spond to C-H stretching in -CH2 and

spond to C-H stretching in -CH2 and –CH3 groups (usually
present in hexoses, like glucose or galactose, or deoxyhexoses
like rhamnose or fucose), suggests that we are dealing
with polymers, which are mainly composed of uronic acids.
Spectra from Melosira nummuloides and Navicula directa
exopolysaccharides are not shown because the spectral features
are very similar to those of Amphora holsatica.
In the first attempt to determine the exopolysaccharide
composition (neutral sugars and uronic acids), a short period
of acid hydrolysis (1 h) was applied. From the results obtained
with this hydrolysis, it was possible to demonstrate the
presence of neutral sugars and small amounts of uronic acids
(Table 3). Such findings were not in agreement with the
features from infrared spectroscopy, which revealed the existence
of large amounts of uronic acids. So, hydrolysis was
performed for a longer time (5 h), in order to detect the uronic
acids.
For the polymers isolated from the culture medium of
Amphora holsatica when a short-term hydrolysis was applied,
it was possible to identify the presence of rhamnose
(0.6 mg g–1), fucose (4.7 mg g–1), arabinose (2.6 mg g–1),
xylose (3.8 mg g–1) and glucose (3.8 mg g–1) and vestigial
amounts of uronic acids (Table 3). However, on analysing the
5 h acid hydrolysis results, an increase in rhamnose and
glucose content (4.3 and 4.7 mg g–1, respectively) and a
decrease in fucose, arabinose and xylose can be noted.
By the application of 1 h acid hydrolysis to the polymers
isolated from the culture medium of Melosira nummuloides,

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

spond เพื่อ CH ยืดใน -CH2 และ -CH3 กลุ่ม (มักจะ
อยู่ใน hexoses เช่นกลูโคสหรือกาแลคโตหรือ deoxyhexoses
เช่นแรมโนสหรือ fucose) แสดงให้เห็นว่าเราจะจัดการ
กับโพลีเมอซึ่งมีส่วนประกอบของกรด uronic.
Spectra จาก nummuloides Melosira และ Navicula directa
exopolysaccharides จะไม่แสดงเพราะคุณสมบัติสเปกตรัม
จะคล้ายกับบรรดาของ Amphora holsatica.
ในครั้งแรกเพื่อตรวจสอบ exopolysaccharide
องค์ประกอบ (น้ำตาลที่เป็นกลางและกรด uronic) ซึ่งเป็นช่วงเวลาสั้น ๆ
ของการย่อยสลายกรด (1 ชั่วโมง) ถูกนำมาใช้ จากผลที่ได้รับ
กับการย่อยสลายนี้มันเป็นไปได้ที่จะแสดงให้เห็นถึง
การปรากฏตัวของน้ำตาลที่เป็นกลางและจำนวนเงินขนาดเล็กของกรด uronic
(ตารางที่ 3) ผลการวิจัยดังกล่าวไม่ได้อยู่ในข้อตกลงกับ
คุณสมบัติจากอินฟราเรดซึ่งเผยให้เห็นการดำรงอยู่
ของจำนวนมากของกรด uronic ดังนั้นการย่อยสลายได้รับการ
ดำเนินการเป็นเวลานาน (5 ชั่วโมง) เพื่อตรวจสอบ uronic
กรด.
สำหรับโพลิเมอร์ที่แยกได้จากสื่อวัฒนธรรมของ
Amphora holsatica เมื่อย่อยสลายในระยะสั้นถูกนำมาใช้
มันเป็นไปได้ที่จะระบุการปรากฏตัวของ แรมโนส
(0.6 มิลลิกรัม G-1), fucose (4.7 มิลลิกรัม G-1), อราบิโน (2.6 มิลลิกรัม G-1),
ไซโลส (3.8 มิลลิกรัม G-1) และกลูโคส (3.8 มิลลิกรัม G-1) และร่องรอย
ปริมาณของกรด uronic (ตารางที่ 3) อย่างไรก็ตามในการวิเคราะห์
5 ชั่วโมงผลจากกรดเพิ่มขึ้นในแรมโนสและ
เนื้อหากลูโคส (4.3 และ 4.7 มิลลิกรัม G-1 ตามลำดับ) และ
การลดลงของ fucose, arabinose และไซโลสามารถสังเกต.
โดยการประยุกต์ใช้เวลา 1 ชั่วโมงกรดไฮโดรไลซิ เพื่อโพลิเมอร์
ที่แยกได้จากสื่อวัฒนธรรมของ nummuloides Melosira,