K562 cells were the first human imm

K562 cells were the first human immortalised myelogenous leukemia line to be established. K562 cells are of the erythroleukemia type, and the line is derived from a 53-year-old female CML patient in blast crisis.[1][2] The cells are non-adherent and rounded, are positive for the bcr:abl fusion gene, and bear some proteomic resemblance to both undifferentiated granulocytes[3] and erythrocytes.[4]

In culture they exhibit much less clumping than many other suspension lines, presumably due to the downregulation of surface adhesion molecules by bcr:abl.[5] However, another study suggests that bcr:abl over-expression may actually increase cell adherence to cell culture plastic.[6] K562 cells can spontaneously develop characteristics similar to early-stage erythrocytes, granulocytes and monocytes[7] and are easily killed by natural killer cells[8] as they lack the MHC complex required to inhibit NK activity.[2] They also lack any trace of Epstein-Barr virus and other herpesviruses. In addition to the Philadelphia chromosome they also exhibit a second reciprocal translocation between the long arm of chromosome 15 with chromosome 17.[1]

Two sub-lines are available which express MHC class-I A2[9] and A3.[10]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

K562 เซลล์มะเร็งเม็ด myelogenous immortalised มนุษย์เลือดขาวบรรทัดแรกจัดตั้งขึ้น เซลล์ K562 มีชนิด erythroleukemia และบรรทัดมา 53 ปีหญิง CML ผู้ป่วยในภาวะวิกฤตระเบิด [1] [2] เซลล์ไม่ใช่ adherent และมน มีค่าเป็นบวกสำหรับยีนฟิวชั่น bcr:abl และหมีบางรูป proteomic granulocytes undifferentiated [3] และ erythrocytes [4]วัฒนธรรมที่พวกเขาแสดงมากน้อย clumping กว่าอื่น ๆ ระงับเงิน สันนิษฐานว่าเนื่องจาก downregulation ของโมเลกุลยึดเกาะพื้นผิวโดย bcr:abl. [5] อย่างไรก็ตาม ศึกษาอื่นแนะนำนิพจน์ที่เกิน bcr:abl จริงอาจเพิ่มเซลล์ติดกับพลาสติกวัฒนธรรมเซลล์ [6] ธรรมชาติสามารถพัฒนาลักษณะคล้ายกับระยะแรก ๆ erythrocytes, granulocytes และ monocytes [7] และจะได้ฆ่า โดยธรรมชาติเซลล์นักฆ่า [8] ตามที่พวกเขาขาดเอ็มเอชซีซับซ้อนต้องยับยั้งกิจกรรม NK เซลล์ K562 [2] พวกเขายังขาดร่องสเตียน–บารร์ไวรัสและอื่น ๆ herpesviruses นอกจากนี้ฟิลาเดลเฟียโครโมโซม ก็ยังแสดงการสับเปลี่ยนอัตราแลกเปลี่ยนที่สองระหว่างแขนยาวของโครโมโซม 15 กับโครโมโซม 17 [1]สองบรรทัดย่อยมีที่แสดงชั้นเอ็มเอชซี-ฉัน A2 [9] และ A3 [10]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ K562 เป็นมนุษย์คนแรกที่เกตตี้เส้น myelogenous ลูคีเมียที่จะจัดตั้งขึ้น เซลล์ K562 เป็นประเภท erythroleukemia และสายมาจาก 53 ปีหญิงผู้ป่วย CML ในภาวะวิกฤตระเบิด [1] [2] เซลล์จะไม่สามารถยึดเกาะและโค้งมนเป็นบวกสำหรับ bcr. ฟิวชั่น ABL ยีนและแบกบางส่วนคล้ายคลึงกับโปรตีนทั้ง granulocytes แตกต่าง [3] และเม็ดเลือดแดง [4]. ในวัฒนธรรมพวกเขาแสดง clumping น้อยกว่าสายการระงับอื่น ๆ อีกมากมายน่าจะเกิดจากการ downregulation ของโมเลกุลยึดเกาะพื้นผิวโดย bcr นี้:. ABL [5] อย่างไรก็ตามการศึกษาอื่นแสดงให้เห็นว่า bcr. ABL มากกว่าการแสดงออกจริงอาจเพิ่มขึ้นเซลล์ยึดมั่นกับพลาสติกเพาะเลี้ยงเซลล์ [6] K562 เซลล์ตามธรรมชาติสามารถพัฒนาลักษณะคล้ายกับเม็ดเลือดแดงขั้นต้น granulocytes และ monocytes [7] และถูกฆ่าตายได้อย่างง่ายดายโดยธรรมชาติ เซล [8] ในขณะที่พวกเขาขาดความซับซ้อน MHC ที่จำเป็นในการยับยั้งกิจกรรม NK. [2] พวกเขายังขาดร่องรอยใด ๆ ของ Epstein-Barr ไวรัสและ herpesviruses อื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีโครโมโซมฟิลาเดลพวกเขายังแสดงโยกย้ายซึ่งกันและกันระหว่างสองแขนยาวของโครโมโซม 15 โครโมโซม 17 [1] สองสายย่อยที่มีอยู่ซึ่งแสดง MHC-I ระดับ A2 [9] และ A3. [10]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

k562 เซลล์เป็นมนุษย์คนแรก immortalised โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวให้ตั้งขึ้น k562 เซลล์ชนิดริโทรลูคีเมียและสายได้มาจาก 53 หญิงชรา CML ผู้ป่วยวิกฤตระเบิดปี [ 1 ] [ 2 ] เซลล์จะไม่ติด และกลม เป็นบวก BCR : ABL ยีนฟิวชั่น และแบกส์ความคล้ายคลึงทั้ง undifferentiated กรานูโลไซต์ [ 3 ] และการ . [ 4 ]

ในวัฒนธรรมที่พวกเขามีมากน้อยกว่าสายอื่น ๆทำให้ช่วงล่างมาก สันนิษฐานว่า เนื่องจากการยึดเกาะพื้นผิว downregulation โมเลกุลโดย : ABL BCR [ 5 ] แต่การศึกษาอื่นพบว่า : ABL BCR มากกว่าการแสดงออกจริงอาจเพิ่มเซลล์ในพลาสติก การเพาะเลี้ยงเซลล์ [ 6 ] k562 เซลล์สามารถพัฒนาลักษณะคล้ายกับจุดเริ่มต้นเอง เม็ดเลือดแดงกรานูโลไซต์ และโมโนไซท [ 7 ] และสามารถฆ่าเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ [ 8 ] ที่พวกเขาขาด MHC ซับซ้อนต้องยับยั้งกิจกรรม ฯลฯ . [ 2 ] พวกเขายังไม่มีร่องรอยของไวรัส Epstein Barr เลิฟเทกส์ไทม์และอื่น ๆ นอกเหนือไปจากฟิลาเดลเฟียโครโมโซมพวกเขายังแสดงสองส่วนกลับโยกย้ายระหว่างแขนยาวของโครโมโซมโครโมโซม 15 กับ 17 [ 1 ]

สองสายย่อยที่มีอยู่ ที่แสดง class-i MHC A2 [ 9 ] และ [ 10 ]
A3