The ABTS assay initially reported b

The ABTS assay initially reported by Re et al. (1999) was used
with some modifications. Briefly, the ABTS•+ radical was prepared
by mixing 50mL of ABTS•+ solution (2mM) with 200L of K2S2O8
solution (70 mM). This mixture was stored in the dark for 16 h, at
room temperature. On a daily basis the ABTS•+ solution was diluted
with pH 7.4 phosphate buffered saline (PBS) solution to an initial
absorbance of 0.700±0.019 at 734 nm. For the assessment of the
radical scavenging activity, an aliquot of 100L methanolic solution
with a concentration (w/v) of 10mg/mL was added to 1.8mL
of ABTS•+ solution and the absorbance decrease ( = 734 nm) was
recorded during 6min. Results were expressed in terms of mol
Trolox eq per 100 g of dried plant antioxidant capacity (mol eq
Trolox/100 g Trolox/100 g dried plant).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ทดสอบรเรียนเริ่มรายงานโดย Re et al. (1999)มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ การ ABTS• + รุนแรงถูกเตรียมไว้โดยผสม 50mL ของ ABTS• + (มม. 2) กับ 200 L K2S2O8โซลูชั่น (70 mM) ส่วนผสมนี้ถูกเก็บไว้ในมืดสำหรับ 16 h ที่ที่อุณหภูมิห้อง ถูกผสมโซลูชั่นบนพื้นฐานประจำวัน ABTS• +มีค่า pH 7.4 ฟอสเฟต buffered saline (PBS) แก้ไขการเริ่มต้นabsorbance ของ 0.700±0.019 ที่ 734 nm สำหรับการประเมินกิจกรรม scavenging รุนแรง เป็นส่วนลงตัวของโซลูชั่น methanolic 100 Lมีความเข้มข้น (w/v) ของ 10mg/mL ถูกเพิ่ม 1.8mLABTS• + โซลูชันและ absorbance ที่ลดลง (= 734 nm) มีบันทึกในช่วงนาทีที่ 6 ผลลัพธ์ถูกแสดงในรูปของโมลEq Trolox ต่อ 100 กรัมของพืชแห้งหม่อน (eq โมลTrolox/100 g Trolox/100 g แห้งราคาโรงงาน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบ ABTS แรกรายงานโดยเรื่อง et al, (1999)
ถูกนำมาใช้กับการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ ที่ ABTS • +
รุนแรงถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม50mL ของ ABTS •แก้ปัญหา + (2mm) กับ 200? ลิตร K2S2O8
การแก้ปัญหา (70 มิลลิเมตร) ส่วนผสมนี้ถูกเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 16
ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ในชีวิตประจำวันการแก้ปัญหา ABTS • +
ถูกเจือจางด้วยค่าpH 7.4 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ (PBS)
วิธีการเริ่มต้นการดูดกลืนแสงของ0.700 ± 0.019 ที่ 734 นาโนเมตร สำหรับการประเมินของกิจกรรมต้านอนุมูลการหาร 100? L แก้ปัญหาเมทานอลที่มีความเข้มข้น(w / v) 10mg / mL ถูกบันทึกอยู่ใน 1.8mL ของ ABTS + •วิธีการแก้ปัญหาและลดการดูดกลืนแสง (? = 734 นาโนเมตร) เป็นบันทึกไว้ในช่วง 6 นาที ผลลัพธ์ที่ได้แสดงในรูปของ? mol Trolox EQ ต่อ 100 กรัมของสารต้านอนุมูลอิสระจากพืชแห้ง (? mol EQ Trolox / 100 กรัม Trolox / 100 กรัมพืชแห้ง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรายงานครั้งแรกโดย Abbr assay re et al . ( 1999 ) คือใช้
ที่มีการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ , Abbr - รุนแรงเตรียมโดยการผสมสารละลายแต่ละ 50ml
Abbr ( 2mm ) 200  ลิตรโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟต
โซลูชั่น ( 70 มม. ) ส่วนผสมนี้ถูกเก็บไว้ในที่มืด 16 H ,
อุณหภูมิห้อง ในแต่ละวันในแต่ละโซลูชั่น Abbr เจือจางกับเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4
( PBS ) โซลูชั่นเพื่อเริ่มต้น
การดูดกลืนแสงของ 0.700 ± 0.019 ที่ 734 nm . สำหรับการประเมิน
เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นส่วนลงตัวของกิจกรรม 100  l สารละลายที่มีความเข้มข้นเมทานอล
( w / v ) 10 mg / ml พบเพิ่ม 1.8ml
ของโซลูชั่นและบริการลดลง ( Abbr น  = 734 nm ) คือ
บันทึกไว้ในระหว่าง 6min ผลที่แสดงออกในแง่ของ  โมล
สาร EQ ต่อสารต้านอนุมูลอิสระพืชแห้ง 100 กรัม (  อีคิว
โมลสารสาร / 100 กรัม / 100 กรัม พืชแห้ง )