Rubbers exhibit predominantly energ

Rubbers exhibit predominantly energy – driven elasticity Lord Kelvin (1857) and Joule (1859) through measurements of force and specimen length at different temperatures. They discovered the themo-elastic effects : (a) that a stretched rubber sample give out heat reversible when stretching. These obeservations wese consistent with the view that the entropy of the rubber decreased on stretching. The molecular picture of the entropic force originates from Meyer, on Susich and Valko (1932),Kuhn(1934) and Guth and Mark (1934),who suggested that the covalently bonded polymer chains were oriented during extention .the theoretical development during the 1940 was due to James and Guth (1942), wall (1942,1943) ,and Flory and Rehner (1943),who suggested ,in slightly different theoretical forms, that the elastic force was due to changes in the conformation entropy. This view that the long chain molecules are stretched out to statistically less favourable states still prevails รูป 3.3 The force acting on the rubber network is equal to the slope of the plot of free energy against displacement .the instantaneous deformation occurring in rubber is due to the high segmental mobility and thus rapid changes in chains conformation of the molecules. The energy barriers between different conformation states must therefore be small compared to the thermal energy

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยางแสดงเป็นพลังงานขับเคลื่อนความยืดหยุ่นลอร์ดเคลวิน (ค.ศ. 1857) และ Joule (ปี 1859) โดยวัดความยาวหน่วยและตัวอย่างที่อุณหภูมิแตกต่างกัน พวกเขาค้นพบลักษณะพิเศษยืดหยุ่น themo: (a) ที่ตัวอย่างยางยืดให้ความร้อนย้อนกลับเมื่อยืด เหล่านี้ obeservations wese สอดคล้องกับมุมมองที่ว่า เอนโทรปีของยางลดลงบนยืด ภาพโมเลกุลของแรง entropic มา Meyer, Susich และ Valko (1932),Kuhn(1934) และ Guth และเครื่องหมาย (1934), ผู้แนะนำว่า โซ่พอลิเมอร์ covalently ผูกถูกวางในระหว่างการส่งเสริมพัฒนาทฤษฎีอะลูมิเนียมม...ระหว่าง 1940 เกิด James และ Guth (ปี 1942), ผนัง (1942,1943), และ Flory และ Rehner (1943), ผู้แนะนำ ในรูปแบบทฤษฎีที่แตกต่างกันเล็กน้อย ที่แรงยืดหยุ่นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงเอนโทรปี conformation มุมมองนี้ว่า โซ่ยาวที่โมเลกุลจะยืดออกไปทางสถิติน้อยกว่าอเมริกาดียังแสดงรูป 3.3 แรงที่กระทำบนเครือข่ายยางจะเท่ากับความชันของแผนพลังงานฟรีกับปริมาณกระบอกสูบอะลูมิเนียมม...แมพกำลังเกิดขึ้นในยางเนื่องจากการเคลื่อนไหวงานติด segmental สูง จึงเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในโซ่ conformation ของโมเลกุลได้ อุปสรรคพลังงานระหว่างอเมริกา conformation ที่แตกต่างกันดังนั้นต้องเป็นขนาดเล็กเมื่อเทียบกับพลังงานความร้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยางจัดแสดงส่วนใหญ่พลังงาน - ขับเคลื่อนความยืดหยุ่นลอร์ดเคลวิน (1857) และจูล (1859) ผ่านการตรวจวัดแรงและระยะเวลาในชิ้นงานที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน พวกเขาค้นพบผลกระทบ themo ยืดหยุ่น (ก) ที่ตัวอย่างยางยืดให้ออกความร้อนย้อนกลับเมื่อยืด เหล่านี้ obeservations wese สอดคล้องกับมุมมองที่เอนโทรปีของยางลดลงในการยืด ภาพโมเลกุลของแรงสึกกร่อนมาจากเมเยอร์ใน Susich และ Valko (1932) คุห์น (1934) และ Guth และมาร์ค (1934) ที่ชี้ให้เห็นว่าถูกผูกมัด covalently โซ่ลิเมอร์ที่มุ่งเน้นในระหว่างการถูกขยายได้โดยเริ่มต้นพัฒนาทฤษฎีในช่วง 1940 เป็นผลมาจากเจมส์และ Guth (1942), ผนัง (1942,1943) และฟลอและ Rehner (1943) ที่ชี้ให้เห็นในรูปแบบทฤษฎีแตกต่างกันเล็กน้อยที่แรงยืดหยุ่นเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างเอนโทรปี มุมมองว่าห่วงโซ่โมเลกุลยาวยืดออกไปยังรัฐทางสถิติที่ดีน้อยยังคงพัดรูป 3.3 แรงที่กระทำบนเครือข่ายยางเท่ากับความชันของพล็อตของพลังงานกับการเคลื่อนที่ได้โดยเริ่มต้นที่ความผิดปกติท​​ี่เกิดขึ้นในทันทียางนี้เกิดจากการ การเคลื่อนไหวปล้องสูงและการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วดังนั้นในห่วงโซ่โครงสร้างของโมเลกุล อุปสรรคพลังงานระหว่างรัฐโครงสร้างที่แตกต่างกันดังนั้นจึงต้องมีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับพลังงานความร้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยางแสดงเด่น - พลังงานขับเคลื่อน ความยืดหยุ่น ลอร์ด เคลวิน ( 1857 ) และจูล ( 2402 ) ผ่านการวัดแรงและความยาวของชิ้นงานที่อุณหภูมิต่าง ๆ พวกเขาค้นพบทีโมยืดหยุ่นผล : ( ) เป็นยางยืดเพื่อให้ความร้อนกลับเมื่อยืด obeservations เหล่านี้ wese สอดคล้องกับมุมมองที่เอนโทรปีของยางลดลงในยืดภาพโมเลกุลของแรง entropic มาจากเมเยอร์ , และ susich valko ( 1932 ) , คูน ( 1934 ) และ กูธ และ มาร์ค ( 1934 ) ที่ชี้ให้เห็นว่า covalently ผูกโซ่พอลิเมอร์ได้มุ่งเน้นใน extention ทฤษฎีการพัฒนาระหว่าง 1940 เนื่องจาก เจมส์ และ กูท ( 1942 ) ผนัง ( 19421943 ) และ และ ฟลอรี่ rehner ( 1943 ) , ที่แนะนำ , ในที่แตกต่างกันเล็กน้อย ตามฟอร์มที่บังคับให้ยืดหยุ่นได้เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างเอนโทรปี . มุมมองนี้ว่าโมเลกุลสายโซ่ยาวเหยียดออกไปทางที่ดีน้อยกว่า สหรัฐอเมริกายังคง prevails รูป 3.3 แรงแสดงบนเครือข่ายยางจะเท่ากับความชันของพล็อตของพลังงานฟรีกับการกระจัดการเกิดขึ้นฉับพลันในยางเนื่องจากการเคลื่อนไหวกลุ่มสูงและการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในเครือข่าย ดังนั้น โครงสร้างของโมเลกุล พลังงานของอุปสรรคระหว่างรัฐต่าง ๆจึงต้องมีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับพลังงานความร้อน