The PCR mixtures consisted of 2 ml

The PCR mixtures consisted of 2 ml of diluted DNA, 10 ml of Master Mix, 0.8 ml of each primer in a concentration of 10 mM, 0.4 ml of BSA, and 6 ml of sterile water. Cycling conditions were
15 min at 94
C followed by 40 cycles of 10 s at 94
C, 20 s at 58
C, 30 s at 72
C, and a final elongation of 5 min at 72
C. Sulfolobus acidocaldarius DSM 639 genomic DNA (DSMZ, Germany) was used as a positive control to create a standard curve. Bacterial 16S rDNA was amplified using primers pE and pF.PCR mixtures included 2 ml of diluted DNA, 10 ml of Master Mix, 0.5 ml of each primer , 0.4 ml of BSA , and 6.6 ml of sterile water. Cycling conditions were set at 10 min at 94
C, followed by 30 cycles of 10 s at 94
C, 20 s at 57
C, 30 s at 72
C, and a final elongation step of 5 min at 72
C. Nitrosomonas europea ATCC 19178 genomic DNA was used as a positive control to create a standard curve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผสม PCR ประกอบด้วย 2 มล.เจือจางดีเอ็นเอ 10 ml ของส่วนผสมหลัก 0.8 ml รองพื้นแต่ละในความเข้มข้น 10 มม. 0.4 ml ของบีเอสเอ และ 6 ml ของน้ำผ่านการฆ่าเชื้อ สภาพการขี่จักรยาน15 นาทีที่ 94 C ตาม ด้วย 40 รอบ 10 s ที่ 94 C, 20 วินาทีที่ 58 C, 30 s ที่ 72 C และการยืดตัวสุดท้ายของ 5 นาทีที่ 72 C. Sulfolobus acidocaldarius DSM 639 ออกดีเอ็นเอ (DSMZ เยอรมนี) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวกเพื่อสร้างเส้นโค้งมาตรฐาน แบคทีเรีย 16S rDNA ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์ pE และผสม pF.PCR รวม 2 มล.เจือจางดีเอ็นเอ 10 ml ของส่วนผสมหลัก 0.5 ml แต่ละพื้น 0.4 ml ของบีเอสเอ และ 6.6 ml ของน้ำผ่านการฆ่าเชื้อ ขี่จักรยานเงื่อนไขตั้งไว้ 10 นาทีที่ 94 C ตาม ด้วยรอบ 30 10 s ที่ 94 C, 20 s ที่ 57 C, 30 s ที่ 72 C และ 5 นาทีที่ 72 C. Nitrosomonas europea ATCC 19178 ออกดีเอ็นเอถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวกเพื่อสร้างเส้นโค้งมาตรฐานขั้นสุดท้ายยืด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผสม PCR ประกอบด้วย 2 มิลลิลิตรดีเอ็นเอปรับลด 10 มล. ของนาย Mix, 0.8 มล. ของแต่ละไพรเมอร์ในความเข้มข้น 10 มม 0.4 มล. ของบีเอสเอและ 6 มล. น้ำหมัน เงื่อนไขการขี่จักรยานเป็น
15 นาทีที่ 94 องศาเซลเซียสตามด้วย 40 รอบของ 10 วินาทีที่ 94? C, 20 s ที่ 58? C, 30 วินาทีที่ 72 องศาเซลเซียสและการยืดตัวสุดท้ายของ 5 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียส Sulfolobus acidocaldarius DSM 639 จีโนมดีเอ็นเอ (DSMZ, เยอรมนี) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกในการสร้างเส้นโค้งมาตรฐาน แบคทีเรีย 16S rDNA ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์ PE และ pF.PCR ผสมรวมอยู่ด้วย 2 มิลลิลิตรเจือจางดีเอ็นเอ 10 มล. ของนาย Mix, 0.5 มล. ของแต่ละไพรเมอร์ 0.4 มล. ของบีเอสเอและ 6.6 มิลลิลิตรของน้ำหมัน เงื่อนไขการขี่จักรยานที่ถูกตั้งไว้ที่ 10 นาทีที่ 94 องศาเซลเซียสตามด้วย 30 รอบของ 10 วินาทีที่ 94? C, 20 s 57? C, 30 วินาทีที่ 72 องศาเซลเซียสและขั้นตอนการยืดตัวสุดท้ายของ 5 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียส . Nitrosomonas Europea ATCC 19178 ดีเอ็นเอถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกในการสร้างเส้นโค้งมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจดีเอ็นเอจำนวน 2 มิลลิลิตร ผสมเจือจาง 10 ml ของ Master Mix , 0.8 ml ของแต่ละสีในระดับความเข้มข้น 10 mM , 0.4 มิลลิลิตรของบีเอสเอ และ 6 มิลลิลิตรของน้ำหมัน เงื่อนไขการขี่จักรยานคือ15 นาทีที่ 94 C ตามด้วย 40 รอบ 10 ที่ 94 c 20 S ที่ 58 C 30 s 72 องศาเซลเซียส และสุดท้าย การยืดตัวของ 5 นาทีที่ 72 C sulfolobus acidocaldarius DSM แต่ดีเอ็นเอ ( dsmz , เยอรมนี ) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวกในการสร้างกราฟมาตรฐาน แบคทีเรีย 16S rDNA ได้ขยายใช้ไพรเมอร์ที่ PE และผสม pf.pcr รวม 2 ml ของดีเอ็นเอเจือจาง 10 ml ของอาจารย์ผสม 0.5 ml ของแต่ละคู่ , 0.4 มิลลิลิตรของบีเอสเอ และ 6.6 มิลลิลิตรของน้ำหมัน เงื่อนไขการขี่จักรยานตั้ง 10 นาทีที่ 94 องศาเซลเซียส ตามด้วย 30 รอบ 10 ที่ 94 c 20 S 57 C 30 s 72 องศาเซลเซียส และสุดท้ายการก้าวของ 5 นาทีที่ 72 C . ไนโตรโซโมนาส Europea ATCC 19178 genomic DNA ที่ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวกในการสร้างกราฟมาตรฐาน