3.3.2.2. Proteins detected exclusiv

3.3.2.2. Proteins detected exclusively in 20% glucose. The 7 spots
detected exclusively in yeast cells during exponential growth in 20%
glucose are listed in Table 3. The locations of the identified proteins
are marked with circles and numbers in the representative gel shown
in Fig. 3c. Some of these proteins are present in multiple forms. We
found the enzyme phosphoglycerate kinase (spot 8) expressed in 20%
glucose; this is a glycolitic/gluconeogenic enzyme. When cells
produce a high amount of ethanol, they use this metabolite as a
carbon source and they convert it into glucose through gluconeogenic
pathway. We also identified 2 spots of the pyruvate decarboxylase 1
enzyme (spots 10 and 11). Pyruvate decarboxylase 1 is the first
enzyme of the fermentation pathway and its expression in cells grown
in 20% glucose agrees with the high rate fermentation that we
evaluated in these cells. Furthermore we saw that the translation
protein elongation factor 2 (spot 13) and the ATP-dependent RNA
helicase (spot 14) which is involved in mitochondrial splicing and also
required for efficient mitochondrial translation, are expressed
exclusively in 20% glucose.
3.3.2.3. Proteins exclusively detected both in 2% glucose and 0.5% glucose.
Among the 7 protein spots, whose expression during the exponential
growth resulted detectable exclusively both in 2% and in 0.5% glucose
(Fig. 3a and b), is the 5-methyltetrahydropteroyl-triglutamatehomocysteine-
methyltransferase which is present in multiple forms.
We identified, in fact, 4 spots (spots 16, 17, 18 and 19) that correspond
to this enzyme which is involved in amino acids metabolism. We also
identified the poly-(A)-binding protein (spot 15), which is part of the
3′-end RNA processing complex and interacts with translation factor
eIF-4G, and the alpha subunit of mitochondrial F1F0 ATP synthase
(spot 21), which is a large, evolutionarily conserved enzyme complex
required for ATP synthesis.3.3.2.4. Proteins exclusively detected both in 2% glucose and 20% glucose.
Of the 18 proteins (Fig. 3a and c) whose expression results inhibited in
0.5% glucose we identified several proteins related to glycolysis and
alcoholic fermentation. Two spots (spots 22 and 23) correspond to the
enzyme pyruvate decarboxylase 1. One spot corresponds to phosphoglycerate
kinase (spot 34), a key enzyme in glycolysis. Two spots
(spots 24 and 25) correspond to fructose 1,6-bisphosphate aldolase,
which is required for glycolysis and 2 spots correspond to enolase 2
(spots 27 and 28) whose expression is glucose-induced. We also
identified 2 spots corresponding to glyceraldehyde-3-phosphate
dehydrogenase 3 (spots 39 and 40). Fig. 5 highlights the major
metabolic pathways affected and the protein spots exclusively
detected in 2% and 20% glucose concentrations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3.2.2 ตรวจพบเฉพาะในกลูโคส 20% โปรตีน จุด 7พบเฉพาะในเซลล์ยีสต์ในเรขาคณิต 20%กลูโคสจะแสดงในตาราง 3 ตำแหน่งของโปรตีนที่ระบุทำเครื่องหมายวงกลมและเลขในเจพนักงานแสดงใน Fig. ซี 3 ของโปรตีนเหล่านี้มีอยู่ในแบบฟอร์มต่าง ๆ เราพบเอนไซม์ phosphoglycerate kinase (8 จุด) แสดงใน 20%กลูโคส โดยเอนไซม์ glycolitic/gluconeogenic เมื่อเซลล์ผลิตเป็นเอทานอลจำนวนสูง ใช้ metabolite นี้เป็นการแหล่งคาร์บอนและพวกเขาแปลงเป็นน้ำตาลกลูโคสผ่าน gluconeogenicทางเดิน เราระบุจุด 2 ของ pyruvate decarboxylase 1เอนไซม์ (จุดที่ 10 และ 11) Pyruvate decarboxylase 1 เป็นครั้งแรกเอนไซม์ของนิพจน์ในเซลล์ที่โตและทางเดินการหมักใน 20% กลูโคสตกลงกับหมักอัตราสูงที่ประเมินในเซลล์เหล่านี้ นอกจากนี้ การที่เราเห็นที่แปลelongation โปรตีนปัจจัย 2 (จุด 13) และอาร์เอ็นเอขึ้นอยู่กับ ATPhelicase (จุด 14) ที่เกี่ยวข้องใน mitochondrial splicing และจำเป็นสำหรับการแปล mitochondrial มีประสิทธิภาพ มีแสดงเฉพาะในกลูโคส 20%3.3.2.3. โปรตีนโดยเฉพาะพบ ทั้ง 2% กลูโคสและกลูโคส 0.5%ระหว่างจุดโปรตีน 7 นิพจน์ซึ่งระหว่างที่เนนเจริญเติบโตส่งผลให้สามารถตรวจสอบได้โดยเฉพาะทั้ง ใน 2% และ 0.5% กลูโคส(Fig. 3a และ b), เป็น 5-methyltetrahydropteroyl-triglutamatehomocysteine -methyltransferase ซึ่งอยู่ในแบบฟอร์มต่าง ๆเราระบุ จริง จุด 4 (จุดที่ 16, 17, 18 และ 19) ที่สอดคล้องการนี้เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญกรดอะมิโน เรายังระบุการโพลี- (A) -ผูกโปรตีน (จุด 15), ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการ3′ ส่วนอาร์เอ็นเอการประมวลผลซับซ้อน และโต้ตอบกับตัวแปลeIF - 4G และย่อยอัลฟาของ mitochondrial F1F0 ATP synthase(จุด 21), ซึ่งจะมีขนาดใหญ่ evolutionarily นำเอนไซม์คอมเพล็กซ์จำเป็นสำหรับ ATP synthesis.3.3.2.4 โปรตีนที่ตรวจพบทั้ง ใน 2% กลูโคสและกลูโคส 20% โดยเฉพาะของ 18 โปรตีน (Fig. 3a และ c) ผลลัพธ์ของนิพจน์ที่ห้ามใน0.5 กลูโคส%เราระบุโปรตีนต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ glycolysis และหมักแอลกอฮอล์ สองจุด (จุด 22 และ 23) สอดคล้องกับการเอนไซม์ pyruvate decarboxylase 1 จุดหนึ่งที่สอดคล้องกับ phosphoglyceratekinase (จุด 34), เอนไซม์สำคัญใน glycolysis จุดที่สอง(จุดที่ 24 และ 25) กับฟรักโทส 1,6 bisphosphate aldolaseซึ่งจำเป็นสำหรับ glycolysis และจุดที่ 2 ตรงกับ enolase 2(จุดที่ 27 และ 28) เป็นนิพจน์ที่มีน้ำตาลกลูโคสเกิดขึ้น เรายังระบุจุดที่ 2 ตรงกับ glyceraldehyde-3-ฟอสเฟตdehydrogenase 3 (จุดที่ 39 และ 40) Fig. 5 เน้นหลักการผลกระทบหลักที่เผาผลาญ และโปรตีนเฉพาะจุดพบในความเข้มข้นกลูโคส 2% และ 20%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผน 3.3.2.2 โปรตีนที่พบเฉพาะในกลูโคส 20% 7 จุดที่
ตรวจพบเฉพาะในเซลล์ยีสต์ในระหว่างการเจริญเติบโตชี้แจงใน 20%
กลูโคสมีการระบุไว้ในตารางที่ 3 สถานที่ของโปรตีนที่ระบุ
มีเครื่องหมายวงกลมและตัวเลขในเจลที่เป็นตัวแทนที่แสดง
ในรูปที่ 3c บางส่วนของโปรตีนเหล่านี้มีอยู่ในหลายรูปแบบ เรา
พบเอนไซม์ phosphoglycerate kinase (จุดที่ 8) แสดงใน 20%
กลูโคส; นี้เป็น glycolitic / เอนไซม์ gluconeogenic เมื่อเซลล์
ผลิตจำนวนสูงของเอทานอลที่พวกเขาใช้สารนี้เป็น
แหล่งคาร์บอนและพวกเขาแปลงเป็นน้ำตาลกลูโคสผ่าน gluconeogenic
ทางเดิน นอกจากนี้เรายังระบุ 2 จุดไพรู decarboxylase 1
เอนไซม์ (จุดที่ 10 และ 11) ไพรู decarboxylase 1 เป็นครั้งแรก
ของทางเดินของเอนไซม์การหมักและการแสดงออกในเซลล์ที่ปลูก
ในกลูโคส 20% เห็นด้วยกับการหมักอัตราสูงที่เรา
ประเมินในเซลล์เหล่านี้ นอกจากนี้เราเห็นว่าการแปล
ปัจจัยการยืดตัวของโปรตีน 2 (จุดที่ 13) และอาร์เอ็นเอเอทีพีขึ้นอยู่กับ
helicase (จุดที่ 14) ซึ่งมีส่วนร่วมในการประกบยลและยัง
จำเป็นสำหรับการที่มีประสิทธิภาพแปลยลจะแสดง
เฉพาะใน 20% กลูโคส
3.3.2.3 . โปรตีนเฉพาะการตรวจพบทั้งใน 2% กลูโคสและ 0.5% น้ำตาลกลูโคส
ในจุดโปรตีนที่ 7 ซึ่งมีการแสดงออกในระหว่างการชี้แจง
การเจริญเติบโตของผลการตรวจพบเฉพาะทั้งใน 2% และ 0.5% น้ำตาล
(รูปที่ 3a. และข) เป็น 5 methyltetrahydropteroyl -triglutamatehomocysteine-
methyltransferase ซึ่งมีอยู่ในหลายรูปแบบ
เราระบุในความเป็นจริง 4 จุด (จุดที่ 16, 17, 18 และ 19) ที่สอดคล้อง
กับการทำงานของเอนไซม์ที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการเผาผลาญกรดอะมิโนนี้ นอกจากนี้เรายัง
ระบุโพลี (A) -binding โปรตีน (จุดที่ 15) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ
3'สิ้นการประมวลผลที่ซับซ้อนและอาร์เอ็นเอมีปฏิสัมพันธ์กับปัจจัยแปล
eIF-4G และหน่วยย่อยของอัลฟาเทส F1F0 ยลเอทีพี
(จุดที่ 21 ) ซึ่งมีขนาดใหญ่ที่ซับซ้อนเอนไซม์ป่าสงวนวิวัฒนาการ
ที่จำเป็นสำหรับเอทีพี synthesis.3.3.2.4 โปรตีนเฉพาะการตรวจพบทั้งใน 2% กลูโคสและน้ำตาลกลูโคส 20%
ของ 18 โปรตีน (รูปที่ 3a. และค) มีการแสดงออกในผลการยับยั้ง
น้ำตาล 0.5% เราระบุหลายโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ glycolysis และ
หมักแอลกอฮอล์ สองจุด (จุดที่ 22 และ 23) ตรงกับ
decarboxylase เอนไซม์ไพรู 1 หนึ่งจุดที่สอดคล้องกับ phosphoglycerate
kinase (34 จุด) ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญใน glycolysis สองจุด
(จุดที่ 24 และ 25) สอดคล้องกับ fructose Aldolase 1,6-bisphosphate,
ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ glycolysis และ 2 จุดสอดคล้องกับ enolase 2
(จุดที่ 27 และ 28) ที่มีการแสดงออกเป็นกลูโคสเหนี่ยวนำให้เกิด นอกจากนี้เรายัง
ระบุ 2 จุดสอดคล้องกับ glyceraldehyde-3-ฟอสเฟต
dehydrogenase 3 (จุด 39 และ 40) มะเดื่อ 5 ไฮไลท์ที่สำคัญ
เผาผลาญเซลล์ได้รับผลกระทบและจุดโปรตีนเฉพาะ
การตรวจพบใน 2% และ 20% ความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3.2.2 . โปรตีนที่พบเฉพาะในกลูโคส 20 % 7 จุดตรวจพบเฉพาะในเซลล์ยีสต์
ในระหว่างการเจริญเติบโตใน 20 %
กลูโคสอยู่ในตารางที่ 3 สถานที่ระบุโปรตีน
จะมีเครื่องหมาย วงกลม และตัวเลขในตัวแทนที่แสดงในรูปเจล
3 C . บางส่วนของโปรตีนเหล่านี้มีอยู่ในรูปแบบต่างๆ เรา
พบว่าเอนไซม์ไคเนส ( จุด phosphoglycerate 8 ) แสดงออกในกลูโคส 20 %
; นี้เป็นเอนไซม์ glycolitic / gluconeogenic . เมื่อเซลล์
ผลิตปริมาณเอทานอลที่พวกเขาใช้อาหารนี้เป็น
แหล่งคาร์บอนและพวกเขาแปลงมันให้เป็นกลูโคสผ่าน gluconeogenic
เส้นทาง เรายังระบุ 2 จุด ใช้เอนไซม์ pyruvate 1
( จุดที่ 10 และ 11 ) ไพรูเวทใช้เป็นครั้งแรก
1เอนไซม์จากการหมักทางและการแสดงออกในเซลล์โต
ในกลูโคส 20 % เห็นด้วยกับคะแนนสูงที่เราหมัก
ประเมินในเซลล์เหล่านี้ นอกจากนี้เราเห็นว่าการแปล
โปรตีนยืดตัวปัจจัยที่ 2 ( จุด 13 ) และ ATP โมเลกุล RNA
2 ( จุดที่ 14 ) ซึ่งมีส่วนร่วมในการ splicing และยังต้องมีประสิทธิภาพยล

แปล จะแสดงเฉพาะในกลูโคส 20 %
3.3.2.3 . โปรตีนพิเศษที่ตรวจพบทั้งในกลูโคส 2 % และกลูโคส 0.5 % .
ในหมู่ 7 จุดโปรตีนที่มีการแสดงออกในการเจริญเติบโต ส่งผลให้ทั้ง 2 ได้เฉพาะ

% และกลูโคส 0.5 % ( รูปที่ 3A และ b ) เป็น 5-methyltetrahydropteroyl-triglutamatehomocysteine -
methyltransferase ซึ่งมีอยู่ในหลายรูปแบบ .
ที่เราระบุไว้ ในความเป็นจริง4 จุด ( จุดที่ 16 , 17 , 18 และ 19 ) ที่สอดคล้อง
นี้ซึ่งเป็นกรดอะมิโนเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญ เรายัง
ระบุโพลี - ( ) - โปรตีน ( จุดที่ 15 ) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ
3 ’ - จบระดับการประมวลผลที่ซับซ้อนและโต้ตอบกับการแปลปัจจัย
eif-4g และบริษัทย่อยของไมโตคอนเดรีย f1f0 ATP synthase
( จุดที่ 21 ) ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่ซับซ้อน
evolutionarily อนุรักษ์ขนาดใหญ่ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ ATP 3.3.2.4 . โปรตีนพิเศษที่ตรวจพบทั้งในกลูโคสกลูโคส 2 % และ 20 %
ของ 18 โปรตีน ( รูปที่ 3A และ C ) ที่มีผลยับยั้งการแสดงออกใน
กลูโคส 0.5 เราระบุโปรตีนต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับไกลโคไลซิสและ
การหมักแอลกอฮอล์ สองจุด ( จุดที่ 22 และ 23 ) สอดคล้องกับ
เอนไซม์ pyruvate ดีคาร์บอกซิเลส 1 จุดหนึ่งที่สอดคล้องกับ phosphoglycerate
ไคเนส ( จุดที่ 34 ) เป็นเอนไซม์ที่สำคัญในไกลโคไลซิส
2 จุด ( จุดที่ 24 และ 25 ) สอดคล้องกับฟรักโทส 1,6-bisphosphate ลโดเลส
, ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการไกลโคลิซิสและ 2 จุดสอดคล้องกับอีนอเลส 2
( จุดที่ 27 และ 28 ) ที่มีการแสดงออกเป็นกลูโคสเกิด เรายัง
ระบุ 2 จุดที่สอดคล้องกับ glyceraldehyde-3-phosphate
dehydrogenase 3 ( จุดที่ 39 และ 40 ) ภาพที่ 5 เน้นหลัก
เส้นทางการเผาผลาญผลกระทบและโปรตีนที่พบในจุดเฉพาะ
2 % และความเข้มข้นของกลูโคส 20 %