Peroxidase activity was determined

Peroxidase activity was determined by the protocol of
Hammerschmidt, Nuchles, and Kuc (1982). The enzyme reaction
mixture containing 1 ml of 0.1 M potassium phosphate buffer
(pH 6.8), 0.5 ml of 50 mM guaiacol and 0.5 ml of 0.2 mM hydrogen
peroxide was prepared. This mixture was used as a blank reading
at 470 nm. Then 1 ml of this reaction mixture was placed in
1.5 ml plastic cuvettes and 0.5 ml of the diluted enzyme extract
(crude protein extract) was added. Peroxidase activity was measured
by monitoring the increase in absorbance at 470 nm for
60 s. One unit of enzyme activity was defined as increase in one
OD value at A470 nm/min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม peroxidase ถูกกำหนดโดยโปรโตคอลของ
Hammerschmidt, Nuchles และ Kuc (1982) เอนไซม์ปฏิกิริยา
ส่วนผสมที่มี 1 มล. 0.1 M บัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟต
(pH 6.8) 0.5 มล. 50 มิลลิ guaiacol และ 0.5 มิลลิลิตร 0.2 มิลลิไฮโดรเจน
เปอร์ออกไซด์ถูกจัดทำขึ้น ส่วนผสมนี้ถูกใช้เป็นอ่านว่างเปล่า
ที่ 470 นาโนเมตร จากนั้น 1 มิลลิลิตรผสมปฏิกิริยานี้ถูกวางไว้ใน
cuvettes พลาสติก 1.5 มล. และ 0.5 มล. ของสารสกัดจากเอนไซม์เจือจาง
(สารสกัดจากโปรตีน) ถูกเพิ่มเข้ามา กิจกรรม peroxidase วัด
โดยการตรวจสอบเพิ่มขึ้นในการดูดกลืนแสงที่ 470 นาโนเมตรสำหรับ
60 s หนึ่งหน่วยของเอนไซม์ถูกกำหนดเป็นเพิ่มขึ้นใน
ค่า OD ที่ A470 นาโนเมตร / นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของเอนไซม์ถูกกำหนดโดยโปรโตคอลของแฮมเมอร์ชมิดต์ nuchles , และ kuc ( 1982 ) เอนไซม์ปฏิกิริยาส่วนผสมประกอบด้วย 1 มิลลิลิตร 0.1 โมลาร์โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์( pH 6.8 ) 0.5 มล. และ 50 mm ค่า 0.5 มล. 0.2 มิลลิเมตร ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่เตรียมไว้ ส่วนผสมนี้เคยอ่านเปล่าที่ 470 นาโนเมตร แล้ว 1 มิลลิลิตรปฏิกิริยาผสมอยู่ในนี้คิวเวทท์พลาสติก 1.5 ml และ 0.5 มล. เจือจางสารสกัดเอนไซม์( โปรตีนสกัด ) ถูกเพิ่มเข้ามา กิจกรรมของเอนไซม์ถูกวัดด้วยการเพิ่มค่าการดูดกลืนแสงที่ 470 nm สำหรับ60 . หนึ่งหน่วยของเอนไซม์ถูกกำหนดไว้ในขณะที่เพิ่มขึ้นในหนึ่งค่า OD ที่ a470 nm / min