Electrolyte leakage is a hallmark o

Electrolyte leakage is a hallmark of stress response in intact plant cells. This phenomenon is widely used as a test for the stress-induced injury of plant tissues and ‘a measure’ of plant stress tolerance (Levitt, 1972; Blum and Ebercon, 1981; Bajji et al., 2002; Lee and Zhu, 2010). The electrolyte leakage is ubiquitous among different species, tissues, and cell types, and can be triggered by all major stress factors, including pathogen attack (Atkinson et al., 1985, 1990, 1996; Ebel and Mithofer, 1998; Blatt et al., 1999; Maffei et al., 2007), salinity (Nassery, 1975; Maathuis and Amtmann, 1999; Shabala et al., 2006; Demidchik et al., 2010), heavy metals (De Vos et al., 1991; Murphy and Taiz, 1997; Demidchik et al., 2003), oxidative stress (Demidchik et al., 2003, 2010), high soil acidity (pH

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รั่วไหลของอิเล็กโทรไลต์เป็นจุดเด่นของการตอบสนองความเครียดในเซลล์พืชเหมือนเดิม ปรากฏการณ์นี้จะใช้การทดสอบการเกิดความเครียดการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อพืชและ 'วัด' ของความอดทนความเครียดของพืช (เลวิตต์ 1972 สุ่มและ Ebercon, 1981 Bajji et al. 2002 ลีและ Zhu, 2010) การรั่วไหลของอิเล็กโทรไลต์เป็นแพร่หลายในหมู่สายพันธุ์ เนื้อเยื่อ และเซลล์ชนิด และจะถูกทริกเกอร์ โดยปัจจัยความเครียดหลัก ๆ ทั้งหมด รวมทั้งเชื้อโรคโจมตี (พลัง et al. 1985, 1990, 1996 Ebel และ Mithofer, 1998 Blatt et al. 1999 Maffei et al. 2007), ความเค็ม (Nassery, 1975 Maathuis และ Amtmann, 1999 Shabala et al. 2006 Demidchik et al. 2010), โลหะหนัก (De สเปน et al. 1991 เมอร์ฟี่และทุม 1997 Demidchik et al. 2003), ความเครียดออกซิเดชัน (Demidchik et al. 2003, 2010), ความเป็นกรดสูงดิน (ค่า pH < 4) (Marschner et al. 1966), ทำร้าย (Nassery, 1971, 1972) waterlogging (Shabala, 2011), ภัยแล้ง (สุ่มและ Ebercon, 1981 ลีโอพอล์ด et al. 1981 Shcherbakova และ Kacperska, 1983), ความร้อน (หลิวและ Huang, 2000), และอื่น ๆ มีการตรวจพบการรั่วไหลของอิเล็กโทรไลท์แทบจะทันทีหลังจากแอพลิเคชันของปัจจัยความเครียดและใช้เวลากี่นาทีถึงหลายชั่วโมง ส่วนใหญ่เกิดจาก efflux ของ K + และเรียกว่า counterions (Cl – 2 HPO4- NO3-, citrate3- malate2-) ที่เคลื่อนไหวให้สมดุล efflux ของโพแทสเซียมที่มีประจุบวกไอออน (Palta et al. 1977 Bajji et al. 2002) ความตึงเครียดก่อให้เกิดการสูญเสียอย่างมากของ K + การทำงานของสารอาหารหลักนี้ในการไซโตซอลและช่องอื่น ๆ โทรศัพท์มือถือสามารถลดจาก 70-200 มม.ถึง 10 – 30 มม. (เช่น วัดโดย Shabala et al. 2006 ในไซโตซอลใช้คม K + -selective microelectrodes) นี้เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับราก K + รั่วอยู่ทั่วไปเป็นปรากฏการณ์ที่นำไปสู่การสูญเสีย K + กลับ โดยพืชในระหว่างการตอบสนองความเครียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อิเล็กโทรไลรั่วไหลเป็นจุดเด่นของการตอบสนองต่อความเครียดในเซลล์พืชเหมือนเดิม ปรากฏการณ์นี้เป็นที่ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นแบบทดสอบสำหรับการบาดเจ็บเกิดความเครียดของเนื้อเยื่อพืชและ 'วัด' ของความอดทนความเครียดพืช (Levitt 1972; บลัมและ Ebercon 1981; Bajji, et al., 2002; ลีและจู้ 2010) . การรั่วไหลของอิเล็กโทรไลเป็นที่แพร่หลายในหมู่ที่แตกต่างกันชนิดเนื้อเยื่อและเซลล์ชนิดและสามารถเรียกโดยปัจจัยความเครียดที่สำคัญรวมทั้งการโจมตีเชื้อโรค (แอตกินสัน et al, 1985, 1990, 1996. Ebel และ Mithofer 1998; et al, Blatt 1999; Maffei et al, 2007) ความเค็ม (Nassery 1975. Maathuis และ Amtmann 1999. Shabala et al, 2006;. Demidchik et al, 2010) โลหะหนัก (De Vos et al, 1991;. เมอร์ฟี่ และ Taiz, 1997;. Demidchik, et al, 2003), ความเครียดออกซิเดชัน (Demidchik et al, 2003, 2010), ความเป็นกรดของดินสูง (pH <4) (Marschner, et al, 1966) การกระทบกระทั่ง (Nassery 1971 1972.. ) น้ำนอง (Shabala 2011) ภัยแล้ง (บลัมและ Ebercon 1981. Leopold et al, 1981; Shcherbakova และ Kacperska, 1983), ความร้อน (หลิวและ Huang, 2000) และอื่น ๆ การรั่วไหลของอิเล็กโทรไลตรวจพบเกือบจะทันทีหลังจากการประยุกต์ใช้ปัจจัยความเครียดและกินเวลาตั้งแต่ไม่กี่นาทีหลายชั่วโมง มันเป็นส่วนใหญ่เกิดจากการไหลออกของ K + และที่เรียกว่า counterions (Cl-, HPO4 2- NO3 - citrate3-, malate2-) ที่ย้ายเพื่อความสมดุลของการไหลออกของประจุบวกโพแทสเซียมไอออน (Palta et al, 1977. Bajji et al., 2002) ความเครียดบางอย่างทำให้เกิดการสูญเสียอย่างมากของ K + กิจกรรมของธาตุอาหารหลักนี้ในเซลล์และช่องอื่น ๆ โทรศัพท์มือถือที่สามารถลดลงจากการ 70-200mm 10-30mm (ตัวอย่างเช่นที่วัดโดย Shabala et al., 2006 ในเซลล์โดยใช้ K คม + -selective microelectrodes) นี้เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับรากที่ K + รั่วไหลเป็นปรากฏการณ์ทั่วไปที่นำไปสู่ ​​K + กลับไม่ได้สูญเสียจากพืชในช่วงตอบสนองต่อความเครียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อิเล็กโทรไลต์รั่ว คือ จุดเด่นของการตอบสนองต่อความเครียดในเซลล์พืชครบถ้วน ปรากฏการณ์นี้เป็นอย่างกว้างขวางใช้เป็นแบบทดสอบสำหรับ stress-induced การบาดเจ็บของเนื้อเยื่อพืชและ " วัด " ความอดทนความเครียดพืช ( เลวิตต์ , 1972 ; บลูม และ ebercon , 1981 ; bajji et al . , 2002 ; ลีและ Zhu , 2010 ) ไลท์รั่วเป็นที่แพร่หลายในหมู่สปีชีส์ต่าง เนื้อเยื่อ และเซลล์ และสามารถเรียกโดยปัจจัยความเครียดหลักๆ ทั้งหมด รวมทั้งเชื้อโรคโจมตี ( Atkinson et al . , 1985 , 1990 , 1996 ; เอเบล และ mithofer , 1998 ; แบลตต์ et al . , 1999 ; มาฟเฟอี et al . , 2007 ) ความเค็ม ( nassery 1975 ; maathuis และ amtmann , 1999 ; shabala et al . , 2006 ; demidchik et al . , 2010 ) โลหะหนัก ( เดอวอส et al . , 1991 ; เมอร์ฟี่และ Taiz , 1997 ; demidchik et al . , 2003 ) , เครียดออกซิเดชัน ( demidchik et al . , 2003 , 2010 ) , ความเป็นกรด - ด่างของดิน สูง ( pH < 4 ) ( ใน มาร์ชเนอร์ et al . , 1966 ) ไป ( nassery 1971 , 1972 ) , อ้อย ( shabala , 2011 ) , ภัยแล้ง ( Blum และ ebercon , 1981 ; Leopold et al . , 1981 ; shcherbakova และ kacperska , 1983 ) , ความร้อน ( หลิวและ Huang , 2000 ) , และคนอื่น ๆ . ไลท์รั่วตรวจจับได้เกือบจะทันทีหลังการใช้ปัจจัยความเครียดและใช้เวลาจากไม่กี่นาทีถึงหลายชั่วโมง ส่วนใหญ่จะเกิดจากการผลักดันของ K + และที่เรียกว่า counterions ( CL กล่าว hpo4 2 – 3 – citrate3 ) , , , และ malate2 ) ที่ย้ายเพื่อความสมดุลของการไหลออกของโพแทสเซียมไอออนประจุบวก ( ปาลตา et al . , 1977 ; bajji et al . , 2002 ) บางความเครียดทำให้เกิดการสูญเสียอย่างมากของ K + กิจกรรมของอาหารนี้ในไซโตซอลและช่องโทรศัพท์มือถืออื่น ๆสามารถลดจาก 70 - 200mm 10 – 30mm ( ตัวอย่าง เช่น โดย shabala et al . , 2006 ในไซโตซอลใช้คม K + - เลือก microelectrodes ) นี้เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับรากที่ K + รั่วเป็นปรากฏการณ์ทั่วไปที่นำไปสู่การสูญเสียกลับไม่ได้ K + พืชในระหว่างการตอบสนองความเครียด