This report is aimed at elucidating

This report is aimed at elucidating the effect of mannitol and cold treatments on P uptake and protein phosphorylation in Lemna minor plants. Duckweed p lants were incu bated in the presence of [32P]or [33P]Pi in half-strength phosphate deprived E-medium under constant light regime for 1.5 h. Total plant protein extracts (pellet and supernatant) were then prepared and subjected to IEF x SDS-PAGE. To analyse the effect of the stresses on P uptake and protein labelling, Lemna minor plants were preincubated with 0.1, 0.5 mol · L-1 mannitol and at 4°C respectively, for 4 hours, before adding labelled orthophosphate. The results show that the general protein phosphorylation (including LHCII) is related to the level of P uptake. Radioactive phosphate incorporation is stimulated by a low concentration of mannitol (0.1 mol · L-1) but reduced by 0.5 mol · L-1 mannitol and cold stress in planta. The labelling into proteins is affected neither when stresses were applied to the plants after incubation with labelled orthophosphate, nor after in vitro protein phosphorylation. This indicates that general protein kinase activities in vivo are strictly limited by P uptake. A marked accumulation of soluble hexoses (mainly sucrose, glucose, and fructose) is observed under imposed stress, suggesting that the inhibition of P uptake in response to hyperosmotic and cold stresses is mediated by sugar accumulation in situ. However, metabolisable sugars like glucose did not alter the entry of phosphate at concentrations of 0.5 mol · L-1, showing that the chemical nature of the osmoticum influences P uptake.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานนี้มีวัตถุประสงค์ที่ elucidating ผลของ mannitol และเย็นคลายกับ P ดูดซับและโปรตีน phosphorylation ใน Lemna พืชรอง Duckweed p lants incu bated ในต่อหน้าของ [32 P] หรือ [33 P] ปี่ในฟอสเฟตครึ่งแรงปราศจาก 1.5 h. การสารสกัดจากโปรตีนพืชรวม (เม็ดและ supernatant) ได้ แล้วเตรียมพร้อม และการ IEF E-สื่อภายใต้ระบอบแสงคงที่ x SDS-หน้า การวิเคราะห์ผลของความตึงเครียดในการดูดธาตุอาหาร P และฉลากโปรตีน Lemna รองพืชถูก preincubated กับ 0.1, 0.5 โมล· Mannitol L 1 และ ที่ 4° C ตามลำดับ ในชั่วโมงที่ 4 ก่อนที่จะเพิ่ม orthophosphate มัน ผลลัพธ์แสดงว่า phosphorylation โปรตีนทั่วไป (รวมถึง LHCII) เกี่ยวข้องกับระดับของการดูดธาตุอาหาร P ประสานฟอสเฟตกัมมันตรังสีจะถูกกระตุ้น โดยความเข้มข้นต่ำสุดของ mannitol (0.1 โมล· L-1) ลดลงแต่ โดย 0.5 โมล· L-1 mannitol และเย็นความเครียดในลเวียมานอร์ ฉลากเป็นโปรตีนได้รับผลกระทบไม่เมื่อความเครียดถูกประยุกต์ใช้พืชหลัง จากบ่มกับ orthophosphate มัน หรือหลัง จากการเพาะเลี้ยงโปรตีน phosphorylation บ่งชี้ว่า กิจกรรม kinase โปรตีนทั่วไปในสัตว์ทดลองจะถูกจำกัดอย่างเคร่งครัด โดยดูดธาตุอาหาร P ย่อยสะสมเครื่องของ hexoses ละลาย (ส่วนใหญ่เป็นซูโครส กลูโคส และฟรักโทส) ภายใต้ความเครียดตาม แนะนำที่ ยับยั้งการดูดธาตุอาหาร P ในการตอบสนองความเครียด hyperosmotic และเย็นเป็น mediated โดยสะสมน้ำตาลใน situ อย่างไรก็ตาม metabolisable น้ำตาลเช่นกลูโคสก็ไม่เปลี่ยนรายการของฟอสเฟตที่ความเข้มข้น 0.5 โมล· L-1 แสดงว่า ลักษณะทางเคมีของ osmoticum มีผลต่อการดูดธาตุอาหาร P

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานนี้มีวัตถุประสงค์ที่แจ่มชัดถึงผลกระทบของแมนนิทอลและการรักษาความเย็นในการดูด P และฟอสโฟโปรตีนใน Lemna พืชเล็กน้อย แหน P lants ถูก incu ซึ้งน้อยลงในการปรากฏตัวของ [32P] หรือ [33P] Pi ในฟอสเฟตครึ่งแข็งแรงปราศจาก E-กลางภายใต้ระบอบการปกครองของแสงอย่างต่อเนื่อง 1.5 ชั่​​วโมง สารสกัดจากโปรตีนจากพืชรวม (เม็ดและใส) ได้จัดทำแล้วและยัดเยียดให้ IEF x SDS-PAGE เพื่อวิเคราะห์ผลกระทบของความเครียดในการดูด P และการติดฉลากโปรตีน Lemna พืชเล็กน้อยถูก preinc​​ubated กับ 0.1, 0.5 mol · L-1 mannitol และที่ 4 ° C ตามลำดับเป็นเวลา 4 ชั่วโมงก่อนที่จะเพิ่มป้ายออร์โธฟอสเฟต ผลปรากฏว่าฟอสโฟโปรตีนทั่วไป (รวมถึง LHCII) ที่เกี่ยวข้องกับระดับของการดูดซึม P รวมฟอสเฟตกัมมันตรังสีจะถูกกระตุ้นโดยความเข้มข้นต่ำของแมนนิทอล (0.1 mol · L-1) แต่ลดลง 0.5 mol · L-1 mannitol และความเครียดเย็นในพืช การติดฉลากเป็นโปรตีนที่ได้รับผลกระทบทั้งความเครียดเมื่อถูกนำไปใช้กับพืชหลังจากบ่มกับออร์โธฟอสเฟตที่มีข้อความหรือหลังจากในหลอดทดลอง phosphorylation โปรตีน นี้บ่งชี้ว่ากิจกรรมโปรตีนไคเนสทั่วไปในร่างกายจะถูก จำกัด อย่างเคร่งครัดโดยการดูดซึม P การสะสมของการทำเครื่องหมาย hexoses ที่ละลายน้ำได้ (ส่วนใหญ่ซูโครสกลูโคสฟรุกโตส) เป็นที่สังเกตภายใต้ความเครียดกำหนดชี้ให้เห็นว่าการยับยั้งการดูดซึม P ในการตอบสนองต่อความเครียด hyperosmotic และเย็นเป็นสื่อกลางจากการสะสมน้ำตาลในแหล่งกำเนิด แต่น้ำตาล metabolisable เช่นกลูโคสไม่ได้ปรับเปลี่ยนการเข้ามาของฟอสเฟตที่ระดับความเข้มข้น 0.5 mol · L-1, แสดงให้เห็นว่าลักษณะทางเคมีของที่มีอิทธิพลต่อการดูดซึม osmoticum P

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายงานนี้มีวัตถุประสงค์ในการศึกษาผลของแมนนิทอลและการรักษาเย็นต่อการดูดใช้ฟอสฟอรัส กรุงเทพมหานครบริการเล็กน้อย โปรตีนในพืช แหน P lants เป็น incu ซึ่งน้อยลงในการปรากฏตัวของ [ 32p ] หรือ [ 33p ] PI ในฟอสเฟตแรงครึ่งหนึ่งลิดรอน e-medium ภายใต้ระบบแสงคงที่ 1.5 ชั่วโมง รวมโปรตีนสารสกัดจากพืช ( เม็ด และเตรียมนำ ) แล้ว และต้อง IEF x การศึกษา .เพื่อวิเคราะห์ผลกระทบของความเครียดต่อการดูดใช้ฟอสฟอรัสและการติดฉลากโปรตีนพืชกับบริการรอง preincubated 0.1 , 0.5 โมลด้วยแมนนิทอล 4 ° C และ L-1 ตามลำดับ สำหรับ 4 ชั่วโมง ก่อนที่จะเพิ่มชื่อออร์ . ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า ฟอสโฟริเลชันโปรตีนทั่วไป ( รวมทั้ง lhcii ) มีความสัมพันธ์กับระดับการดูดใช้ฟอสฟอรัส .บริษัทฟอสเฟตกัมมันตรังสีถูกกระตุ้นโดย mannitol ที่ความเข้มข้นต่ำ ( 0.1 โมลด้วย L-1 ) แต่ลดลง 0.5 โมลด้วย L-1 mannitol และเย็นความเครียดใน planta . ที่ฉลากเป็นโปรตีนจะได้รับผลกระทบทั้งตอนที่ stresses เพื่อประยุกต์ในพืชหลังจากบ่มกับ labelled ฟอสเฟต , ฟอสโฟริเลชันโปรตีนหรือหลังจากในหลอดแก้วนี้แสดงให้เห็นว่าโปรตีนไคเนสกิจกรรมโดยทั่วไปอย่างเคร่งครัด จำกัด โดยการดูดใช้ฟอสฟอรัส . เป็นเครื่องหมายการสะสมของปริมาณ hexoses ( ส่วนใหญ่เป็นน้ำตาลซูโครส กลูโคส และฟรักโทส ) คือการตรวจสอบภายใต้ความเครียด แนะนำว่า การยับยั้งการดูดใช้ฟอสฟอรัสในการตอบสนองต่อความเครียดเป็นคนกลาง โดยการแช่ในวัคซีนและเย็นการสะสมน้ำตาลในแหล่งกำเนิด อย่างไรก็ตามน้ำตาล metabolisable เช่นกลูโคสไม่ได้เปลี่ยนแปลงรายการของฟอสเฟตที่ความเข้มข้น 0.5 โมลด้วย L-1 , แสดงให้เห็นว่าเคมีธรรมชาติของ osmoticum มีผลต่อการดูดใช้ฟอสฟอรัส .