Controversy also exists regarding t

Controversy also exists regarding the genotoxicity of NP. Differences in the assayed organisms and in the screening test have led to opposite conclusions regarding its genotoxic activity. Although it affects other toxic parameters, NP did not affect DNA integrity in fishes or in Daphnia, nor did it increase micronuclei in mice or chromosomal aberrations in Allium [7], [10] and [16]. Yet, in Scrobularia plana, DNA damage caused by NP was reported, but only at high doses in vitro, as occurred in CHO-K1 cells, where this chemical induced DNA breaks, sister-chromatid exchanges and chromosomal aberrations [4] and [5]. In our study, the genotoxicity of NP to the insect genome of Chironomus was confirmed, and our results are in agreement with previous data on short exposures in this species [16]. It is worth noting that, even though DNA breakage increased in a dose-dependent manner under short NP treatments (24 h), we found that genetic damage significantly decreased after four days exposure, suggesting the activation of repairing mechanisms under prolonged exposures. In vivo studies exposing mussels (Unio tumidus) to different polyphenols for 24 h and 48 h also detected the greatest effect of DNA damage after 24 h [49]. Another possible explanation is that the toxicity of NP compounds could disturb enzymatic processes in the formation of DNA damage. NP-induced DNA damage mainly occurs due to NP-induced oxidation of DNA, particularly guanine oxidation [50].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ยังมีถกเถียงเกี่ยวกับ genotoxicity ของ NP ความแตกต่าง ในชีวิต assayed และทดสอบคัดกรองได้นำไปสู่บทสรุปที่ตรงกันข้ามเกี่ยวกับกิจกรรมของ genotoxic ถึงแม้ว่าจะมีผลกับพารามิเตอร์อื่น ๆ พิษ NP ไม่ส่งผลกระทบต่อความสมบูรณ์ของดีเอ็นเอ ในปลา หรือ Daphnia หรือไม่ก็เพิ่ม micronuclei ในหนูหรือ aberrations ของโครโมโซมในต้น [7], [10] และ [16] ยัง ในบ. Scrobularia ความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดจาก NP รายงาน ได้เฉพาะที่สูงปริมาณการเพาะเลี้ยง เกิดขึ้นในเซลล์ช่อ K1 ซึ่งทำให้เกิดสารเคมีนี้ดีเอ็นเอตัวแบ่ง แลกเปลี่ยนน้อง chromatid และ aberrations ของโครโมโซม [4] และ [5] ในการศึกษาของเรา ได้รับการยืนยัน genotoxicity ของ NP เพื่อกลุ่มแมลงของ Chironomus และผลของเรามีข้อตกลงกับข้อมูลก่อนหน้านี้บนภาพสั้น ๆ ในนกชนิดนี้ [16] ได้เร็ว ๆ นี้ว่า แม้ว่าเคมีฯ ดีเอ็นเอเพิ่มขึ้นในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับปริมาณรังสีภายใต้รักษา NP สั้น (24 ชม), เราพบว่า ความเสียหายทางพันธุกรรมอย่างมากลดลงหลังจากสี่วันแสง การแนะนำการเปิดใช้งานการซ่อมกลไกภายใต้ภาพนาน เปิดเผยภู่ (สหภาพ tumidus) โพลีฟีนต่าง ๆ 24 ชมและ 48 h ยังการศึกษาในสัตว์ทดลองพบผลมากที่สุดของความเสียหายของดีเอ็นเอหลังจาก 24 ชม [49] อื่นสามารถอธิบายได้ว่า ความเป็นพิษของสาร NP สามารถรบกวนกระบวนการในการก่อตัวของความเสียหายของดีเอ็นเอเอนไซม์ในระบบ NP เกิดความเสียหายของดีเอ็นเอส่วนใหญ่เกิดจาก NP เกิดออกซิเดชันของดีเอ็นเอ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง guanine ออกซิเดชัน [50]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความขัดแย้งยังมีอยู่เกี่ยวกับพันธุกรรมของ NP ความแตกต่างในชีวิต assayed และในการตรวจคัดกรองได้นำไปสู่​​ข้อสรุปที่ตรงข้ามเกี่ยวกับกิจกรรมของ genotoxic แม้ว่ามันจะมีผลกระทบต่อค่าพารามิเตอร์ที่เป็นพิษอื่น ๆ NP ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อความสมบูรณ์ของดีเอ็นเอในปลาหรือ Daphnia, หรือไม่ก็เพิ่ม micronuclei ในหนูหรือความผิดปกติของโครโมโซมใน Allium [7] [10] และ [16] แต่ใน Scrobularia plana ความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดจากปัญหาได้รับการรายงาน แต่เพียงปริมาณที่สูงในหลอดทดลองเช่นที่เกิดขึ้นในเซลล์ CHO-K1 ที่สารเคมีนี้เหนี่ยวนำให้เกิดการแบ่งดีเอ็นเอแลกเปลี่ยนน้องสาวของโครมาและความผิดปกติของโครโมโซม [4] และ [5 ] ในการศึกษาของเราพันธุกรรมของ NP กับจีโนมของแมลง Chironomus ได้รับการยืนยันและผลของเราอยู่ในข้อตกลงกับข้อมูลก่อนหน้านี้เกี่ยวกับความเสี่ยงในระยะสั้นสายพันธุ์นี้ [16] มันเป็นที่น่าสังเกตว่าแม้ความแตกแยกดีเอ็นเอที่เพิ่มขึ้นในลักษณะปริมาณขึ้นอยู่กับที่อยู่ภายใต้การรักษาสั้น NP (24 ชั่วโมง) เราพบว่าความเสียหายทางพันธุกรรมที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากได้รับสี่วันบอกการทำงานของกลไกการซ่อมแซมภายใต้ความเสี่ยงเป็นเวลานาน ในการศึกษาการเปิดเผยร่างกายหอย (Unio tumidus) เพื่อโพลีฟีนที่แตกต่างกันเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและ 48 ชั่วโมงนอกจากนี้ยังตรวจพบผลกระทบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของความเสียหายของดีเอ็นเอหลังจาก 24 ชั่วโมง [49] อีกคำอธิบายที่เป็นไปได้คือความเป็นพิษของสาร NP อาจรบกวนกระบวนการของเอนไซม์ในการสร้างความเสียหายดีเอ็นเอ NP เสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่เกิดขึ้นอันเนื่องมาจากการเกิดออกซิเดชัน NP-เหนี่ยวนำดีเอ็นเอโดยเฉพาะอย่างยิ่งการเกิดออกซิเดชัน guanine [50]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การโต้เถียงก็มีอยู่เรื่องแตกต่างของ NP ความแตกต่างในซีรั่มของสิ่งมีชีวิตและในการคัดเลือกได้นำไปสู่ข้อสรุปตรงกันข้ามเกี่ยวกับกิจกรรมต่อยมัน ถึงแม้ว่ามันมีผลต่อค่าพารามิเตอร์ที่เป็นพิษอื่น ๆ ไม่มีผลต่อความสมบูรณ์ของดีเอ็นเอในปลาหรือสั่นสะเทือน หรือทำเพิ่มไมโครนิวคลีไอหนู หรือ กรุป ในเลี่ยม [ 7 ] , [ 10 ] และ [ 16 ] ยังใน scrobularia Plana , ความเสียหายของดีเอ็นเอที่เกิดจากเอ็นพีรายงานแต่เพียงในปริมาณสูงในหลอดทดลอง เช่นที่เกิดขึ้นใน cho-k1 เซลล์ ซึ่งสารเคมีนี้เกิดจากดีเอ็นเอแตก ซิสเตอร์โครมาติดแลกเปลี่ยนและกรุป [ 4 ] และ [ 5 ] ในการศึกษาของเรา แตกต่างของ NP กับจีโนมของแมลงแดงคือยืนยันและผลลัพธ์ของเราอยู่ในข้อตกลงกับข้อมูลก่อนหน้านี้ในสั้นแบบชนิดนี้ [ 16 ] เป็นมูลค่า noting ว่า แม้ว่าความเสียหายดีเอ็นเอเพิ่มขึ้นในลักษณะสัปดาห์ภายใต้การรักษา NP สั้น ( 24 ชั่วโมง ) เราพบว่าพันธุกรรมความเสียหายลดลง หลังจากสี่วันการแนะนำการซ่อมกลไกภายใต้การเปิดรับเป็นเวลานาน .การศึกษาในสัตว์เปิดเผยหอย ( ยูนิ tumidus ) โพลีฟีนที่แตกต่างกันสำหรับชั่วโมงที่ 24 และ 48 ชั่วโมง ยังพบผลที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของความเสียหายของดีเอ็นเอภายใน 24 h [ 49 ] คำอธิบายที่เป็นไปได้อีกคือ ความเป็นพิษของสาร NP สามารถรบกวนกระบวนการในการสร้างเอนไซม์ความเสียหายดีเอ็นเอ คือ การทำลายดีเอ็นเอส่วนใหญ่เกิดขึ้นเนื่องจากการเกิดออกซิเดชันของดีเอ็นเอ โดยเฉพาะเสียงกรอบแกรบออกซิเดชัน [ 50 ]