To remove eventualresidual DNA, the

To remove eventual
residual DNA, the RNA was treated by DNase (Sinaclon Bioscience, Tehran, Iran);
the RNA was then measured and qualified by spectrophotometry. Only RNA with
an absorbance ratio (A260/A280) of >1.9 was used for synthesis of cDNA. Total
RNA was reverse transcribed into cDNA using PrimeScript™ RT Reagent Kit
(Takara Bio Inc., Japan). The reverse transcription mix was heated to 85°C for 5 s to
inactivate reverse transcriptase and denature the RNA and then stored at -20°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเอาออกในเหลือดีเอ็นเอ อาร์เอ็นเอได้รับการรักษา โดย DNase (ซื้อ Sinaclon เตหะราน อิหร่าน);อาร์เอ็นเอถูกวัดแล้ว และผ่านรับรอง โดย spectrophotometry อาร์เอ็นเอเท่ากับการ absorbance อัตรา (A260/A280) > 1.9 ใช้สำหรับการสังเคราะห์ cDNA ผลรวมอาร์เอ็นเอได้กลับทับศัพท์เป็น cDNA ที่ใช้ชุด PrimeScript ™ RT รีเอเจนต์(Takara ชีวภาพ Inc. ญี่ปุ่น) ผสมย้อน transcription ที่อุณหภูมิ 85° C สำหรับ 5 s เพื่อยกกลับ transcriptase denature อาร์เอ็นเอ และถูกเก็บไว้ที่-20 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการลบในที่สุดดีเอ็นเอที่เหลือของอาร์เอ็นเอได้รับการรักษาโดย DNase (Sinaclon ชีววิทยาศาสตร์, เตหะรานประเทศอิหร่าน); RNA ที่ถูกวัดแล้วและมีคุณสมบัติตาม spectrophotometry เฉพาะอาร์เอ็นเอที่มีอัตราการดูดกลืนแสง (A260 / A280) ของ> 1.9 ถูกนำมาใช้สำหรับการสังเคราะห์ยีน รวมอาร์เอ็นเอได้รับการถ่ายทอดยีนย้อนกลับเป็นใช้ PrimeScript ™ RT Reagent Kit (Takara Bio อิงค์ญี่ปุ่น) ผสมถอดความกลับถูกความร้อนถึง 85 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 เพื่อยับยั้งtranscriptase ย้อนกลับและลบล้างอาร์เอ็นเอและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอา DNA ที่เหลือในที่สุด
, ยีนรักษาตรวจหา ADNase ( sinaclon วิทยาศาสตร์ชีวภาพ , เตหะราน , อิหร่าน ) ;
RNA เป็นวัดและมีคุณภาพโดยวิธี . เฉพาะอาร์เอ็นเอกับ
เป็นค่าอัตราส่วน ( a260 / a280 ) > 1.9 มาใช้สำหรับการสังเคราะห์ cDNA . อาร์เอ็นเอทั้งหมดก็กลับเข้าสู่การถ่ายทอดยีน
primescript ™ RT 370 ชุด
( ทาคาระไบโอ ( ญี่ปุ่น )ย้อนกลับขั้นตอนผสมให้ความร้อน 85 ° C 5 S
reverse transcriptase ยับยั้งโมเลกุลและยีนแล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิ - 20 องศา