3. Results and discussionIn the pre

3. Results and discussion
In the present study, the effect of NaCl addition on the growth
and PHA production by C. necator was evaluated.
3.1. Effect of NaCl at different concentrations on the growth of
C. necator
PHA yield not only depends on the amount of PHA stored within
the bacterial cell but it is also attributed to the number of cells accumulating
PHA. Therefore, it was essential to achieve high cell numbers
before the bacteria started accumulating PHA. The initial
increase in OD (Tables 1a–1e) and CDW was mainly due to cell
growth (Fig. 1). It was evident from CDW measurements, that
bacteria were able to have a reasonable growth of above 5 g/l CDW
by 24 h in all the cases except for salt concentrations of 12 g/l and
15 g/l NaCl, which resulted in much lower CDW of 1.9 g/l and 2 g/l
at 24 h, respectively (Fig. 1). Also, theCDWfor the fermentation with

9 g/l NaCl was 6% higher at 24 h than for the control (no addition of
NaCl) and 12% and 10% higher than 6.5 g/l and 3.5 g/l NaCl fermentations,
respectively. For fermentations with NaCl concentrations
of 12 g/l and 15 g/l the CDW was 69–70% lower than compared to
the control at 24 h, indicating an inhibitory effect at higher salt concentrations
demonstrated by the lower cell growth of C. necator cells.
However, in terms of CDW, the control demonstrated higherCDWat
24 than 3.5 and 6.5 g/l NaCl fermentations.
Fig. 2 shows the stirring speed profile for all the experiments
and indicated the bacterial behaviour and oxygen demands at
increased NaCl concentrations. DO was controlled at 40% throughout
each experiment by maintaining the stirring speed to avoid any
oxygen limitation for bacterial growth. Fig. 2 shows the stirring
speed in the fermenter and it was observed that at the beginning
of the control fermentation, the stirring speed was 200 rpm as
compared to 300 rpm for all other fermentations and 600 rpm for
the 15 g/l NaCl fermentation. It is a known phenomenon that
increasing the salinity of any media decreases its oxygen solubility.
Therefore, at fermentations with increased salt concentrations, the
stirring speed also showed to have to increase to maintain the DO
concentration as close to 40% as possible to cope with low oxygen
solubility at higher salt concentrations. The DO readings (data not
shown) back up this phenomenon that had not been investigated
previously. DO concentration decreased to approximately 28% for
the 15 g/l NaCl fermentation (data not shown), whilst the stirring
speed was at its maximum at 600 rpm for the first 10 h period
(Fig. 2), indicating that high salt concentrations seemed unfavourable
for growth of C. necator due to oxygen unavailability. The 9 g/l
NaCl fermentation showed a peak in stirring speed between 20 and
30 h with its maximum at 24–26 h, which was also the time of
maximum PHA accumulation for that fermentation (Fig. 2;
Table 1d).
It was difficult to compare the growth rate in the salt media
with measurements of OD and CDW only, as these measurements
not only depend on cell growth but also on PHA accumulation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผล และการอภิปรายในการศึกษา ผลของ NaCl นอกจากนี้ในการเจริญเติบโตและผาผลิต โดย C. necator ประกอบ3.1. ผลของ NaCl ที่ความเข้มข้นแตกต่างกันในการเจริญเติบโตของC. necatorผลผลิตผาไม่เพียงขึ้นอยู่กับจำนวนพระที่เก็บไว้ภายในเซลล์แบคทีเรียแต่มันยังมาประกอบกับจำนวนเซลล์สะสมภูผา ดังนั้น มันเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้บรรลุตัวเลขเซลล์สูงก่อนที่แบคทีเรียเริ่มต้นสะสมยอดผา การเริ่มต้นเพิ่มขึ้น (ตารางที่ 1a-1e) OD และ CDW เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากเซลล์เจริญเติบโต (1 รูป) ก็เห็นได้ชัดจากการวัด CDW ที่แบคทีเรียมีความสามารถเพื่อให้เหมาะสมเจริญเติบโตเหนือ 5 แยก CDWโดย 24 ชั่วโมงในทุกกรณียกเว้นเกลือความเข้มข้นของ 12 g/l และ15 g/l NaCl ผล CDW มากต่ำกว่า 1.9 g/l และ 2 แยกเวลา 24 ชั่วโมง ตามลำดับ (รูปที่ 1) ยัง theCDWfor หมักด้วย9 g/l NaCl คือ 6% สูงกว่าที่ 24 ชั่วโมงกว่าสำหรับตัวควบคุม (ไม่เพิ่มNaCl) และ 12% และ 10% สูงกว่า 6.5 g/l และ 3.5 g/l NaCl หมักแหนมตามลาดับ สำหรับหมักแหนมกับ NaCl ความเข้มข้น12 แยกและ 15 แยก CDW การแก้ไข 69 – 70% ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับการควบคุมเวลา 24 h แสดงผลยับยั้งที่ความเข้มข้นเกลือสูงขึ้นแสดงให้เห็น โดยการเติบโตเซลล์ล่างของเซลล์ C. necatorอย่างไรก็ตาม ในแง่ของ CDW ตัวควบคุมแสดง higherCDWat24 กว่าหมักแหนม NaCl 3.5 และ 6.5 g/lรูป 2 แสดงค่าความเร็วกวนสำหรับการทดลองและระบุพฤติกรรมของแบคทีเรียและความต้องการออกซิเจนที่เพิ่มความเข้มข้น NaCl ไม่มีควบคุม 40% ตลอดแต่ละการทดลอง โดยการรักษาความเร็วกวนเพื่อหลีกเลี่ยงการใด ๆข้อจำกัดออกซิเจนสำหรับการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย รูปที่ 2 แสดงการกวนความเร็วในการ fermenter และพบที่จุดเริ่มต้นของหมักควบคุม ความเร็วกวนเป็น 200 rpm เป็นเมื่อเทียบกับ 300 rpm สำหรับหมักแหนมอื่น ๆ ทั้งหมดและ 600 รอบต่อนาที15 g/l NaCl หมัก มันเป็นปรากฏการณ์รู้จักกันที่เพิ่มความเค็มของสื่อใด ๆ ลดการละลายของออกซิเจนที่หมักแหนมที่มีความเข้มข้นเกลือเพิ่มขึ้น ดังนั้น การกวนเร็วยังแสดงให้เห็นจะมีการเพิ่มการรักษาทำความเข้มข้น 40% ใกล้ที่สุดเพื่อรับมือกับออกซิเจนต่ำละลายที่ความเข้มข้นเกลือสูงขึ้น การอ่านทำ (ข้อมูลไม่แสดง) สำรองนี้ปรากฏการณ์ที่ไม่ได้รับการตรวจสอบก่อนหน้านี้ ทำสมาธิลดลงประมาณร้อยละ 28 สำหรับ15 g/l NaCl หมัก (ข้อมูลไม่แสดง), ในขณะที่กวนคือความเร็วที่สูงสุดที่ 600 rpm สำหรับรอบระยะเวลา 10 ชม.แรก(รูป 2), ระบุความเข้มข้นเกลือสูงดูเหมือนเข้าเจริญเติบโตของ C. necator เนื่องจากออกซิเจน 9 g/lNaCl หมักพบสูงสุดในกวนความเร็วระหว่าง 20 และ30 ชม.กับจำนวนสูงสุดที่ 24 – 26 h ซึ่งเป็นเวลาที่การที่หมัก (รูป 2 สูงสุดผาสะสมตาราง 1 มิติ)ยากที่จะเปรียบเทียบอัตราการเจริญเติบโตในสื่อเกลือมีการตรวจวัดของ OD และ CDW เท่านั้น เป็นการวัดเหล่านี้ไม่เพียงแต่ ขึ้นกับเซลล์เจริญเติบโต แต่ยังสะสมผา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.
ในการศึกษาปัจจุบันที่ผลของการเติมโซเดียมคลอไรด์ในการเจริญเติบโต
และการผลิต
3.1 ผลของโซเดียมคลอไรด์ที่ความเข้มข้นแตกต่างกันในการเจริญเติบโตของ
ซี necator
ผลผลิต
เซลล์แบคทีเรีย แต่มันก็ยังนำมาประกอบกับจำนวนของเซลล์สะสม
PHA ดังนั้นจึงเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้บรรลุจำนวนเซลล์สูง
ก่อนที่จะเริ่มแบคทีเรียสะสม เริ่มต้นที่
เพิ่มขึ้นใน - 1E)
เจริญเติบโต มันเห็นได้ชัดจากการวัด
แบคทีเรียที่มีความสามารถที่จะมีการเจริญเติบโตที่เหมาะสมของสูงกว่า
โดย
15 g / l NaCl
เวลา นอกจากนี้

9 g / l
โซเดียมคลอไรด์
ตามลำดับ สำหรับกระบวนการหมักเกลือที่มีความเข้มข้น
12 - 70%
การควบคุมเวลา
แสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ต่ำกว่าของซี
อย่างไรก็ตามในแง่ของ
24
รูป 2
และชี้ให้เห็นพฤติกรรมของแบคทีเรียและออกซิเจนความต้องการที่
มีความเข้มข้นของเกลือเพิ่มขึ้น DO
การทดสอบแต่ละครั้งโดยการรักษาความเร็วกวนเพื่อหลีกเลี่ยง
ข้อ จำกัด ออกซิเจนสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย มะเดื่อ 2
ความเร็วในถังหมักและมันก็ตั้งข้อสังเกตว่าที่จุดเริ่มต้น
ของการหมักควบคุมความเร็วกวน
เมื่อเทียบกับ
15 มันเป็นปรากฏการณ์ที่รู้จักกันว่า
การเพิ่มความเค็มของสื่อใด ๆ ที่ลดลงของการละลายออกซิเจน
ดังนั้นในกระบวนการหมักที่มีความเข้มข้นเกลือเพิ่มขึ้น
ความเร็วกวนยังแสดงให้เห็นที่จะต้องมีการเพิ่มการรักษา
เข้มข้นใกล้เคียงกับ
ละลายเกลือที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้น อ่าน
แสดง
ก่อนหน้านี้ DO
15
ความเร็วที่สูงสุดที่
(
ต่อการเจริญเติบโตของซี 9
หมักเกลือแสดงให้เห็นว่ายอดความเร็วในการกวนระหว่างวันที่
30 - 26
การสะสม
.
มันเป็น ยากที่จะเปรียบเทียบอัตราการเจริญเติบโตในสื่อเกลือ
กับวัด
ไม่เพียง แต่ขึ้นอยู่กับการเจริญเติบโตของเซลล์ แต่ยังเกี่ยวกับการสะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปรายในการศึกษาผลของโซเดียมคลอไรด์ต่อการเจริญเติบโตและและการผลิตผาโดย necator ถูกประเมิน3.1 . ผลกระทบของเกลือโซเดียมคลอไรด์ที่ความเข้มข้นต่างๆต่อการเจริญเติบโตของnecator Cผลผลิตผาไม่เพียง แต่ขึ้นอยู่กับปริมาณของผาเก็บไว้ภายในจากแบคทีเรียเซลล์ แต่ก็เกิดจากการสะสมจำนวนเซลล์ผา . ดังนั้น มันจึงจำเป็นที่จะบรรลุตัวเลขเซลล์สูงก่อนที่จะเริ่มสะสมแบคทีเรียผา . เริ่มต้นเพิ่ม OD ( ตาราง 1A ( 1E ) และ CDW เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากเซลล์การเจริญเติบโต ( รูปที่ 1 ) มันเห็นได้ชัดจากการวัด CDW ,แบคทีเรียได้เหมาะสม การเจริญเติบโตของ CDW ข้างต้น 5 กรัม / ลิตรโดย 24 ชั่วโมง ทุกกรณี ยกเว้นเกลือ ปริมาณ 12 กรัม / ลิตร และ15 กรัมต่อลิตร เกลือแกง ซึ่งส่งผลให้เกิดการลดมาก CDW 1.9 กรัม / ลิตรและ 2 กรัมต่อลิตรเวลา 24 ชั่วโมง ตามลำดับ ( รูปที่ 1 ) นอกจากนี้ thecdwfor การหมักด้วย9 g / L NaCl เป็น 6% สูงกว่าที่ 24 ชั่วโมงกว่าเพื่อควบคุม ( ไม่เพิ่มโซเดียมคลอไรด์ ( NaCl ) และ 12 % และ 10 % สูงกว่า 6.5 กรัม / ลิตรและ 3.5 กรัม / ลิตร fermentations เกลือ ,ตามลำดับ สำหรับ fermentations เติมความเข้มข้น12 กรัม / ลิตรและ 15 g / l CDW คือ 69 – 70% น้อยกว่าเมื่อเทียบกับการควบคุมเวลา 24 ชั่วโมง ซึ่งเป็นสารยับยั้งที่ความเข้มข้นของเกลือสูงแสดงให้เห็นโดยลดการเจริญของ C . necator เซลล์อย่างไรก็ตาม ในแง่ของการควบคุม highercdwat CDW , แสดง24 กว่า 3.5 และ 6.5 กรัม / ลิตร เกลือ fermentations .รูปที่ 2 แสดงให้เห็นถึงความเร็วในการกวนโปรไฟล์สำหรับการทดลองทั้งหมดและแสดงพฤติกรรม และความต้องการออกซิเจนที่แบคทีเรียความเข้มข้นของเกลือเพิ่มขึ้น จะถูกควบคุมไว้ที่ 40 % ตลอดแต่ละการทดลอง โดยรักษาความเร็วในการกวน เพื่อหลีกเลี่ยงการใด ๆออกซิเจนจำกัดการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย รูปที่ 2 แสดงการปลุกเร้าความเร็วในถังหมัก และสังเกตได้ว่าตอนแรกของการหมัก ควบคุมความเร็วในการกวน 200 รอบต่อนาทีเป็นเมื่อเทียบกับ 300 รอบต่อนาที fermentations 600 รอบต่อนาทีและอื่น ๆ15 กรัมต่อลิตร เกลือหมัก มันเป็นปรากฏการณ์ที่รู้จักการเพิ่มการละลายของออกซิเจนลดความเค็มของสื่อใด ๆของมันดังนั้น ที่ fermentations พร้อมเพิ่มความเข้มข้นเกลือความเร็วในการกวน นอกจากนี้ยังพบมีการเพิ่มการรักษาทำสมาธิใกล้ 40 % เป็นไปได้ที่จะรับมือกับออกซิเจนต่ำการละลายที่ระดับความเข้มข้นของเกลือ . จะไม่อ่านข้อมูลแสดง ) กลับขึ้นปรากฏการณ์นี้ที่ไม่ได้ถูกสอบสวนก่อนหน้านี้ ทำสมาธิลดลงประมาณร้อยละ 28 สำหรับ15 กรัมต่อลิตร เกลือหมัก ( ข้อมูลไม่แสดง ) , ในขณะที่กวนความเร็วอยู่ที่ตำแหน่งสูงสุดที่ 600 รอบต่อนาที ครั้งแรก 10 ชั่วโมงระยะเวลา( รูปที่ 2 ) แสดงว่าความเข้มข้นเกลือสูงเหมือนปีก่อนสำหรับการเจริญเติบโตของ necator เนื่องจาก unavailability ของออกซิเจน 9 กรัม / ลิตรหมักเกลือ พบสูงสุดในความเร็วในการกวนระหว่าง 20 และ30 ชั่วโมงกับสูงสุดที่ 24 – 26 H ซึ่งเป็นเวลาสะสมสูงสุด ผาที่หมัก ( รูปที่ 2ตาราง 1C )มันเป็นเรื่องยากที่จะเปรียบเทียบอัตราการเจริญเติบโตในเกลือ มีเดียกับการวัดและ OD CDW เท่านั้น เป็นวัดนี้ไม่เพียง แต่ขึ้นอยู่กับการเจริญเติบโตของเซลล์ แต่ในการสะสม PHA .