Although the GFP has proven to be a

Although the GFP has proven to be a useful tool on its own, combining the use of GFP technology with other luminescent markers or probes is also promising to provide answers to challenging questions in environmental research (Eberl et al., 1997; Errampalli et al., 1998). Eberl et al. (1997) studied community structures with GFP and tetra- methylrhodamine-labelled probe, GAM42a and simultaneously detected GFP-marked P. putida Green3l and cells belonging to beta and gamma subclasses of Proteobacteria. Community structures were visualized by in situ rRNA hybridization and simultaneous detection of GFP fluorescence. Christensen et al. (1996) used gfp labelled donor cells, and luxAB recipient cells to visually distinguish the two strains in their study on distribution of cells active in conjugation in the transfer of the TOL plasmid. In our laboratory, GFP-marked Pseudomonas sp. UG14Gr was co-inoculated with luxAB-marked Pseudomonas aeruginosa UG2Lr cells in creosote contaminated soil (Errampalli et al., 1998). The two bacteria were detected simultaneously and unambiguously in soil samples for 390 days after inoculation. These studies demonstrate the potential of tracking several introduced microorganisms at the same time in bacterial survival and bioremediation studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ว่า GFP ได้พิสูจน์ให้เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในตัวเองรวมการใช้เทคโนโลยีที่มี GFP เครื่องหมายเรืองแสงอื่น ๆ หรือยานสำรวจยังสัญญาว่าจะให้คำตอบให้กับคำถามที่ท้าทายในการวิจัยด้านสิ่งแวดล้อม (Eberl, et al, 1997;. errampalli et al, , 1998) Eberl เอตอัล (1997) ศึกษาโครงสร้างชุมชนที่มีการสอบสวนและ GFP Tetra-methylrhodamine ติดฉลาก,gam42a และตรวจพบพร้อมกัน GFP เครื่องหมาย p putida green3l และเซลล์ที่เป็นของคลาสเบต้าและแกมมาของแบคทีเรีย โครงสร้างชุมชนถูกมองเห็นโดยในแหล่งกำเนิด rRNA การตรวจสอบการผสมและพร้อมกันของ GFP เรืองแสง อัลคริสเอต (1996) ที่ใช้เซลล์ GFP ผู้บริจาคที่ติดฉลาก,และ luxab เซลล์ผู้รับมองเห็นความแตกต่างของทั้งสองสายพันธุ์ในการศึกษาของพวกเขาในการกระจายตัวของเซลล์ที่ใช้งานในการเชื่อมต่อกันในการถ่ายโอนของ TOL พลาสมิด ในห้องปฏิบัติการ, GFP เครื่องหมาย SP Pseudomonas ของเรา ug14gr ร่วมเชื้อด้วย luxab เครื่องหมาย Pseudomonas aeruginosa เซลล์ ug2lr ในดินที่ปนเปื้อนสีน้ำตาล (errampalli et al. 1998)ทั้งสองเชื้อแบคทีเรียที่ตรวจพบพร้อมกันอย่างไม่น่าสงสัยในตัวอย่างดิน 390 วันหลังจากการฉีดวัคซีน การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของการติดตามนำจุลินทรีย์หลายในเวลาเดียวกันในการอยู่รอดของเชื้อแบคทีเรียและการศึกษาการบำบัดทางชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่า GFP พิสูจน์ว่าเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในตัวเอง ใช้ GFP เทคโนโลยีอื่น ๆ เครื่องหมาย luminescent หรือคลิปปากตะเข้แจ่มยังให้คำตอบของคำถามที่ท้าทายในงานวิจัยด้านสิ่งแวดล้อม (Eberl และ al., 1997 Errampalli และ al., 1998) Eberl et al. (1997) ศึกษาโครงสร้างชุมชนมี GFP tetra-methylrhodamine-labelled โพรบ GAM42a และตรวจพบพร้อมเครื่อง GFP P. putida Green3l และเซลล์ของชั้นเบต้าและแกมมาของ Proteobacteria โครงสร้างชุมชนมี visualized rRNA ใน situ hybridization และพร้อมตรวจ GFP fluorescence คริสเตนเซ่นและ al. (1996) ใช้ gfp labelled บริจาคเซลล์ และเซลล์ผู้รับ luxAB เพื่อแยกสายพันธุ์ที่สองในการศึกษาเกี่ยวกับการกระจายของเซลล์ที่ใช้งานในการ conjugation ในการโอนย้ายของ plasmid แก่สายตา ในห้องปฏิบัติการของเรา เครื่อง GFP Pseudomonas sp. UG14Gr มี inoculated ร่วมกับ luxAB เครื่องหมาย Pseudomonas aeruginosa UG2Lr เซลล์ creosote ที่ปนเปื้อนดิน (Errampalli et al., 1998) แบคทีเรียทั้งสองพบกัน และไม่กำกวมในตัวอย่างดินวัน 390 หลัง inoculation การ การศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของการติดตามนำจุลินทรีย์ต่าง ๆ ขณะเดียวกันในการอยู่รอดของเชื้อแบคทีเรียและศึกษาววิธี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้ว่า gfp ได้รับการพิสูจน์ว่าจะนำมาใช้เป็นเครื่องมือที่เป็นประโยชน์ในแบบส่วนตัวของโรงแรมประกอบด้วยการใช้เทคโนโลยี gfp ด้วยการสอบถามหรือทำเครื่องหมายอื่นสว่างสดใสมีแนวโน้มในการให้คำตอบสำหรับคำถามที่ท้าทายในการวิจัยทางด้านสิ่งแวดล้อม( eberl et al . 1997 errampalli et al . 1998 )ยัง eberl et al . ( 1997 )โครงสร้างชุมชนศึกษาพร้อมด้วยอุปกรณ์ตรวจสอบสี่ - methylrhodamine - ปิดป้ายและ gfpgam 42 ที่ตรวจพบและได้พร้อมกันเซลล์และ L gfp - ทำเครื่องหมาย P . putida สีเขียว 3 เป็นของ Beta และมาจากค่าแกมม่าของ proteobacteria โครงสร้างชุมชนเคียงข้างโดยใน hybridization rrna ที่เดิมและการตรวจจับของคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซ gfp พร้อมกัน christensen et al . ( 1996 )ที่ใช้เซลล์ผู้บริจาคมีป้าย gfpและ luxab เซลล์ผู้รับในการแยกสองพันธุ์นี้ในการศึกษาของตนในการกระจายของเซลล์ในผัน(คำกริยา)ในการถ่ายโอนของ TOL ในระยะทางที่ plasmid ทางสายตา ในห้องปฏิบัติการของเรา gfp - ทำเครื่องหมาย pseudomonas sp . UG 14 กรัมเป็นเซลล์ร่วมกับ pseudomonas inoculated luxab - ทำเครื่องหมายใจ UG / LR 2 ในธาตุครี - โอะโซทการปนเปื้อนดิน( errampalli et al . 1998 )แบคทีเรียสองที่ถูกตรวจพบพร้อมกันและ คุณภาพ ในตัวอย่างดินใน 390 วันหลังจากปลูกฝี จากการวิจัยแสดงให้เห็นถึง ศักยภาพ ของการติดตามจุลชีพได้นำเสนอหลากหลายในช่วงเวลาเดียวกันนี้ในการศึกษาและการอยู่รอด bioremediation เกิดจากเชื้อแบคทีเรีย