Magnetic microspheres of tamarind g

Magnetic microspheres of tamarind gum and chitosan were
studied. The magnetic microspheres were prepared by
suspension cross-linking technique. Microspheres formed
were in the size range of 230 - 460 μm.The magnetic material
used in the preparation of the microspheres was prepared by
precipitation from FeCl and FeSO solutionsin basic medium
In another study Diclofenac sodium matrix tablets containing
TSP was investigated. The tablets prepared by wet granulation technique were evaluated for its drug release
characteristics. The result of this study demonstrated, that
isolated TSP can be used as a drug release retardant. It was
observed that the swelling index increased with the increase
in concentration of TSP. Increase in polymer content resulted
in a decrease in drug release from the tablets. The drug release
was extended over a period of 12 hrs. and followed zero order
kinetics .
TSP was also examined for its sustained release property
using both water soluble (acetaminophen, caffeine,
theophylline and salicylic acid) and water insoluble drugs
(indomethacin) . The release rates from the TPS matrix
tablets were found to be dependent on the drug solubility.
Zero order release was achieved for indomethacin from TSP.
Mucoadhesive buccal patches using tamarind gum as
mucoadhesive polymer for controlled release of
benzydamine (BNZ) and lidocaine (LDC) were prepared and
evaluated . A LDC-tannic acid complex was also prepared
and tested. The patches, prepared by compressing appropriate
mixtures containing the drug salts/complexes, lactose and
tamarind gum, were tested in vitro for mucoadhesion and drug
release, and in vivo on human volunteers for retention and
release of BNZ. The devices containing the salts of BNZ with
pectin and polyacrylic acid, and the complex of LDC with
tannic acid showed zero-order release kinetics in vitro. The
patches adhered for over 8 h to the upper gums of the
volunteers, and were perfectly tolerated. BNZ hydrochloride
was released in vivo and in vitro with practically identical
profiles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม่เหล็ก microspheres หมากฝรั่งมะขามและไคโตซานถูก
ศึกษา Microspheres แม่เหล็กถูกเตรียมโดย
ระงับ cross-linking เทคนิค เกิด Microspheres
อยู่ในช่วงขนาดของ μm 230-460วัสดุแม่เหล็ก
ใช้ในการจัดเตรียม microspheres ถูกเตรียมโดย
ฝนจาก FeCl และ FeSO solutionsin พื้นฐานกลาง
ในอีกศึกษาเม็ดเมทริกซ์โซเดียม Diclofenac ประกอบด้วย
ช้อนชาถูกสอบสวน ยาเม็ดที่เตรียม โดยเทคนิคแกรนูลเปียกถูกประเมินสำหรับปล่อยยา
ลักษณะ ผลการศึกษาวิจัยนี้แสดงให้เห็นว่า ที่
ช้อนชาแยกสามารถใช้เป็นยาที่ออกหน่วงได้ มัน
สังเกตว่า ดัชนีบวมเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่ม
ในความเข้มข้นของช้อนชา เกิดขึ้นในพอลิเมอร์เนื้อหา
ในยาออกจากเม็ดลดลง ปล่อยยา
ถูกขยายรอบระยะเวลา 12 ชั่วโมง และตามลำดับเป็นศูนย์
จลนพลศาสตร์การ
ช้อนชายังตรวจสอบคุณสมบัติของรุ่น sustained
ใช้น้ำละลาย (acetaminophen คาเฟอีน,
theophylline และกรดซาลิไซลิ) และ drugs
(indomethacin) ละลายน้ำ ราคาออกจากเมทริกซ์ TPS
เม็ดพบจะขึ้นอยู่กับการละลายยา
ปล่อยศูนย์สั่งสำเร็จสำหรับ indomethacin จาก TSP.
Mucoadhesive แพทช์ buccal ใช้มะขามเหงือกเป็น
mucoadhesive พอลิเมอร์สำหรับควบคุมของ
เตรียม benzydamine (BNZ) และ lidocaine (LDC) และ
ประเมิน ยังได้เตรียมกรด LDC tannic ซับซ้อน
และทดสอบ โปรแกรม จัดทำ โดยการบีบอัดที่เหมาะสม
ส่วนผสมที่ประกอบด้วยตัวยาเกลือ/คอมเพล็กซ์ แล็กโทส และ
หมากฝรั่งมะขาม ทดสอบเครื่องมือในการ mucoadhesion ยา
ปล่อย และในสัตว์ทดลองในอาสาสมัครคนสำหรับรักษา และ
ของ BNZ อุปกรณ์ที่ประกอบด้วยเกลือของ BNZ กับ
กรดเพกทินและ polyacrylic และซับซ้อนของ LDC มี
กรด tannic พบศูนย์สั่งปล่อยจลนพลศาสตร์ในการ ใน
ปรับปรุงปฏิบัติตามสำหรับกว่า 8 h เหงือกด้านบนของ
อาสาสมัคร และอภัยโทษได้อย่างสมบูรณ์แบบ ไฮโดรคลอไรด์ BNZ
ถูกปล่อยออกมาในสัตว์ทดลอง และเพาะเลี้ยงด้วยเหมือนกันจริง
โพรไฟล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไมโครแม่เหล็กของเหงือกมะขามและไคโตซานถูก
ศึกษา ไมโครแม่เหล็กถูกจัดทำขึ้นโดย
ระงับการเชื่อมโยงข้ามเทคนิค ไมโครที่เกิดขึ้น
อยู่ในช่วงขนาดของ 230-460 μm.Theวัสดุแม่เหล็ก
ที่ใช้ในการเตรียมความพร้อมของไมโครได้รับการจัดทำขึ้นโดย
การตกตะกอนจาก FeCl และ FeSO solutionsin กลางขั้นพื้นฐาน
ในการศึกษาอื่น Diclofenac โซเดียมเม็ดเมทริกซ์ที่มี
TSP ถูกตรวจสอบ ยาเม็ดที่เตรียมโดยเทคนิคเม็ดเปียกได้รับการประเมินสำหรับการปล่อยยาเสพติด
ลักษณะ ผลของการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า
TSP แยกสามารถใช้เป็นสารหน่วงการปลดปล่อยตัวยา มันถูก
ตั้งข้อสังเกตว่าดัชนีบวมที่เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้น
ในความเข้มข้นของ TSP การเพิ่มขึ้นของเนื้อหาลิเมอร์มีผล
ในการลดลงของการปลดปล่อยตัวยาจากยาเม็ด ปล่อยยาเสพติด
ได้รับการขยายระยะเวลา 12 น. และปฏิบัติตามคำสั่งศูนย์
จลนศาสตร์
TSP ยังถูกตรวจสอบสำหรับคุณสมบัติปล่อยไว้
ใช้ทั้งที่ละลายน้ำได้ (acetaminophen, คาเฟอีน,
theophylline และกรดซาลิไซลิ) และยาเสพติดที่ไม่ละลายน้ำ
(indomethacin) อัตราการปล่อยตัวจากพีเอสแมทริกซ์
เม็ดที่พบจะขึ้นอยู่กับการละลายยาเสพติด
ศูนย์ปล่อยเพื่อประสบความสำเร็จในการ indomethacin จาก TSP
Mucoadhesive ปากแพทช์โดยใช้มะขามเหงือกเป็น
พอลิเมอ mucoadhesive สำหรับการปล่อยการควบคุมของ
benzydamine (bnz) และลิโดเคน (LDC) ได้จัดทำและ
ประเมินผล ซับซ้อนกรดแทนนิค LDC-ถูกจัดทำ
และผ่านการทดสอบ แพทช์ที่เตรียมไว้โดยการบีบอัดที่เหมาะสม
ผสมที่มีเกลือยาเสพติด / คอมเพล็กซ์แลคโตสและ
มะขามเหงือกได้มีการทดสอบในหลอดทดลองเพื่อ mucoadhesion และยาเสพติด
ได้รับการปล่อยตัวและในร่างกายอาสาสมัครมนุษย์สำหรับการเก็บรักษาและ
การเปิดตัวของ bnz อุปกรณ์ที่มีเกลือของ bnz ด้วย
เพกตินและกรด polyacrylic และซับซ้อนของ LDC ด้วย
กรดแทนนิคแสดงให้เห็นว่าการเปิดตัวศูนย์จลนศาสตร์สั่งซื้อในหลอดทดลอง
แพทช์ที่ติดมานานกว่า 8 ชั่วโมงที่เหงือกบนของ
อาสาสมัครและได้รับการยอมรับอย่างสมบูรณ์แบบ bnz ไฮโดรคลอไร
ถูกปล่อยออกมาในร่างกายและในหลอดทดลองที่มีความเหมือนจริง
โปรไฟล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม่เหล็กและหมากฝรั่งมะขามและไคโตแซน
) ไมโครสเฟียร์แม่เหล็กถูกเตรียมโดย
ระงับการเชื่อมโยงเทคนิค ไมโครสเฟียร์ขึ้น
อยู่ในช่วงขนาด 230 - 460 μ m.the แม่เหล็กวัสดุ
ใช้ในการเตรียมยาเตรียมได้จากการตกตะกอนจากริค FeSO solutionsin
และพื้นฐานปานกลาง
ในอีกการศึกษายาเม็ดไดโคลฟีแนคโซเดียมที่มี
ช้อนชาถูกตรวจสอบ เม็ดที่เตรียมจากเทคนิคการทำแกรนูลเปียกมีการประเมินผลของการปลดปล่อยยา
ลักษณะ ผลการศึกษาพบว่า
แยกช้อนชา สามารถใช้เป็นยา ปล่อยสาร . มันเป็นข้อสังเกตว่า ดัชนีบวม

ในเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของฝุ่นละออง .เพิ่มปริมาณพอลิเมอร์ที่เกิด
ในการลดลงของการปลดปล่อยยาจากยาเม็ด . การปลดปล่อยตัวยา
ถูกขยายระยะเวลา 12 ชั่วโมง และตามศูนย์จลนพลศาสตร์เพื่อ
.
TSP ยังตรวจสอบคุณสมบัติของมันออกฤทธิ์
ใช้ทั้งละลายน้ำ ( acetaminophen , คาเฟอีน ,
+ กับ salicylic acid ) และไม่ละลายน้ำยา
( อินโด ) รุ่นอัตราจาก TPS เมทริกซ์
เม็ด พบว่าขึ้นอยู่กับการละลายยา .
ปล่อยศูนย์คำสั่งแยกอินโดจาก tsp .
แพทช์มียึดติดใช้มะขามเปียกหมากฝรั่งเป็น
พอลิเมอร์ยึดติดเพื่อควบคุมการปลดปล่อย
เบนซีดามีน ( bnz ) และลิโดเคน ( LDC ) ถูกเตรียมและ
ประเมิน เป็น LDC เทิร์นคีย์ที่ซับซ้อนยังเตรียม
และทดสอบ แพทช์ที่เตรียมไว้ โดยการบีบอัดที่เหมาะสม
ผสมยาที่มีเกลือเชิงซ้อน แลคโตสและ
มะขามฝรั่งมาทดสอบในหลอดทดลองสำหรับ mucoadhesion และยา
ปล่อย และในสัตว์ทดลองในอาสาสมัครที่เป็นมนุษย์ เพื่อความคงทนและ
ปล่อย bnz . อุปกรณ์ที่ประกอบด้วยเกลือของ bnz กับ
เพคติน และโพลิ คริลิค แอซิด และซับซ้อนของ LDC กับ
เทิร์นคีย์ให้จลนศาสตร์ปล่อยศูนย์สั่งหลอด
แพทช์ยึดติดเกิน 8 H เหงือกด้านบนของ
อาสาสมัคร และสมบูรณ์ ทนได้ bnz ไฮโดรคลอไรด์
ถูกปล่อยออกมาชนิดในหลอดทดลองกับสภาพจริงเหมือนกัน