The DIOVAN Reduction of Proteinuria

The DIOVAN Reduction of Proteinuria (DROP) study assessed whether high doses of valsartan were superior to conventional doses for reducing urinary albumin excretion rates (UAER) in patients with Type 2 diabetes. Patients (n=391) with hypertension, Type 2 diabetes and UAER 20–700 μg/min were randomized to 160, 320 or 640 mg of valsartan for 30 weeks. All patients received valsartan 160 mg for the first 4 weeks. The dose was then increased in two of the three groups for the remainder of the study.

Valsartan 160 mg induced a significant reduction in albuminuria from baseline to Week 4 (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินว่าปริมาณที่สูงของ valsartan ได้ดีกว่าทั่วไปปริมาณการลดอัตราการขับถ่ายปัสสาวะ albumin (UAER) ในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ศึกษา DIOVAN ลดของโปรตีน (หล่น) ผู้ป่วย (n = 391) กับความดันโลหิตสูง โรคเบาหวานประเภท 2 และ UAER 20 – 700 μนาทีถูกสุ่มให้ 160, 320 หรือ 640 มิลลิกรัม valsartan 30 สัปดาห์ ผู้ป่วยทั้งหมดได้รับ valsartan 160 มก.สำหรับ 4 สัปดาห์แรก แล้วเพิ่มปริมาณในสองสามกลุ่มสำหรับส่วนเหลือของการศึกษาValsartan 160 mg เกิด albuminuria จากพื้นฐาน 4 สัปดาห์ลดอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.01), ซึ่งไม่ได้แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่ม 3 ต่อการเริ่มต้นของยาที่กำหนด 4 สัปดาห์ ปริมาณที่เกี่ยวข้องแตกต่างที่สำคัญใน UAER โผล่ออกมา ผู้ป่วยสุ่มให้ valsartan 320 มก.และ 640 mg พบว่าลดความสำคัญสูงใน UAER สัปดาห์ 16 ซึ่งถูกเก็บรักษาไว้ที่ 30 สัปดาห์ (p < 0.01 640 mg และ 320 มิลลิกรัมเมื่อเทียบกับสัปดาห์ที่ 4) ตรงกันข้าม ผู้ป่วยที่พักในยา valsartan 160 มก.สำหรับระยะเวลาของการศึกษา แสดงให้เห็นเพียงตกเพิ่มเจียมเนื้อเจียมตัวใน UAER ในผู้ป่วย 108 บรรลุเป้าหมาย BP < ลด albuminuria 30/80mmHg และมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติยังเกิดขึ้นกับ valsartan 640mg เทียบกับ 160 มก.ในช่วง 0 – 30 สัปดาห์ (p < 0.05) ในประชากรศึกษาโดยรวม ผู้ป่วยได้ฟื้นฟูของ UAER (< μนาที) บ่อยมากกับ valsartan 320 มก.และ 640 mg มากกว่ากับ valsartan 160 มิลลิกรัมอ้างอิง:NK Hollenberg, et al.ตอบ Albuminuria valsartan ปริมาณสูงมากในเบาหวานชนิดที่ 2 J Hypertens 2007; 25:1921 – 6

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การลด Diovan ของโปรตีนในปัสสาวะ (วาง) การศึกษาการประเมินว่าปริมาณสูง valsartan ได้ดีกว่าเดิมปริมาณปัสสาวะเพื่อลดอัตราการขับถ่ายอัลบูมิ (UAER) ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ผู้ป่วย (n = 391) ที่มีความดันโลหิตสูงโรคเบาหวานประเภท 2 และ UAER 20-700 ไมโครกรัม / นาทีถูกสุ่มให้ได้ 160, 320 หรือ 640 มิลลิกรัม valsartan เวลา 30 สัปดาห์ที่ผ่านมา ผู้ป่วยทุกรายได้รับ valsartan 160 มิลลิกรัมเป็นเวลา 4 สัปดาห์แรก ปริมาณที่เพิ่มขึ้นแล้วในสองในสามของกลุ่มสำหรับส่วนที่เหลือของการศึกษา.

valsartan 160 มิลลิกรัมเหนี่ยวนำให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในไข่ขาวจาก baseline ถึงสัปดาห์ที่ 4 (p <0.01) ซึ่งไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างทั้งสามกลุ่ม ต่อไปนี้การเริ่มต้นของยาที่ได้รับมอบหมายในสัปดาห์ที่ 4 ความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับยาสำคัญใน UAER โผล่ออกมา ผู้ป่วยสุ่มให้ยา valsartan 320 มิลลิกรัมและ 640 มิลลิกรัมพบว่ามีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญอย่างมากในการ UAER ที่สัปดาห์ที่ 16 ซึ่งได้รับการเก็บรักษาไว้ที่สัปดาห์ที่ 30 (p <0.01 สำหรับทั้ง 640 มิลลิกรัมและ 320 มิลลิกรัมเมื่อเทียบกับสัปดาห์ที่ 4) ในทางตรงกันข้ามผู้ป่วยที่อยู่ใน valsartan 160 มิลลิกรัมในช่วงระยะเวลาของการศึกษาแสดงให้เห็นเพียงฤดูใบไม้ร่วงที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยใน UAER ในผู้ป่วย 108 เป้าหมายบรรลุ BP <30 / 80mmHg มากขึ้นและลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ albuminuria ยังเกิดขึ้นกับ valsartan 640mg เมื่อเทียบกับ 160 มก. ในช่วงสัปดาห์ที่ 0-30 (p <0.05) ในประชากรที่ศึกษาโดยรวมของผู้ป่วยที่ประสบความสำเร็จในการฟื้นฟูความ UAER (<20 ไมโครกรัม / นาที) บ่อยมากขึ้นด้วย valsartan 320 มิลลิกรัมและ 640 มิลลิกรัมกว่าด้วย valsartan 160 มก.

อ้างอิง:
Hollenberg NK, et al การตอบสนอง albuminuria จะมากขนาดสูง valsartan ในเบาหวานชนิดที่ 2 เจ Hypertens 2007; 25: 1921-6

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในตลาดลดลง ( ลดลง ) เพื่อประเมินว่ามีปริมาณสูงของวัลซาร์แทนเหนือกว่าขนาดปกติเพื่อลดอัตราการขับถ่ายปัสสาวะ albumin ( uaer ) ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ผู้ป่วย ( n = 391 ) โรคความดันโลหิตสูง โรคเบาหวานชนิดที่ 2 และ uaer 20 – 700 μกรัม / นาที ) จำนวน 160 , 320 และ 640 มิลลิกรัมของวัลซาร์แทน 30 สัปดาห์ ผู้ป่วยทุกคนได้รับวัลซาร์แทน 160 มิลลิกรัมสำหรับ 4 สัปดาห์ก่อน ขนาดก็เพิ่มขึ้น 2 ใน 3 กลุ่มที่เหลือของการศึกษาวัลซาร์แทน 160 มิลลิกรัม ทำให้ลดความสําคัญใน ไดเฟนนีลอามีน จากพื้นฐาน สัปดาห์ที่ 4 ( p < 0.01 ) ซึ่งไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่าง 3 กลุ่ม คือ ต่อไปนี้การเริ่มต้นของการกำหนดปริมาณที่สัปดาห์ที่ 4 , ที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับความแตกต่างในขนาด uaer โผล่แล้ว ผู้ป่วยสุ่มให้วัลซาร์แทน 320 mg และ 640 มิลลิกรัม พบมากใน uaer ลดลงในสัปดาห์ที่ 16 ซึ่งเป็นที่เก็บรักษาไว้ในสัปดาห์ที่ 30 ( P < 0.01 ทั้ง 640 มิลลิกรัมและ 320 มิลลิกรัม เมื่อเทียบกับสัปดาห์ที่ 4 ) ในทางตรงกันข้ามผู้ป่วยที่พักในวัลซาร์แทน 160 มก. ต่อระยะเวลาการศึกษา พบเพียงเจียมเนื้อเจียมตัวเพิ่มขึ้นอยู่ใน uaer . ใน 108 ผู้ป่วยการบรรลุเป้าหมาย BP < 30 / 80mmhg มากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( ไดเฟนนีลอามีนและยังเกิดขึ้นกับ 640mg วัลซาร์แทนเมื่อเทียบกับในช่วงสัปดาห์ 0 30 – 160 มิลลิกรัม ( p < 0.05 ) ในประชากรโดยรวม ผู้ป่วยได้รับการฟื้นฟู uaer ( < 20 μกรัม / นาที ) บ่อยกับวัลซาร์แทน 320 มก. และ 640 มิลลิกรัมกับวัลซาร์แทนมากกว่า 160 มก.อ้างอิง :hollenberg NK , et al . ไดเฟนนีลอามีนการตอบสนองมากยาวัลซาร์แทนในเบาหวานชนิดที่ 2 เจ hypertens 2007 ; 25:1921 – 6