AnalysesTotal solids (TS), volatile

Analyses
Total solids (TS), volatile solids (MS), chemical oxygen demand (COD), alkalinity, pH, kjheldhal nitrogen, and volatile fatty acids were determined according to standard methods (APHA, 1982). Ammonia nitrogen was quantified with an ammonia probe (Orion model 95-10). Carbon dioxide and methane were quantitated by gas chromatography (GC) using a Fisher model 25 gas partitioner (Boopathy and Sievers, 1991). At the conclusion of the 4 g VS/1 loading study, samples of the solids in each chamber of all the reactors were taken at three depths below the liquid surface (10, 20 and 30 cm). It was assumed that the
solids at these depths were representative of their surrounding chamber volume. One fraction of the sample was dried (55°C) and used for the analysis of cellulose, hemicellulose, protein (Goering and Van Soest, 1970), and total lipids (Folch et al., 1957). A second fraction of the sample was passed through a Microtrac II particle size analyzer (Leeds and Northrup, Model No. 7997) to determine particle size distribution.
Chromium as a stable element marker was used to estimate the solids retention time (SRT). Sesqui chromic oxide (Cr203) was used as a source of hexavalent chromium and was attached to the influent solids. Forty-five milligrams of chromic oxide was dissolved in 1 1 of reactor influent, filtered through Whatman No. 41 filter paper and retained solids collected. The retained solids were then resuspended in 1 1 of distilled water and loaded into the reactors. Each day an effluent sample was collected and analyzed for chromium concentration using atomic absorption spectrophotometry (Perkin Elmer model 360). The sampling and analyses were performed until 100% of the chromium was recovered. The log of the percent chromium accumulated was plotted against time (days) (Fig. 2). The inverse of the slope of the semi-log plot was the SRT (Hungate, 1966).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์
ของแข็งรวม (TS) ของแข็งระเหย (ms), ความต้องการออกซิเจนทางเคมี (ปลา), ด่าง ph ไนโตรเจน kjheldhal และกรดไขมันระเหยได้รับการพิจารณาตามวิธีการมาตรฐาน (APHA, 1982) แอมโมเนียไนโตรเจนเป็นวัดที่มีการสอบสวนแอมโมเนีย (รุ่น Orion 95-10)ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และก๊าซมีเทนถูก quantitated โดยแก๊ส chromatography (GC) โดยใช้รูปแบบการแบ่งพาร์ทิชันฟิชเชอร์ 25 ก๊าซ (boopathy และ sievers, 1991) ในข้อสรุปของ 4 กรัมเทียบ / 1 การศึกษาการโหลดตัวอย่างของของแข็งในห้องของเครื่องปฏิกรณ์ทั้งหมดที่แต่ละคนถูกนำตัวที่สามระดับความลึกใต้ผิวของเหลว (10, 20 และ 30 ซม. ) มันได้รับการสันนิษฐานว่า
ของแข็งที่ความลึกเหล่านี้เป็นตัวแทนของปริมาณห้องของพวกเขาโดยรอบ หนึ่งในส่วนของตัวอย่างแห้ง (55 องศาเซลเซียส) และใช้ในการวิเคราะห์ของเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสโปรตีน (goering และรถตู้ Soest, 1970), และไขมันรวม (Folch et al,. 1957) ส่วนที่สองของตัวอย่างที่ผ่านการวิเคราะห์ขนาดอนุภาค Microtrac ii (ลีดส์และนอร์ ธ แบบไม่มี7997) เพื่อตรวจสอบการกระจายขนาดอนุภาค.
โครเมียมเป็นเครื่องหมายองค์ประกอบคงที่ถูกใช้ในการประเมินปริมาณของแข็งที่เวลาการเก็บรักษา (srt) sesqui chromic ออกไซด์ (cr203) ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของโครเมียมและติดอยู่กับของแข็งอิทธิพล สี่สิบห้ามิลลิกรัมของโครเมียมออกไซด์ที่ถูกกลืนหายไปใน 1 1 เครื่องปฏิกรณ์อิทธิพลกรองผ่าน Whatman ไม่มี41 กระดาษกรองและของแข็งที่เก็บรวบรวมไว้ ของแข็งคงถูก resuspended แล้วใน 1 1 ของน้ำกลั่นและโหลดลงในเครื่องปฏิกรณ์ ในแต่ละวันตัวอย่างน้ำทิ้งได้รับการเก็บรวบรวมและวิเคราะห์ความเข้มข้นของโครเมียมโดยใช้สเปกโทรโฟโตดูดซึมอะตอม (Perkin Elmer รุ่น 360) การเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์ได้ดำเนินการจนถึง 100% ของโครเมี่ยมก็หายบันทึกของโครเมียมร้อยละสะสมที่ถูกพล็อตกับเวลา (วัน) (รูปที่ 2) ผกผันของความลาดเอียงของพล็อตกึ่งเข้าสู่ระบบเป็น srt (Hungate 1966)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์
ของแข็งรวม (TS), ของแข็งระเหย (MS), ต้องการออกซิเจนทางเคมี (COD), น้ำยา ค่า pH ไนโตรเจน kjheldhal และกรดไขมันระเหยได้กำหนดตามวิธีการมาตรฐาน (อาภา 1982) แอมโมเนียไนโตรเจนถูก quantified กับโพรบแอมโมเนีย (กลุ่มดาวนายพรานรุ่น 95-10) ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และมีเทนถูก quantitated โดยก๊าซ chromatography (GC) การใช้แบบ Fisher รุ่น 25 ก๊าซ partitioner (Boopathy และ Sievers, 1991) ในบทสรุปของ g 4 ศึกษาการโหลด VS/1 ตัวอย่างของของแข็งในแต่ละหอของเตาปฏิกรณ์ทั้งหมดได้นำที่สามความลึกต่ำกว่าผิวของเหลว (10, 20 และ 30 ซม.) ได้สันนิษฐานที่การ
ของแข็งที่ความลึกนี้ได้ตัวแทนของปริมาตรของห้องโดยรอบ เศษส่วนหนึ่งของตัวอย่างที่แห้ง (55 องศา C) และใช้สำหรับการวิเคราะห์ ของเซลลูโลส hemicellulose โปรตีน (Goering และ Van Soest, 1970), เงินโครงการ (Folch et al., 1957) เศษส่วนสองของตัวอย่างที่ผ่านการ Microtrac II อนุภาคขนาดวิเคราะห์ (ลีดส์และ Northrup รุ่น 7997) เพื่อดูการกระจายขนาดอนุภาค
โครเมียมเป็นองค์ประกอบที่มีเครื่องหมายถูกใช้ในการประเมินเวลาเก็บข้อมูลของแข็ง (SRT) Sesqui chromic ออกไซด์ (Cr203) ถูกใช้เป็นแหล่งของโครเมียม hexavalent และแนบกับของแข็ง influent Milligrams forty-five ของ chromic ออกไซด์ไม่ละลายใน 1 1 ของเครื่องปฏิกรณ์ influent กรองผ่านหมายเลข Whatman 41 กรองกระดาษ และเก็บรวบรวมของของแข็ง ของแข็งสะสมอยู่แล้ว resuspended ใน 1 1 น้ำกลั่น และโหลดเข้าไปในเตาปฏิกรณ์ แต่ละวันตัวอย่างน้ำทิ้งถูกรวบรวม และวิเคราะห์ความเข้มข้นของโครเมียมใช้ spectrophotometry ดูดกลืนโดยอะตอม (เอลเมอเพอร์รุ่น 360) การสุ่มตัวอย่างและวิเคราะห์ถูกทำจนกว่ามีการกู้คืน 100% ของโครเมียมใน ล็อกของโครเมียมเปอร์เซ็นต์สะสมถูกพล็อตกับเวลา (วัน) (Fig. 2) ค่าผกผันของความชันของแผนกึ่งล็อก SRT (Hungate, 1966) ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดไขมันความผันผวนและวิเคราะห์
รวมของแข็ง( TS )เป็นของแข็งถาวร( MS )ออกซิเจนสารเคมีตามต้องการ( COD )ด่าง pH ไนโตรเจน kjheldhal เป็นกำหนดตามวิธีมาตรฐาน( apha ปี 1982 แล้ว) ไนโตรเจนแอมโมเนียเป็นคำนวณออกมาเป็นรูปธรรมได้หรือพร้อมด้วยอุปกรณ์ตรวจสอบสารแอมโมเนีย(ดาวไถรุ่น 95-10 )เลือกและก๊าซคาร์บอนเป็น quantitated โดยก๊าซ chromatography (เฉพาะรุ่น GC )โดยใช้ชาวประมงรุ่น 25 ก๊าซ partitioner ( boopathy sievers และ 1991 ) เมื่อสิ้นสุดของการศึกษา 4 กรัมเมื่อเทียบกับ/ 1 การโหลดตัวอย่างของของแข็งที่อยู่ในช่องเก็บเศษหนวดแต่ละห้องของ Bimodal ทั้งหมดที่มีในสามลึกด้านล่างผิว( 10 , 20 และ 30 ซม.) ก็พอจะสันนิษฐานได้ว่าได้ตอบแทน
ของแข็งที่ระดับความลึกเหล่านี้เป็นตัวแทนของระดับเสียงช่องเก็บเศษหนวดโดยรอบของพวกเขา หนึ่งส่วนของตัวอย่างที่ได้แห้ง( C 55 °)และใช้เพื่อการวิเคราะห์ของเซลลูโลส hemicellulose โปรตีน( goering และรถตู้ soest 1970 )และไขมันทั้งหมด( folch et al . 1957 ) ส่วนที่สองของตัวอย่างที่ได้ผ่าน microtrac II Analyzer ขนาดขนาดเล็ก( Leeds northrup และหมายเลขรุ่น7997 )เพื่อกำหนดเครื่องหมายการกระจายขนาดฝุ่นละออง.
โครเมียมเป็นองค์ประกอบที่มี เสถียรภาพ และมีใช้ในการประเมินเป็นของแข็งเวลาเก็บข้อมูล(ร.ฟ.ท.) sesqui มาจากโครเมียมออกไซด์( CR 203 )ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของโครเมียมเฮ็กซาวาเลนท์โครและติดอยู่กับของแข็งไหลเข้าที่ สี่สิบห้ากะรัตของออกไซด์มาจากโครเมียมก็ละลายได้ใน 11 ของไหลเข้าเตาที่กรองแล้วผ่าน whatman ฉบับที่41 กระดาษกรองของแข็งและถูกเก็บรวบรวม ของแข็งถูกเก็บไว้ที่เป็น resuspended ใน 11 น้ำกลั่นในอัตราส่วนและโหลดเข้าสู่ Bimodal แล้ว แต่ละวันตัวอย่างถูกปล่อยออกที่ถูกเก็บรวบรวมและวิเคราะห์การสร้างสมาธิโครเมียมโดยใช้ spectrophotometry ดูดซับพลังงานปรมาณู( Perkin s Family Restaurant , Joint Commission รุ่น 360 ) ทำการวิเคราะห์และการลิ้มลองที่ถูกดำเนินการจนกว่า 100% ของโครเมียมที่ถูกกู้คืนล็อกอินเข้าสู่ของโครเมียมร้อยละที่สะสมมาเป็นเวลาต่อมาเวลา(วัน)(รูปที่ 2 ) กลับกันของความลาดชันของที่ดินแต่ละแปลงแบบกึ่งล็อกอินเข้าสู่ที่เป็นไทย( hungate 1966 )