Parkinson disease is characterized

Parkinson disease is characterized by the death of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta. We explored the neuroprotective effect of Selegiline and Piribedil, the Monoamine Oxidase Type B (MAOB) and dopamine agonist to Parkinson disease (PD). After embryonic Wistar rat were induced by cerebrospinal fluid (CSF) from PD patients, Selegiline and Piribedil were administered to Wistar rat. Immunohistochemical staining, RTPCR and western blot were adopted to analyze the changes of morphology, lactate dehydrogenase activity, tyrosine hydroxylase positive neurons rate, and tyrosine hydroxylase (TH) expression in Wistar rat. The two drugs do not affect the normal growth of dopamine neurons. Selegiline and Piribedil both decreased the injury caused by CSF of PD patients in Wistar rat. We observed decreased lactate dehydrogenase (LDH) activity, increased TH (+)/total cells ratio and increased the TH expression in treated Wistar rat with dose-dependent effects. The morphological changes of cells are consistent with above observation. Selegiline and Piribedil have neuroprotective effects to induced PD Wistar rat with dose-dependent effect. Selegiline demonstrated stronger neuroprotective effect than Piribedil, and the two drugs have potential treatment effect in clinical for PD patients.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคพาร์กินเป็นลักษณะที่ตาย dopaminergic neurons ใน compacta พารอินเต substantia nigra เราอุดมผล neuroprotective ของ Selegiline และ Piribedil, Monoamine Oxidase ชนิด B (MAOB) และโดปามีนอะโกนิสต์โรคพาร์กิน (ปอนด์) หลังจากหนู Wistar ตัวอ่อนเกิดจากไขสันหลัง (CSF) จากผู้ป่วย PD, Selegiline และ Piribedil ได้จัดการให้หนู Wistar ย้อมสี Immunohistochemical, RTPCR และคืนในตาตะวันตกถูกนำมาใช้เพื่อวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของสัณฐานวิทยา lactate dehydrogenase กิจกรรม tyrosine hydroxylase neurons บวกอัตรา และการ tyrosine hydroxylase (TH) ในหนู Wistar ยาทั้งสองชนิดมีผลต่อการเจริญเติบโตปกติของ neurons โดพามีน Selegiline และ Piribedil ทั้งลดการบาดเจ็บที่เกิดจากผู้ป่วย CSF PD ในหนู Wistar เราสังเกตลดกิจกรรม lactate dehydrogenase (LDH) เพิ่ม (+) TH / รวมเซลล์อัตรา และเพิ่มนิพจน์ TH ในหนู Wistar บำบัดด้วยยาขึ้นอยู่กับผลการ สอดคล้องกับด้านบนสังเกตการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ได้ Selegiline และ Piribedil มีผล neuroprotective การเหนี่ยวนำให้หนู PD Wistar มีผลขึ้นอยู่กับปริมาณรังสี Selegiline สาธิต neuroprotective ลักษณะพิเศษที่แข็งแกร่งกว่า Piribedil และยาทั้งสองชนิดได้เกิดผลในทางคลินิกในผู้ป่วย PD

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคพาร์กินที่โดดเด่นด้วยการตายของเซลล์ประสาทโดปามีนใน substantia นิโกรปาร์ส Compacta เราสำรวจผลกระทบของเซลล์ประสาทและ Selegiline Piribedil ที่ Monoamine Oxidase Type B (MAOB) และตัวเอกต้องใจต่อการเกิดโรคพาร์กินสัน (PD) หลังจากที่หนูวิสตาร์ตัวอ่อนที่เกิดจากการถูกน้ำไขสันหลัง (CSF) จากผู้ป่วย PD, Selegiline และ Piribedil ถูกบริหารให้กับหนูวิสตาร์ การย้อมสี Immunohistochemical, RTPCR และดวงตะวันถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของลักษณะทางสัณฐานวิทยากิจกรรมนม dehydrogenase, ซายน์ hydroxylase อัตราเซลล์ประสาทบวกและ hydroxylase ซายน์ (ไทย) การแสดงออกในหนูวิสตาร์ ทั้งสองยาเสพติดไม่ได้มีผลต่อการเจริญเติบโตตามปกติของเซลล์ประสาทโดปามีน selegiline และ Piribedil ลดลงทั้งการบาดเจ็บที่เกิดจากน้ำไขสันหลังของผู้ป่วย PD ในหนูวิสตาร์ เราสังเกตเห็นลดลงนม dehydrogenase (LDH) กิจกรรมเพิ่มขึ้น TH (+) / อัตราส่วนเซลล์รวมและเพิ่มการแสดงออก TH ในหนูวิสตาร์ได้รับการรักษาที่มีผลกระทบขึ้นอยู่กับปริมาณ การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ที่มีความสอดคล้องกับการสังเกตดังกล่าวข้างต้น selegiline Piribedil และมีผลในการเหนี่ยวนำให้เซลล์ประสาทของหนู PD วิสตาร์ที่มีผลกระทบขึ้นอยู่กับปริมาณ แสดงให้เห็นถึงผลกระทบ selegiline ประสาทแข็งแกร่งกว่า Piribedil และทั้งสองยาเสพติดที่มีผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นในการรักษาทางคลินิกสำหรับผู้ป่วย PD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคพาร์กินสันเป็นลักษณะการตายของเซลล์ประสาทเกี่ยวกับโดปามีนใน substantia ไนกร้า Pars หลอดเรโซแนนซ์ . เราหาข้อมูลและผลของเซเลจิลีน piribedil , monoamine oxidase ประเภท B ( maob ) และโดปามีนกล้ามเนื้อลายกับโรคพาร์กินสัน ( PD ) หลังจากที่หนูแรตัวอ่อนถูกชักนำโดยน้ำเลี้ยงสมองและไขสันหลัง ( CSF ) จากผู้ป่วย PD ,เซเลจิลีน และ piribedil กับกลุ่มของหนู ในการย้อมสี rtpcr และ Western blot ถูกนำมาใช้เพื่อวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของรูปร่าง , lactate dehydrogenase กิจกรรมซีน hydroxylase บวกอัตรา hydroxylase เซลล์ประสาทและไทโรซีน ( th ) ในการแสดงออกทางสีหน้าของหนู ยาทั้งสองไม่มีผลต่อการเจริญเติบโตตามปกติของโดพามีน neurons .เซเลจิลีน piribedil ทั้งสองและลดการบาดเจ็บที่เกิดจากน้ำไขสันหลังของผู้ป่วย PD ในของหนู เราพบลดลง lactate dehydrogenase ( LDH ) กิจกรรม เพิ่มขึ้น th ( ) / รวมเซลล์ อัตราส่วนและเพิ่มการแสดงออกของพวกเขาถือว่าหนูกับผลรายงาน . การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของเซลล์จะสอดคล้องกับข้อสังเกตข้างต้นและมีการใช้เซเลจิลีน piribedil ผลเหนี่ยว PD ของหนูกับรายงานผล แสดงข้อมูลผล piribedil เซเลจิลีนที่แข็งแกร่งกว่า และ ยาทั้งสองมีผลรักษาศักยภาพในทางคลินิกสำหรับผู้ป่วย PD