Two Holstein cows fitted with ruminal and proximal duodenal cannulas were used to determine crude protein (CP) and AA ruminal degradation using an in situ incubation of 16 h and intestinal digestibility using the mobile bag technique (pore size 50 µm). Bacterial contamination of the rumen-undegradable protein (RUP) was corrected using purines or DNA as bacterial markers. The feedstuffs evaluated were: 3 sources of blood meal (BM1, BM2, and BM3), canola meal (CM), low-fat distillers dried grains with solubles (LFDG), soybean meal (SBM), and expeller soybean meal (ESBM). Data were analyzed as a randomized complete block. Ruminal degradation of CP varied (P < 0.001) across feedstuffs, 85.3, 29.8, 40.7, 75.7, 76.9, 68.8, and 37.0 ± 3.93% for BM1, BM2, BM3, CM, LFDG, SBM, and ESBM, respectively. Ruminal degradation of both total essential AA and nonessential AA followed a similar pattern to that of CP. Based on the ratios of AA concentration in the RUP to AA concentration in the original feed, ruminal incubation decreased (ratio < 1; P < 0.001) the concentrations of His, Lys, and Trp and increased (ratio > 1; P > 0.001) the concentrations of Ile and Met across feedstuffs. Estimations of BCP contamination using purines were 0.75 ± 0.86, 0.65 ± 0.88, 0.55 ± 0.91, 2.50 ± 0.88, 6.45 ± 0.91, 2.61 ± 0.88, 10.8 ± 0.91% CP and using DNA were 0.68 ± 0.86, 0.18 ± 0.88, 0.63 ± 0.91, 4.52 ± 0.88, 2.58 ± 0.91, 1.36 ± 0.88, and 2.49 ± 0.91% CP for BM1, BM2, BM3, CM, LFDG, SBM, and ESBM, respectively. Intestinal digestibility of RUP could not be estimated for BM1, BM3, and SBM due to insufficient recovery of residue. For the remaining feedstuffs, intestinal digestibility of RUP was highest (P < 0.001) for ESBM, followed by BM2 and LFDG, and lowest for CM, 98.8, 87.9, 89.7, 72.4 ± 1.40%, respectively. Intestinal absorbable dietary protein was higher (P< 0.001) for BM2 compared to CM and LFDG, 61.7, 17.9, and 20.7 ± 2.73% CP, respectively. Ruminal degradation and intestinal digestibility of AA determine the supply of intestinal absorbable AA across feedstuffs. These factors are not constant across AA within feedstuffs and nutrition models need to account for them in order to increase the accuracy to predict the AA supply to the animal.
สองโฮลชไตน์วัวอาบ ruminal และใช้เพื่อกำหนดโปรตีนหยาบ (CP) และใช้การบ่มใน situ 16 h และใช้เทคนิคถุงเคลื่อน (รูขุมขนขนาด 50 µm) digestibility ลำไส้ย่อยสลาย ruminal AA proximal duodenal cannulas การปนเปื้อนของโปรตีนต่อ undegradable (คือ) มีแก้ไขโดยใช้ purines หรือดีเอ็นเอเป็นเครื่องหมายของแบคทีเรีย Feedstuffs ประเมินถูก: 3 แหล่งอาหารเลือด (BM1, BM2 และ BM3), คาโนล่าอาหาร (เซนติเมตร), ไขมันต่ำ distillers แห้งธัญพืช กับ solubles (LFDG), (SBM) กากถั่วเหลือง กากถั่วเหลือง expeller (ESBM) มีวิเคราะห์ข้อมูลเป็นบล็อกสมบูรณ์ randomized Ruminal การสลายตัวของ CP ที่แตกต่างกัน (P < 0.001) ข้าม feedstuffs, 85.3, 29.8, 40.7, 75.7, 76.9, 68.8 และ 37.0 ± 3.93% BM1, BM2, BM3, CM, LFDG, SBM และ ESBM ตามลำดับ สลายตัวที่ ruminal รวมจำเป็น AA และ AA ไม่จำเป็นตามรูปแบบคล้ายกับ CP. ตามในอัตราความเข้มข้นของ AA ในคือการเข้มข้น AA ในตัวดึงข้อมูลเดิม ruminal คณะทันตแพทยศาสตร์ลดลง (อัตราส่วน < 1 P < 0.001) ความเข้มข้นของเขา Lys และ Trp และเพิ่มขึ้น (อัตราส่วน > 1 P > 0.001) ความเข้มข้นของเมาและเม็ทข้าม feedstuffs ประเมินการปนเปื้อนของ BCP ใช้ purines ได้ 0.75 ± 0.86, ± 0.65 0.88, 0.55 ± 0.91, ± 2.50 0.88, 6.45 ± 0.91, 2.61 ± 0.88, 10.8 ± 0.91% CP และการใช้ดีเอ็นเอได้ 0.68 ± 0.86, ± 0.18 0.88, 0.63 ± 0.91, 0.88, 4.52 ± 2.58 ± 0.91, 0.88 และ 2.49 1.36 ±± 0.91% CP BM1, BM2, BM3, CM, LFDG, SBM และ ESBM ตามลำดับ Digestibility ลำไส้ของห้องพักอาจไม่จะประมาณ BM1, BM3 และ SBM เนื่องจากกู้ไม่เพียงพอของสารตกค้าง สำหรับ feedstuffs เหลือ digestibility ลำไส้ของห้องพักได้สูงสุด (P < 0.001) สำหรับ ESBM ไปมาแล้ว โดย BM2 และ LFDG และต่ำสุดสำหรับซม. 98.8, 87.9, 89.7, 72.4 ± 1.40% ตามลำดับ ลำไส้ดูดซึมอาหารโปรตีนได้สูง (P < 0.001) สำหรับ BM2 เทียบกับซม.และ LFDG, 61.7, 17.9 และ 20.7 ± 2.73% CP ตามลำดับ สลายตัวที่ ruminal และลำไส้ digestibility ของ AA กำหนดอุปทานของ AA ลำไส้ดูดซึมข้าม feedstuffs ปัจจัยเหล่านี้จะไม่คงที่ทั้ง AA ภายใน feedstuffs และรูปแบบโภชนาการต้องบัญชีสำหรับพวกเขาเพื่อเพิ่มความแม่นยำการทำนายอุปทาน AA ไปยังสัตว์
การแปล กรุณารอสักครู่..

Two Holstein cows fitted with ruminal and proximal duodenal cannulas were used to determine crude protein (CP) and AA ruminal degradation using an in situ incubation of 16 h and intestinal digestibility using the mobile bag technique (pore size 50 µm). Bacterial contamination of the rumen-undegradable protein (RUP) was corrected using purines or DNA as bacterial markers. The feedstuffs evaluated were: 3 sources of blood meal (BM1, BM2, and BM3), canola meal (CM), low-fat distillers dried grains with solubles (LFDG), soybean meal (SBM), and expeller soybean meal (ESBM). Data were analyzed as a randomized complete block. Ruminal degradation of CP varied (P < 0.001) across feedstuffs, 85.3, 29.8, 40.7, 75.7, 76.9, 68.8, and 37.0 ± 3.93% for BM1, BM2, BM3, CM, LFDG, SBM, and ESBM, respectively. Ruminal degradation of both total essential AA and nonessential AA followed a similar pattern to that of CP. Based on the ratios of AA concentration in the RUP to AA concentration in the original feed, ruminal incubation decreased (ratio < 1; P < 0.001) the concentrations of His, Lys, and Trp and increased (ratio > 1; P > 0.001) the concentrations of Ile and Met across feedstuffs. Estimations of BCP contamination using purines were 0.75 ± 0.86, 0.65 ± 0.88, 0.55 ± 0.91, 2.50 ± 0.88, 6.45 ± 0.91, 2.61 ± 0.88, 10.8 ± 0.91% CP and using DNA were 0.68 ± 0.86, 0.18 ± 0.88, 0.63 ± 0.91, 4.52 ± 0.88, 2.58 ± 0.91, 1.36 ± 0.88, and 2.49 ± 0.91% CP for BM1, BM2, BM3, CM, LFDG, SBM, and ESBM, respectively. Intestinal digestibility of RUP could not be estimated for BM1, BM3, and SBM due to insufficient recovery of residue. For the remaining feedstuffs, intestinal digestibility of RUP was highest (P < 0.001) for ESBM, followed by BM2 and LFDG, and lowest for CM, 98.8, 87.9, 89.7, 72.4 ± 1.40%, respectively. Intestinal absorbable dietary protein was higher (P< 0.001) for BM2 compared to CM and LFDG, 61.7, 17.9, and 20.7 ± 2.73% CP, respectively. Ruminal degradation and intestinal digestibility of AA determine the supply of intestinal absorbable AA across feedstuffs. These factors are not constant across AA within feedstuffs and nutrition models need to account for them in order to increase the accuracy to predict the AA supply to the animal.
การแปล กรุณารอสักครู่..

วัวสองตัวที่มีติดตั้งกับกระเพาะลำไส้ส่วนต้นและ cannulas ถูกใช้เพื่อตรวจสอบโปรตีน ( CP ) และ AA เพื่อใช้ในการย่อยสลายชนิดบ่ม 16 H และการย่อยได้ในการใช้เทคนิค กระเป๋าใส่มือถือ ( ขนาด 50 µ M รูขุมขน ) การปนเปื้อนของเชื้อแบคทีเรียในอาหารโปรตีนเพราะหมัก ( รูป ) ได้รับการแก้ไขโดยใช้ purines หรือดีเอ็นเอเป็นแบคทีเรียเครื่องหมายในวัตถุดิบอาหารสัตว์ประเมิน 3 แหล่งที่มาของเลือดอาหาร ( bm1 bm2 , และ bm3 ) , คาโนลาอาหาร ( ซม. ) การกลั่นแบบแห้งธัญพืชกับ solubles ( lfdg ) กากถั่วเหลือง ( SBM ) และกากถั่วเหลือง expeller ( esbm ) วิเคราะห์ข้อมูลตามแผนการทดลองแบบ Randomized Complete Block การสลายตัวในกระเพาะรูเมนของ CP ที่แตกต่างกัน ( p < 0.001 ) ในวัตถุดิบอาหาร การที่รายได้ 40.7 สนใจ , , , , 76.9 , 68.8 และเพิ่ม± 3.93 % bm1 bm2 , , lfdg bm3 , ซม. ,เปรียบเทียบและ esbm ตามลำดับ การย่อยสลายและของทั้งหมดที่จำเป็น และไม่จำเป็น AA AA ตามรูปแบบเดียวกับที่ซีพี ตามอัตราส่วนของความเข้มข้น AA ในรูป AA พบในอาหารเดิม และบ่มเพาะลดลงอัตราส่วน < 1 ; P < 0.05 ) ความเข้มข้นของไลซีน ของเขา และ TRP และเพิ่มอัตราส่วน > 1 ; p > 0001 ) ความเข้มข้นของในและพบในอาหารสัตว์ การปนเปื้อนของ BCP ใช้ purines ร้อยละ 0.75 ± 0.86 0.88 ± 0.65 , 0.55 ± 0.91 2.50 ± 0.88 , 6.45 ± 0.91 2.61 ± 0.88 , 10.8 ± 0.91 % CP และใช้ DNA เท่ากับ 0.68 0.86 0.88 ± 0.18 ± 0.63 ± 0.91 4.52 ± 0.88 , 2.58 ± 0.91 , 1.36 ± 0.88 , รี± 0.91 % และ CP สำหรับ bm1 bm2 bm3 , , , lfdg 4 ซม. , และ esbm ตามลำดับการย่อยในลำไส้ของรูปไม่สามารถประมาณการ bm1 bm3 , และการกู้คืนไม่เพียงพอ เนื่องจากกากกาก สำหรับวัตถุดิบอาหารที่เหลือจากการย่อยได้ในลำไส้ของรูปสูงสุด ( P < 0.001 ) สำหรับ esbm และตามด้วย bm2 lfdg และต่ำสุด 98.8 87.9 ซม. , สูงที่สุด , 60 , ± 1.40 ตามลำดับ ลำไส้ดูดซึมอาหาร โปรตีน สูงกว่า ( P < 0.001 ) เมื่อเทียบกับ lfdg bm2 cm ,ความเป็น , 17.9 และ 20.7 ± 2.73 เปอร์เซ็นต์และโปรตีนตามลำดับ การสลายตัวในกระเพาะรูเมนและการย่อยได้ในลำไส้ของ AA กำหนดอุปทานของลำไส้ดูดซึม AA ในอาหารสัตว์ ปัจจัยเหล่านี้จะไม่คงที่ในวัตถุดิบอาหารและโภชนาการแบบ AA ในต้องบัญชีสำหรับพวกเขาเพื่อเพิ่มความถูกต้องทำนายใส่ AA เพื่อสัตว์
การแปล กรุณารอสักครู่..
