Treatment of the oxime derivatives

Treatment of the oxime derivatives 1a–c with sodium methoxide in anhydrous methanol afforded oximate sodium salt intermediates which were converted into N-aryl-{[((E)-4-arylbut-3-en-2-ylidene)amino]oxy}acetamides 13–15a,b,c upon reacting with compounds 12a–c in dry DMF. The structures of the isolated products 13–15a,b,c were established on the basis of their elemental and spectral analyses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษาของ oxime อนุพันธ์ 1a – c กับโซเดียม methoxide ในเมทานอลได afforded oximate โซเดียมยัง intermediates เกลือซึ่งถูกแปลงเป็น N - aryl- { [((E) -4-arylbut-3-en-2-ylidene) กรดอะมิโน] oxy } acetamides 13 – 15a, b, c เมื่อทำปฏิกิริยากับสารประกอบ 12a – c ในโหมด DMF แห้ง โครงสร้างของผลิตภัณฑ์แยก 13 – 15a, b, c ก่อตั้งบนพื้นฐานของการวิเคราะห์สเปกตรัม และธาตุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษาของ oxime อนุพันธ์ 1a-C กับโซเดียมเมทอกในเมทานอลไม่มีน้ำอึดตัวกลาง oximate เกลือโซเดียมซึ่งถูกดัดแปลงให้เป็น N-aryl - {[((E) -4-arylbut-3-en-2-ylidene) อะมิโน] Oxy} acetamides 13-15a, B, C เมื่อทำปฏิกิริยากับสาร 12a-C ใน DMF แห้ง โครงสร้างของผลิตภัณฑ์ที่แยก 13-15a, B, C ได้รับการก่อตั้งขึ้นบนพื้นฐานของการวิเคราะห์ธาตุและสเปกตรัมของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาของอนุพันธ์ ( 1A ) C กับรัสโซเดียมเมทอกไซด์ในเมทานอลเจ้าตัว oximate เกลือโซเดียมตัวกลางซึ่งถูกแปลงเป็น n-aryl - { [ ( E ) - 4-arylbut-3-en-2-ylidene ) อะมิโน ] oxy } acetamides 13 – 15A , B , C เมื่อทำปฏิกิริยากับสารประกอบ 12A – C แห้ง DMF . โครงสร้างของผลิตภัณฑ์ที่แยก 13 – 15A , B , C ได้ก่อตั้งขึ้นบนพื้นฐานของธาตุและการวิเคราะห์ข้อมูล