Rats increased preference for ethan

Rats increased preference for ethanol after sessions of appetitive extinction, but not after acquisition (reinforced) sessions (Manzo et al., 2014). Drinking was not influenced by appetitive extinction in control groups with postsession access to water, rather than ethanol. Because ethanol has anxiolytic properties in tasks involving reward loss, these results were interpreted as anti-anxiety self-medication. The present experiment tested the potential for self-medication with the prescription anxiolytic chlordiazepoxide, a benzodiazepine with an addictive profile used in the treatment of anxiety disorders. To test this hypothesis, Wistar rats exposed to a 32-to-4% sucrose devaluation received a two-bottle, 2-h preference test immediately after consummatory training. One bottle contained 1 mg/kg of chlordiazepoxide, 2% ethanol, or water for different groups (the second bottle contained water for all groups). Three additional groups received the same postsession preference tests, but were exposed to 4% sucrose during consummatory training. Rats showed suppression of consummatory behavior after reward devaluation relative to unshifted controls. This effect was accompanied by a selective increase in preference for chlordiazepoxide and ethanol. Downshifted animals with access to water or unshifted controls with access to the anxiolytics failed to exhibit postsession changes in preference. Similar results were observed in terms of absolute consumption and consumption relative to body weight. This study shows for the first time that a prescription anxiolytic supports enhanced voluntary consumption during periods of emotional distress triggered by reward loss. Such anti-anxiety self-medication provides insights into the early stages of addictive behavior. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนูเพิ่มกำหนดลักษณะสำหรับเอทานอลหลัง จากเซสชันของดับ appetitive แต่ไม่ซื้อ (เสริม) เซสชัน (Manzo et al., 2014) ดื่มได้ไม่มีอิทธิพลต่อ โดยดับ appetitive ในกลุ่มควบคุมถึง postsession น้ำ มากกว่าเอทานอล เนื่องจากเอทานอลมีคุณสมบัติ anxiolytic ในงานที่เกี่ยวข้องกับการขาดทุนสะสม ผลลัพธ์เหล่านี้ถูกตีความเป็นความวิตกกังวลต่อต้าน self-medication ปัจจุบันทดลองทดสอบศักยภาพ self-medication กับ chlordiazepoxide anxiolytic ยา benzodiazepine มีโพรไฟล์เสพติดที่ใช้ในการรักษาโรควิตกกังวล การทดสอบสมมติฐานนี้ หนู Wistar สัมผัส devaluation 32 4% ซูโครสได้รับการทดสอบตั้งค่า ขวด 2, 2 h ทันทีหลังจากการฝึกอบรม consummatory 1 ขวดมีอยู่ 1 มิลลิกรัม/กิโลกรัม chlordiazepoxide, 2% เอทานอล หรือน้ำสำหรับกลุ่มต่าง ๆ (สองขวดที่ประกอบด้วยน้ำสำหรับกลุ่มทั้งหมด สามเพิ่มเติมกลุ่มรับทดสอบ postsession กำหนดลักษณะเดียวกัน แต่ได้สัมผัสกับ 4% ซูโครสในระหว่างฝึกอบรม consummatory หนูแสดงให้เห็นว่าการปราบปรามของลักษณะการทำงาน consummatory หลังจากรางวัล devaluation สัมพันธ์ควบคุม unshifted ลักษณะพิเศษนี้ได้มาพร้อมกับเพิ่มมาตรการในการกำหนดลักษณะสำหรับ chlordiazepoxide และเอทานอล สัตว์ downshifted ถึงน้ำหรือตัวควบคุม unshifted ถึง anxiolytics ล้มเหลวในการเปลี่ยนแปลง postsession ในการกำหนดลักษณะแสดง ผลคล้ายถูกสังเกตปริมาณสัมพันธ์กับน้ำหนักตัวและปริมาณการใช้ที่แน่นอน การศึกษานี้แสดงครั้งแรกที่ anxiolytic ยาสนับสนุนการใช้ความสมัครใจเพิ่มขึ้นในระหว่างรอบระยะเวลาของความทุกข์ทางอารมณ์ด้วยขาดทุนสะสม Self-medication เช่นความกังวลต่อต้านให้ลึกตั้งแต่ระยะเริ่มแรกของพฤติกรรมเสพติด (ค) 2014 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนูเพิ่มขึ้นการตั้งค่าสำหรับเอทานอลหลังจากที่การประชุมของการสูญเสีย appetitive แต่ไม่ได้หลังจากการเข้าซื้อกิจการ (เสริม) ครั้ง (Manzo et al., 2014) การดื่มไม่ได้รับอิทธิพลจากการสูญเสีย appetitive ในกลุ่มควบคุมที่มีการเข้าถึง postsession น้ำมากกว่าเอทานอล เนื่องจากเอทานอลมีคุณสมบัติ anxiolytic ในงานที่เกี่ยวข้องกับการสูญเสียผลตอบแทนผลเหล่านี้ถูกตีความว่าเป็นความวิตกกังวลการต่อต้านยาด้วยตนเอง การทดลองทดสอบที่มีศักยภาพสำหรับตัวเองด้วยการใช้ยาตามใบสั่งแพทย์ anxiolytic chlordiazepoxide, benzodiazepine ที่มีรายละเอียดเสพติดใช้ในการรักษาความผิดปกติของความวิตกกังวล เพื่อทดสอบสมมติฐานนี้หนูวิสตาร์สัมผัสกับการลดค่าเงินซูโครส 32 ต่อ 4% ได้รับสองขวด 2 ชั่วโมงการทดสอบการตั้งค่าในทันทีหลังจากการฝึกอบรม consummatory ขวดบรรจุ 1 mg / kg ของ chlordiazepoxide เอทานอล 2% หรือน้ำสำหรับกลุ่มที่แตกต่างกัน (ขวดที่สองที่มีน้ำสำหรับทุกกลุ่ม) กลุ่มที่สามเพิ่มเติมได้รับการทดสอบการตั้งค่า postsession เดียวกัน แต่มีการเปิดรับซูโครส 4% ในช่วงการฝึกอบรม consummatory หนูแสดงให้เห็นว่าการปราบปรามของพฤติกรรม consummatory หลังจากการลดค่าเงินรางวัลที่เกี่ยวข้องกับการควบคุม unshifted ผลกระทบนี้จะมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของการคัดเลือกในการตั้งค่าสำหรับ chlordiazepoxide และเอทานอล สัตว์ Downshifted กับการเข้าถึงน้ำหรือการควบคุม unshifted กับการเข้าถึง Anxiolytics ล้มเหลวที่จะแสดงการเปลี่ยนแปลง postsession ในการตั้งค่า ผลที่คล้ายคลึงกันในแง่ของการบริโภคและการบริโภคแน่นอนเมื่อเทียบกับน้ำหนักตัว การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่า anxiolytic ตามใบสั่งแพทย์รองรับการบริโภคที่เพิ่มขึ้นโดยสมัครใจในช่วงระยะเวลาของความทุกข์ทางอารมณ์ที่ถูกกระตุ้นโดยการสูญเสียผลตอบแทน ต้านความวิตกกังวลตนเองยาดังกล่าวให้ข้อมูลเชิงลึกในขั้นเริ่มต้นของพฤติกรรมเสพติด (C) 2014 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนูเพิ่มความชอบ เอทานอล หลังจากการประชุมของความอยากอาหารการสูญเสีย แต่หลังจากซื้อ ( เสริม ) เซสชัน ( มานโซ่ et al . , 2010 ) ดื่มไม่ได้รับอิทธิพลจากการสูญเสียความอยากอาหารในกลุ่มควบคุมที่มี postsession ใช้น้ำมากกว่าเอทานอล เพราะเอทานอลมีคุณสมบัติคลายกังวลในงานที่เกี่ยวข้องกับรางวัลการสูญเสียผลลัพธ์เหล่านี้ถูกตีความว่าเป็นยาป้องกันความวิตกกังวลของตนเอง การทดลองทดสอบศักยภาพตนเองในปัจจุบัน ยาที่มีใบสั่งยาคลายกังวลออมเงิน , เสพติด benzodiazepine ที่มีโปรไฟล์ที่ใช้ในการรักษาความผิดปกติของความวิตกกังวล เพื่อทดสอบสมมติฐานนี้ หนูแรถูกลดค่าซูโครสเป็น 32-to-4 % ได้รับสองขวด2-h ความชอบทดสอบทันทีหลังจากการฝึกอบรม consummatory . 1 ขวดบรรจุ 1 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ออมเงิน เอทานอล 2 % หรือน้ำสำหรับกลุ่มที่แตกต่างกัน ( ขวดที่สอง มีน้ำสำหรับทุกกลุ่ม ) 3 กลุ่ม ได้รับการทดสอบเพิ่มเติม postsession ความชอบเดียวกัน แต่ได้รับ 4 เปอร์เซ็นต์น้ำตาลซูโครสในระหว่างการฝึกอบรม consummatory .หนูพบปราบปรามพฤติกรรม consummatory หลังจากรางวัลลดค่าเมื่อเทียบกับการควบคุม Unshifted . ผลนี้ถูกพร้อม ด้วยการเพิ่มการเลือกการตั้งค่าสำหรับออมเงิน และเอทานอล downshifted สัตว์ที่มีการเข้าถึงหรือการควบคุมน้ำ Unshifted กับการเข้าถึงยาคลายกังวลล้มเหลวที่จะแสดง postsession เปลี่ยนแปลงความชอบผลที่คล้ายกันที่พบในแง่ของการบริโภคแบบสัมบูรณ์ และการบริโภคเมื่อเทียบกับน้ำหนักตัว การศึกษานี้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่า ยาคลายกังวล โดยสนับสนุนการเพิ่มในช่วงเวลาของความทุกข์ทางอารมณ์ถูกทริกเกอร์ โดยรางวัล การสูญเสีย เช่น ยาป้องกันความวิตกกังวลของตนเอง ให้ข้อมูลเชิงลึกในช่วงแรกของพฤติกรรมเสพติด ( C ) ลดลงจาก 2014สงวนลิขสิทธิ์