DNA was precipitated with an equal

DNA was precipitated with an equal volume of isopropanol and 1 mL of 100% ethanol, respectively. The pellet was washed with 300μL of 70% ethanol, dried, and eluted in 100μL of TE buffer (10 mM Tris, 1 mM EDTA pH 8) and stored at−20°C until use

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอถูกตกตะกอนด้วย isopropanol ในปริมาณเท่ากับ 1 มิลลิลิตรของเอทานอล 100% ตามลำดับ เม็ดถูกล้าง ด้วย 300μL ของเอทานอล 70% แห้ง และ eluted ใน 100μL ของบัฟเฟอร์ TE (10 mM 1 mM EDTA pH 8 ทริ) และเก็บ at−20 ° C จนกว่าจะใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอตกตะกอนด้วยปริมาตรที่เท่ากันของ isopropanol และ 1 มิลลิลิตรของเอทานอล 100% ตามลำดับ เม็ดถูกล้างด้วย300μLเอทานอล 70%, แห้งและชะใน100μLของ TE บัฟเฟอร์ (10 mM Tris 1 มิ EDTA ค่า pH 8) และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสจนการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอตกตะกอนด้วยปริมาณเท่ากัน และไอโซโพรพานอล 1 มิลลิลิตรเอทานอล 100 % ตามลำดับ เม็ดล้างμ 300 ลิตรเอทานอล 70% แห้งและตัวอย่างใน 100 μ l TE บัฟเฟอร์ ( หรือ 10 มม. 1 mM EDTA pH 8 ) และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 ° C −จนใช้