The shade-dried and milled plant ma

The shade-dried and milled plant material (5.5 kg) was extracted with MeOH (5  10 L)
at room temperature. The MeOH extract was concentrated under reduced pressure and fractionated between EtOAc and MeOH using a Soxhlet apparatus. The EtOAc fraction (36 g) on silica gel chromatography using mixtures of petroleum ether-EtOAc (19:1, 9:1, 4:1, and 2:1) gave sesamin (0.20 g), jusmicranthin methyl ether (0.91 g), and taiwanin E methyl ether (0.25 g). Column chromatography of the MeOH-soluble portion (105 g) on MCI gel and elution with a stepwise gradient mixture of H2O-MeOH (7:3, 3:2, 1:1, 2:3, 3:7, 1:9, and finally with MeOH) resulted in four fractions (A-D). Fraction A was subjected to MPLC using an ODS column with a gradient H2O-MeOH system (4:1, 7:3, 3:2, 1:1, 2:3, 3:7, 1:4, and finally with MeOH) for elution to give justalakonin (2, 0.36 g) and neesiinoside A (1.50 g). Similarly, fraction B yielded juspurpurin (1, 50 mg) and cleistanthin B (30 mg). Fractions C and D were subjected to silica gel column chromatography using a gradient solvent system of petroleum ether-EtOAc (4:1 to 1:1), affording justicidin B (0.20 g), jusmicranthin (40 mg), and xanthoxylol (40 mg

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุพืช แห้งเงา และสาร (5.5 กิโลกรัม) ถูกสกัด ด้วยทานอ (5 10 L)ที่อุณหภูมิห้อง สารสกัดจากทานอเข้มข้นภายใต้ความดันที่ลดลง และแบ่งระหว่าง EtOAc และทานอใช้เครื่อง Soxhlet เศษส่วน EtOAc (36 กรัม) บน chromatography เจลที่ใช้ส่วนผสมของปิโตรเลียมอีเทอร์-EtOAc (19:1, 9:1, 4:1 และ 2:1) ให้ sesamin (0.20 กรัม), jusmicranthin methyl อีเทอร์ (0.91 g), และ taiwanin อี methyl อีเทอร์ (0.25 กรัม) คอลัมน์ chromatography ของส่วนละลายน้ำทานอ (105 g) เจ MCI และ elution สงไล่ระดับ stepwise H2O-ทานอ (7:3, 3:2, 1:1, 2:3, 3:7, 1:9 และสุดท้ายกับทานอ) ส่งผลให้เศษสี่ (A-D) เศษส่วน A ถูกยัดเยียดให้ใช้คอลัมน์ ODS การไล่ระดับสี H2O-ทานอ MPLC (4:1, 7:3, 3:2, 1:1, 2:3, 3:7, 1:4 และสุดท้ายกับทานอ) สำหรับ elution ให้ justalakonin (2, 0.36 g) และ neesiinoside (1.50 g) ในทำนองเดียวกัน เศษส่วน B ให้ผล juspurpurin (1, 50 มิลลิกรัม) และ cleistanthin B (30 มิลลิกรัม) ส่วน C และ D ถูกต้องเจลคอลัมน์ chromatography ใช้การไล่ระดับสีตัวทำละลายระบบของปิโตรเลียมอีเทอร์-EtOAc (4:1 1:1), ซาวน่า justicidin B (0.20 กรัม), jusmicranthin (40 mg), และ xanthoxylol (40 มิลลิกรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เฉดสีที่แห้งและวัสดุจากพืชข้าวสาร (5.5 กิโลกรัม) ถูกสกัดด้วยเมธานอล (5? 10 L)
ที่อุณหภูมิห้อง เมธานอลสารสกัดเข้มข้นภายใต้ความกดดันที่ลดลงและ fractionated ระหว่าง EtOAc และเมธานอลโดยใช้เครื่องมือวิธีการสกัดแบบ ส่วน EtOAc (36 กรัม) ในโคซิลิกาเจลโดยใช้ส่วนผสมของปิโตรเลียมอีเทอร์ EtOAc (19: 1, 9: 1, 4: 1 และ 2: 1) ให้ sesamin (0.20 กรัม), เมธิลอีเธอร์ jusmicranthin (0.91 กรัม) และเมธิลอีเธอร์ taiwanin อี (0.25 กรัม) คอลัมน์ของส่วนที่ละลายในเมธานอล (105 กรัม) ในเจล MCI และ elution ที่มีส่วนผสมของการไล่ระดับสีแบบขั้นตอน H2O-เมธานอล (7: 3, 3: 2, 1: 1, 2: 3, 3: 7, 1: 9 และในที่สุดก็มีเมธานอล) ส่งผลให้ในสี่เศษส่วน (AD) ส่วนยู่ MPLC ใช้คอลัมน์ ODS กับการไล่ระดับสีระบบ H2O-เมธานอล (4: 1, 7: 3, 3: 2, 1: 1, 2: 3, 3: 7, 1: 4, และสุดท้ายกับเมธานอล ) สำหรับ elution ที่จะให้ justalakonin (2, 0.36 กรัม) และ neesiinoside (1.50 กรัม) ในทำนองเดียวกันส่วน B ผล juspurpurin (1, 50 มก.) และ cleistanthin B (30 มก.) เศษส่วน C และ D ถูกยัดเยียดให้คอลัมน์ซิลิกาเจลโดยใช้ระบบตัวทำละลายลาดปิโตรเลียมอีเทอร์ EtOAc (4: 1 ถึง 1: 1) เจตนารมณ์ justicidin บี (0.20 กรัม) jusmicranthin (40 มก.) และ xanthoxylol (40 มก.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สีแห้งและบดวัสดุพืช ( 5.5 กก. ) ที่สกัดด้วยเมทิลแอลกอฮอล์ ( 5  10 l )
อุณหภูมิห้อง ปริมาณสารสกัดที่ข้น ภายใต้การลดความดันโลหิตและปริมาณไขมันและระหว่าง etoac โดยใช้เครื่องมือ การ etoac เศษส่วน ( 36 กรัม ) บนสารซิลิกาเจลที่ใช้ส่วนผสมของ etoac ปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 19 : 1 9 : 1 , 4 : 1 , และ 2 : 1 ) ให้ เซซามิน ( 0.20 กรัม )jusmicranthin เมทิลอีเทอร์ ( 0.91 กรัม ) และ taiwanin E เมทิลอีเทอร์ ( 0.25 กรัม ) คอลัมน์โครมาโทกราฟีของเมทิลแอลกอฮอล์ละลายส่วน ( 105 กรัม ) และเจลมิลลิคูรี ( ผสมสีแบบ H2O เมทิลแอลกอฮอล์ ( 7 : 3 , 3 : 2 , 1 : 1 , 1 : 9 : 3 : 7 , , , และสุดท้ายกับเมทิลแอลกอฮอล์ ) ( 4 ) ( AD ) ส่วนคนถูกยัดเยียดให้ mplc ใช้ ODS คอลัมน์ด้วยการไล่ระดับสี H2O ระบบ ( ปริมาณ 1 , 7 : 3 , 3 : 2 , 1 : 1 , 2 :3 , 3 : 7 , 1 : และสุดท้ายด้วยเมทิลแอลกอฮอล์ ) สำหรับใช้เพื่อให้ justalakonin ( 2 , 0.36 กรัม ) และ neesiinoside ( 1.50 กรัม ) ในทำนองเดียวกัน ส่วน B ให้ผล juspurpurin ( 1 , 50 มก. ) และ cleistanthin B ( 30 มิลลิกรัม ) ส่วน C และ D ถูกซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโตกราฟฟีโดยใช้ระบบตัวทำละลายสี etoac ปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 4 : 1 1 : 1 ) , ทำให้ justicidin B ( 0.20 กรัม ) , jusmicranthin ( 40 มิลลิกรัม )และ xanthoxylol ( 40 มิลลิกรัม