In order to gain insight into under

In order to gain insight into understanding the specific properties of Ir, researchers have studied the reaction behavior of NO or
CO on the well-defined Ir crystal surfaces by means of surface science techniques [65–72]. The exposure of NO onto Ir (2 1 1) surface
gives NO species adsorbed on the atop site of (1 1 1) terrace and the
bridge site of the (1 0 0) step [67]. On faceted Ir (2 1 0) that contains
(1 1 0) and (3 1 1) faces, NO adsorbs on atop and bridge sites at low
NO coverage but only on atop sites at high NO coverage [68]. Both
atop NO and bridge NO is decomposed to N2through the recombination of atomic nitrogen produced by dissociation of adsorbed NO
species. The NO adsorbed on Ir (1 1 1) surface is also decomposed
to N2[65]. On the other hand, the adsorption of CO onto Ir single
crystal surface causes the formation of CO species adsorbed only
on atop sites, irrespective of the type of crystal surface [67,69–72].
The coadsorption of and reaction between NO and CO on Ir
single crystal surfaces have also been investigated. Fujitani et al.
[73–77] intensively investigated the adsorption behavior and reaction properties of NO and CO on Ir (1 1 1) and Rh (1 1 1). Two
NO adsorption states, indicative of fcc-hollow (bridge) sites and
atop sites, were revealed to be present on the Ir (1 1 1) surface
at saturated coverage by means of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), high-resolution electron energy loss spectroscopy
(HR-EELS) and infrared reflection absorption spectroscopy (IRAS).
NO adsorbed on hollow sites dissociated to Naand Oaat temperatures above 10
◦
C. The dissociated Na desorbed to form N2 by
recombination of Na at 301
◦
C and by a disproportionation reaction between atop-NO and Na at 198
◦
C. CO species preadsorbed
on Ir (1 1 1) inhibited the adsorption of NO on atop sites, whereas
adsorption on hollow sites was not affected by the coexistence of
CO. The adsorbed CO reacted with dissociated Oaand desorbed as
CO2at 301
◦
C. A similar reaction mechanism has also been proposed
by Chen et al. [78], who investigated adsorption sites and reactions
of coadsorbed NO and CO on planar Ir (2 1 0) and faceted Ir (2 1 0) by
means of temperature programmed desorption (TPD) and density
functional theory (DFT).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อเข้าใจในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับคุณสมบัติเฉพาะของ Ir นักวิจัยได้ศึกษาพฤติกรรมปฏิกิริยาไม่ใช่ หรือบริษัทบนพื้นผิวคริสตัล Ir โดยโดยใช้เทคนิควิทยาศาสตร์พื้นผิว [65-72] เปิดเผยไม่ใช่บนผิว Ir (2 1 1)ให้สปีชีส์ไม่ adsorbed บนบนยอดของ (1 1 1) ระเบียงและเว็บไซต์สะพานของ (1 0 0) ขั้นตอน [67] ในนคร Ir (2 1 0) ที่ประกอบด้วย(1 1 0) และ (3 1 1) หน้า ไม่มี adsorbs บนบนยอด และสะพานไซต์ที่ต่ำไม่ครอบคลุมเท่านั้นแต่บนยอดไซต์ที่สูง [68] ความครอบคลุมไม่ ทั้งสองอย่างบนยอดไม่มี และไม่มีสะพานแยกกับ N2through recombination ของอะตอมไนโตรเจนผลิต โดย dissociation adsorbed ไม่สายพันธ์ นอกจากนี้ยังมีแยกไม่ adsorbed บนพื้นผิว Ir (1 1 1)การ N2 [65] ในทางกลับกัน ดูดซับ CO ไปเดียว Irผิวคริสตัลทำให้เกิดการก่อตัวของบริษัทชนิด adsorbed เท่านั้นบนบนยอดเว็บไซต์ โดยไม่คำนึงถึงชนิดของพื้นผิวคริสตัล [67,69-72]Coadsorption ของและปฏิกิริยาระหว่าง NO และ CO ใน Irพื้นผิวของผลึกเดี่ยวได้ยังถูกสอบสวน ฟุจิตะนิ et al[73 – 77] ตรวจสอบดูดซับพฤติกรรมและปฏิกิริยาคุณสมบัติของไม่ intensively และ CO Ir (1 1 1) และ Rh (1 1 1) สองไม่ดูดซับอเมริกา ส่ออเมริกา fcc-กลวง (สะพาน) และบนยอดเว็บไซต์ ถูกเปิดเผยให้ปรากฏบนพื้นผิว Ir (1 1 1)ที่อิ่มตัวความครอบคลุมโดยการเอ็กซ์เรย์ photoelectron ก (XPS), กสูญเสียพลังงานของอิเล็กตรอนที่มีความละเอียดสูง(HR-ปลาไหล) และสะท้อนอินฟราเรดดูดซึมก (IRAS)ไม่ adsorbed บนไซต์กลวงถูกอุณหภูมิ Naand Oaat 10◦ค.การนา dissociated desorbed แบบ N2 โดยrecombination ของนาที่ 301◦C และปฏิกิริยา disproportionation ระหว่างบนยอดไม่ และนาที่ 198◦ชนิด C. CO preadsorbedใน Ir (1 1 1) ห้ามของ NO ในบนยอดอเมริกา ในขณะที่ดูดซับบนกลวงจึงไม่เกิด โดยมีอยู่ร่วมกันของบริษัท บริษัท adsorbed ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับ desorbed เป็น Oaand ถูกCO2at 301◦C. คล้ายปฏิกิริยากลไกได้ถูกเสนอโดย Chen et al. [78], ผู้ตรวจสอบไซต์ดูดซับและปฏิกิริยาของ coadsorbed ไม่ และ CO ในอินฟราเรดระนาบ (2 1 0) และอินฟราเรดประกอบ (2 1 0) โดยdesorption อุณหภูมิโปรแกรม (TPD) และความหนาแน่นหน้าที่ทฤษฎี (DFT)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะได้รับข้อมูลเชิงลึกในการทำความเข้าใจคุณสมบัติเฉพาะของ Ir นักวิจัยได้ศึกษาพฤติกรรมการเกิดปฏิกิริยาของ NO หรือ
CO ที่ดีที่กำหนด Ir พื้นผิวผลึกโดยวิธีการของเทคนิควิทยาศาสตร์พื้นผิว [65-72] ความเสี่ยงของการไม่ลง Ir (2 1 1)
พื้นผิวที่จะช่วยให้สายพันธุ์ที่ไม่ดูดซับบนเว็บไซต์ของยอด(1 1 1)
เทอเรสและเว็บไซต์ของสะพาน(1 0 0) ขั้นตอน [67] ในมุมมอง Ir (2 1 0) ที่ประกอบด้วย
(1 1 0) และ (3 1 1) ใบหน้าไม่ adsorbs
บนยอดและเว็บไซต์สะพานที่ต่ำคุ้มครองไม่แต่เฉพาะในเว็บไซต์ที่อยู่บนที่สูงไม่คุ้มครอง [68] ทั้งสองอยู่บนสะพานและ NO NO จะถูกย่อยสลายไปรวมตัวกันอีก N2through ไนโตรเจนอะตอมที่ผลิตโดยการแยกตัวออกจากการดูดซับไม่สายพันธุ์ ไม่ดูดซับบน Ir (1 1 1) พื้นผิวจะถูกย่อยสลายยังจะN2 [65] ในทางกลับกันการดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ลง Ir เดียวพื้นผิวผลึกทำให้เกิดการก่อตัวของCO ชนิดดูดซับเฉพาะบนบนเว็บไซต์โดยไม่คำนึงถึงชนิดของพื้นผิวผลึก [67,69-72]. coadsorption และปฏิกิริยาระหว่าง NO และ CO ใน Ir พื้นผิวผลึกเดี่ยวได้รับการตรวจสอบยัง ฟูจิ et al. [73-77] เข้มงวดการตรวจสอบพฤติกรรมการดูดซับและคุณสมบัติปฏิกิริยาของ NO และ CO ใน Ir (1 1 1) และ Rh (1 1 1) สองNO รัฐดูดซับตัวบ่งชี้ของ FCC กลวง (สะพาน) เว็บไซต์และบนเว็บไซต์ได้รับการเปิดเผยที่จะนำเสนอในIr (1 1 1) พื้นผิวที่คุ้มครองอิ่มตัวโดยวิธีการของสเปคโทรโฟโตเอ็กซ์เรย์(XPS) ความละเอียดสูง อิเล็กตรอนสเปกโทรสโกการสูญเสียพลังงาน(HR-ปลาไหล) และสเปคโทรดูดซึมสะท้อนอินฟราเรด (IRAS). ดูดซับไม่มีในเว็บไซต์กลวงแยกอุณหภูมิ Naand Oaat สูงกว่า 10 ◦ซี แยกนาหลุดออกไปในรูปแบบ N2 โดยการรวมตัวกันของนาที่301 ◦ C และปฏิกิริยาระหว่าง disproportionation บน-NO และนาที่ 198 ◦ซี CO ชนิด preadsorbed ใน Ir (1 1 1) ยับยั้งการดูดซับของ NO บนบนเว็บไซต์ในขณะที่การดูดซับบนเว็บไซต์กลวงไม่ได้รับผลกระทบจากการอยู่ร่วมกันของบริษัท ผู้บังคับกองร้อยจะดูดซับปฏิกิริยากับ Oaand พ้นหลุดออกเป็นCO2at 301 ◦ซี กลไกการเกิดปฏิกิริยาที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังได้รับการเสนอโดยเฉินและอัล [78] ซึ่งการตรวจสอบเว็บไซต์ที่ดูดซับและปฏิกิริยาของcoadsorbed NO และ CO บนระนาบ Ir (2 1 0) เหลี่ยมเพชรพลอยและ Ir (2 1 0) โดยวิธีการของอุณหภูมิโปรแกรมคาย(TPD) และความหนาแน่นของทฤษฎีการทำงาน(DFT)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อให้ได้ข้อมูลเชิงลึกในการทำความเข้าใจคุณสมบัติเฉพาะของ IR , นักวิจัยได้ศึกษาพฤติกรรมของไม่มีปฏิกิริยาหรือ
Co ในรูป IR คริสตัลพื้นผิวโดยวิธีการของวิทยาศาสตร์พื้นผิว 65 –เทคนิค [ 72 ] การไม่ใส่ IR ( 1 ) พื้นผิว
ไม่ชนิดดูดซับบนบนเว็บไซต์ ( 1 ) 1 ระเบียงและ
สะพานเว็บไซต์ของ ( 1 0 0 ) ขั้นตอน [ 67 ]บนเหลี่ยมเพชร IR ( 2 1 0 ) ที่ประกอบด้วย
( 1 , 0 ) และ ( 1 ) ใบหน้า ไม่ adsorbs บนเว็บไซต์และบนสะพานต่ำ
ไม่ครอบคลุมแต่เฉพาะในเว็บไซต์ที่บนยอดสูงไม่ครอบคลุม [ 68 ] ทั้งบนสะพานและ
ไม่ไม่ย่อยสลายไป n2through recombination ของไนโตรเจนอะตอมของที่ผลิตโดยการดูดซับไม่
ชนิด ไม่มีการดูดซับ IR ( 1 , 1 ) พื้นผิวยังย่อยสลาย
กับ N2 [ 65 ] บนมืออื่น ๆการดูดซับบนพื้นผิวผลึกเดี่ยว
Co และสาเหตุการเกิดสปีชีส์เท่านั้นที่ดูดซับ CO
บนเว็บไซต์โดยไม่คำนึงถึงชนิดของพื้นผิว 67,69 –คริสตัล [ 72 ] .
coadsorption และปฏิกิริยาระหว่างไม่มีและ CO ใน IR
ผลึกเดี่ยวพื้นผิวได้รับการสอบสวน fujitani et al .
[ 77 ] และ 73 –ศึกษาพฤติกรรมการดูดซับและคุณสมบัติและปฏิกิริยาของ CO ใน IR ( 1 , 1 ) และ Rh ( 1 , 1 ) 2
ไม่มีการรัฐ , จํานวนของ FCC กลวง ( สะพาน ) บนเว็บไซต์และ
เว็บไซต์ถูกเปิดเผยเป็นปัจจุบันใน IR ( 1 , 1 ) พื้นผิว
ที่อิ่มตัวครอบคลุมโดยใช้เครื่อง X-ray photoelectron spectroscopy ( XPS ) ความละเอียดสูงอิเล็กตรอนพลังงานสูญเสีย
สเปกโทรสโกปี( hr-eels ) และอินฟราเรดสะท้อนการดูดซึมสเปกโทรสโกปี ( IRAs ) .
ไม่ดูดซับบนเว็บไซต์กลวงเพื่อ naand ทางใจอุณหภูมิ oaat เหนือ 10

C ◦ทางใจ นา ศึกษารูปแบบ โดยการนา N2

ที่ 301 ◦
C และโดยพิธีการทูต ปฏิกิริยาระหว่างบนและที่ไม่นา

C Co ◦ 198 ชนิด preadsorbed
บน IR ( 1 , 1 ) ยับยั้งการดูดซับไม่ในบนเว็บไซต์ ในขณะที่
การดูดซับบนเว็บไซต์กลวง ได้รับผลกระทบ โดยการอยู่ร่วมกันของ
. ดูดซับ CO ปฏิกิริยาทางใจ oaand ศึกษาเป็น◦
C

co2at 301 กลไกปฏิกิริยาที่คล้ายกันยังได้รับการเสนอ
โดย Chen et al . [ 78 ] ที่เว็บไซต์การตรวจสอบและปฏิกิริยา
ของ coadsorbed ไม่และ CO ในระนาบ IR ( 2 1 0 ) และเหลี่ยมเพชร IR ( 2 1 0 ) โดย
หมายถึงโปรแกรมอุณหภูมิความชื้นและความหนาแน่น
( TPD )ทฤษฎีการทำงาน
( DFT )