Transformation of DNANWhen we inves

Transformation of DNAN
When we investigated the aerobic biotransformation of DNAN
by Bacillus sp., DNAN appeared to give regioselectively the ortho
isomer, 2-ANAN, as a terminal reduced amine product (Perreault
et al., 2012). No DNAN ring cleavage products were observed.
Recently, Olivares et al. (2013) also reported regioselective reduction
of DNAN to 2-ANAN in sludge that subsequently was reduced
to DAAN under both aerobic and anaerobic conditions. In the present
study, transformation of DNAN by resting cells of four strains of
DNAN-reducing bacteria was investigated anaerobically. Resting
cells of Enterobacter strain DM7 incubated anaerobically transformed
DNAN at the rate of 9.4 ± 0.2 lmol min1 g1 protein with
the formation of 2-HA-NAN (2-hydroxylamino-4-nitroanisole) that
subsequently reduced to 2-ANAN (0.42 mol for each mole of DNAN
degraded). Similarly, B. cepacia JS872 reduced the ANO2 of DNAN
at the ortho-position only. Resting cells of S. oneidensis MR-1 transformed
DNAN into 2-ANAN at a rate of 2.1 ± 0.2 lmol min1 g1
protein. However in this case, 2-ANAN further transformed to
DAAN. Anaerobic cells of P. fluorescens I–C followed the same pathway
as MR-1, transforming DNAN to DAAN via 2-ANAN. In no case
was 4-ANAN detected. This differs significantly from TNT, which
was shown to be biologically reduced to its para amine derivative,
4-amino-2,6-dinitrotoluene (Funk et al., 1993).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเปลี่ยนแปลงของ DNANเมื่อเราตรวจสอบ biotransformation แอโรบิกของ DNANโดยคัด sp. DNAN ปรากฏให้ regioselectively orthoไอโซเมอร์ 2-อนัน เป็นผลิตภัณฑ์ลด amine เทอร์มินัล (Perreaultร้อยเอ็ด al., 2012) ไม่ DNAN แหวนปริผลิตภัณฑ์ได้ดำเนินการล่าสุด Olivares et al. (2013) ยังรายงานลด regioselectiveของ DNAN เพื่อ 2-อนันในตะกอนที่ถูกลดลงในเวลาต่อมาจะมาลาปาสคัวสภาวะออกซิเจน และไม่ใช้ ในปัจจุบันศึกษา การเปลี่ยนแปลงของ DNAN โดย resting สี่สายพันธุ์ของเซลล์DNAN ลดแบคทีเรียถูกสอบสวน anaerobically พักผ่อนเซลล์ต้องใช้ Enterobacter DM7 incubated แปรรูป anaerobicallyDNAN อัตรา 9.4 ± 0.2 lmol นาที 1 g 1 โปรตีนด้วยผู้แต่ง 2-ฮา น่าน (2-hydroxylamino-4-nitroanisole) ที่ต่อมาลดลง 2-อนัน (0.42 โมลสำหรับแต่ละโมล DNANลดขั้น) ในทำนองเดียวกัน เกิด cepacia JS872 ลด ANO2 DNANที่ ortho-ตำแหน่งเท่านั้น เซลล์ resting S. oneidensis นาย 1 แปลงDNAN เข้า 2-อนันที่อัตรานาที lmol ± 0.2 2.1 1 g 1โปรตีน อย่างไรก็ตาม ในกรณีนี้ 2 อนันต่อแปลงไปมาลาปาสคัว เซลล์ที่ไม่ใช้ออกซิเจนของ P. fluorescens ฉัน – C ตามทางเดินเดียวกันเป็นนาย-1 แปลง DNAN จะมาลาปาสคัวผ่าน 2-อนัน ในกรณีไม่4 อนันพบ ซึ่งแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากภายหลัง ซึ่งแสดงจะลดลงเป็นอนุพันธ์ของพารา amine ชิ้น4-อะมิโน-2,6-dinitrotoluene (ยอด et al., 1993)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงของ DNAN
เมื่อเราตรวจสอบแอโรบิกเปลี่ยนรูปทางชีวภาพของ DNAN
โดย Bacillus sp. DNAN ปรากฏเพื่อให้ regioselectively ออร์โธ
isomer 2 ANAN เป็นขั้วลดสินค้า amine (Perreault
et al., 2012) ไม่มีสินค้าแตกแยกแหวน DNAN ถูกตั้งข้อสังเกต.
เมื่อเร็ว ๆ นี้โอลิเวีย, et al (2013) นอกจากนี้ยังมีรายงานการลด regioselective
ของ DNAN 2-ANAN ในตะกอนที่ต่อมาก็ลดลง
ไป DAAN ภายใต้เงื่อนไขที่ทั้งแอโรบิกและแบบไม่ใช้ออกซิเจน ในปัจจุบัน
การศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ DNAN พักผ่อนโดยเซลล์สี่สายพันธุ์ของ
เชื้อแบคทีเรีย DNAN ลดการตรวจสอบแบบไม่ใช้อากาศ พักผ่อน
เซลล์ Enterobacter ความเครียด DM7 บ่มเปลี่ยนแบบไม่ใช้อากาศ
DNAN ในอัตรา 9.4 ± 0.2 lmol นาที? 1 กรัม 1 โปรตีนที่มี
การก่อตัวของ 2-HA-น่าน (2-hydroxylamino-4-nitroanisole) ที่
ลดลงต่อมา 2 ANAN (0.42 mol สำหรับโมลของแต่ละ DNAN
เสื่อมโทรม) ในทำนองเดียวกัน B. cepacia JS872 ลด ANO2 ของ DNAN
ที่ตำแหน่งออร์โธเท่านั้น พักผ่อนเซลล์ของเอส oneidensis MR-1 เปลี่ยน
DNAN เป็น 2-ANAN ในอัตรา 2.1 ± 0.2 lmol นาที? 1 กรัม 1
โปรตีน อย่างไรก็ตามในกรณีนี้ 2 ANAN เปลี่ยนต่อไป
DAAN เซลล์ Anaerobic พี fluorescens I-C ตามเส้นทางเดียวกัน
เป็น MR-1 เปลี่ยน DNAN กับ Daan ผ่าน 2 ANAN ในกรณีที่ไม่มี
เป็น 4 ANAN ตรวจพบ ซึ่งแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากทีเอ็นทีซึ่ง
แสดงให้เห็นว่าจะลดลงทางชีวภาพเพื่อพิทักษ์อนุพันธ์ amine ที่
4 อะมิโน 2,6-ไดไนโตร (Funk et al., 1993)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงของ dnan
เมื่อเราศึกษาการแอโรบิกของ dnan
โดย Bacillus sp . , dnan ปรากฏให้ regioselectively โดยตรง
ไอโซเมอร์ 2-anan เป็น terminal , ลดสินค้าเอมีน ( perreault
et al . , 2012 ) ไม่ dnan แหวนรองผลิตภัณฑ์พบ .
เมื่อเร็วๆ นี้ olivares et al . ( 2013 ) ยังมีรายงาน regioselective ลด
ของ dnan เพื่อ 2-anan ในตะกอนที่ต่อมาถูกลด
กับตั๋นภายใต้ทั้งแอโรบิค และเงื่อนไขแบบไม่ใช้ออกซิเจน ในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ dnan
โดยอัมพิลสี่สายพันธุ์ของ
dnan ลดเชื้อแบคทีเรียพบพ . พักผ่อนเซลล์ของสายพันธุ์เชื้อ Enterobacter dm7

พเปลี่ยน dnan อัตรา 9.4 ± 0.2 lmol มิน  1 กรัมโปรตีนด้วย
 1การก่อตัวของ 2-ha-nan ( 2-hydroxylamino-4-nitroanisole )
ลดลงในภายหลัง เพื่อ 2-anan 0.42 โมลสำหรับแต่ละโมลของ dnan
ทราม ) ในทำนองเดียวกัน , B . cepacia js872 ลด ano2 ของ dnan
ที่ตรงตำแหน่งเท่านั้น พักผ่อนเซลล์ของ S . oneidensis mr-1 เปลี่ยน
dnan เป็น 2-anan ในอัตรา 0.2 2.1 ± lmol มิน   1
1 กรัมโปรตีน อย่างไรก็ตาม ในคดีนี้ 2-anan เพิ่มเติมแปลง
ตั๋น .เซลล์บำบัดของ P . fluorescens ฉัน– C ตามเส้นทางเดียวกัน
เป็น mr-1 เปลี่ยน dnan กับตั๋นผ่าน 2-anan . ในกรณีที่ไม่มี 4-anan
ถูกตรวจพบ นี้แตกต่างอย่างมากจาก TNT ซึ่ง
ได้แสดงให้ชีวภาพลดลงของพาราเอมีนอนุพันธ์
4-amino-2,6-dinitrotoluene ( Funk et al . , 1993 ) .