An opium-based elixir has been ascr

An opium-based elixir has been ascribed to alchemists of Byzantine times, but the specific formula was lost during the Ottoman conquest of Constantinople (Istanbul).[98] Around 1522, Paracelsus made reference to an opium-based elixir that he called laudanum from the Latin word laudare, meaning "to praise" He described it as a potent painkiller, but recommended that it be used sparingly. In the late eighteenth century, when the East India Company gained a direct interest in the opium trade through India, another opiate recipe called laudanum became very popular among physicians and their patients.

Morphine was discovered as the first active alkaloid extracted from the opium poppy plant in December 1804 in Paderborn, Germany, by Friedrich Sertürner.[8][99] The drug was first marketed to the general public by Sertürner and Company in 1817 as an analgesic, and also as a treatment for opium and alcohol addiction. It was first used as a poison in 1822 when Dr. Edme Castaing of France was convicted of murdering a patient.[100] Commercial production began in Darmstadt, Germany in 1827 by the pharmacy that became the pharmaceutical company Merck, with morphine sales being a large part of their early growth.[citation needed]

Later it was found that morphine was more addictive than either alcohol or opium, and its extensive use during the American Civil War allegedly resulted in over 400,000[101] sufferers from the "soldier's disease" of morphine addiction.[102] This idea has been a subject of controversy, as there have been suggestions that such a disease was in fact a fabrication; the first documented use of the phrase "soldier's disease" was in 1915.[103][104]

Diacetylmorphine (better known as heroin) was synthesized from morphine in 1874 and brought to market by Bayer in 1898. Heroin is approximately 1.5 to 2 times more potent than morphine weight for weight. Due to the lipid solubility of diacetylmorphine, it can cross the blood–brain barrier faster than morphine, subsequently increasing the reinforcing component of addiction.[105] Using a variety of subjective and objective measures, one study estimated the relative potency of heroin to morphine administered intravenously to post-addicts to be 1.80–2.66 mg of morphine sulfate to 1 mg of diamorphine hydrochloride (heroin).[36]


Advertisement for curing morphine addiction, ca. 1900[106]

An ampoule of morphine with integral needle for immediate use. From WWII. On display at the Army Medical Services Museum.
Morphine became a controlled substance in the US under the Harrison Narcotics Tax Act of 1914, and possession without a prescription in the US is a criminal offense. Morphine was the most commonly abused narcotic analgesic in the world until heroin was synthesized and came into use. In general, until the synthesis of dihydromorphine (ca. 1900), the dihydromorphinone class of opioids (1920s), and oxycodone (1916) and similar drugs, there were no other drugs in the same efficacy range as opium, morphine, and heroin, with synthetics still several years away (pethidine was invented in Germany in 1937) and opioid agonists among the semi-synthetics were analogues and derivatives of codeine such as dihydrocodeine (Paracodin), ethylmorphine (Dionine), and benzylmorphine (Peronine). Even today, morphine is the most sought after prescription narcotic by heroin addicts when heroin is scarce, all other things being equal; local conditions and user preference may cause hydromorphone, oxymorphone, high-dose oxycodone, or methadone as well as dextromoramide in specific instances such as 1970s Australia, to top that particular list. The stop-gap drugs used by the largest absolute number of heroin addicts is probably codeine, with significant use also of dihydrocodeine, poppy straw derivatives like poppy pod and poppy seed tea, propoxyphene, and tramadol.

The structural formula of morphine was determined by 1925 by Robert Robinson. At least three methods of total synthesis of morphine from starting materials such as coal tar and petroleum distillates have been patented, the first of which was announced in 1952, by Dr. Marshall D. Gates, Jr. at the University of Rochester.[107] Still, the vast majority of morphine is derived from the opium poppy by either the traditional method of gathering latex from the scored, unripe pods of the poppy, or processes using poppy straw, the dried pods and stems of the plant, the most widespread of which was invented in Hungary in 1925 and announced in 1930 by the chemist János Kabay.

In 2003, there was discovery of endogenous morphine occurring naturally in the human body. Thirty years of speculation were made on this subject because there was a receptor that, it appeared, reacted only to morphine: the μ3-opioid receptor in human tissue.[108] Human cells that form in reaction to cancerous neuroblastoma cells have been found to contain trace amounts of endogenous morphine.[109]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยาอายุวัฒนะการใช้ฝิ่นได้รับจากนี้ไป alchemists ไบแซนไทน์ครั้ง แต่สูตรเฉพาะไม่สูญหายในระหว่างการพิชิตออตโตมันติโนเปิล (อิสตันบูล) [98] รอบ 1522, Paracelsus ทำอ้างอิงเพื่อเป็นยาอายุวัฒนะที่เขาเรียกว่า laudanum จาก laudare คำภาษาละติ หมายถึง "การสรรเสริญ" ใช้ฝิ่นเขาอธิบายว่า ยาแก้ปวดที่มีศักยภาพ แต่แนะนำว่า จะใช้เท่าที่จำเป็น ในปลายศตวรรษที่สิบแปด เมื่อ บริษัทอินเดียตะวันออกได้รับประโยชน์โดยตรงในการค้าฝิ่นโดยอินเดีย สูตร opiate อื่นที่เรียกว่า laudanum เป็นนิยมมากในหมู่แพทย์และผู้ป่วยตรวจพบเป็นสกัดจากพืชฝิ่นดอกป๊อปปี้ใน 1804 ธันวาคมในพาเดอร์บอร์น เยอรมนี โดย Friedrich Sertürner อัลคาลอยใช้งานครั้งแรก [8] [99 ยาเสพติด]ถูกแรกตลาดทั่วไป โดย Sertürner และ บริษัทใน 1817 เป็นยาระงับปวดการ และการรักษายาเสพติดฝิ่นและสุรา นอกจากนี้มันครั้งแรกถูกใช้เป็นพิษใน 1822 เมื่อดร. Edme Castaing ของฝรั่งเศสเป็นผู้สังหารผู้ป่วย ผลิตเชิงพาณิชย์ [100] เริ่มในดาร์มสตัดท์ เยอรมนีในปี โดยยากลายเป็นบริษัทยาเมอร์ค กับมอร์ฟีนขายส่วนหนึ่งของการเจริญเติบโตต้นใหญ่ [อ้างจำเป็น]ภายหลังพบว่า มอร์ฟีนไม่เสพติดแอลกอฮอล์หรือฝิ่นมากขึ้น และใช้ในระหว่างสงครามกลางเมืองสหรัฐอเมริกาถูกกล่าวหาว่าผลกว่า 400,000 [101] ผู้ประสบภัยจาก "โรคของทหาร" การติดยาเสพติดมอร์ฟีน [102] แนวความคิดนี้ได้รับเรื่องการทะเลาะวิวาท ตามที่ได้รับคำแนะนำว่า โรคดังกล่าวคือในความเป็นจริง ประดิษฐ์ ใช้วลี "โรคของทหาร" บันทึกครั้งแรกเป็นใน 1915 [103] [104]สังเคราะห์จากมอร์ฟีนในปี 1874 และมาถึงตลาด โดยไบเออร์ใน 1898 diacetylmorphine (รู้จักกันดีเป็นเฮโรอีน) เฮโรอีนเป็นประมาณ 1.5 ถึง 2 เท่ามีศักยภาพกว่ามอร์ฟีนน้ำหนักน้ำหนัก เนื่องจากการละลายไขมันของ diacetylmorphine มันสามารถข้ามอุปสรรคเลือดสมองเร็วกว่ามอร์ฟีน มาเพิ่มส่วนประกอบเสริมของติดยาเสพติด [105] โดยใช้มาตรการเรื่อง และวัตถุประสงค์ที่หลากหลาย หนึ่งการศึกษาประเมินแรงสัมพัทธ์ของเฮโรอีนให้มอร์ฟีนยาการติดยาเสพติดหลังเป็น 1.80 – 2.66 mg มอร์ฟีนซัลเฟตกับ 1 มิลลิกรัมของ diamorphine ไฮโดรคลอไรด์ (เฮโรอีน) intravenously [36]โฆษณาสำหรับบ่มติดมอร์ฟีน ca. 1900 [106]มีหลอดเข็มฉีดยาของมอร์ฟีนกับเข็มหนึ่งใช้ได้ทันที จากโลกนี้ จัดแสดงพิพิธภัณฑ์การแพทย์ทหารมอร์ฟีนเป็น สารควบคุมในสหรัฐอเมริกาภายใต้กฎหมายภาษีแฮร์ริสันยาเสพติดของ 1914 และครอบครองโดยไม่มีใบสั่งแพทย์ในสหรัฐอเมริกาเป็นความผิดทางอาญา มอร์ฟีนเป็นยาระงับปวดยาเสพติดถูกทารุณกรรมมากที่สุดในโลกจนกระทั่งถูกสังเคราะห์ และใช้เฮโรอีน ทั่วไป จนถึงการสังเคราะห์ dihydromorphine (ca. 1900), คลา dihydromorphinone ของ opioids (ปี 1920), และมี (1916) และยาเสพติดที่คล้ายกัน มียาเสพติดอื่น ๆ ในช่วงเดียวกันของประสิทธิภาพ เป็นฝิ่น มอร์ฟีน เฮโรอีน ด้วยสารสังเคราะห์ที่ออกไปยังหลายปี (เพทิดีนถูกคิดค้นในประเทศเยอรมันในปีค.ศ. 1937) และ opioid มากระหว่างสารสังเคราะห์กึ่ง analogues และอนุพันธ์ของโคดีอีนเช่น dihydrocodeine (Paracodin) , ethylmorphine (Dionine), และ benzylmorphine (Peronine) แม้วันนี้ มอร์ฟีนเป็นปอมหลังยาเสพติดโดยติดยาเสพติดเฮโรอีนเมื่อเฮโรอีนมีน้อย สิ่งอื่น ๆ เท่าเทียมกัน เงื่อนไขและการกำหนดลักษณะผู้ใช้อาจทำให้ไฮโดรมอร์โฟน ออกซิมอร์ฟีน ที่ มีปริมาณสูง หรือเมทาโดน เป็น dextromoramide ในกรณีเฉพาะเช่นออสเตรเลียปี 1970 ด้านบนรายการเฉพาะ ยาเสพติดช่องว่างหยุดใช้จำนวนเต็มที่ใหญ่ที่สุดของติดยาเสพติดเฮโรอีนจะโคดีอีน มีใช้สำคัญนอกจากนี้ตราสารอนุพันธ์ฟาง dihydrocodeine งาดำงาดำฝัก และเมล็ดงาดำชา propoxyphene และทรามาดอลThe structural formula of morphine was determined by 1925 by Robert Robinson. At least three methods of total synthesis of morphine from starting materials such as coal tar and petroleum distillates have been patented, the first of which was announced in 1952, by Dr. Marshall D. Gates, Jr. at the University of Rochester.[107] Still, the vast majority of morphine is derived from the opium poppy by either the traditional method of gathering latex from the scored, unripe pods of the poppy, or processes using poppy straw, the dried pods and stems of the plant, the most widespread of which was invented in Hungary in 1925 and announced in 1930 by the chemist János Kabay.In 2003, there was discovery of endogenous morphine occurring naturally in the human body. Thirty years of speculation were made on this subject because there was a receptor that, it appeared, reacted only to morphine: the μ3-opioid receptor in human tissue.[108] Human cells that form in reaction to cancerous neuroblastoma cells have been found to contain trace amounts of endogenous morphine.[109]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาอายุวัฒนะฝิ่นตามที่ได้รับการกำหนดให้นักเล่นแร่แปรธาตุครั้งไบเซนไทน์ แต่สูตรเฉพาะหายไประหว่างการพิชิตออตโตมันคอนสแตนติ (อิสตันบูล). [98] รอบ 1522 พาราเซลซัสได้อ้างอิงถึงยาอายุวัฒนะฝิ่นตามที่เขาเรียกว่าฝิ่นจาก laudare คำภาษาละตินหมายถึง "สรรเสริญ" เขาอธิบายว่ามันเป็นยาแก้ปวดที่มีศักยภาพ แต่ขอแนะนำว่าควรจะใช้เท่าที่จำเป็น ในช่วงปลายศตวรรษที่สิบแปดเมื่อ บริษัท อินเดียตะวันออกได้รับความสนใจโดยตรงในการค้าฝิ่นโดยผ่านประเทศอินเดียอีกสูตรยาเสพติดที่เรียกว่าฝิ่นกลายเป็นที่นิยมมากในหมู่แพทย์และผู้ป่วยของพวกเขา. มอร์ฟีนถูกค้นพบเป็นสารที่ใช้งานครั้งแรกที่สกัดจากพืชฝิ่น ในธันวาคม 1804 ในพาเดอร์, เยอรมนี, ฟรีดริชSertürner. [8] [99] ยาเสพติดเป็นครั้งแรกที่วางตลาดให้กับประชาชนทั่วไปโดยSertürner บริษัท และ บริษัท ใน 1817 เป็นยาแก้ปวดและยังเป็นยาสำหรับฝิ่นยาเสพติดและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ มันเป็นครั้งแรกที่ใช้สารพิษใน 1822 เมื่อดร. Edme Castaing ของฝรั่งเศสได้รับการตัดสินว่าเป็นคนฆ่าผู้ป่วยได้. [100] เริ่มผลิตเชิงพาณิชย์ใน Darmstadt ในเยอรมนี 1827 โดยร้านขายยาที่กลายมาเป็น บริษัท ยาเมอร์ที่มียอดขายเป็นมอร์ฟีน ส่วนใหญ่ของการเจริญเติบโตของต้นของพวกเขา. [อ้างจำเป็น] ต่อมาก็พบว่ามอร์ฟีนเป็นเสพติดมากขึ้นกว่าทั้งแอลกอฮอล์หรือฝิ่นและการใช้อย่างกว้างขวางในช่วงสงครามกลางเมืองอเมริกันที่ถูกกล่าวหาว่าส่งผลให้กว่า 400,000 [101] ผู้ประสบภัยจาก "โรคของทหาร" . ติดยาเสพติดมอร์ฟีน [102] ความคิดนี้ได้รับเรื่องของการทะเลาะวิวาทเป็นมีข้อเสนอแนะว่าเช่นโรคที่ในความเป็นจริงการผลิต; การใช้เอกสารแรกของวลีที่ว่า "โรคของทหาร" ได้ในปี 1915 [103] [104] เฮโรอีน (ที่รู้จักกันดีในฐานะเฮโรอีน) คือการสังเคราะห์จากมอร์ฟีนใน 1874 และนำออกสู่ตลาดโดยไบเออร์ใน 1,898 เฮโรอีนประมาณ 1.5-2 ครั้ง มีศักยภาพมากขึ้นกว่ามอร์ฟีนน้ำหนักน้ำหนัก เนื่องจากความสามารถในการละลายไขมันของเฮโรอีนก็สามารถข้ามอุปสรรคเลือดสมองเร็วกว่ามอร์ฟีนภายหลังการเพิ่มองค์ประกอบเสริมของการเสพติด. [105] การใช้ความหลากหลายของมาตรการอัตนัยและวัตถุประสงค์การศึกษาหนึ่งประมาณแรงญาติของเฮโรอีนมอร์ฟีน ฉีดเข้าเส้นเลือดดำที่จะโพสต์ติดยาเสพติดจะเป็น 1.80-2.66 mg ของมอร์ฟีนซัลเฟต 1 มิลลิกรัมของไฮโดรคลอไรไดมอร์ฟีน (เฮโรอีน). [36] โฆษณาเพื่อการรักษาติดยาเสพติดมอร์ฟีนแคลิฟอร์เนีย 1900 [106] หลอดมอร์ฟีนด้วยเข็มหนึ่งใช้งานได้ทันที จากสงครามโลกครั้งที่สอง แสดงอยู่ที่พิพิธภัณฑ์บริการด้านการแพทย์ทหารบก. มอร์ฟีนกลายเป็นสารควบคุมในสหรัฐอเมริกาภายใต้พระราชบัญญัติยาเสพติดแฮร์ริสันทางภาษีของปี 1914 และมีไว้ในครอบครองโดยไม่ต้องมีใบสั่งยาในสหรัฐอเมริกาเป็นความผิดทางอาญา มอร์ฟีนถูกทำร้ายกันมากที่สุดยาแก้ปวดยาเสพติดในโลกจนกระทั่งเฮโรอีนถูกสังเคราะห์และเข้ามาใช้ โดยทั่วไปจนถึงการสังเคราะห์ dihydromorphine นี้ (แคลิฟอร์เนีย 1900) ที่ระดับ dihydromorphinone ของ opioids (ปี ค.ศ. 1920) และ oxycodone (1916) และยาเสพติดที่คล้ายกันไม่มียาเสพติดอื่น ๆ ที่อยู่ในช่วงการรับรู้ความสามารถเช่นเดียวกับฝิ่นมอร์ฟีนและเฮโรอีน กับผ้าใยสังเคราะห์ยังคงออกไปหลายปี (pethidine ถูกคิดค้นในประเทศเยอรมนีในปี 1937) และ agonists opioid หมู่กึ่งสังเคราะห์เป็น analogues และอนุพันธ์ของโคเดอีนเช่นกฤษฎีกา (Paracodin) ethylmorphine (Dionine) และ benzylmorphine (Peronine) แม้กระทั่งวันนี้มอร์ฟีนถูกขอมากที่สุดหลังจากยาเสพติดใบสั่งยาโดยการติดยาเสพติดเฮโรอีนเมื่อเฮโรอีนหายากทุกสิ่งอื่น ๆ เหมือนกัน; สภาพท้องถิ่นและการตั้งค่าของผู้ใช้อาจทำให้เกิด hydromorphone, oxymorphone ขนาดสูง oxycodone หรือยาเช่นเดียวกับ dextromoramide ในกรณีที่เฉพาะเจาะจงเช่นปี 1970 ออสเตรเลียขึ้นไปข้างบนว่ารายการโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยาเสพติดช่องว่างหยุดใช้โดยจำนวนที่แน่นอนที่ใหญ่ที่สุดของผู้ติดยาเสพติดน่าจะเป็นโคเดอีนที่มีการใช้อย่างมีนัยสำคัญนอกจากนี้ยังมีของกฤษฎีกาอนุพันธ์ป๊อปปี้ฟางเหมือนฝักงาดำและชาเมล็ดงา, propoxyphene และ Tramadol. สูตรโครงสร้างของมอร์ฟีนถูกกำหนดโดย 1925 โดยโรเบิร์ตโรบินสัน อย่างน้อยสามวิธีการสังเคราะห์รวมของมอร์ฟีนจากการเริ่มต้นวัสดุเช่นน้ำมันถ่านหินและปิโตรเลียมกลั่นได้รับการจดสิทธิบัตรเป็นครั้งแรกที่ได้มีการประกาศในปี 1952 โดยดร. มาร์แชลล์ D. เกตส์จูเนียร์ที่มหาวิทยาลัยโรเชสเตอร์. [107 ] ยังคงส่วนใหญ่ของมอร์ฟีนมาจากฝิ่นโดยวิธีการแบบดั้งเดิมของการรวบรวมน้ำยางจากคะแนนฝักสุกงาดำหรือกระบวนการใช้ป๊อปปี้ฟาง, ฝักแห้งและลำต้นของพืชที่แพร่หลายมากที่สุด ซึ่งถูกคิดค้นในฮังการีในปี 1925 และประกาศในปี 1930 โดยนักเคมีJános Kabay. ในปี 2003 มีการค้นพบของมอร์ฟีนภายนอกที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในร่างกายมนุษย์ สามสิบปีของการเก็งกำไรได้ทำในเรื่องนี้เพราะมีตัวรับที่มันปรากฏปฏิกิริยาเฉพาะกับมอร์ฟีน:. ตัวรับμ3-opioid ในเนื้อเยื่อของมนุษย์เซลล์ของมนุษย์ที่ฟอร์มในการทำปฏิกิริยากับเซลล์ neuroblastoma มะเร็งได้รับการพบ [108] เพื่อ มีปริมาณร่องรอยของมอร์ฟีนภายนอก. [109]