22Æ4 (95% CI, 21Æ9–22Æ8), respectiv

22Æ4 (95% CI, 21Æ9–22Æ8), respectively (P = 0Æ648). At the end of
efficacy phase, the score improved in the oxycodone/paracetamol
group to 21Æ2 (95% CI, 21Æ8–22Æ7), compared to 22Æ4 (95% CI,
20Æ8–21Æ7) in the placebo group, P = 0Æ001.
The proportion of patients who rated GI as good, very good,
or excellent was 9% (10 patients) among the placebo group compared
to 67% (77 patients) among the oxycodone/paracetamol
group, P < 0Æ001 (Fig. 4). At the end of the study, 49 patients in
the oxycodone/paracetamol group were taking 4 tablets or less
per day (NRS 4Æ2) and 71 patients were taking 5–8 tablets per
day (NRS 3Æ5) and 6 patients were taking 9–12 tablets per day
(NRS 4Æ1). The average was 6Æ1 tablets per day among all of the
126 patients.
A total of five patients (4Æ0%) experienced moderate to severe
treatment-related AEs (two asthenia, two dizziness and one
nausea) and withdrew from treatment in the oxycodone/paracetamol
group during the 3-day efficacy phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

22Æ4 (95% CI, 21Æ9-22Æ8) ตามลำดับ (P = 0Æ648) ในตอนท้ายของ
ขั้นตอนการรับรู้ความสามารถของคะแนนที่ดีขึ้นใน oxycodone / ยาพาราเซตามอล
กลุ่ม21Æ2 (95% CI, 21Æ8-22Æ7) เมื่อเทียบกับ22Æ4 (95% CI,
20Æ8-21Æ7) ในกลุ่มยาหลอก, P = 0Æ001.
สัดส่วนของผู้ป่วยที่จัดอันดับ GI เป็นดีดีมาก
หรือดีเยี่ยมเป็น 9% (10 คน) ในกลุ่มยาหลอกเมื่อเทียบ
ถึง 67% (77 คน) ในหมู่ oxycodone / ยาพาราเซตามอล
กลุ่ม p <0Æ001 (รูปที่ 4). ในตอนท้ายของการศึกษา, 49 ผู้ป่วยใน
กลุ่ม oxycodone / ยาพาราเซตามอลกำลัง 4 เม็ดหรือน้อยกว่า
ต่อวัน (NRS 4Æ2) และ 71 ผู้ป่วยได้รับ 5-8 เม็ดต่อ
วัน (NRS 3Æ5) และ 6 ผู้ป่วยได้รับ 9-12 แท็บเล็ตต่อวัน
(NRS 4Æ1) เฉลี่ย6Æ1เม็ดต่อวันในทุก
126 ผู้ป่วย.
ทั้งหมดห้าผู้ป่วย (4Æ0%) มีประสบการณ์ในระดับปานกลางถึงรุนแรง
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษา (สองอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงสองอาการวิงเวียนศีรษะและเป็นหนึ่งใน
อาการคลื่นไส้) และถอนตัวออกจากการรักษาใน oxycodone / ยาพาราเซตามอล
กลุ่มในระหว่างขั้นตอนการรับรู้ความ 3 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

22 กู้ 4 ( 95% CI , 21 9 22 –กู้กู้ 8 ) ตามลำดับ ( p = 0 กู้ 648 ) ในตอนท้ายของ
เฟสประสิทธิภาพ คะแนนดีขึ้นในดนตรีแจ๊ส / พาราเซตามอล
กลุ่ม 21 กู้ 2 ( 95% CI , 21 – 22 กู้กู้ 8 7 ) , เมื่อเทียบกับ 22 กู้ 4 ( 95% CI ,
8 – 21 20 กู้กู้ 7 ) ในกลุ่มยาหลอก , p = 0 กู้ 001 .
สัดส่วนของผู้ป่วยที่ได้รับ กี ดี ดีมาก หรือดีเลิศ 9
% ( 10 ราย ) ในกลุ่มยาหลอก เมื่อเทียบ
ถึง 67% ( 77 คน ) ของ oxycodone / กลุ่มพาราเซตามอล
, p < 0 กู้ 001 ( รูปที่ 4 ) ผลการศึกษาในผู้ป่วย 49
oxycodone / พาราเซตามอลกลุ่มเอา 4 เม็ดต่อวัน ( หรือน้อยกว่า
ข้าง 4 กู้ 2 ) และ 71 ผู้ป่วยถ่าย 5 – 8 เม็ดต่อวัน
( ข้างที่ 3 กู้ 5 ) และ 6 ) มี 9 – 12
( ข้าง 4 เม็ดต่อวัน กู้ 1 ) เฉลี่ย 6 กู้ 1 เม็ดต่อวัน ในจำนวนทั้งหมดของ

126 คนรวม 5 ราย ( 4 กู้ 0 % ) ประสบการณ์รุนแรง
treatment-related AES ปานกลาง ( สองนกกะรางหัวขวาน สอง เวียนศีรษะ และคลื่นไส้ และถอนตัวออกจากการรักษา
) ในดนตรีแจ๊ส / พาราเซตามอล
กลุ่มระหว่างวัน ) ระยะ