Cross sections of the protein–algin

Cross sections of the protein–alginate films were prefixed in a 10%
neutral buffered formalin solution for 1 h at room temperature,
and subsequently dehydrated in 70% isopropanol solution for 1 h, a
95% isopropanol solution overnight, and finally a 100% isopropanol
solution for 1 h. In order to prevent migration of the calcium from
the film into the formalin or 70% and 95% isopropanol solutions,
calcium chloride was added to these solutions at a concentration of
5 wt.% in the water phase. Following dehydration the samples were
embedded and cut into 4–6 μm sections. The protein in the films was
stained with hematoxylin and eosin (H&E) while the carbohydrates
were stained with periodic-acid Schiff (PAS) stain. An Olympus BX 60
Transmitted Reflected Light Microscope (Olympus Corporation, Centre
Valley, PA, USA) was used to visualize the samples. Representative
images were taken by using Image Pro Plus (Version 4.0, Media Cybernetics,
Inc., Bethesda, MD, USA) software.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้ามส่วนของฟิล์มโปรตีน – แอลจิเนตมีสิ่งใน 10%กลาง buffered formalin โซลูชันสำหรับ 1 h ที่อุณหภูมิห้องและในเวลาต่อมาอบแห้งในโซลูชัน isopropanol 70% สำหรับ 1 h แบบโซลูชั่น isopropanol 95% ข้ามคืน และสุดท้าย isopropanol 100%โซลูชั่นสำหรับ 1 h การเคลื่อนย้ายของแคลเซียมจากภาพยนตร์ formalin หรือโซลูชัน isopropanol 70% และ 95%แคลเซียมคลอไรด์ถูกเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาเหล่านี้ที่ความเข้มข้นของwt.% 5 ในระยะน้ำ ตัวอย่างดีต่อการคายน้ำส่วนฝังตัว และตัดเป็น 4 – 6 μm โปรตีนในภาพยนตร์ได้สี hematoxylin และ eosin (H & E) ในขณะคาร์โบไฮเดรตมีสี ด้วยกรดงวดติดองท์ชิฟฟ์ (PAS) BX โอลิมปัสเป็น 60ส่งกล้องจุลทรรศน์แสงสะท้อน (โอลิมปัส บริษัท ศูนย์วัลเลย์ PA สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้เพื่อให้แสดงภาพตัวอย่าง ตัวแทนภาพที่ถ่าย โดยใช้รูปภาพ Pro Plus (รุ่น 4.0 สื่อ Cyberneticsเบเทสดา MD สหรัฐอเมริกา Inc.) ซอฟต์แวร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนครอสของฟิล์มโปรตีนอัลจิเนตที่มีคำนำหน้าใน 10%
วิธีการแก้ปัญหาฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ที่เป็นกลางเป็นเวลา 1
ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องและขาดน้ำต่อมาในการแก้ปัญหาisopropanol 70% เป็นเวลา 1
ชั่วโมงซึ่งเป็นวิธีการแก้ปัญหาisopropanol 95% ในชั่วข้ามคืนและในที่สุดก็ isopropanol 100%
วิธีการแก้ปัญหาเป็นเวลา 1 ชั่วโมง เพื่อป้องกันไม่ให้การย้ายถิ่นของแคลเซียมจากภาพยนตร์เข้าฟอร์มาลินหรือ 70% และ 95% การแก้ปัญหา isopropanol, แคลเซียมคลอไรด์ถูกบันทึกอยู่ในการแก้ปัญหาเหล่านี้ที่มีความเข้มข้นของ5 น้ำหนัก.% ในระยะน้ำ การขาดน้ำต่อไปนี้ตัวอย่างที่ถูกฝังและตัดเป็น 4-6 ไมโครเมตรส่วน โปรตีนในภาพยนตร์ที่ถูกย้อมด้วยสี hematoxylin และ Eosin (H & E) ในขณะที่คาร์โบไฮเดรตถูกย้อมด้วยสีธาตุกรดชิฟฟ์ (PAS) คราบ กล้อง Olympus BX 60 ส่งกล้องจุลทรรศน์สะท้อนแสง (โอลิมปัคอร์ปอเรชั่นศูนย์วัลเลย์, PA, สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้ในการเห็นภาพตัวอย่าง แทนภาพที่ถูกถ่ายภาพโดยใช้โปรพลัส (เวอร์ชั่น 4.0 สื่อไซเบอร์เนติกส์, อิงค์, Bethesda, MD, USA) ซอฟแวร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้ามส่วนของโปรตีน–ฟิล์มอัลจิเนต - ใน 10 %
neutral buffered formalin เป็นโซลูชั่นสำหรับ 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิห้อง และต่อมาในสารละลายไอโซโพรพานอล
แห้ง 70 % 1 H ,
95% ไอโซโพรพานอล โซลูชั่น ในชั่วข้ามคืน และสุดท้ายเป็น 100% สารละลายไอโซโพรพานอล
เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เพื่อป้องกันการอพยพของ แคลเซียมจาก
ฟิล์มลงในฟอร์มาลีน หรือ 70% และ 95% ไอโซโพรพานอลโซลูชั่น
แคลเซียมคลอไรด์จะเพิ่มโซลูชั่นเหล่านี้ที่ความเข้มข้น
5 % โดยน้ำหนักในน้ำขั้นตอน ต่อไปนี้การจำนวน
ฝังตัวและตัดเป็น 4 – 6 μ M ส่วน โปรตีนในฟิล์ม
เปื้อนย้อมและ eosin ( H & E ) ในขณะที่คาร์โบไฮเดรต
ใช้ย้อม Periodic acid Schiff ( PAS ) คราบ เป็นส่วนประกอบ 60
โอลิมปัสข้อมูลกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงสะท้อน ( Olympus Corporation , ศูนย์บริการ
Valley , PA , USA ) เคยเห็นภาพตัวอย่าง ตัวแทน
ภาพถ่ายโดยใช้ภาพโปรพลัส ( รุ่น 4.0 , สื่อไซเบอร์เนติกส์
, อิงค์ , Bethesda , MD , USA ) ซอฟต์แวร์