2.4. Soil nematodesWe determined th

2.4. Soil nematodes
We determined the number of plant-feeding nematodes in the
roots from each pot at the end of the first growth phase. A subsample
of the roots (approximately 2 g dry root mass) was used
to extract nematodes using a mistifier and an extraction time of
48 h. Plant-feeding nematodes were heat-killed and fixed (35%
formaldehyde diluted to 4%), after which a minimum of 150
nematodes were identified to genus or species level, according to
Bongers (1988). Numbers of nematodes were expressed per 1 g dry
root material.
2.5. Inocula conditions
To test whether the three inocula types differ in abiotic conditions,
during the first growth phase we also set-up pots with sterilized
inocula. The three inocula (mixed between soils from the
different fields) were autoclaved for 20 min at 120 C on 3
consecutive days in order to kill of all soil biota. Sterilized bulk soil
was then inoculated with the sterilized inocula as described above
for the first growth phase. After inoculation, the pots were incubated
for 3 days, after which three one-week-old J. vulgaris seedlings
from either population A or B were transplanted, using 5
replicate pots per treatment. Growing and greenhouse conditions
were the same as in the main plant-soil feedback experiment (see
above). After 10 weeks all aboveground biomass was clipped and
the roots were separated from the soil and washed. Plant biomass
was dried at 70 C for five days, and weighed.
2.6. Data analyses
Biomass data from the greenhouse experiment were analysed
using three-way analysis of variance (ANOVA), with treatment
(inoculum type), field origin, and seed origin as fixed factors using
Genstat 12 (Payne et al., 2008). Treatments were compared using
a Tukey HSD post hoc test for each growth phase separately. All data
were checked for homogeneity of variances using Levene’s tests
(P > 0.05) and the assumption of normality was tested with
KolmogoroveSmirnov procedures. Biomass data were logtransformed
and count data were square root-transformed prior
to analysis to meet the assumptions of ANOVA. When there is no
significant seed origin effect, both seed origins are shown together.
3. Results
In sterilized soil inoculated with sterilized inocula, J. vulgaris
biomass did not differ significantly between the inoculum treatments
(F2,24 ¼ 3.27, P ¼ 0.07; Fig. 1). However, plants grown from
seeds collected from Field A were significantly larger than plants
originating from seeds from Field B (F1,24 ¼ 29.8, P < 0.001; Fig. 1).
In the greenhouse experiment with non-sterilized inocula there
were no significant effects of either soil or seed origin on plant
growth during both growth phases (Table 1). However, during the
first growth phase, J. vulgaris biomass was significantly lower in
pots inoculated with sieved soil than in pots inoculated with the
suspensions (Fig. 2a). Plants growing in the soil suspension treatment,
in turn, produced less biomass than plants growing in pots
with the microbial suspensions (Fig. 2a).
In the second phase, J. vulgaris produced significantly less
biomass in the sieved soil treatment and in the soil suspension
treatment than in microbial suspension treatment (Fig. 2b).
Biomass did not differ between the soil and soil suspension

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. ดิน nematodesเรากำหนดจำนวน nematodes พืชอาหารในการรากจากแต่ละหม้อในตอนท้ายของระยะการเจริญเติบโตแรก Subsample การของราก (ประมาณ 2 กรัมแห้งรากจำนวนมาก) ใช้แยก nematodes ใช้ mistifier การและเวลาการสกัดของถูกความร้อนฆ่า nematodes อาหารพืช 48 h. และถาวร (35%ฟอร์มาลดีไฮด์ผสม 4%), หลังจากที่อย่างน้อย 150ระบุ nematodes ระดับสกุลหรือชนิด ตามBongers (1988) จำนวน nematodes ที่แสดงต่อ 1 g ที่แห้งวัสดุที่ราก2.5 เงื่อนไข inoculaการทดสอบ inocula สามชนิดที่แตกต่างกันในเงื่อนไข abioticในช่วงแรกเจริญเติบโตระยะที่เรายังติดตั้งหม้อด้วย sterilizedinocula Inocula 3 (ผสมระหว่างดินเนื้อปูนจากการต้น) ถูก autoclaved สำหรับ 20 นาทีที่ 120 C บน 3วันติดต่อกันเพื่อฆ่าทั้งหมดดินสิ่ง ดินจำนวนมาก sterilizedถูกแล้ว inoculated กับ sterilized inocula ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นในระยะแรกของการเจริญเติบโต หลังจาก inoculation หม้อถูก incubatedสำหรับ 3 วัน หลังจากที่สามอายุหนึ่งสัปดาห์เจ vulgaris กล้าไม้จากประชากร A หรือ B ได้ transplanted ใช้ 5ทำหม้อต่อการรักษา สภาพเรือนกระจกและการเจริญเติบโตเดียวกับทดลองผลป้อนกลับดินพืชหลัก (ดูข้างต้น) สัปดาห์ที่ 10 หลังจาก ชีวมวล aboveground ทั้งหมดถูกตัด และรากถูกแยกออกจากดิน และล้าง พืชชีวมวลแห้งที่ 70 C ห้าวัน และชั่งน้ำหนัก2.6. ข้อมูลวิเคราะห์ข้อมูลชีวมวลจากเรือนกระจกทดลองถูก analysedใช้สามทางวิเคราะห์ของต่าง (การวิเคราะห์ความแปรปรวน), รักษา(ชนิด inoculum), จุดเริ่มต้นในฟิลด์ และเมล็ดต้นกำเนิดเป็นปัจจัยคงที่โดยใช้Genstat 12 (Payne et al., 2008) รักษาถูกเปรียบเทียบโดยใช้HSD Tukey post hoc ทดสอบสำหรับแต่ละระยะการเจริญเติบโตแยกต่างหาก ข้อมูลทั้งหมดมีการตรวจสอบสำหรับ homogeneity ของผลต่างโดยใช้การทดสอบของ Levene(P > 0.05) และทดสอบสมมติฐานของ normality ด้วยกระบวนการ KolmogoroveSmirnov ชีวมวลข้อมูลมี logtransformedและข้อมูลจำนวน แปลงรากก่อนเพื่อวิเคราะห์ให้ตรงกับสมมติฐานของการวิเคราะห์ความแปรปรวน เมื่อมีไม่ผลเมล็ดสำคัญกำเนิด ต้นกำเนิดทั้งเมล็ดมีแสดงกัน3. ผลลัพธ์ในดิน sterilized inoculated กับ sterilized inocula, J. vulgarisชีวมวลได้ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างรักษา inoculum(F2, 24 ¼ 3.27, P ¼ 0.07 Fig. 1) อย่างไรก็ตาม พืชปลูกจากเมล็ดที่เก็บจาก A ฟิลด์ได้อย่างมีนัยสำคัญมากกว่าพืชเกิดจากเมล็ดจากฟิลด์ B (F1, 24 ¼ 29.8, P < 0.001 Fig. 1)ในเรือนกระจกทดลองกับ sterilized ไม่ inocula มีมาไม่มีผลที่สำคัญของดินหรือเมล็ดพืชเจริญเติบโตในช่วงระยะการเจริญเติบโตทั้งสอง (ตารางที่ 1) อย่างไรก็ตาม ในระหว่างขั้นตอนแรกของการเจริญเติบโต J. vulgaris ชีวมวลถูกต่ำในinoculated กับดิน sieved กว่าในกระถางกระถาง inoculated กับการบริการ (Fig. 2a) พืชที่เจริญเติบโตรักษาระงับดินผลิตชีวมวลน้อยกว่าพืชที่ปลูกในกระถางจะด้วยบริการจุลินทรีย์ (Fig. 2a)ในระยะที่สอง J. vulgaris มากผลิตน้อยชีวมวล ในการรักษาดิน sieved และระงับดินรักษากว่าในการรักษาจุลินทรีย์ระงับ (Fig. 2b)ชีวมวลได้ไม่แตกต่างกันระหว่างดินและดินระงับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ไส้เดือนฝอยในดินเรากำหนดจำนวนไส้เดือนฝอยพืชอาหารในรากจากหม้อแต่ละตอนท้ายของระยะการเจริญเติบโตแรก subsample ของราก (ประมาณ 2 กรัมมวลรากแห้ง) ถูกนำมาใช้ในการสกัดโดยใช้ไส้เดือนฝอยmistifier และเวลาการสกัด48 ชั่วโมง พืชให้อาหารไส้เดือนฝอยได้รับความร้อนฆ่าตายและคงที่ (35% ไฮด์ลดลงเหลือ 4%) หลังจากที่ขั้นต่ำ 150 ไส้เดือนฝอยที่ถูกระบุในจีนัสหรือระดับสายพันธุ์ตามBongers (1988) ตัวเลขของไส้เดือนฝอยถูกแสดงต่อ 1 กรัมแห้งวัสดุราก. 2.5 เงื่อนไข Inocula ต้องการทดสอบว่าสามประเภท inocula แตกต่างกันในเงื่อนไข abiotic, ในช่วงระยะการเจริญเติบโตแรกที่เราตั้งขึ้นด้วยหม้อฆ่าเชื้อinocula สาม inocula (ผสมระหว่างดินจากสาขาที่แตกต่าง) เป็นเบาเป็นเวลา 20 นาทีที่ 120 องศาเซลเซียสเมื่อวันที่ 3 วันติดต่อกันเพื่อฆ่าของสิ่งมีชีวิตในดิน ดินกลุ่มฆ่าเชื้อได้รับเชื้อแล้วกับ inocula ฆ่าเชื้อตามที่อธิบายไว้ข้างต้นสำหรับการเจริญเติบโตระยะแรก หลังจากฉีดวัคซีนหม้อถูกบ่มเป็นเวลา 3 วันหลังจากที่สามหนึ่งสัปดาห์เก่าเจ vulgaris ต้นกล้าจากประชากรทั้งA หรือ B ถูกปลูกโดยใช้ 5 หม้อซ้ำต่อการรักษา การเจริญเติบโตและสภาพเรือนกระจกเป็นเช่นเดียวกับในการทดลองการตอบรับจากพืชดินหลัก(ดูด้านบน) หลังจาก 10 สัปดาห์ทั้งหมดชีวมวลเหนือพื้นดินได้รับการตัดและรากถูกแยกออกจากดินและล้าง ชีวมวลพืชแห้งที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลาห้าวันและชั่งน้ำหนัก. 2.6 ข้อมูลการวิเคราะห์ข้อมูลชีวมวลจากการทดลองเรือนกระจกที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์สามทางความแปรปรวน(ANOVA) กับการรักษา(ชนิดเชื้อ) กำเนิดสนามและที่มาของเมล็ดพันธุ์เป็นปัจจัยคงใช้Genstat 12 (เพน et al., 2008) การรักษาที่ได้มาเปรียบเทียบโดยใช้Tukey HSD ทดสอบโพสต์เฉพาะกิจสำหรับระยะการเจริญเติบโตแยกกัน ข้อมูลทั้งหมดที่ได้รับการตรวจสอบความสม่ำเสมอของความแปรปรวนโดยใช้การทดสอบของ Levene (P> 0.05) และข้อสันนิษฐานของภาวะปกติได้รับการทดสอบด้วยวิธีการKolmogoroveSmirnov ข้อมูลที่ถูก logtransformed ชีวมวลและข้อมูลนับเป็นตารางรากเปลี่ยนก่อนการวิเคราะห์เพื่อให้ตรงกับสมมติฐานของการวิเคราะห์ความแปรปรวน เมื่อไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญของเมล็ดพันธุ์ต้นกำเนิดทั้งเมล็ดพันธุ์ต้นกำเนิดจะแสดงด้วยกัน. 3 ผลในการฆ่าเชื้อดินเชื้อด้วย inocula ฆ่าเชื้อเจ vulgaris ชีวมวลไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการรักษาเชื้อ(F2,24 ¼ 3.27, P ¼ 0.07. รูปที่ 1) แต่พืชที่ปลูกจากเมล็ดที่เก็บรวบรวมจากฟิลด์ A อย่างมีนัยสำคัญขนาดใหญ่กว่าพืชที่เกิดจากเมล็ดพันธุ์จากสนามบี(F1,24 ¼ 29.8, p <0.001. รูปที่ 1). ในการทดลองกับเรือนกระจกที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ inocula มีไม่อย่างมีนัยสำคัญผลกระทบของทั้งดินหรือแหล่งกำเนิดเมล็ดพืชเจริญเติบโตทั้งในระยะการเจริญเติบโต (ตารางที่ 1) อย่างไรก็ตามในระหว่างการเจริญเติบโตระยะแรกเจ vulgaris ชีวมวลอย่างมีนัยสำคัญลดลงในหม้อเชื้อด้วยดินร่อนกว่าในกระถางเชื้อที่มีสารแขวนลอย(รูป. 2a) การปลูกพืชในดินรักษาระงับในที่สุดก็ผลิตชีวมวลน้อยกว่าการปลูกพืชในกระถางที่มีสารแขวนลอยจุลินทรีย์(รูป. 2a). ในระยะที่สอง, ขิงเจที่ผลิตอย่างมีนัยสำคัญน้อยชีวมวลในการรักษาดินร่อนและในดินระงับการรักษาในการรักษามากกว่าการระงับจุลินทรีย์ (รูป. 2b). ชีวมวลไม่แตกต่างกันระหว่างดินและพักดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . ดิน ไส้เดือนฝอย
เรากำหนดจำนวนไส้เดือนฝอยในพืชอาหาร
รากจากแต่ละหม้อที่ส่วนท้ายของระยะการเจริญเติบโตแรก เป็น subsample
ของราก ( ประมาณ 2 กรัม มวลแห้งของราก ) ถูกใช้เพื่อแยกไส้เดือนฝอย ใช้ mistifier

และการสกัดเวลา 48 ชั่วโมง มีความร้อนฆ่าไส้เดือนฝอยพืชอาหารและถาวร ( 35 %
ฟอร์มาลดีไฮด์ประมาณ 4 % ) ซึ่งหลังจากนั้นอย่างน้อย 150
ไส้เดือนฝอย ได้ระบุถึงระดับชนิดหรือสกุลตาม
bongers ( 1988 ) ตัวเลขของไส้เดือนฝอย แสดงออก ต่อ 1 กรัม รากแห้งวัสดุ
.
2.5 inocula เงื่อนไข
เพื่อทดสอบว่าสาม inocula ประเภทแตกต่างกันในเงื่อนไขการทดลองในช่วงแรกของการเจริญเติบโต
, เฟสเรายังตั้งค่าหม้อฆ่าเชื้อด้วย
inocula . 3 inocula ( ผสมระหว่างดินจาก
เขตข้อมูลที่แตกต่างกัน ) ถูกสังเคราะห์สำหรับ 20 นาทีที่ 120  C
3 วันติดต่อกันในการฆ่าของดินพฤกษา . ฆ่าเชื้อกลุ่มดิน
ถูก inoculated กับฆ่าเชื้อ inocula ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น
เพื่อระยะการเจริญเติบโตแรก หลังจากที่ได้รับหม้อถูกบ่ม
3 วัน หลังจากนั้น 3 สัปดาห์หนึ่งเก่า J . vulgaris ต้นกล้า
จากประชากร A หรือ B มีการใช้ 5
,ทำซ้ำในหม้อต่อ การรักษา การเติบโตและเรือนกระจกเงื่อนไข
เป็นเช่นเดียวกับในพืชหลักดินข้อเสนอแนะการทดลอง ( ดู
ข้างบน ) หลังจาก 10 สัปดาห์ทั้งหมดและมวลชีวภาพเหนือพื้นดินถูกตัด
รากแยกจากดินและล้าง
ชีวมวลพืชก็แห้งที่อุณหภูมิ 70  C เป็นเวลา 5 วัน และชั่งน้ำหนัก
2.6 ข้อมูล ข้อมูลการวิเคราะห์มวลชีวภาพจากเรือนกระจก

ทดลองวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์แบบของความแปรปรวน ( ANOVA ) การรักษาด้วย
( ประเภท 3 ) ด้านต้น เมล็ดพันธุ์และต้นเป็นปัจจัยคงที่ใช้
genstat 12 ( เพน et al . , 2008 ) การทดลองเปรียบเทียบการใช้ Tukey HSD
แบบ Post hoc การทดสอบแต่ละขั้นตอนการแยก ข้อมูลทั้งหมด
ดูความเป็นเอกพันธ์ของความแปรปรวนโดยใช้วีนการทดสอบ
( P > 0.05 ) และแบบปกติ คือ ทดสอบกับ
kolmogorovesmirnov ขั้นตอน ข้อมูล ข้อมูล logtransformed
ชีวมวลเป็นรูตนับถูกเปลี่ยนก่อน
วิเคราะห์ตามสมมติฐานของการวิเคราะห์ความแปรปรวน เมื่อไม่มี
) เมล็ดกำเนิดผล , เมล็ดทั้ง 2 ที่มาแสดงกัน .
3 การฆ่าเชื้อฆ่าเชื้อในดินที่ใส่

inocula เจแบบชีวมวลไม่ได้แตกต่างระหว่างปริมาณการรักษา
( F2 ,24 ¼ 3.27 , p ¼ 0.07 ; รูปที่ 1 ) อย่างไรก็ตาม พืชที่ปลูกจากเมล็ดพันธุ์ที่รวบรวมได้จากภาคสนาม
อย่างมีนัยสำคัญมีขนาดใหญ่กว่าพืช
ที่มาจากเมล็ดจากสนาม B ( f1,24 ¼ 29.8 , p < 0.001 ; รูปที่ 1 ) .
ในเรือนทดลองไม่ฆ่าเชื้อ inocula มี
ไม่มีอิทธิพลของดินหรือกำเนิดเมล็ดในการเจริญเติบโตของพืช
ทั้งในระหว่างการเจริญเติบโต ขั้นตอน ( ตารางที่ 1 ) อย่างไรก็ตาม ในระหว่าง
ระยะการเจริญเติบโตแรก J . vulgaris มวลชีวภาพลดลงในกระถางที่ใส่ดิน
ขนาดมากกว่าในกระถางที่ใส่
สารแขวนลอย ( รูปที่ 2A ) พืชที่เติบโตในดินการรักษา
จะผลิตมวลชีวภาพน้อยกว่าพืชที่ปลูกในกระถาง
ที่มีสารแขวนลอยจุลินทรีย์ ( รูปที่ 2A ) .
ในเฟสแบบผลิตน้อยลงอย่างมาก
Jชีวมวลในขนาดการรักษาดินและดินการรักษามากกว่าการรักษาจุลินทรีย์แขวนลอย

( รูปที่ 2B ) มวลชีวภาพไม่แตกต่างกันระหว่างดินและดินสะเทือน