Methods and Results: T22azaphilone,

Methods and Results: T22azaphilone, 1-hydroxy-3-methyl-anthraquinone, 1,8-
dihydroxy-3-methyl-anthraquinone, T39butenolide, harzianolide, harzianopyridone
were purified, characterized and used as standards. In antifungal assays,
T22azaphilone and harzianopyridone inhibited the growth of the pathogens
tested even at low doses (1–10 lg per plug), while high concentrations of
T39butenolide and harzianolide were needed (>100 lg per plug) for inhibition.
The in vitro accumulation of these metabolites was quantified by LC ⁄ MS.
T22azaphilone production was not enhanced by the presence of the tested
pathogens, despite its antibiotic activity. On the other hand, the anthraquinones,
which showed no pathogen inhibition, were stimulated by the presence of
P. ultimum. The production of T39butenolide was significantly enhanced by
co-cultivation with R. solani or B. cinerea. Similarly, viable and nonviable biomasses
of R. solani or B. cinerea increased the accumulation of harzianopyridone.
Finally, harzianolide was not detected in any of the interactions
examined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการและผลลัพธ์: T22azaphilone, 1-hydroxy-3-methyl-anthraquinone, 1, 8 -dihydroxy-3-methyl-anthraquinone, T39butenolide, harzianolide, harzianopyridoneไม่บริสุทธิ์ ลักษณะ และการใช้เป็นมาตรฐาน ใน assays ต้านเชื้อราT22azaphilone และ harzianopyridone การเจริญเติบโตของโรคที่ห้ามทดสอบแม้ในปริมาณต่ำ (1-10 lg ต่อปลั๊ก), ในขณะที่ความเข้มข้นสูงของT39butenolide และ harzianolide ถูกต้อง (> lg 100 ต่อปลั๊ก) ในการยับยั้งการสะสมในของ metabolites เหล่านี้ถูก quantified โดย LC ⁄ MSผลิต T22azaphilone ไม่ถูกสนับสนุน โดยสถานะของแบบทดสอบโรค แม้ มีกิจกรรมของยาปฏิชีวนะ ในทางกลับกัน anthraquinonesซึ่งแสดงให้เห็นว่าไม่มียับยั้งการศึกษา ได้ถูกกระตุ้น โดยสถานะของP. ultimum T39butenolide การผลิตถูกเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยปลูกร่วมกับ R. solani cinerea เกิด ในทำนองเดียวกัน biomasses nonviable และทำงานได้ของ R. solani หรือ cinerea เกิดเพิ่มสะสมของ harzianopyridoneสุดท้าย harzianolide ไม่พบในการโต้ตอบตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการและผลประกอบการ: T22azaphilone 1 ไฮดรอกซี-3-methyl-แอนทราค, 1,8-
dihydroxy-3-methyl-แอนทราค, T39butenolide, harzianolide, harzianopyridone
บริสุทธิ์โดดเด่นและใช้เป็นมาตรฐาน ในการตรวจเชื้อรา
T22azaphilone harzianopyridone
และยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อโรคที่ทดสอบแม้ในปริมาณต่ำ(1-10 ๆ lg ต่อปลั๊ก) ในขณะที่ความเข้มข้นสูงของ
T39butenolide harzianolide และเป็นสิ่งที่จำเป็น (> 100 แอลจีต่อปลั๊ก) การยับยั้ง.
ในหลอดทดลองการสะสม ของสารเหล่านี้ถูกวัดโดย LC / MS.
ผลิต T22azaphilone
ไม่ได้เพิ่มขึ้นโดยการปรากฏตัวของการทดสอบที่เชื้อโรคแม้จะมีกิจกรรมของยาปฏิชีวนะ ในทางตรงกันข้าม, แอนทราที่ซึ่งแสดงให้เห็นการยับยั้งเชื้อโรคไม่ถูกกระตุ้นโดยการปรากฏตัวของพี ultimum การผลิต T39butenolide ที่ได้รับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยร่วมกับการเพาะปลูกเชื้อราR. solani หรือบีซีเนเรีย ในทำนองเดียวกันชีวมวลทำงานได้และสูญสิ้นของเชื้อรา R. solani หรือบีซีเนเรียที่เพิ่มขึ้นการสะสมของ harzianopyridone ได้. สุดท้าย harzianolide ไม่พบในใด ๆ ของการสื่อสารการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการและผลลัพธ์ : t22azaphilone 1-hydroxy-3-methyl-anthraquinone 1,8 -
, , dihydroxy-3-methyl-anthraquinone t39butenolide harzianolide harzianopyridone
, , , ที่ได้ทำให้บริสุทธิ์ ลักษณะ และใช้เป็นมาตรฐาน ใช้ในยา , t22azaphilone harzianopyridone
และยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อโรค
ทดสอบที่ปริมาณต่ำ ( 1 – 10 LG ต่อปลั๊ก ) ในขณะที่ความเข้มข้นสูงของ
และต้องการ t39butenolide harzianolide ( > 100 LG ต่อปลั๊ก ) ยับยั้ง .
ในหลอดทดลองการสะสมสารเหล่านี้ถูก quantified โดย LC ⁄คุณ
t22azaphilone การผลิตไม่เพิ่มขึ้น โดยการแสดงตนของการทดสอบ
เชื้อโรค แม้ยาปฏิชีวนะกิจกรรมของ บนมืออื่น ๆแอน
ซึ่งไม่พบเชื้อ , ยับยั้ง , ถูกกระตุ้นโดยการแสดงตนของ
P ultimum .การผลิต t39butenolide อย่างมีนัยสำคัญปรับปรุง
Co การเพาะปลูกกับ R . solani หรือบีขาว . ในทำนองเดียวกัน การวางอนาคต และ nonviable BIOMASSES
R . solani หรือบีขาวเพิ่มขึ้น การสะสมของ harzianopyridone .
ในที่สุด harzianolide ไม่พบในใด ๆของการโต้ตอบ
ตรวจสอบ