Brain neurotransmitters as key play

Brain neurotransmitters as key players in
behavior regulations: brain 5-HT and
aggressive behavior
It has long been clear that there are no genes controlling
behavior directly, but that there are behavior regulators in
the brain. Numerous neurophysiological, neurochemical and
neuropharmacological studies demonstrated a pivotal role of
brain neurotransmitters in the regulation of emotionality and
behavior while current knowledge indicates that behavioraffecting
genes might act via brain neurotransmitters.
The problem of searching for the genetic and neurochemical
determinants of aggressive behavior is complicated by
their apparent heterogeneity. In fact, aggressive behavior is
complex trait, regulated by multiple genetic factors as well as
by a set of neurotransmitters. At least 16 genes have been
reported to affect some aspects of offense.(2) At the same
time, it is evident that, for effective regulation, the number of
genes and neurotransmitters must be limited and, therefore,
the contribution of different candidate genes must be different;
some genes and neurotransmitters must predominate for
most kinds of behavior. This idea is in accordance with the
numerous neurophysiological and neurochemical data, aswell
as with the data of QTLs. Brodkin et al.(13) identified QTLs that
contribute to individual mouse strain differences in intermale
aggression and mapped two loci on distal chromosome 10 and
proximal chromosome X.

Brain neurotransmitter 5-HT functioning is implicated in the
regulation of aggressive behavior and is of interest for several
reasons:
1. It is evolutionarily very ancient
2. The early expression of 5-HT during prenatal development
and its widespread effects on brain morphogenesis has led
to the hypothesis that 5-HT plays a critical role in the brain
development.(14,15)
3. Pharmacological data implicate 5-HT-ergic processes in
the regulation of aggressive behavior in the crayfish,(16)
fish,(17) birds,(18) mammals,(19–21) and humans.(22,23)
4. A vast body of pharmacological and neurochemical
evidence implicate brain 5-HT in the regulation of different
kinds of aggressive behavior in rats and mice;(24–26)
5. Clinical evidence associates impulsivity, aggression and
suicide attempts, which are considered as aggression
directed against the self,(27) with deficiency in central 5-HT
activity.(23,28)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Neurotransmitters สมองเป็นผู้เล่นสำคัญในข้อบังคับการทำงาน: สมองเอชที 5 และพฤติกรรมก้าวร้าวจะได้ชัดเจนว่า มียีนไม่ควบคุมลักษณะการทำงานโดยตรง แต่ว่า มีหน่วยงานกำกับดูแลพฤติกรรมในสมอง มาย neurophysiological, neurochemical และneuropharmacological การศึกษาแสดงให้เห็นว่าบทบาทของวัตถุสมอง neurotransmitters ในกฎของ emotionality และลักษณะการทำงานในขณะที่ behavioraffecting ที่บ่งชี้ความรู้ปัจจุบันยีนอาจทำผ่านสมอง neurotransmittersปัญหาหาทางพันธุกรรม และ neurochemicalดีเทอร์มิแนนต์ของพฤติกรรมก้าวร้าวไม่มีความซับซ้อนโดยheterogeneity ที่ชัดเจนของพวกเขา ในความเป็นจริง มีพฤติกรรมก้าวร้าวติดที่ซับซ้อน ควบคุม โดยปัจจัยทางพันธุกรรมหลายเป็นโดยชุดของ neurotransmitters มียีนน้อย 16รายงานผลบางส่วนของการกระทำความผิด (2) ที่เหมือนกันเวลา ปรากฏชัดเจนว่า สำหรับควบคุมประสิทธิภาพ จำนวนยีนและ neurotransmitters ต้องจำกัด และ จึงสัดส่วนของผู้สมัครที่แตกต่างต้องแตกต่างกันบางยีนและ neurotransmitters ต้อง predominate สำหรับส่วนใหญ่ชนิดของพฤติกรรม ความคิดนี้จะสอดคล้องกับการหลาย neurophysiological และ neurochemical ข้อมูล aswellเช่นเดียวกับข้อมูลของ QTLs Brodkin et al.(13) ระบุ QTLs ที่มีส่วนร่วมต่างต้องใช้เมาส์แต่ละ intermaleรุกรานและแมป loci ที่สองบนโครโมโซมกระดูก 10 และproximal โครโมโซม Xสารสื่อประสาทสมอง 5 เอชทีทำงานเกี่ยวข้องในการควบคุมพฤติกรรมก้าวร้าวและน่าสนใจสำหรับหลาย ๆเหตุผล:1. เป็น evolutionarily แต่โบราณกาล2.ค่าแรกของเอชที 5 ในระหว่างการพัฒนาก่อนคลอดและได้นำผลกระทบอย่างกว้างขวางในสมอง morphogenesisกับสมมติฐานที่ 5-เอชทีมีบทบาทสำคัญในสมองการพัฒนา (14,15)3. pharmacological ข้อมูลอ้างอิงกระบวนการ 5-เอชที-ergic ในควบคุมพฤติกรรมก้าวร้าวในการ crayfish,(16)fish,(17) birds,(18) mammals,(19–21) และมนุษย์ (22,23)4.ร่างกายมากมาย pharmacological และ neurochemicalหลักฐานอ้างอิงสมอง 5-เอชทีในข้อบังคับต่าง ๆชนิดของพฤติกรรมก้าวร้าวในหนูและ mice;(24–26)5. คลินิกหลักฐานเชื่อมโยง impulsivity รุกราน และความพยายามฆ่าตัวตาย ซึ่งถือเป็นการรุกรานโดยตรงกับ self,(27) ที่ มีขาดใน 5-เอชทีกลางกิจกรรมการ (23,28)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสื่อประสาทสมองเป็นผู้เล่นที่สำคัญในกฎระเบียบพฤติกรรม: สมอง 5-HT และพฤติกรรมก้าวร้าวมันมีมานานที่ชัดเจนว่ามียีนที่ไม่มีการควบคุมพฤติกรรมโดยตรงแต่ว่ามีหน่วยงานกำกับดูแลพฤติกรรมในสมอง หลาย neurophysiological, neurochemical และการศึกษาneuropharmacological แสดงให้เห็นถึงบทบาทสำคัญของสารสื่อประสาทสมองในการควบคุมการemotionality และพฤติกรรมในขณะที่ความรู้ในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าbehavioraffecting ยีนอาจทำหน้าที่ผ่านสารสื่อประสาทในสมอง. ปัญหาของการหาทางพันธุกรรมและ neurochemical ปัจจัยของพฤติกรรมก้าวร้าวมีความซับซ้อนโดยความแตกต่างที่เห็นได้ชัดของพวกเขา ในความเป็นจริงพฤติกรรมก้าวร้าวเป็นลักษณะที่ซับซ้อนควบคุมโดยปัจจัยทางพันธุกรรมหลายเช่นเดียวกับโดยชุดของสารสื่อประสาท อย่างน้อย 16 ยีนที่ได้รับรายงานว่าจะมีผลกระทบต่อบางแง่มุมของการกระทำผิดกฎหมาย. (2) ในขณะเดียวกันเวลาก็เห็นได้ชัดว่าการควบคุมที่มีประสิทธิภาพจำนวนของยีนและสารสื่อประสาทที่จะต้องจำกัด และมีส่วนร่วมของยีนที่แตกต่างกันจะต้องมีความแตกต่างกันของยีนและสารสื่อประสาทต้องครอบงำสำหรับชนิดมากที่สุดของพฤติกรรม ความคิดนี้สอดคล้องกับข้อมูล neurophysiological และ neurochemical จำนวนมากเช่นกันเช่นเดียวกับข้อมูลQTLs Brodkin et al. (13) ระบุ QTLs ที่นำไปสู่ความแตกต่างของแต่ละบุคคลเมาส์ความเครียดในintermale รุกรานและแมปทั้งสองตำแหน่งบนโครโมโซม 10 และปลายโครโมโซมเอ็กซ์ใกล้เคียงสารสื่อประสาทสมองทำงาน5-HT เป็นที่เกี่ยวข้องในการควบคุมพฤติกรรมก้าวร้าวและเป็นที่น่าสนใจเป็นเวลาหลายเหตุผล: 1 มันเป็นวิวัฒนาการโบราณ2 การแสดงออกในช่วงต้น 5-HT ก่อนคลอดในระหว่างการพัฒนาและผลกระทบอย่างกว้างขวางในวันที่morphogenesis สมองได้นำไปสู่สมมติฐานที่5-HT มีบทบาทสำคัญในสมองพัฒนา. (14,15) 3 ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทางเภสัชวิทยา 5-HT-ergic ในกฎระเบียบของพฤติกรรมก้าวร้าวในกุ้ง(16) ปลา (17) นก (18) เลี้ยงลูกด้วยนม (19-21) และมนุษย์. (22,23) 4 ร่างกายใหญ่ของทางเภสัชวิทยาและ neurochemical หลักฐานพัวพันสมอง 5-HT ในการควบคุมที่แตกต่างกันของชนิดของพฤติกรรมก้าวร้าวในหนู(24-26) 5 หลักฐานทางคลินิกร่วม impulsivity รุกรานและพยายามฆ่าตัวตายซึ่งถือเป็นความก้าวร้าวโดยตรงต่อตัวเอง(27) ที่มีการขาด 5-HT กลางกิจกรรม. (23,28)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สมองสารสื่อประสาทเป็นผู้เล่นสำคัญใน
กฎระเบียบพฤติกรรมสมองและพฤติกรรมก้าวร้าวอาจ

มันมีนานแล้วชัดเจนว่าไม่มียีนที่ควบคุมพฤติกรรมโดยตรง แต่ ว่า มีพฤติกรรม
ควบคุมสมอง neurophysiological มากมาย , และการป้องกัน
neuropharmacological การศึกษาแสดงให้เห็นบทบาทสำคัญของ
สมองสารสื่อประสาทในการควบคุมและ emotionality
ในขณะที่ความรู้ในปัจจุบัน พบว่า พฤติกรรม behavioraffecting
ยีนอาจกระทำผ่านทางสมองประสาท .
ปัญหาค้นหาพันธุกรรมและการป้องกัน
ตัวกำหนดพฤติกรรมก้าวร้าวมีความซับซ้อนโดย
สามารถ ปรากฏ พวกเขา ในความเป็นจริง พฤติกรรมก้าวร้าว
ลักษณะที่ถูกควบคุมโดยปัจจัยทางพันธุกรรมหลายรวมทั้ง
โดยชุดของสารสื่อประสาท .อย่างน้อย 16 ยีนได้
รายงานกระทบกับบางแง่มุมของความผิด ( 2 ) ในเวลาเดียวกัน
จะเห็นได้ว่า สำหรับการควบคุมที่มีประสิทธิภาพจำนวน
ยีนและสารสื่อประสาทจะต้อง จำกัด และ ดังนั้น อิทธิพลของยีนแตกต่างกัน
ผู้สมัครจะต้องแตกต่างกัน ;
บางยีนสารสื่อประสาท และต้อง การศึกษาสำหรับ
ชนิดมากที่สุดของพฤติกรรม ความคิดนี้สอดคล้องกับ
มากมาย neurophysiological และข้อมูลการป้องกันและ
กับข้อมูลตำแหน่ง . brodkin et al . ( 13 ) ระบุตำแหน่งที่เมาส์
ส่งผลให้ความแตกต่างระหว่างบุคคลเมื่อยใน intermale
ความก้าวร้าวและแมปสองตำแหน่งบนโครโมโซมโครโมโซม X ส่วนต้นและปลาย 10

สมองสารสื่อประสาทซีโรโตนินการทํางานที่เกี่ยวข้องกับกฎระเบียบของพฤติกรรมก้าวร้าวและ

น่าสนใจหลายๆเหตุผล :
1 มันเป็น evolutionarily โบราณมาก
2 การแสดงออกของตัวรับ 5-HT ในช่วงต้นการพัฒนาก่อนคลอด และผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาฉาวสมองมี LED
ให้สมมติฐานว่าซีโรโตนินมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาสมอง
( 14,15 )
3 ข้อมูลทางเภสัชวิทยา เกี่ยวพันกับกระบวนการ 5-ht-ergic
กฎระเบียบของพฤติกรรมก้าวร้าวในกุ้ง ( 16 )
ปลา ( 17 ) นก ( 18 ) สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม( 19 – 21 ) และมนุษย์ ( 22,23 )
4 ร่างใหญ่ของเภสัชวิทยา การป้องกัน
หลักฐานเกี่ยวพันกับส่วนสมองในการควบคุมชนิด
พฤติกรรมก้าวร้าวในหนูขาวและหนูถีบจักร ; ( 24 – 26 )
5 หลักฐานทางคลินิกผู้หุนหันพลันแล่น ก้าวร้าวและ
พยายามฆ่าตัวตาย ซึ่งถือว่าความก้าวร้าว
กำกับกับตนเอง ( 27 ) กับ ขาดกิจกรรมส่วนกลาง ( 23,28 )

.