Rational & Objective: The risk for

Rational & Objective: The risk for MetS is life style, diet, and also genetics. Genetic variation contributes to individual phenotype differences within and among human population, including metabolic traits and differential susceptibility to common chronic and metabolic diseases. Polymorphism is a DNA sequence variation that is common in the population. Polymorphism involves one of two or more variants of a particular DNA sequence. The most common type of polymorphism involves variation at a single base pair. Polymorphisms can also be much larger in size and involve long stretches of DNA that called a single nucleotide polymorphism, or SNP (pronounced "snip"). This is interesting thing to studying how SNPs in the human genome correlate with metabolic diseases. Metabolic syndrome is a concept that focuses attention on complex multifactorial health problems before have Non-communicable diseases (NCDs). Mets is a serious health problem in many countries. The prevalence of patients with metabolic diseases will increase in every year and trends of age in new patient, who were diagnosis to be those diseases, will be reducing. Many study shown the association of gene polymorphism and metabolic risk. This study will investigate the associate of ApoA-5 genes polymorphism at -1131T>C, S19W, G185C and ApoC-3 genes polymorphism at -482C>T, -455T>C with lipid profiles, such as HDL-C, triglyceride (TG), and fasting blood sugar (FBS) and investigate the associate in those genes polymorphism with data from anthropometry measurement, such as weight, height, body mass index (BMI), waist circumference (WC), and blood pressure (BP)
Methods: A case-control study was done in KhonKhaen, Thailand in 300 adolescents. Measuring included anthropometry, blood pressure and collecting blood sample. Blood sample were selected for DNA extraction to analyze genetic variants of Apolipoprotein genes binding protein were carried out by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). The data will analyze by SPSS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหตุผลและวัตถุประสงค์: มีความเสี่ยงสำหรับเม็ตส์วิถีชีวิต อาหาร และพันธุศาสตร์ ความผันแปรทางพันธุกรรมก่อให้เกิดการละกนิความแตกต่างภายใน และใน หมู่ ประชากรมนุษย์ รวมทั้งลักษณะการเผาผลาญและไวต่อโรคเรื้อรัง และเผาผลาญแตกต่างกัน ความแตกต่างคือ การเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอที่อยู่ในประชากรทั่วไป ความแตกต่างเกี่ยวข้องกับตัวแปรสองตัว หรือมากกว่าของลำดับดีเอ็นเอโดยเฉพาะอย่างใดอย่างหนึ่ง ชนิดทั่วไปของความแตกต่างเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงที่ฐานคู่เดียว ครั้งที่สองสามารถมีขนาดใหญ่มาก และยาวของดีเอ็นเอที่เรียกว่าแตกต่างแบบเดี่ยว หรือ SNP (อ่านว่า "ตัด") ที่เกี่ยวข้องกับ นี้เป็นสิ่งที่น่าสนใจในการศึกษาว่า SNPs ในมมนุษย์สัมพันธ์กับโรค อาการเป็นแนวคิดที่มุ่งเน้นความสนใจปัญหาสุขภาพซับซ้อน multifactorial ก่อนมีโรคไม่ติดต่อ (การกิน) เม็ตส์เป็นปัญหาสุขภาพที่ร้ายแรงในหลายประเทศ ความชุกของผู้ป่วยที่มีโรคจะเพิ่มขึ้นในทุกปี และจะลดแนวโน้มของอายุในผู้ป่วยใหม่ ผู้ถูกวินิจฉัยเป็น โรคเหล่านั้น ศึกษาจำนวนมากแสดงความสัมพันธ์ของยีนแตกต่างและความเสี่ยงที่เผาผลาญ การศึกษานี้จะตรวจสอบการเชื่อมโยงของความแตกต่างของยีน ApoA-5 ที่ - 1131T > C, S19W, G185C และ ApoC-3 ยีนที่แตกต่างที่-482C > T - 455T > C กับโปรไฟล์ของไขมัน เป็น HDL-C ไตรกลีเซอไรด์ (TG), และการถือศีลอด (FBS) น้ำตาลในเลือด และตรวจสอบการเชื่อมโยงในความแตกต่างเหล่านั้นยีนด้วยข้อมูลจากการวัดของมนุษย์ เช่นน้ำหนัก ความสูง ตัวดัชนีมวล (BMI) เส้นรอบวงเอว (WC), และความดันโลหิต (BP)วิธีการ: การควบคุมกรณีศึกษาทำในนิติศาสตร์ ไทยในวัยรุ่น 300 วัดรวมของมนุษย์ ความดันโลหิต และเก็บตัวอย่างเลือด เลือดถูกเลือกสำหรับการสกัดดีเอ็นเอในการวิเคราะห์ตัวแปรทางพันธุกรรมของยีน Apolipoprotein โปรตีนรวมที่ดำเนินการ โดยข้อจำกัดปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสยาวส่วนแตกต่าง (PCR-RFLP) ข้อมูลที่จะวิเคราะห์ โดย SPSS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เหตุผลและวัตถุประสงค์: มีความเสี่ยงสำหรับเม็ตส์เป็นวิถีชีวิต, อาหาร, และพันธุศาสตร์ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดความแตกต่างของแต่ละบุคคลฟีโนไทป์ภายในและระหว่างประชากรมนุษย์รวมทั้งลักษณะการเผาผลาญอาหารและค่าความไวต่อการอักเสบเรื้อรังที่พบบ่อยและโรค metabolic ความแตกต่างคือการเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอที่พบได้บ่อยในประชากร ความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับหนึ่งในสองคนหรือมากกว่าสายพันธุ์ของลำดับดีเอ็นเอโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ชนิดที่พบบ่อยที่สุดของความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในฐานคู่เดียว ความหลากหลายนอกจากนี้ยังสามารถมีขนาดใหญ่มากในขนาดและเกี่ยวข้องกับยาวเหยียดของดีเอ็นเอที่เรียกว่าแตกต่างเบื่อหน่ายเดียวหรือ SNP (ออกเสียง "บุคคลที่ไม่สำคัญ") นี่คือสิ่งที่น่าสนใจที่จะศึกษาวิธีการ SNPs ในจีโนมมนุษย์มีความสัมพันธ์กับโรค metabolic ภาวะ metabolic syndrome เป็นแนวคิดที่มุ่งเน้นความสนใจจากหลายปัญหาสุขภาพที่ซับซ้อนก่อนที่จะมีโรคไม่ติดต่อ (NCDs) เม็ตส์เป็นปัญหาสุขภาพที่รุนแรงในหลายประเทศ ความชุกของผู้ป่วยที่มีโรค metabolic จะเพิ่มขึ้นในทุกปีและแนวโน้มของอายุผู้ป่วยใหม่ที่ถูกวินิจฉัยว่าจะเป็นโรคเหล่านั้นจะได้รับการลด การศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ของความแตกต่างของยีนและความเสี่ยงการเผาผลาญอาหาร การศึกษาครั้งนี้จะตรวจสอบร่วมของ apoA-5 ยีนแตกต่างที่ -1131T> C, S19W, G185C และ APOC-3 ยีนแตกต่างที่ -482C> T, -455T> C ที่มีไขมันเช่น HDL-C, ไตรกลีเซอไรด์ (TG ) และการถือศีลอดน้ำตาลในเลือด (FBS) และตรวจสอบการเชื่อมโยงในยีนเหล่านั้นแตกต่างกับข้อมูลจากการวัดมนุษย์มิติเช่นน้ำหนัก, ส่วนสูง, ดัชนีมวลกาย (BMI) รอบเอว (ห้องสุขา) และความดันโลหิต (BP) สำหรับ
วิธีการ: กรณีศึกษาการควบคุมได้ทำในขอนแก่น, ไทย 300 วัยรุ่น ขนาดมนุษย์มิติความดันโลหิตรวมและการเก็บตัวอย่างเลือด ตัวอย่างเลือดที่ได้รับการคัดเลือกในการสกัดดีเอ็นเอการวิเคราะห์สายพันธุ์ทางพันธุกรรมของยีน Apolipoprotein โปรตีนได้ดำเนินการโดยวิธี Polymerase chain ปฏิกิริยาข้อ จำกัด ความยาวชิ้นส่วน polymorphism (PCR-RFLP) ข้อมูลที่จะวิเคราะห์ข้อมูล SPSS