Chitosan is known as a cheap, eco-f

Chitosan is known as a cheap, eco-friendly and efficient biosorbent for pollutant mixtures. In the treatment of textile effluents treatment, it has been widely applied for dye removal and/or decolorization [1]. The amino (–NH2) and hydroxyl (–OH) groups of chitosan serve as the active sites for biosorption. The chemical modification of this water-insoluble material can be done easily because of the presence of these groups [2], [3] and [4]. Chitosan is soluble in an acetic acid solution, and its hydrogel beads are precipitated and formed in NaOH solution. The elemental structure of chitosan has no difference after this acidic modification. The chitosan beads (CBs) have a higher adsorption capacity than the raw chitosan flakes.

Laccase has been of interest in recent years for synthesizing various dyes and decolorizing industrial textile effluents [5]. It catalyzes the oxidation of substrates coupled with the reduction of molecular oxygen from water. Laccase was effectively and popularly used for dye removal [6] and [7]. Under alkaline conditions, the hydroxide ion causes enzyme inhibition [8]. A decrease or loss in laccase activity occurs when the pH is higher than 6.5. The binding of the OH− ion to the multicopper atoms of laccase breaks down the electron transfer system [9]. In the case of catalytic systems with water-insoluble enzymes, immobilization of the enzymes is a better choice than the free enzymes [10] and [11]. Immobilized enzymes can be effectively applied and reused. These enzymes cannot be easily washed away in a continuous system. It was reported that laccase can be readily immobilized onto chitosan via an adsorption method [11]. However, because supports such as CBs are denatured and dissolved in low-pH solutions, CBs cannot be applied without modifications [12]. To protect them from the damage of acidic solutions, cross-linking chitosan with bifunctional groups of glutaraldehyde (GA) was discovered and is generally applied. During the cross-linking process, the aldehyde group (–CHO) of GA binds to the amino group (–NH2) of chitosan. Additionally, GA can form covalent bonds with laccase [11]. The immobilization of laccase with chitosan is achieved via the covalent bonds made by an enzyme and the GA-crosslinking chitosan beads (GA-CBs). In fact, the concentration of GA must be controlled. A high concentration of GA creates a multi-point binding for the laccase with support, which is responsible for the transformation of the dimensional structure of active centers of laccase [13]; therefore, the activity of laccase decreases after immobilization.

The world’s consumption of sulfur dyes has still been high in recent years [14] and [15]. Sulfur dye is a highly profitable dye, and thus, the environment is continuously exposed to the negative effects. Although greener methods of sulfur dyeing have been researched and applied recently [16] and [17], the use of sulfur dyes on cellulosic fibers with sodium sulfide as an efficient reducing agent is still known to be a traditional and cheap dyeing process [15] and [18]. Glucose, Na2S2O4, hydrosulfite, thioglycolic acid, thiosalicylic acid, and sodium bisulfide were seriously considered for the replacement of sodium sulfide [14]. When these chemicals were used, aside from effectively reducing the results, some unwanted disadvantages, such as the change of shades and a poor affinity for cellulose, occurred.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไคโตซานเป็น biosorbent ราคาถูก มิตร และมีประสิทธิภาพสำหรับส่วนผสมมลพิษ ในการรักษาบำบัดน้ำทิ้งสิ่งทอ มันได้ถูกประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางสำหรับย้อมกำจัดหรือบำบัด [1] อะมิโน (– NH2) และไฮดรอก (– OH) กลุ่มของไคโตซานเป็นเว็บไซต์ใช้งานอยู่สำหรับ biosorption เปลี่ยนแปลงทางเคมีของวัสดุนี้ละลายน้ำสามารถทำได้ง่ายเนื่องจากการปรากฏตัวของกลุ่มเหล่านี้ [2], [3] และ [4] ไคโตซานจะละลายในกรดอะซิติก และของประคำ hydrogel จะตกตะกอน และเกิดใน NaOH โซลูชัน ธาตุโครงสร้างของไคโตซานมีความแตกต่างหลังการปรับเปลี่ยนนี้เป็นกรด เม็ดไคโตซาน (CBs) มีความจุการดูดซับสูงกว่าเกล็ดไคโตซานดิบLaccase ได้น่าสนใจในปีสำหรับสังเคราะห์สีย้อมต่าง ๆ และ decolorizing น้ำทิ้งอุตสาหกรรมสิ่งทอ [5] มัน catalyzes เกิดออกซิเดชันของพื้นผิวควบคู่กับการลดลงของโมเลกุลออกซิเจนจากน้ำ Laccase ได้อย่างมีประสิทธิภาพ และนิยมใช้สำหรับย้อมกำจัด [6] และ [7] ภายใต้สภาวะด่าง ไฮดรอกไซด์ไอออนทำให้เกิดการยับยั้งเอนไซม์ [8] ลดลงหรือขาดทุนในกิจกรรม laccase เกิดขึ้นเมื่อค่า pH สูงกว่า 6.5 การรวมของไอออน OH− เพื่อ multicopper อะตอมของ laccase แบ่งระบบการถ่ายโอนอิเล็กตรอน [9] ในกรณีของระบบเร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์ละลายน้ำ ตรึงของเอนไซม์เป็นทางเลือกที่ดีกว่าฟรีเอนไซม์ [10] [11] แบบตรึงเอนไซม์สามารถมีประสิทธิภาพใช้ และนำกลับมาใช้ เอนไซม์เหล่านี้ไม่ได้ล้างออกไปในระบบอย่างต่อเนื่อง มีรายงานว่า laccase สามารถถูกตรึงพร้อมกับลงในไคโตซานผ่านวิธีการดูดซับ [11] อย่างไรก็ตาม เนื่องจากเอทิลแอลกอฮอล์ และละลายในการแก้ปัญหา pH ต่ำสนับสนุนเช่น CBs, CBs ไม่สามารถใช้ได้โดยไม่ต้องเปลี่ยน [12] เพื่อป้องกันความเสียหายของโซลูชั่นเป็นกรด ไคโตซานกับกลุ่ม bifunctional ของ glutaraldehyde (GA) ที่เชื่อมโยงถูกค้นพบ และมีใช้ทั่วไป ระหว่าง cross-linking กลุ่มแอลดีไฮด์ (-CHO) ของ GA ผูกกลุ่มอะมิโน (– NH2) ไคโต นอกจากนี้ GA สามารถฟอร์มเลนต์กับ laccase [11] สามารถทำได้ผ่านเลนต์ที่ทำ โดยเอนไซม์ตรึงของ laccase ด้วยไคโตซาน และไคโตซาน GA crosslinking ลูกปัด (GA-CBs) ในความเป็นจริง ต้องควบคุมความเข้มข้นของ GA GA เข้มข้นสร้างการผูกข้อมูลหลายจุดสำหรับ laccase การสนับสนุน การเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างมิติของศูนย์ใช้งานอยู่ของ laccase [13]; ดังนั้น กิจกรรมของ laccase ลดลงหลังจากตรึงการบริโภคของโลกสีย้อมซัลเฟอร์ได้ยังคงรับสูงในปี [14] [15] กำมะถันย้อมเป็นสีย้อมกำไรสูง และดังนั้น สิ่งแวดล้อมอย่างต่อเนื่องจะสัมผัสกับผลกระทบเชิงลบ แม้ว่าวิธีย้อมสีซัลเฟอร์สีเขียวมีการวิจัย และใช้เมื่อเร็ว ๆ นี้ [16] และ [17], การใช้ซัลเฟอร์สีย้อมบนเส้นใยไลต์ด้วยโซเดียมซัลไฟด์เช่นแทนการลดประสิทธิภาพยังคงเรียกว่าเป็น แบบดั้งเดิม และถูกย้อมสีกระบวนการ [15] และ [18] กลูโคส Na2S2O4, hydrosulfite, thioglycolic กรด กรด thiosalicylic และ bisulfide โซเดียมอย่างจริงจังมีพิจารณาสำหรับการแทนที่ของโซเดียมซัลไฟด์ [14] เมื่อสารเคมีเหล่านี้ถูกนำมาใช้ นอกเหนือจากประสิทธิภาพลดผล ข้อเสียบางอย่างที่ไม่พึงประสงค์ เช่นการเปลี่ยนแปลงของเฉดสีและความสัมพันธ์ไม่ดีสำหรับเซลลูโลส เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไคโตซานเป็นที่รู้จักกันราคาถูก, biosorbent มิตรกับสิ่งแวดล้อมและมีประสิทธิภาพสำหรับการผสมสารมลพิษ ในการรักษาของการรักษาน้ำทิ้งสิ่งทอจะได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการกำจัดสีย้อมและ / หรือลดสี [1] อะมิโน (-NH2) และไฮดรอกซิ (-OH) กลุ่มของไคโตซานทำหน้าที่เป็นเว็บไซต์ที่ใช้งานสำหรับการดูดซับ การปรับเปลี่ยนสารเคมีของวัสดุที่ไม่ละลายน้ำนี้สามารถทำได้อย่างง่ายดายเพราะการปรากฏตัวของกลุ่มเหล่านี้ [2], [3] [4] ไคโตซานละลายในสารละลายกรดอะซิติกและลูกปัดไฮโดรเจลที่มีการตกตะกอนและรูปแบบในการแก้ปัญหา NaOH โครงสร้างธาตุของไคโตซานมีความแตกต่างหลังจากการปรับเปลี่ยนเป็นกรดนี้ ลูกปัดไคโตซาน (CBS) มีความจุในการดูดซับสูงกว่าเกล็ดไคโตซานดิบ.

แลคเคสที่ได้รับความสนใจในปีที่ผ่านมาสำหรับการสังเคราะห์สีย้อมต่างๆและ decolorizing น้ำทิ้งอุตสาหกรรมสิ่งทอ [5] มันเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของพื้นผิวควบคู่กับการลดลงของโมเลกุลออกซิเจนจากน้ำ แลคเคสอย่างมีประสิทธิภาพและเป็นที่นิยมนำมาใช้สำหรับการกำจัดสีย้อม [6] [7] ภายใต้เงื่อนไขที่อัลคาไลน์ไอออนไฮดรอกไซทำให้เกิดการยับยั้งเอนไซม์ [8] ลดลงหรือขาดทุนในกิจกรรมแลคเคสที่เกิดขึ้นเมื่อค่า pH สูงกว่า 6.5 ผูกพันของไอออน OH- กับอะตอม multicopper แบ่งแลคเคสลงระบบการโอนอิเล็กตรอน [9] ในกรณีที่ระบบตัวเร่งปฏิกิริยากับเอนไซม์ที่ไม่ละลายน้ำที่ตรึงเอนไซม์เป็นทางเลือกที่ดีกว่าเอนไซม์ฟรี [10] และ [11] เอนไซม์ตรึงสามารถนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพและนำกลับมาใช้ เอนไซม์เหล่านี้ไม่สามารถล้างออกได้อย่างง่ายดายในระบบอย่างต่อเนื่อง มีรายงานว่าแลคเคสสามารถตรึงได้อย่างง่ายดายบนไคโตซานโดยวิธีการดูดซับหนึ่ง [11] แต่เนื่องจากการสนับสนุนเช่น ธ จะเอทิลแอลกอฮอล์และละลายในการแก้ปัญหาค่า pH ต่ำซีบีเอสไม่สามารถนำมาใช้โดยไม่มีการแก้ไข [12] เพื่อปกป้องพวกเขาจากความเสียหายของการแก้ปัญหาที่เป็นกรดข้ามการเชื่อมโยงกับกลุ่มไคโตซาน bifunctional ของ glutaraldehyde (GA) ถูกค้นพบและถูกนำไปใช้โดยทั่วไป ในระหว่างกระบวนการเชื่อมโยงข้ามกลุ่มลดีไฮด์ (-CHO) ของ GA ผูกกับกลุ่มอะมิโน (-NH2) ของไคโตซาน นอกจากนี้ GA สามารถสร้างพันธะโควาเลนกับแลคเคส [11] ตรึงแลคเคสกับไคโตซานจะประสบความสำเร็จผ่านทางพันธะโควาเลนที่ทำโดยเอนไซม์และ GA-เชื่อมขวางลูกปัดไคโตซาน (GA-CBS) ในความเป็นจริงความเข้มข้นของ GA จะต้องมีการควบคุม ความเข้มข้นสูงของ GA สร้างหลายจุดผูกพันแลคเคสด้วยการสนับสนุนซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างมิติของศูนย์ที่ใช้งานของแลคเคสม [13]; ดังนั้นกิจกรรมของแลคเคสลดลงหลังจากการตรึง.

การบริโภคของโลกของสีย้อมกำมะถันได้รับยังคงสูงในปีที่ผ่านมา [14] และ [15] กำมะถันสีย้อมเป็นสีย้อมทำกำไรได้สูงและทำให้สภาพแวดล้อมที่มีการสัมผัสอย่างต่อเนื่องเพื่อผลกระทบเชิงลบ แม้ว่าวิธีการเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมของกำมะถันย้อมสีได้รับการวิจัยและนำไปใช้เมื่อเร็ว ๆ นี้ [16] และ [17] การใช้สีย้อมกำมะถันบนเส้นใยเซลลูโลสกับโซเดียมซัลไฟด์เป็นตัวแทนการลดที่มีประสิทธิภาพเป็นที่รู้จักกันยังคงเป็นกระบวนการย้อมสีแบบดั้งเดิมและราคาถูก [15] และ [18] กลูโคส Na2S2O4, ไฮโดรซักรด Thioglycolic กรด thiosalicylic และโซเดียม bisulfide ได้รับการพิจารณาอย่างจริงจังสำหรับการทดแทนของโซเดียมซัลไฟด์ [14] เมื่อสารเคมีเหล่านี้ถูกนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพนอกเหนือจากการลดผลข้อเสียที่ไม่พึงประสงค์บางอย่างเช่นการเปลี่ยนแปลงของเฉดสีและความสัมพันธ์ที่ดีสำหรับเซลลูโลสที่เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไคโตซานเรียกว่าราคาถูก เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม และมีประสิทธิภาพส่วนผสมของวัสดุดูดซับทางชีวภาพ . ในการรักษาของการบำบัดน้ำเสียสิ่งทอ มันถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในการบำบัดสีย้อมและ / หรือการฟอกสี [ 1 ] อะมิโน ( - nh2 ) และหมู่ไฮดรอกซิล ( - OH ) กลุ่มของไคโตซาน เป็นเว็บไซต์ที่ใช้งานสำหรับการ . ส่วนการดัดแปลงทางเคมีของวัสดุที่ไม่ละลายน้ำนี้สามารถทำได้อย่างง่ายดายเพราะการแสดงตนของกลุ่มพวกนี้ [ 2 ] , [ 3 ] และ [ 4 ] ไคโตซานสามารถละลายได้ในสารละลายกรดอะซิติก และไฮโดรเจล ลูกปัดจะตกตะกอน และเกิดขึ้นในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ โครงสร้างธาตุของไคก็ไม่แตกต่างหลังปรับกรดนี้ ไคโตซานลูกปัด ( CBS ) มีความสามารถในการดูดซับสูงกว่าเกล็ดไคโตซานที่ดิบ- มีความสนใจในปีล่าสุดสำหรับการสังเคราะห์สีย้อมต่าง ๆ และตัวฟอกสีน้ำทิ้งอุตสาหกรรมสิ่งทอ [ 5 ] มันกระตุ้นปฏิกิริยาออกซิเดชันของพื้นผิวควบคู่กับการลดลงของโมเลกุลออกซิเจนจากน้ำ - เป็นอย่างมีประสิทธิภาพและนิยมใช้กำจัดสีย้อม [ 6 ] [ 7 ] ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง , โซดาไฟไอออนทำให้เกิดการยับยั้งเอนไซม์ [ 8 ] ลดลงหรือขาดทุนในกิจกรรม - เกิดขึ้นเมื่อค่า pH สูงกว่า 6.5 . ผูกพันของโอ้−ไอออนกับอะตอมของ multicopper - แบ่งระบบการถ่ายโอนอิเล็กตรอน [ 9 ] ในกรณีของระบบตัวเร่งปฏิกิริยากับไม่ละลายน้ำเอนไซม์ , การตรึงเอนไซม์ที่เป็นทางเลือกที่ดีกว่าเอนไซม์ฟรี [ 10 ] และ [ 11 ] การตรึงเอนไซม์สามารถได้อย่างมีประสิทธิภาพและการประยุกต์ใช้ . เอนไซม์เหล่านี้ไม่สามารถล้างออกได้อย่างง่ายดายในระบบต่อเนื่อง มีรายงานว่า สามารถพร้อมตรึงบนไคโตซาน - ผ่านการวิธี [ 11 ] อย่างไรก็ตาม เนื่องจากรองรับ เช่น ซีบีเอสจะเกิดและละลายในโซลูชั่น pH ต่ำ , CBS ไม่สามารถใช้โดยไม่ดัดแปลง [ 12 ] เพื่อปกป้องพวกเขาจากความเสียหายของเปรี้ยว โซลูชั่น เมื่อไคโตซานกับกลุ่ม bifunctional ของกลูตารัลดีไฮด์ ( GA ) ถูกค้นพบและโดยทั่วไปจะใช้ ในการเชื่อมโยงกระบวนการกลุ่มอัลดีไฮด์ ( ( โช ) ของ GA ก็ให้กลุ่มอะมิโน ( - nh2 ) ของไคโตซาน นอกจากนี้ กา สามารถสร้างพันธะโควาด้วย - [ 11 ] การตรึง - ไคโตซานได้ผ่านพันธบัตรโควาเลนต์โดยเอนไซม์และเกมเชื่อมขวางเม็ดไคโตซาน ( GA CBS ) ในความเป็นจริง , ความเข้มข้นของ GA ต้องถูกควบคุม ความเข้มข้นสูงของกายสร้างหลายจุดผูกให้ - สนับสนุน ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบในการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของมิติของงานศูนย์ - [ 13 ] ; ดังนั้นการลดการตรึง - หลัง .การบริโภคของโลกของซัลเฟอร์สี ยังคงมีสูงในปีล่าสุด 14 ] และ [ 15 ] ซัลเฟอร์ย้อมเป็นสีย้อม กําไรสูง และทำให้สิ่งแวดล้อมอย่างต่อเนื่องเปิดเผยผลกระทบเชิงลบ ถึงแม้ว่าวิธีการย้อมสีเขียวของซัลเฟอร์ได้ถูกวิจัยและประยุกต์ใช้เมื่อเร็ว ๆนี้ [ 16 ] และ [ 17 ] , การใช้ซัลเฟอร์ย้อมเส้นใยเซลลูโลสด้วยโซเดียมซัลไฟด์ ที่มีประสิทธิภาพ รีดิวซ์ ยังเป็นแบบดั้งเดิมและกระบวนการย้อมผ้าราคาถูก [ 15 ] และ [ 18 ] กลูโคส na2s2o4 ไฮโดรซัลไฟต์ , thioglycolic thiosalicylic , กรด กรด และโซเดียม bisulfide ถูกพิจารณาอย่างจริงจังเพื่อทดแทนโซเดียมซัลไฟด์ [ 14 ] เมื่อสารเหล่านี้ถูกใช้ นอกเหนือจากการลดผล ข้อเสียที่ไม่พึงประสงค์บางอย่างเช่นการเปลี่ยนแปลงของเฉดสีและความสัมพันธ์ที่ไม่ดีกับเซลลูโลส เกิดขึ้น