- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Rather high values of standard devi
Rather high values of standard deviation could be ascribed to the heterogeneity between matrices
used for validation procedure. In fact complex matrices, such as
food (in particular meat and fishery products), can bind colorants in
different sites. Solvent extraction may be not effective enough to
remove all dyes from the matrix at optimum levels. Furthermore,
the extracts prior to the clean up step are various mixtures containing
different substances coming from animal and vegetable
tissues. Polyamide resin used in SPE cartridges adsorbs polar
compounds containing groups that can be protonated. Since the
sample extract is at pH 2 before the SPE step, the dyes are adsorbed
to the polyamide stationary phase by Van der Waals’ interactions.
Other hydrophilic substances can mask SPE interaction sites by
reducing their binding power for the dyes and consequently
reducing the capacity of the cartridges. Furthermore, some substances,
as amaranth, are strongly restrained by SPE cartridges and
the ammonia solution used for elution could be insufficient for its
release (low recoveries). For solid food matrices, LOQ values
calculated as 10 the standard deviations of blank noise were
10 mg kg1 for groups AeC and 5 mg kg1 for group B.
For the beverages (Table 3), repeatability and reproducibility
values were related to 10 mg l1 spiking level. RSD% values for
drinks are generally lower than those resulting from the solid
matrices. This could be due to a poor sample handling. All the recoveries
were higher than 75% except for azocarmine G and metanil
yellow. However, their recoveries were higher than 60%. This could
be explained considering the filtration step before HPLC analysis:
perhaps the filter partly retained the dyes. The repeatability and
reproducibility were quite low.
Optimized gradients for separation of dyes are achieved
considering the formation of neutral species from the ionized
analytes. A gradient elution prepared by a mixture of sodium acetate
buffer (0.1 M and pH 7) with acetonitrile was used for the
successful separation of 14 synthetic food colorants in standard
solutions [26]. At pH 7 all dyes are suitable for reverse phase
chromatography since they are neutral. The colorants were eluted
from the column according to increasing polarity. The first colorant
eluted from the column was the more polar dye tartrazine, while
the last was metanil yellow which presents a single sulfonated
group and no alcoholic substituents. Quinoline yellow (E104) consists
essentially of sodium salts of a mixture of disulfonates (principally),
monosulfonates and trisulfonates [34]. It shows three
peaks corresponding to relative isomers. The sum of the three
peaks was used for determination of recoveries and precision
validation data. Figs. 1e3 show chromatograms related to three
samples spiked with red (group AeB together), yellow (group C)
and blue dyes (group D).
DAD detector higher signal was obtained by setting pertinent
wavelengths for each group of dyes. For red colorants, wavelength
for quantificationwas fixed at 515 nm as a reasonable average of the
maximum absorptions within the red colorants. For yellow dyes 2
different wavelengths were set: E102, E104 and metanil yellow
were monitored at 420 nm, while E110 and orange II were observed
at 480 nm. For blue dyes DAD wavelength was set at 620 nm.
Fortification levels for allowed food colors in foodstuffs were
chosen in accordance to legislation limits. For unauthorized dyes in
solid matrices, spiking levels was slightly lower. It was estimated
that significant quantities of colorant should be added to foodstuffs
for changing color appearance. For this reason, validation of illegal
red dye in solid matrices was carried out at the ppm order of
magnitude.
used for validation procedure. In fact complex matrices, such as
food (in particular meat and fishery products), can bind colorants in
different sites. Solvent extraction may be not effective enough to
remove all dyes from the matrix at optimum levels. Furthermore,
the extracts prior to the clean up step are various mixtures containing
different substances coming from animal and vegetable
tissues. Polyamide resin used in SPE cartridges adsorbs polar
compounds containing groups that can be protonated. Since the
sample extract is at pH 2 before the SPE step, the dyes are adsorbed
to the polyamide stationary phase by Van der Waals’ interactions.
Other hydrophilic substances can mask SPE interaction sites by
reducing their binding power for the dyes and consequently
reducing the capacity of the cartridges. Furthermore, some substances,
as amaranth, are strongly restrained by SPE cartridges and
the ammonia solution used for elution could be insufficient for its
release (low recoveries). For solid food matrices, LOQ values
calculated as 10 the standard deviations of blank noise were
10 mg kg1 for groups AeC and 5 mg kg1 for group B.
For the beverages (Table 3), repeatability and reproducibility
values were related to 10 mg l1 spiking level. RSD% values for
drinks are generally lower than those resulting from the solid
matrices. This could be due to a poor sample handling. All the recoveries
were higher than 75% except for azocarmine G and metanil
yellow. However, their recoveries were higher than 60%. This could
be explained considering the filtration step before HPLC analysis:
perhaps the filter partly retained the dyes. The repeatability and
reproducibility were quite low.
Optimized gradients for separation of dyes are achieved
considering the formation of neutral species from the ionized
analytes. A gradient elution prepared by a mixture of sodium acetate
buffer (0.1 M and pH 7) with acetonitrile was used for the
successful separation of 14 synthetic food colorants in standard
solutions [26]. At pH 7 all dyes are suitable for reverse phase
chromatography since they are neutral. The colorants were eluted
from the column according to increasing polarity. The first colorant
eluted from the column was the more polar dye tartrazine, while
the last was metanil yellow which presents a single sulfonated
group and no alcoholic substituents. Quinoline yellow (E104) consists
essentially of sodium salts of a mixture of disulfonates (principally),
monosulfonates and trisulfonates [34]. It shows three
peaks corresponding to relative isomers. The sum of the three
peaks was used for determination of recoveries and precision
validation data. Figs. 1e3 show chromatograms related to three
samples spiked with red (group AeB together), yellow (group C)
and blue dyes (group D).
DAD detector higher signal was obtained by setting pertinent
wavelengths for each group of dyes. For red colorants, wavelength
for quantificationwas fixed at 515 nm as a reasonable average of the
maximum absorptions within the red colorants. For yellow dyes 2
different wavelengths were set: E102, E104 and metanil yellow
were monitored at 420 nm, while E110 and orange II were observed
at 480 nm. For blue dyes DAD wavelength was set at 620 nm.
Fortification levels for allowed food colors in foodstuffs were
chosen in accordance to legislation limits. For unauthorized dyes in
solid matrices, spiking levels was slightly lower. It was estimated
that significant quantities of colorant should be added to foodstuffs
for changing color appearance. For this reason, validation of illegal
red dye in solid matrices was carried out at the ppm order of
magnitude.
0/5000
ค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานค่อนข้างสูงที่อาจ ascribed เพื่อ heterogeneity ระหว่างเมทริกซ์
ใช้สำหรับกระบวนการตรวจสอบได้ เมทริกซ์คอมเพล็กซ์ในความเป็นจริง เช่น
อาหาร (ในเนื้อสัตว์และประมงผลิตภัณฑ์), สามารถผูก colorants ใน
ไซต์อื่นได้ แยกตัวทำละลายอาจไม่มีประสิทธิภาพพอที่จะ
เอาสีทั้งหมดออกจากเมทริกซ์ในระดับที่เหมาะสมได้ นอกจากนี้,
ส่วนผสมต่าง ๆ ที่ประกอบด้วยอยู่บางส่วนก่อนการล้างขั้นตอน
สารต่าง ๆ ที่มาจากสัตว์และพืช
เนื้อเยื่อ ยางใยสังเคราะห์ที่ใช้ใน SPE ตลับ adsorbs ขั้ว
สารประกอบที่ประกอบด้วยกลุ่มที่สามารถ protonated ตั้งแต่
สารสกัดตัวอย่างที่ค่า pH 2 ก่อนขั้นตอน SPE สีมี adsorbed
ระยะกับใยสังเคราะห์โดยการโต้ตอบของ Van der Waals
สารอื่น ๆ hydrophilic สามารถหน้ากาก SPE ไซต์โต้ตอบโดย
ลดอำนาจผูกสำหรับสีนี้ และจากนั้น
ลดความจุของตลับหมึกได้ นอกจากนี้ บางสาร,
เป็นทองทารีสอร์ท จะขอยับยั้ง โดยตลับ SPE และ
โซลูชันแอมโมเนียใช้ elution อาจไม่เพียงพอสำหรับของ
ปล่อย (recoveries ต่ำ) ได้ สำหรับเมทริกซ์อาหารแข็ง ค่า LOQ
คำนวณ 10 ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของเสียงที่ว่างเปล่าได้
10 มก.กก. 1 ในกลุ่มประชาคมเศรษฐกิจอาเซียนและ 5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับกลุ่ม B.
สำหรับเครื่องดื่ม (ตาราง 3), ทำซ้ำใน reproducibility
ค่าเกี่ยวข้องกับระดับ spiking l 1 10 mg ค่า RSD %สำหรับ
เครื่องดื่มได้โดยทั่วไปต่ำกว่าที่เกิดจากของแข็ง
เมทริกซ์ อาจเป็น เพราะการจัดการเป็นอย่างดี ทั้งหมด recoveries
สูงกว่ากว่า 75% ยกเว้น azocarmine G และ metanil
สีเหลือง อย่างไรก็ตาม recoveries ของพวกเขาได้มากกว่า 60% นี้สามารถ
เขียนอธิบายได้พิจารณาขั้นตอนการกรองก่อนวิเคราะห์ HPLC:
บางทีตัวบางส่วนเก็บไว้สีได้ การทำซ้ำใน และ
reproducibility ได้ค่อนข้างต่ำ
รับการไล่ระดับสี Optimized สำหรับการแบ่งแยกสี
พิจารณาการก่อตัวของสายพันธุ์ที่เป็นกลางจากการ ionized
analytes Elution ไล่ระดับสีที่เตรียมจากส่วนผสมของโซเดียม acetate
ใช้บัฟเฟอร์ (0.1 M และค่า pH 7) ด้วย acetonitrile สำหรับ
แบ่งแยก 14 colorants อาหารสังเคราะห์ในมาตรฐานความสำเร็จ
แก้ไข [26] ที่ pH 7 สีทั้งหมดจะเหมาะสำหรับขั้นตอนย้อนกลับ
chromatography เนื่องจากพวกเขาจะเป็นกลาง Colorants ถูก eluted
จากคอลัมน์ตามเพิ่มขั้ว Colorant แรก
eluted จากคอลัมน์ถูก tartrazine ย้อมขั้วโลกมากขึ้น ขณะที่
สุดท้ายถูกเหลือง metanil ซึ่งนำเสนอเดียว sulfonated
substituents ไม่มีแอลกอฮอล์และกลุ่ม ประกอบด้วยสีเหลือง quinoline (E104)
เป็นโซเดียม salts ผสมระหว่าง disulfonates (หลัก),
monosulfonates และ trisulfonates [34] แสดง 3
ยอดเขาที่สอดคล้องกับญาติ isomers ผลรวมของทั้งสาม
พีคส์ถูกใช้สำหรับการกำหนด recoveries และแม่นยำ
ข้อมูลตรวจสอบ Figs. 1e3 แสดงที่เกี่ยวข้องกับสาม chromatograms
ตัวอย่าง spiked กับแดง (กลุ่มกัน AeB), เหลือง (กลุ่ม C)
และบลูสี (กลุ่ม D) .
พ่อจับสัญญาณสูงได้รับการเกี่ยว
ความยาวคลื่นสำหรับแต่ละกลุ่มสี สำหรับแดง colorants ความยาวคลื่น
สำหรับ quantificationwas ถาวรที่ 515 nm เป็นค่าเฉลี่ยที่เหมาะสมของการ
absorptions สูงสุดภายใน colorants แดง สำหรับสีเหลืองสีย้อม 2
ได้การตั้งค่าความยาวคลื่นที่แตกต่าง: E102, E104 และ metanil สีเหลือง
ถูกตรวจสอบที่ 420 nm ในขณะที่สังเกต E110 และส้ม II
ที่ 480 nm สีฟ้าพ่อความยาวคลื่นถูกเซ็ตที่ 620 nm.
ระดับระบบป้อมปราการสำหรับสีผสมอาหารที่อนุญาตในกินได้
เลือกในกฎหมายจำกัด สำหรับสีที่ไม่ได้รับอนุญาตใน
เมทริกซ์แข็ง spiking ระดับต่ำกว่าเล็กน้อย ได้ประมาณ
ที่สำคัญปริมาณ colorant ควรจะเพิ่มอาหาร
การเปลี่ยนลักษณะที่ปรากฏของสี ด้วยเหตุนี้ การตรวจสอบไม่ถูกต้อง
ย้อมสีแดงในเมทริกซ์แข็งถูกดำเนินการที่ ppm หมาย
ขนาดนั้น
ใช้สำหรับกระบวนการตรวจสอบได้ เมทริกซ์คอมเพล็กซ์ในความเป็นจริง เช่น
อาหาร (ในเนื้อสัตว์และประมงผลิตภัณฑ์), สามารถผูก colorants ใน
ไซต์อื่นได้ แยกตัวทำละลายอาจไม่มีประสิทธิภาพพอที่จะ
เอาสีทั้งหมดออกจากเมทริกซ์ในระดับที่เหมาะสมได้ นอกจากนี้,
ส่วนผสมต่าง ๆ ที่ประกอบด้วยอยู่บางส่วนก่อนการล้างขั้นตอน
สารต่าง ๆ ที่มาจากสัตว์และพืช
เนื้อเยื่อ ยางใยสังเคราะห์ที่ใช้ใน SPE ตลับ adsorbs ขั้ว
สารประกอบที่ประกอบด้วยกลุ่มที่สามารถ protonated ตั้งแต่
สารสกัดตัวอย่างที่ค่า pH 2 ก่อนขั้นตอน SPE สีมี adsorbed
ระยะกับใยสังเคราะห์โดยการโต้ตอบของ Van der Waals
สารอื่น ๆ hydrophilic สามารถหน้ากาก SPE ไซต์โต้ตอบโดย
ลดอำนาจผูกสำหรับสีนี้ และจากนั้น
ลดความจุของตลับหมึกได้ นอกจากนี้ บางสาร,
เป็นทองทารีสอร์ท จะขอยับยั้ง โดยตลับ SPE และ
โซลูชันแอมโมเนียใช้ elution อาจไม่เพียงพอสำหรับของ
ปล่อย (recoveries ต่ำ) ได้ สำหรับเมทริกซ์อาหารแข็ง ค่า LOQ
คำนวณ 10 ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของเสียงที่ว่างเปล่าได้
10 มก.กก. 1 ในกลุ่มประชาคมเศรษฐกิจอาเซียนและ 5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับกลุ่ม B.
สำหรับเครื่องดื่ม (ตาราง 3), ทำซ้ำใน reproducibility
ค่าเกี่ยวข้องกับระดับ spiking l 1 10 mg ค่า RSD %สำหรับ
เครื่องดื่มได้โดยทั่วไปต่ำกว่าที่เกิดจากของแข็ง
เมทริกซ์ อาจเป็น เพราะการจัดการเป็นอย่างดี ทั้งหมด recoveries
สูงกว่ากว่า 75% ยกเว้น azocarmine G และ metanil
สีเหลือง อย่างไรก็ตาม recoveries ของพวกเขาได้มากกว่า 60% นี้สามารถ
เขียนอธิบายได้พิจารณาขั้นตอนการกรองก่อนวิเคราะห์ HPLC:
บางทีตัวบางส่วนเก็บไว้สีได้ การทำซ้ำใน และ
reproducibility ได้ค่อนข้างต่ำ
รับการไล่ระดับสี Optimized สำหรับการแบ่งแยกสี
พิจารณาการก่อตัวของสายพันธุ์ที่เป็นกลางจากการ ionized
analytes Elution ไล่ระดับสีที่เตรียมจากส่วนผสมของโซเดียม acetate
ใช้บัฟเฟอร์ (0.1 M และค่า pH 7) ด้วย acetonitrile สำหรับ
แบ่งแยก 14 colorants อาหารสังเคราะห์ในมาตรฐานความสำเร็จ
แก้ไข [26] ที่ pH 7 สีทั้งหมดจะเหมาะสำหรับขั้นตอนย้อนกลับ
chromatography เนื่องจากพวกเขาจะเป็นกลาง Colorants ถูก eluted
จากคอลัมน์ตามเพิ่มขั้ว Colorant แรก
eluted จากคอลัมน์ถูก tartrazine ย้อมขั้วโลกมากขึ้น ขณะที่
สุดท้ายถูกเหลือง metanil ซึ่งนำเสนอเดียว sulfonated
substituents ไม่มีแอลกอฮอล์และกลุ่ม ประกอบด้วยสีเหลือง quinoline (E104)
เป็นโซเดียม salts ผสมระหว่าง disulfonates (หลัก),
monosulfonates และ trisulfonates [34] แสดง 3
ยอดเขาที่สอดคล้องกับญาติ isomers ผลรวมของทั้งสาม
พีคส์ถูกใช้สำหรับการกำหนด recoveries และแม่นยำ
ข้อมูลตรวจสอบ Figs. 1e3 แสดงที่เกี่ยวข้องกับสาม chromatograms
ตัวอย่าง spiked กับแดง (กลุ่มกัน AeB), เหลือง (กลุ่ม C)
และบลูสี (กลุ่ม D) .
พ่อจับสัญญาณสูงได้รับการเกี่ยว
ความยาวคลื่นสำหรับแต่ละกลุ่มสี สำหรับแดง colorants ความยาวคลื่น
สำหรับ quantificationwas ถาวรที่ 515 nm เป็นค่าเฉลี่ยที่เหมาะสมของการ
absorptions สูงสุดภายใน colorants แดง สำหรับสีเหลืองสีย้อม 2
ได้การตั้งค่าความยาวคลื่นที่แตกต่าง: E102, E104 และ metanil สีเหลือง
ถูกตรวจสอบที่ 420 nm ในขณะที่สังเกต E110 และส้ม II
ที่ 480 nm สีฟ้าพ่อความยาวคลื่นถูกเซ็ตที่ 620 nm.
ระดับระบบป้อมปราการสำหรับสีผสมอาหารที่อนุญาตในกินได้
เลือกในกฎหมายจำกัด สำหรับสีที่ไม่ได้รับอนุญาตใน
เมทริกซ์แข็ง spiking ระดับต่ำกว่าเล็กน้อย ได้ประมาณ
ที่สำคัญปริมาณ colorant ควรจะเพิ่มอาหาร
การเปลี่ยนลักษณะที่ปรากฏของสี ด้วยเหตุนี้ การตรวจสอบไม่ถูกต้อง
ย้อมสีแดงในเมทริกซ์แข็งถูกดำเนินการที่ ppm หมาย
ขนาดนั้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
ค่อนข้างสูงของค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานจะได้รับการกำหนดความแตกต่างระหว่างการฝึกอบรม
ที่ใช้สำหรับขั้นตอนการตรวจสอบ ในความเป็นจริงการฝึกอบรมที่ซับซ้อนเช่น
อาหาร (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเนื้อสัตว์และผลิตภัณฑ์ประมง) สามารถผูกสีใน
สถานที่ที่แตกต่างกัน การสกัดด้วยตัวทำละลายอาจจะไม่ได้มีประสิทธิภาพพอที่จะ
เอาสีทั้งหมดจากเมทริกซ์ในระดับที่เหมาะสม นอกจากนี้
สารสกัดจากก่อนที่จะมีขั้นตอนการทำความสะอาดที่มีส่วนผสมต่างๆที่มี
สารที่แตกต่างกันมาจากสัตว์และผัก
เนื้อเยื่อ เรซินใยสังเคราะห์ที่ใช้ในตลับหมึก SPE adsorbs ขั้วโลก
สารประกอบที่มีกลุ่มที่สามารถโปรโตเนต เนื่องจาก
สารสกัดจากตัวอย่างที่ pH 2 ขั้นตอนก่อนที่จะ SPE, สีย้อมที่มีการดูดซับ
ที่เฟสใยสังเคราะห์โดยการมีปฏิสัมพันธ์แวนเดอร์วาลส์ '
สารน้ำอื่น ๆ สามารถหน้ากาก SPE เว็บไซต์ปฏิสัมพันธ์โดย
การลดอำนาจผูกพันของพวกเขาสำหรับการย้อมสีและทำให้
การลดกำลังการผลิต ของตลับหมึก นอกจากนี้สารบางอย่าง
เช่นผักโขมจะยับยั้งอย่างรุนแรงจากตลับหมึก SPE และ
สารละลายแอมโมเนียที่ใช้ในการชะอาจจะไม่เพียงพอสำหรับ
การเปิดตัว (กลับคืนต่ำ) สำหรับการฝึกอบรมอาหารแข็งค่า LOQ
คำนวณเป็น 10? ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของเสียงว่างเปล่าเป็น
10 mg กิโลกรัม 1 สำหรับกลุ่ม AEC และ 5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับกลุ่มบี
สำหรับเครื่องดื่ม (ตารางที่ 3) การทำซ้ำและการทำสำเนา
ค่าที่เกี่ยวข้องกับ 10 มิลลิกรัมต่อลิตร? ระดับ 1 องศา RSD ค่า% สำหรับ
เครื่องดื่มที่มักจะต่ำกว่าที่เกิดจากของแข็ง
การฝึกอบรม ซึ่งอาจจะเป็นเพราะการจัดการของกลุ่มตัวอย่างที่ไม่ดี กลับคืนทั้งหมด
มีค่าสูงกว่า 75% ยกเว้น azocarmine G และ metanil
สีเหลือง อย่างไรก็ตามการฟื้นตัวของพวกเขามีค่าสูงกว่า 60% ซึ่งอาจ
จะอธิบายได้พิจารณาขั้นตอนการกรองก่อนที่จะวิเคราะห์ HPLC:
บางทีอาจจะเป็นตัวกรองบางส่วนยังคงสีย้อม การทำซ้ำและ
ทำซ้ำได้ค่อนข้างต่ำ
การไล่ระดับสีที่ดีที่สุดสำหรับการแยกสีจะประสบความสำเร็จ
พิจารณาการก่อตัวของสปีชีส์ที่เป็นกลางจากการแตกตัวเป็นไอออน
สาร ชะลาดจัดทำขึ้นโดยมีส่วนผสมของโซเดียมอะซิเตท
บัฟเฟอร์ (0.1 M และ pH 7) กับ acetonitrile ที่ใช้สำหรับ
แยกที่ประสบความสำเร็จจาก 14 สีสังเคราะห์ในอาหารมาตรฐาน
การแก้ปัญหา [26] ที่พีเอช 7 สีทุกคนมีความเหมาะสมสำหรับการกลับเฟส
โครมาตั้งแต่พวกเขาเป็นที่เป็นกลาง สีที่ถูกชะ
จากคอลัมน์ตามการเพิ่มขึ้นของขั้ว สีแรก
ชะจากคอลัมน์เป็น tartrazine ย้อมขั้วโลกมากขึ้นในขณะ
ที่ผ่านมาเป็นสีเหลือง metanil ที่นำเสนอ sulfonated เดียว
กลุ่มและไม่มี substituents แอลกอฮอล์ สีเหลือง quinoline (E104) ประกอบด้วย
หลักของเกลือโซเดียมส่วนผสมของ disulfonates (หลัก),
monosulfonates และ trisulfonates [34] มันแสดงให้เห็นสาม
ยอดสอดคล้องกับไอโซเมอญาติ ผลรวมของสาม
ยอดเขาถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดกลับคืนและความแม่นยำ
การตรวจสอบข้อมูล มะเดื่อ แสดง 1E3 โครมาโตที่เกี่ยวข้องกับสาม
ตัวอย่างที่ได้ถูกแทงด้วยสีแดง (AEB กลุ่มเข้าด้วยกัน), สีเหลือง (กลุ่ม C)
และสีฟ้า (กลุ่ม D) การ
ตรวจจับสัญญาณ DAD ที่สูงขึ้นได้โดยการตั้งค่าที่เกี่ยวข้อง
ความยาวคลื่นสำหรับแต่ละกลุ่มของสีย้อม สำหรับสีแดงความยาวคลื่น
สำหรับ quantificationwas คงที่ 515 นาโนเมตรเป็นค่าเฉลี่ยที่เหมาะสมของ
การดูดซึมสูงสุดในสีแดง สำหรับสีเหลือง 2
ความยาวคลื่นที่แตกต่างที่ตั้ง: E102, E104 และ metanil สีเหลือง
ได้รับการตรวจสอบที่ 420 นาโนเมตรในขณะที่ E110 และสีส้มที่สองพบ
ที่ 480 นาโนเมตร สำหรับสีฟ้า DAD ความยาวคลื่นตั้งอยู่ที่ 620 นาโนเมตร
ระดับป้อมปราการสำหรับอนุญาตให้สีผสมอาหารในผลิตภัณฑ์อาหารได้
รับการแต่งตั้งตามข้อ จำกัด ของกฎหมาย สำหรับสีไม่ได้รับอนุญาตใน
การฝึกอบรมที่มั่นคงในระดับองศาที่ลดลงเล็กน้อย มันเป็นที่คาด
ว่าปริมาณที่มีนัยสำคัญของสีควรจะเพิ่มอาหาร
สำหรับการเปลี่ยนลักษณะสี ด้วยเหตุนี้การตรวจสอบของที่ผิดกฎหมาย
สีย้อมสีแดงในการฝึกอบรมที่มั่นคงได้ดำเนินการที่คำสั่งซื้อแผ่นของ
ขนาด
ที่ใช้สำหรับขั้นตอนการตรวจสอบ ในความเป็นจริงการฝึกอบรมที่ซับซ้อนเช่น
อาหาร (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเนื้อสัตว์และผลิตภัณฑ์ประมง) สามารถผูกสีใน
สถานที่ที่แตกต่างกัน การสกัดด้วยตัวทำละลายอาจจะไม่ได้มีประสิทธิภาพพอที่จะ
เอาสีทั้งหมดจากเมทริกซ์ในระดับที่เหมาะสม นอกจากนี้
สารสกัดจากก่อนที่จะมีขั้นตอนการทำความสะอาดที่มีส่วนผสมต่างๆที่มี
สารที่แตกต่างกันมาจากสัตว์และผัก
เนื้อเยื่อ เรซินใยสังเคราะห์ที่ใช้ในตลับหมึก SPE adsorbs ขั้วโลก
สารประกอบที่มีกลุ่มที่สามารถโปรโตเนต เนื่องจาก
สารสกัดจากตัวอย่างที่ pH 2 ขั้นตอนก่อนที่จะ SPE, สีย้อมที่มีการดูดซับ
ที่เฟสใยสังเคราะห์โดยการมีปฏิสัมพันธ์แวนเดอร์วาลส์ '
สารน้ำอื่น ๆ สามารถหน้ากาก SPE เว็บไซต์ปฏิสัมพันธ์โดย
การลดอำนาจผูกพันของพวกเขาสำหรับการย้อมสีและทำให้
การลดกำลังการผลิต ของตลับหมึก นอกจากนี้สารบางอย่าง
เช่นผักโขมจะยับยั้งอย่างรุนแรงจากตลับหมึก SPE และ
สารละลายแอมโมเนียที่ใช้ในการชะอาจจะไม่เพียงพอสำหรับ
การเปิดตัว (กลับคืนต่ำ) สำหรับการฝึกอบรมอาหารแข็งค่า LOQ
คำนวณเป็น 10? ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของเสียงว่างเปล่าเป็น
10 mg กิโลกรัม 1 สำหรับกลุ่ม AEC และ 5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับกลุ่มบี
สำหรับเครื่องดื่ม (ตารางที่ 3) การทำซ้ำและการทำสำเนา
ค่าที่เกี่ยวข้องกับ 10 มิลลิกรัมต่อลิตร? ระดับ 1 องศา RSD ค่า% สำหรับ
เครื่องดื่มที่มักจะต่ำกว่าที่เกิดจากของแข็ง
การฝึกอบรม ซึ่งอาจจะเป็นเพราะการจัดการของกลุ่มตัวอย่างที่ไม่ดี กลับคืนทั้งหมด
มีค่าสูงกว่า 75% ยกเว้น azocarmine G และ metanil
สีเหลือง อย่างไรก็ตามการฟื้นตัวของพวกเขามีค่าสูงกว่า 60% ซึ่งอาจ
จะอธิบายได้พิจารณาขั้นตอนการกรองก่อนที่จะวิเคราะห์ HPLC:
บางทีอาจจะเป็นตัวกรองบางส่วนยังคงสีย้อม การทำซ้ำและ
ทำซ้ำได้ค่อนข้างต่ำ
การไล่ระดับสีที่ดีที่สุดสำหรับการแยกสีจะประสบความสำเร็จ
พิจารณาการก่อตัวของสปีชีส์ที่เป็นกลางจากการแตกตัวเป็นไอออน
สาร ชะลาดจัดทำขึ้นโดยมีส่วนผสมของโซเดียมอะซิเตท
บัฟเฟอร์ (0.1 M และ pH 7) กับ acetonitrile ที่ใช้สำหรับ
แยกที่ประสบความสำเร็จจาก 14 สีสังเคราะห์ในอาหารมาตรฐาน
การแก้ปัญหา [26] ที่พีเอช 7 สีทุกคนมีความเหมาะสมสำหรับการกลับเฟส
โครมาตั้งแต่พวกเขาเป็นที่เป็นกลาง สีที่ถูกชะ
จากคอลัมน์ตามการเพิ่มขึ้นของขั้ว สีแรก
ชะจากคอลัมน์เป็น tartrazine ย้อมขั้วโลกมากขึ้นในขณะ
ที่ผ่านมาเป็นสีเหลือง metanil ที่นำเสนอ sulfonated เดียว
กลุ่มและไม่มี substituents แอลกอฮอล์ สีเหลือง quinoline (E104) ประกอบด้วย
หลักของเกลือโซเดียมส่วนผสมของ disulfonates (หลัก),
monosulfonates และ trisulfonates [34] มันแสดงให้เห็นสาม
ยอดสอดคล้องกับไอโซเมอญาติ ผลรวมของสาม
ยอดเขาถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดกลับคืนและความแม่นยำ
การตรวจสอบข้อมูล มะเดื่อ แสดง 1E3 โครมาโตที่เกี่ยวข้องกับสาม
ตัวอย่างที่ได้ถูกแทงด้วยสีแดง (AEB กลุ่มเข้าด้วยกัน), สีเหลือง (กลุ่ม C)
และสีฟ้า (กลุ่ม D) การ
ตรวจจับสัญญาณ DAD ที่สูงขึ้นได้โดยการตั้งค่าที่เกี่ยวข้อง
ความยาวคลื่นสำหรับแต่ละกลุ่มของสีย้อม สำหรับสีแดงความยาวคลื่น
สำหรับ quantificationwas คงที่ 515 นาโนเมตรเป็นค่าเฉลี่ยที่เหมาะสมของ
การดูดซึมสูงสุดในสีแดง สำหรับสีเหลือง 2
ความยาวคลื่นที่แตกต่างที่ตั้ง: E102, E104 และ metanil สีเหลือง
ได้รับการตรวจสอบที่ 420 นาโนเมตรในขณะที่ E110 และสีส้มที่สองพบ
ที่ 480 นาโนเมตร สำหรับสีฟ้า DAD ความยาวคลื่นตั้งอยู่ที่ 620 นาโนเมตร
ระดับป้อมปราการสำหรับอนุญาตให้สีผสมอาหารในผลิตภัณฑ์อาหารได้
รับการแต่งตั้งตามข้อ จำกัด ของกฎหมาย สำหรับสีไม่ได้รับอนุญาตใน
การฝึกอบรมที่มั่นคงในระดับองศาที่ลดลงเล็กน้อย มันเป็นที่คาด
ว่าปริมาณที่มีนัยสำคัญของสีควรจะเพิ่มอาหาร
สำหรับการเปลี่ยนลักษณะสี ด้วยเหตุนี้การตรวจสอบของที่ผิดกฎหมาย
สีย้อมสีแดงในการฝึกอบรมที่มั่นคงได้ดำเนินการที่คำสั่งซื้อแผ่นของ
ขนาด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ค่าของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานค่อนข้างสูงอาจเป็น ascribed ไปสามารถใช้ระหว่างเมตริกซ์
ขั้นตอนการตรวจสอบ ในความเป็นจริงการฝึกอบรมที่ซับซ้อนเช่น
อาหาร ( ในเนื้อโดยเฉพาะ และสินค้าประมง ) สามารถผูกสีย้อมใน
เว็บไซต์ที่แตกต่างกัน การสกัดด้วยตัวทำละลายอาจจะไม่มีประสิทธิภาพพอ
เอาสีจากเมทริกซ์ในระดับที่เหมาะสม นอกจากนี้
สารสกัดก่อนที่จะขั้นตอนที่สะอาดเป็นส่วนผสมต่างๆที่มี
สารต่าง ๆที่มาจากเนื้อเยื่อสัตว์และผัก
ด้วยเรซินที่ใช้ในตลับ adsorbs สารประกอบโพลาร์
สารที่มีกลุ่มที่สามารถ protonated . ตั้งแต่
ตัวอย่างแยกคือที่พีเอช 2 ก่อนที่จะใช้ขั้นตอน สีจะดูดซับ
ไปด้วยเครื่องเขียนเฟสโดยการโต้ตอบแวนเดอวาลส์
'สารน้ำอื่น ๆสามารถรูปแบบเว็บไซต์ปฏิสัมพันธ์เอสพี โดยลดอำนาจผูกพันของพวกเขาสำหรับ
สีและจึงลดความจุของตลับ นอกจากนี้ สารบางอย่าง
เป็นผักโขม ขอยับยั้งโดยเอสพี
ตลับและสารละลายแอมโมเนียใช้ ( อาจจะไม่เพียงพอสำหรับ
ปล่อยน้อย ( ต่ำสุด ) สำหรับเมทริกซ์ loq ค่า
อาหารแข็งคำนวณเป็น 10 เบี่ยงเบนมาตรฐานเสียงว่างอยู่
10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับกลุ่ม AEC และ 5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับกลุ่ม B .
สำหรับเครื่องดื่ม ( ตารางที่ 3 ) การตรวจสอบค่าและ
ที่ 10 mg L ขึ้น 1 ระดับ ค่า RSD %
เครื่องดื่มโดยทั่วไปต่ำกว่าที่เกิดจากเมทริกซ์แข็ง
ซึ่งอาจเป็นเพราะการจัดการตัวอย่างที่ไม่ดี ทั้งหมดกลับคืน
สูงกว่า 75% ยกเว้น azocarmine G และ metanil
สีเหลือง อย่างไรก็ตาม ตลาดของพวกเขาสูงกว่า 60% นี้จะอธิบายขั้นตอนการกรอง
พิจารณาก่อนการวิเคราะห์ HPLC :
บางทีกรองบางส่วนสะสมสีย้อม จากการตรวจสอบพบว่าค่อนข้างต่ำและ
.
ปรับไล่ระดับสีเพื่อแยกสีสำเร็จ
พิจารณาการสร้างชนิดที่เป็นกลางจากประจุ
สาร . การไล่ระดับสี ( เตรียมส่วนผสมของโซเดียมอะซีเตตบัฟเฟอร์ ( 0.1 M
และ pH 7 ) กับไนใช้
ประสบความสำเร็จแยก 14 สังเคราะห์อาหาร colorants มาตรฐาน
โซลูชั่น [ 26 ] ที่พีเอช 7 ทุกสีเหมาะสำหรับกลับเฟส
โครมตั้งแต่พวกเขาจะเป็นกลาง ส่วนสีมีตัวอย่าง
จากคอลัมน์ตามเพิ่มขั้ว
สีตัวอย่างจากคอลัมน์แรกเป็นทาร์ทราซีนสีย้อมขั้วโลกมากขึ้นในขณะที่
สุดท้ายก็ metanil สีเหลืองซึ่งแสดงกลุ่มซัล
เดียวและไม่มีหมู่แทนที่ที่มีแอลกอฮอล์ ควิโนลีนสีเหลือง ( e104 ) ประกอบด้วย
หลักของเกลือโซเดียมเป็นส่วนผสมของ disulfonates ( หลัก ) ,
monosulfonates และ trisulfonates [ 34 ] มันแสดงให้เห็นว่าสาม
ยอดที่สอดคล้องกันคือญาติ ผลรวมของ 3
ยอดถูกใช้เพื่อกำหนดและเมื่อตรวจสอบข้อมูลความถูกต้อง
มะเดื่อ . 1e3 แสดงกลิ่นที่เกี่ยวข้องกับสาม
ตัวอย่าง C สีแดง ( กลุ่ม aeb ด้วยกัน ) , สีเหลือง ( กลุ่ม C )
สีฟ้าและสี ( กลุ่ม D )
เครื่องตรวจจับสัญญาณสูงกว่าพ่อได้โดยการตั้งค่าที่เกี่ยวข้อง
ความยาวคลื่นแต่ละกลุ่มของสี สำหรับสีแดงความยาวคลื่น
สำหรับ quantificationwas ถาวร 515 nm ที่เหมาะสมเฉลี่ยของโมล่า
สูงสุดภายในสีแดง สีเหลืองสี 2
ความยาวคลื่นที่แตกต่างกัน สร้าง : e102 e104 metanil , และสีเหลือง
ตรวจวัดที่ 420 นาโนเมตร ในขณะที่ E110 และสีส้ม 2 พบ
ที่ 480 nm . คลื่น พ่อสีสีฟ้าไว้ที่ 620 nm .
ป้อมปราการระดับสีในอาหารถูก
อนุญาตอาหารเลือกตามกฎหมายจำกัด สำหรับการรับสีย้อมใน
เมทริกซ์แข็งขึ้นเล็กน้อยที่ระดับต่ำกว่า มันคือประมาณว่าปริมาณสําคัญ
สี ควรเพิ่มอาหารเพื่อเปลี่ยนลักษณะสี ด้วยเหตุผลนี้ การย้อมแดงผิดกฎหมาย
ในเมทริกซ์แข็งการทดลองที่ ppm สั่ง
ขนาด
ขั้นตอนการตรวจสอบ ในความเป็นจริงการฝึกอบรมที่ซับซ้อนเช่น
อาหาร ( ในเนื้อโดยเฉพาะ และสินค้าประมง ) สามารถผูกสีย้อมใน
เว็บไซต์ที่แตกต่างกัน การสกัดด้วยตัวทำละลายอาจจะไม่มีประสิทธิภาพพอ
เอาสีจากเมทริกซ์ในระดับที่เหมาะสม นอกจากนี้
สารสกัดก่อนที่จะขั้นตอนที่สะอาดเป็นส่วนผสมต่างๆที่มี
สารต่าง ๆที่มาจากเนื้อเยื่อสัตว์และผัก
ด้วยเรซินที่ใช้ในตลับ adsorbs สารประกอบโพลาร์
สารที่มีกลุ่มที่สามารถ protonated . ตั้งแต่
ตัวอย่างแยกคือที่พีเอช 2 ก่อนที่จะใช้ขั้นตอน สีจะดูดซับ
ไปด้วยเครื่องเขียนเฟสโดยการโต้ตอบแวนเดอวาลส์
'สารน้ำอื่น ๆสามารถรูปแบบเว็บไซต์ปฏิสัมพันธ์เอสพี โดยลดอำนาจผูกพันของพวกเขาสำหรับ
สีและจึงลดความจุของตลับ นอกจากนี้ สารบางอย่าง
เป็นผักโขม ขอยับยั้งโดยเอสพี
ตลับและสารละลายแอมโมเนียใช้ ( อาจจะไม่เพียงพอสำหรับ
ปล่อยน้อย ( ต่ำสุด ) สำหรับเมทริกซ์ loq ค่า
อาหารแข็งคำนวณเป็น 10 เบี่ยงเบนมาตรฐานเสียงว่างอยู่
10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับกลุ่ม AEC และ 5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับกลุ่ม B .
สำหรับเครื่องดื่ม ( ตารางที่ 3 ) การตรวจสอบค่าและ
ที่ 10 mg L ขึ้น 1 ระดับ ค่า RSD %
เครื่องดื่มโดยทั่วไปต่ำกว่าที่เกิดจากเมทริกซ์แข็ง
ซึ่งอาจเป็นเพราะการจัดการตัวอย่างที่ไม่ดี ทั้งหมดกลับคืน
สูงกว่า 75% ยกเว้น azocarmine G และ metanil
สีเหลือง อย่างไรก็ตาม ตลาดของพวกเขาสูงกว่า 60% นี้จะอธิบายขั้นตอนการกรอง
พิจารณาก่อนการวิเคราะห์ HPLC :
บางทีกรองบางส่วนสะสมสีย้อม จากการตรวจสอบพบว่าค่อนข้างต่ำและ
.
ปรับไล่ระดับสีเพื่อแยกสีสำเร็จ
พิจารณาการสร้างชนิดที่เป็นกลางจากประจุ
สาร . การไล่ระดับสี ( เตรียมส่วนผสมของโซเดียมอะซีเตตบัฟเฟอร์ ( 0.1 M
และ pH 7 ) กับไนใช้
ประสบความสำเร็จแยก 14 สังเคราะห์อาหาร colorants มาตรฐาน
โซลูชั่น [ 26 ] ที่พีเอช 7 ทุกสีเหมาะสำหรับกลับเฟส
โครมตั้งแต่พวกเขาจะเป็นกลาง ส่วนสีมีตัวอย่าง
จากคอลัมน์ตามเพิ่มขั้ว
สีตัวอย่างจากคอลัมน์แรกเป็นทาร์ทราซีนสีย้อมขั้วโลกมากขึ้นในขณะที่
สุดท้ายก็ metanil สีเหลืองซึ่งแสดงกลุ่มซัล
เดียวและไม่มีหมู่แทนที่ที่มีแอลกอฮอล์ ควิโนลีนสีเหลือง ( e104 ) ประกอบด้วย
หลักของเกลือโซเดียมเป็นส่วนผสมของ disulfonates ( หลัก ) ,
monosulfonates และ trisulfonates [ 34 ] มันแสดงให้เห็นว่าสาม
ยอดที่สอดคล้องกันคือญาติ ผลรวมของ 3
ยอดถูกใช้เพื่อกำหนดและเมื่อตรวจสอบข้อมูลความถูกต้อง
มะเดื่อ . 1e3 แสดงกลิ่นที่เกี่ยวข้องกับสาม
ตัวอย่าง C สีแดง ( กลุ่ม aeb ด้วยกัน ) , สีเหลือง ( กลุ่ม C )
สีฟ้าและสี ( กลุ่ม D )
เครื่องตรวจจับสัญญาณสูงกว่าพ่อได้โดยการตั้งค่าที่เกี่ยวข้อง
ความยาวคลื่นแต่ละกลุ่มของสี สำหรับสีแดงความยาวคลื่น
สำหรับ quantificationwas ถาวร 515 nm ที่เหมาะสมเฉลี่ยของโมล่า
สูงสุดภายในสีแดง สีเหลืองสี 2
ความยาวคลื่นที่แตกต่างกัน สร้าง : e102 e104 metanil , และสีเหลือง
ตรวจวัดที่ 420 นาโนเมตร ในขณะที่ E110 และสีส้ม 2 พบ
ที่ 480 nm . คลื่น พ่อสีสีฟ้าไว้ที่ 620 nm .
ป้อมปราการระดับสีในอาหารถูก
อนุญาตอาหารเลือกตามกฎหมายจำกัด สำหรับการรับสีย้อมใน
เมทริกซ์แข็งขึ้นเล็กน้อยที่ระดับต่ำกว่า มันคือประมาณว่าปริมาณสําคัญ
สี ควรเพิ่มอาหารเพื่อเปลี่ยนลักษณะสี ด้วยเหตุผลนี้ การย้อมแดงผิดกฎหมาย
ในเมทริกซ์แข็งการทดลองที่ ppm สั่ง
ขนาด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ฉันได้รับอีเมล์คุณแล้วที่รัก
- ความรู้ ความสามารถและมาตรฐานในการปฏิบัติ
- ฉันดเป็นปกติ
- พ่อแม่คุณจะยอมหรอ
- ขอให้โชคดี
- ราคาบัตร จริง คือ
- ฉันสงสารและเป็นห่วงโรสมาก
- ชีวิตต้องเดินต่อไป
- The building bloxks of life
- ถึงเวลาออกอาหาร ฉันจะมีหน้าที่ตักอาหาร บ
- เพื่อนน่ะไม่ทิ้งกันหรอกนะ
- ด้านหลัง
- Laptop
- the victim
- อิบรอฮีม
- ซึ่งมันจะอยู่บริเวณด้ามจับของมัน
- คุณเป็นคนไทยหรือต่างชาติ
- ฉันสื่อสารกับคุณเป็นคำพูดไม่ได้ ไม่ใช่ไม
- รับ
- The movie which i saw yesterday is wonde
- ad
- แต่ที่ผ่านมาทุกคนหลอกลวงฉันทำให้ฉันเสียใ
- are you sure
- I have been longing for you ever since I
