This study is a prospective randomi

This study is a prospective randomized controlled clinical trial that will be conducted from November 2013 through October 2016. The sample will consist of 180 older adults (>60 years) who have both an anatomic diagnosis of stenosis confirmed by diagnostic imaging, and signs/symptoms consistent with a clinical diagnosis of lumbar spinal stenosis confirmed by clinical examination. Eligible subjects will be randomized into one of three pragmatic treatment groups: 1) usual medical care; 2) individualized manual therapy and rehabilitative exercise; or 3) community-based group exercise. All subjects will be treated for a 6-week course of care. The primary subjective outcome is the Swiss Spinal Stenosis Questionnaire, a self-reported measure of pain/function. The primary objective outcome is the Self-Paced Walking Test, a measure of walking capacity. The secondary objective outcome will be a measurement of physical activity during activities of daily living, using the SenseWear Armband, a portable device to be worn on the upper arm for one week. The primary analysis will use linear mixed models to compare the main effects of each treatment group on the changes in each outcome measure. Secondary analyses will include a responder analysis by group and an exploratory analysis of potential baseline predictors of treatment outcome.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้จะเป็นอนาคต randomized ควบคุมเชิงทดลองทางคลินิกที่จะดำเนินการจากปี 2013 เดือนพฤศจิกายนตุลาคมปี 2016 ตัวอย่างจะประกอบด้วยผู้ใหญ่ 180 อายุ (> 60 ปี) ที่มีทั้งการ anatomic วินิจฉัยยืนยันจากภาพการวินิจฉัย และสอดคล้องกับการวินิจฉัยทางคลินิกของช่องไขสันหลังตีบยืนยัน โดยการตรวจทางคลินิกอาการ/อาการตีบ เรื่องสิทธิที่จะ randomized เป็นหนึ่งในกลุ่มการรักษาปฏิบัติ 3: 1) แพทย์ปกติ บำบัดเป็นรายบุคคลด้วยตนเองและออกกำลังกาย rehabilitative; 2) หรือ 3) ออกกำลังกายกลุ่มชุมชน เรื่องทั้งหมดจะถือว่าในหลักสูตร 6 สัปดาห์ของการดูแล ผลลัพธ์ตามอัตวิสัยหลักสวิสสันหลังตีบแบบสอบถาม การวัดความเจ็บปวด/ฟังก์ชันรายงานด้วยตนเองได้ ผลวัตถุประสงค์หลักคือ Self-Paced เดินทดสอบ วัดเดินกำลังการผลิต ผลวัตถุประสงค์รองจะเป็นการวัดกิจกรรมทางกายภาพระหว่างกิจกรรมของชีวิตประจำวัน ใช้ SenseWear ปลอกแขน อุปกรณ์แบบพกพาสึกบนแขนบนในหนึ่งสัปดาห์ การวิเคราะห์หลักจะใช้รูปแบบการผสมเชิงเส้นเพื่อเปรียบเทียบผลกระทบหลักของแต่ละกลุ่มการรักษาในการเปลี่ยนแปลงในแต่ละวัดผล รองวิเคราะห์จะประกอบด้วยการวิเคราะห์อุปกรณ์ตอบสนองตามกลุ่มและการวิเคราะห์เชิงบุกเบิก predictors ระดับศักยภาพพื้นฐานของผลการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้เป็นที่คาดหวังสุ่มควบคุมการทดลองทางคลินิกที่จะดำเนินการตั้งแต่พฤศจิกายน 2013 ถึงเดือนตุลาคม 2016 กลุ่มตัวอย่างจะประกอบด้วย 180 ผู้สูงอายุ (> 60 ปี) ที่มีทั้งการวินิจฉัยโรคของร่างกายตีบรับการยืนยันโดยภาพเพื่อการวินิจฉัยและสัญญาณ / อาการ สอดคล้องกับการวินิจฉัยทางคลินิกของกระดูกสันหลังตีบเอวรับการยืนยันจากการตรวจทางคลินิก อาสาสมัครที่มีสิทธิ์จะได้รับการสุ่มเป็นหนึ่งในสามของกลุ่มการรักษาทางปฏิบัติดังนี้ 1) การดูแลตามปกติท​​างการแพทย์ 2) บุคคลรักษาด้วยการใช้และการออกกำลังกายฟื้นฟู; หรือ 3) ชุมชนตามการออกกำลังกายกลุ่ม อาสาสมัครทุกคนจะได้รับการปฏิบัติสำหรับหลักสูตร 6 สัปดาห์ของการดูแล ผลอัตนัยหลักคือสวิสกระดูกสันหลังตีบแบบสอบถามวัดที่ตนเองรายงานของอาการปวด / ฟังก์ชั่น ผลวัตถุประสงค์หลักคือ Self-Paced เดินทดสอบวัดความสามารถในการเดิน ผลวัตถุประสงค์รองจะเป็นวัดของการออกกำลังกายในระหว่างกิจกรรมในชีวิตประจำวันโดยใช้ SenseWear ปลอกแขน, อุปกรณ์พกพาที่จะสวมใส่บนแขนเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ วิเคราะห์หลักจะใช้รูปแบบผสมเชิงเส้นเพื่อเปรียบเทียบผลกระทบหลักของแต่ละกลุ่มการรักษาเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงในแต่ละตัวชี้วัดผล การวิเคราะห์รองจะรวมถึงการวิเคราะห์การตอบกลับโดยกลุ่มและการวิเคราะห์สอบสวนของทำนายพื้นฐานศักยภาพของผลการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้เป็นแบบสุ่มควบคุมการทดลองทางคลินิกที่ในอนาคตจะดำเนินการตั้งแต่เดือนพฤศจิกายน 2556 ผ่านตุลาคม 2016 . ตัวอย่างจะประกอบด้วย 180 ผู้สูงอายุ ( > 60 ปี ) ที่ได้รับการยืนยันการวินิจฉัยของทั้งกายวิภาคโดยภาพวินิจฉัย และอาการ / อาการที่สอดคล้องกับการวินิจฉัยทางคลินิกของช่องแคบบอสฟอรัส ยืนยันโดยการตรวจสอบทางคลินิกกลุ่มสิทธิจะสุ่มเป็นหนึ่งในสามของกลุ่มปฏิบัติ : 1 ) การดูแลทางการแพทย์ตามปกติ ; 2 ) การรักษาและการออกกำลังกาย คู่มือฟื้นฟูรายบุคคล หรือ 3 ) การออกกำลังกายกลุ่ม กลุ่มตัวอย่างทั้งหมดจะถือว่าเป็นหลักสูตร 6 สัปดาห์ของการดูแล ผลอัตนัยหลักคือ สวิส แบบสอบถามตีบกระดูกสันหลัง , self-reported วัดความเจ็บปวด / ฟังก์ชันวัตถุประสงค์หลักที่ออกมาตนก้าวเดินเดินทดสอบวัดความจุ วัตถุประสงค์รองผลจะวัดกิจกรรมทางกายในกิจกรรมชีวิตประจำวัน , การใช้ปลอกแขน sensewear , อุปกรณ์พกพาที่จะสวมใส่บนแขน หนึ่งอาทิตย์การวิเคราะห์หลักจะใช้โมเดลเชิงเส้นผสม เพื่อศึกษาและเปรียบเทียบผลของการรักษาแต่ละกลุ่มหลักในการเปลี่ยนแปลงในแต่ละผลการวัด การวิเคราะห์ที่สองจะรวมถึงการวิเคราะห์และตอบกลับโดยกลุ่มสำรวจศักยภาพพื้นฐานของการวิเคราะห์ทำนายผลรักษา