Aminolysis is any chemical reaction

Aminolysis is any chemical reaction in which a molecule is split into two parts by reacting with a molecule of ammonia or an amine.

An example of an aminolysis reaction is the replacement of a halogen in an alkyl group (R-X) by an amine (R'-NH2) and the elimination of hydrogen halide (HX).

R-X + R'-NH2 → R-NH-R' + HX
Another common example is the reaction of a primary amine or secondary amine with a carboxylic acid or with a carboxylic acid derivative to form an amide. This reaction is widely used, especially in the synthesis of peptides. On the simple addition of an amine to a carboxylic acid, a salt of the organic acid and base is obtained. To overcome this, the carboxylic acid first needs to be "activated". This is usually done by converting the acid into a more reactive derivative (i.e. anhydride, acid halide) or by using a coupling agent. In some cases, high temperatures (>200 °C) can overcome salt formation by driving off water, without the need for "activation" of the carboxyl group. The downside to this simple reaction is that the compounds may decompose at these elevated temperatures.

The carboxylic acid derivatives can be esters, anhydrides, acid halides or any other activated species.

The choice of activated carboxyl group or coupling agent can be very important in peptide synthesis, as using the wrong one can lead to racemization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aminolysis เป็นปฏิกิริยาเคมีใด ๆ ที่โมเลกุลถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน โดยปฏิกิริยากับโมเลกุลของแอมโมเนียเป็น amineตัวอย่างของปฏิกิริยาการ aminolysis เป็นการแทนที่ฮาโลเจนในการกลุ่ม alkyl (R-X) โดย amine (R'-NH2) และการกำจัดไฮโดรเจนโฟ (HX)R-X + R'-NH2 → R-NH-R' + HXอย่างอื่นทั่วไปคือ ปฏิกิริยาของ amine หลักหรือรอง amine กรด carboxylic หรืออนุพันธ์กรด carboxylic เพื่อ amide มี ปฏิกิริยานี้อย่างกว้างขวางไว้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสังเคราะห์เปปไทด์ เกลือของกรดอินทรีย์และฐานจะได้รับในการเพิ่มอย่างเป็น amine ให้กรด carboxylic การเอาชนะ กรด carboxylic แรกต้องสามารถ "ใช้งาน" นี้มักจะทำ โดยการแปลงกรดเป็นอนุพันธ์ปฏิกิริยามากขึ้น (เช่น anhydride กรดโฟ) หรือโดยตัวแทนคลัป ในบางกรณี อุณหภูมิสูง (> 200 ° C) สามารถเอาชนะผู้แต่งเกลือขับปิดน้ำ โดยไม่ต้อง "เปิดใช้งาน" ของกลุ่ม carboxyl Downside ปฏิกิริยานี้เชื่อได้ว่า สารประกอบอาจเปื่อยที่อุณหภูมิสูงเหล่านี้อนุพันธ์กรด carboxylic สามารถ esters, anhydrides, halides กรด หรือชนิดเปิดอื่น ๆเลือกเรียกใช้กลุ่ม carboxyl หรือแทนคลัปสามารถมีความสำคัญมากในการสังเคราะห์เพปไทด์ เป็นใช้ไม่ถูกต้องหนึ่งสามารถนำไป racemization

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

aminolysis เป็นปฏิกิริยาทางเคมีใด ๆที่เป็นโมเลกุลจะถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน โดยทำปฏิกิริยากับโมเลกุลของแอมโมเนียและเอมีน

ตัวอย่างของ aminolysis ปฏิกิริยาคือการเปลี่ยนเป็น ฮาโลเจน ในหมู่อัลคิล ( r-x ) amine ( R - nh2 ) และการกำจัดไฮโดรเจนเฮไลด์ ( HX )

r-x R '
' - nh2 r-nh-r HX → keyboard - key - nameอีกตัวอย่างที่พบบ่อยคือ ปฏิกิริยาของเอมีนปฐมภูมิหรือทุติยภูมิเอมีนกับกรดคาร์บอกซิลิกหรือกับกรดคาร์บอกซิลิกและอนุพันธ์ ในรูปแบบ . ปฏิกิริยานี้จะถูกใช้กันอย่างแพร่หลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสังเคราะห์เปปไทด์ ในนอกจากนี้ที่เรียบง่ายของเอมีนเป็นกรดคาร์บอกซิลิก , เกลือของกรดอินทรีย์และฐานดังกล่าวได้ ที่จะเอาชนะนี้กรดคาร์บอกซิลิกที่แรกต้อง " ทำงาน " นี้มักจะทำโดยการแปลงเป็นกรดมากขึ้นปฏิกิริยาอนุพันธ์ ( เช่นกรดแอน halide ) หรือโดยใช้สารคู่ควบ . ในบางกรณี , อุณหภูมิสูง ( > 200 องศา C ) สามารถเอาชนะชั้นเกลือ โดยขับรถออกจากน้ำ โดยไม่ต้อง " เปิดใช้งาน " ของกลุ่มคาร์บอกซิล .ข้อเสียกับปฏิกิริยาอย่างง่ายนี้ก็คือสารอาจสลายตัวที่อุณหภูมิสูงเหล่านี้

อนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิกสามารถเอสเทอร์ บุญวาสนาเฮไลด์กรด , หรืออื่น ๆ เปิดใช้งานชนิด

เลือกการใช้งานของหมู่คาร์บอกซิล หรือ ตัวแทน coupling สามารถสำคัญในการสังเคราะห์เปปไทด์ที่ใช้ผิดอันจะนำไปสู่ราเซไมด์เซชัน .