The affinity purified immunoglobuli

The affinity purified immunoglobulin (IgG) was conju-
ated to colloidal gold (40nm) according to the methods,
s described previously (Horisberger, 1989). The optimal
oncentration of antibody for conjugation with colloidal
old was determined by titrating aliquots of diluted IgG
with colloidal gold. The purified IgG was diluted to a con-
entration of 0.1mg/ml in sodium phosphate buffer
0.001M, pH7.0). The pH of colloidal gold solution and
he diluted IgG was adjusted to pH8.0 with 0.1M Na2CO3.
Ten aliquots of variable concentrations (0.01 - 0.1mg/ml)
f the diluted IgG were prepared in 0.2 ml sodium phos-
hate buffer, and added separately to 1 ml of the colloidal-
old solution, as described previously (Li et al., 2013).
After incubating the mixture for 10 min, 0.1 ml of 10%
NaCl was added to the tubes and the absorbance was mea-
ured at 520 nm. The least amount of protein required to
tabilize the colloidal gold was identified from the abscissa

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสัมพันธ์อิมมูโนบริสุทธิ์ (IgG) ถูก conju-
ated ทองคอลลอยด์ (40nm) ตามวิธีการที่
s อธิบายไว้ก่อนหน้า (Horisberger, 1989) อัตราส่วน
oncentration
แอนติบอดีสำหรับการผันกับคอลลอยด์เก่าๆ ได้ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์การ aliquots ของ IgG
เจือจางด้วยทองคอลลอยด์ IgG บริสุทธิ์ถูกเจือจางไปทํา
entration ของ 0.1mg / ml ในบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต
0.001M, pH7.0) เป็นกรดเป็นด่างของสารละลายทองคอลลอยด์และเขาปรับลด IgG ปรับ pH8.0 กับ 0.1M Na2CO3. สิบ aliquots ความเข้มข้นของตัวแปร (0.01 - 0.1mg / ml) ฉ IgG เจือจางได้จัดทำขึ้น 0.2 มล. โซเดียม phos- บัฟเฟอร์ความเกลียดชังและ เพิ่มแยก 1 มิลลิลิตรของ colloidal- แก้ปัญหาเก่าตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Li et al., 2013). หลังจากฟักผสมเป็นเวลา 10 นาที, 0.1 มล. 10% โซเดียมคลอไรด์ถูกบันทึกอยู่ในท่อและการดูดกลืนแสงเป็นเด็ดขาดUred ที่ 520 นาโนเมตร จำนวนเงินที่น้อยที่สุดของโปรตีนที่จำเป็นในการtabilize ทองคอลลอยด์ถูกระบุพิกัดจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

affinity บริสุทธิ์อิมมูโนโกลบูลิน ( IgG ) คือ conju -
ated กับคอลลอยด์ทอง ( 40nm ) ตามวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( horisberger
, s , 1989 ) เหมาะสม
oncentration ของแอนติบอดี ) กับ colloidal
เก่าถูกกำหนดโดย titrating เฉยๆเมื่อ IgG
กับคอลลอยด์ทอง และ IgG เจือจางเพื่อ con -
entration ของ 0.1mg/ml ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์
0.001m การสกัด , .0 ) พีเอชของสารละลายทองคอลลอยด์และ
เขาปรับ ph8.0 IgG ถูกเจือจางด้วย 0.1m Na2CO3 .
10 เฉยๆแปรความเข้มข้น ( 0.01 - 0.1mg / ml )
f จำนวน IgG ใน 0.2 มิลลิลิตรเตรียมโซเดียม phos -
เกลียดบัฟเฟอร์และเพิ่มแยก 1 มิลลิลิตรของสารละลาย คอลลอยด์ -
เก่า เช่น อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Li et al . , 2013 ) .
หลังจากไข่ผสมเป็นเวลา 10 นาที 10 %
0.1 มิลลิลิตรเกลือเติมหลอดและการดูดกลืนแสงเป็นเมีย -
ured ใน 520 nm . อย่างน้อย ปริมาณโปรตีนต้อง
tabilize ทองคอลลอยด์ถูกระบุจากอักษร