2.5. Mycelial Growth Rate. Mycelial

2.5. Mycelial Growth Rate. Mycelial discs of 5 mm in diameter
were cut from the edges of actively growing cultures from
unamended plates. They were aseptically cultured at the
center of amended SDA plates and the plates were incubated
at room temperature on the laboratory bench for 10 days. The
extent of the colony margins was marked after 2, 4, 6, 8, and
10 days to determine the growth rates in mm per day.
2.6. Sporulation Assay. The concentration of conidia was
determined by inoculating plates of amended PSA plates
with 5 mm mycelial discs taken from the margins of actively
growing cultures on PDA. Plates were incubated at room
temperature on the laboratory bench ensuring exposure to
natural lighting and darkness for seven days. Conidia were
harvested as was done in the mycelial growth rate assay and
a single suspension per treatment was made. The conidial
concentrations were then determined per mL of water by
haemocytometer counts.
2.7. Data Analysis. All data for the conidial germination,
germ tube length, mycelial growth rate, and sporulation
assays were analysed using one-way analysis of variance using
GENSTAT Discovery Edition 15. The response variables were
conidial germination, germ tube length, mycelial growth rate,
and sporulation The treatments were cow urine concentration,
the standard, positive and negative controls.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. อัตราการเจริญเติบโต mycelial ดิสก์ mycelial เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.ถูกตัดจากขอบของวัฒนธรรมจากการเจริญเติบโตอย่างแข็งขันแผ่น unamended พวกอ่าง aseptically ในการincubated ศูนย์แก้ไข SDA แผ่นและแผ่นที่อุณหภูมิห้องบนม้านั่งปฏิบัติ 10 วัน ที่ขอบเขตของระยะขอบโคโลนีที่ถูกทำเครื่องหมายหลังจากที่ 2, 4, 6, 8 และวันที่ 10 จะกำหนดอัตราการขยายตัวในมม.ต่อวัน2.6. sporulation วิเคราะห์ มีความเข้มข้นของ conidiaกำหนด โดยแก้ไข PSA แผ่นจาน inoculatingกับ 5 มม.ดิสก์ mycelial มาจากขอบของอย่างแข็งขันเติบโตวัฒนธรรมบน PDA แผ่นที่ incubated ห้องอุณหภูมิบนม้านั่งปฏิบัติที่ใจสัมผัสธรรมชาติแสงและความมืดเจ็ดวัน Conidia ได้เก็บเกี่ยวเป็นภายในวิเคราะห์อัตราการเจริญเติบโตของ mycelial และทำการแขวนเดี่ยวต่อการรักษา ที่ conidialความเข้มข้นที่กำหนดต่อ mL ของน้ำแล้วhaemocytometer ไว้2.7 การวิเคราะห์ข้อมูล ข้อมูลทั้งหมดสำหรับการงอก conidialความยาวท่อจมูก อัตราการเติบโต mycelial และ sporulationassays ถูก analysed โดยใช้โดยใช้ผลต่างของการวิเคราะห์แบบทางเดียวGENSTAT ค้นพบรุ่น 15 ตัวแปรตอบสนองได้conidial การงอก จมูกหลอดยาว อัตราการเติบโต mycelialและ sporulation การรักษาถูกวัวเข้มข้นปัสสาวะควบคุมมาตรฐาน ค่าบวก และค่าลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 อัตราการขยายตัวของเส้นใย แผ่นเส้นใย 5
มมถูกตัดออกจากขอบของวัฒนธรรมที่เติบโตอย่างแข็งขันจากแผ่น
unamended พวกเขาถูกเลี้ยงปลอดเชื้อที่เป็นศูนย์กลางของการแก้ไข SDA แผ่นและแผ่นที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องอยู่บนม้านั่งในห้องปฏิบัติการเป็นเวลา10 วัน ขอบเขตของอัตรากำไรขั้นต้นอาณานิคมถูกทำเครื่องหมายหลังจากที่ 2, 4, 6, 8 และ10 วันเพื่อตรวจสอบอัตราการเจริญเติบโตในมิลลิเมตรต่อวัน. 2.6 สร้างสปอร์ Assay ความเข้มข้นของสปอร์เป็นกำหนดโดยการฉีดวัคซีนแผ่นของแผ่น PSA แก้ไขเพิ่มเติม 5 มมแผ่นเส้นใยที่นำมาจากอัตรากำไรขั้นต้นของการแข็งขันวัฒนธรรมที่เจริญเติบโตบน PDA แผ่นถูกบ่ม ณ ห้องอุณหภูมิบนม้านั่งในห้องปฏิบัติการเพื่อให้มั่นใจว่าการสัมผัสกับแสงธรรมชาติและความมืดเป็นเวลาเจ็ดวัน conidia ถูกเก็บเกี่ยวได้ทำในการทดสอบอัตราการเจริญเติบโตของเส้นใยและระงับเดียวต่อการรักษาที่ถูกสร้างขึ้น เชื้อราความเข้มข้นได้รับการพิจารณาแล้วต่อมิลลิลิตรของน้ำโดยนับสไลด์นับเม็ดเลือด. 2.7 การวิเคราะห์ข้อมูล. ข้อมูลทั้งหมดสำหรับการงอกของเชื้อรา, ระยะเวลาในหลอดเชื้อโรคอัตราการเจริญเติบโตของเส้นใยและสร้างสปอร์การตรวจวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ทางเดียวความแปรปรวนโดยใช้GENSTAT ค้นพบฉบับที่ 15 การตอบสนองเป็นตัวแปรการงอกของเชื้อรายาวหลอดเชื้อโรคอัตราการเจริญเติบโตของเส้นใย, และสร้างสปอร์ การรักษาที่มีความเข้มข้นของปัสสาวะวัวมาตรฐานในเชิงบวกและเชิงลบควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 อัตราการเจริญเติบโตของเส้นใย มีแผ่น 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง
ถูกตัดจากขอบของแผ่น unamended อย่างแข็งขันเติบโตวัฒนธรรมจาก
. แล้วนำชิ้นส่วนไปเลี้ยงเลี้ยงที่ศูนย์ของ SDA และแก้ไข

จานจานถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องในห้องปฏิบัติการม้านั่งสำหรับ 10 วัน
ขอบเขตอาณานิคมของขอบที่ถูกทำเครื่องหมายหลังจาก 2 , 4 , 6 , 8 , และ
10 วันเพื่อตรวจสอบอัตราการเติบโตในมิลลิเมตรต่อวัน
2.6 sporulation assay . ความเข้มข้นของโคนิเดียถูกกำหนดโดยณจาน

5 มม. แผ่นแก้ไข PSA ของดิสก์ที่ถ่ายจากขอบของการแข็งขัน
วัฒนธรรมบน PDA แผ่นอุณหภูมิในห้องปฏิบัติการ
อุณหภูมิบนม้านั่งให้แสง
แสงสว่างธรรมชาติและความมืดสำหรับเจ็ดวัน โคนิถูก
เก็บเกี่ยวดังที่ทำในอัตราเจริญใน
เดียวช่วงล่างต่อการทำ ความเข้มข้นเดีย
จึงมุ่งมั่นต่อมิลลิลิตรของน้ำด้วย

haemocytometer นับ ปี การวิเคราะห์ข้อมูล ข้อมูลทั้งหมดสำหรับการงอกของโคนิเดียของ
จมูกข้าว , ความยาวท่อ , อัตราการเจริญและการสร้างสปอร์
) วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้การวิเคราะห์ ความแปรปรวนทางเดียวโดยใช้
genstat ค้นพบรุ่น 15 การตอบสนองตัวแปร
จากความงอก จมูกข้าว ความยาวท่อ อัตราการเจริญการ , ปลูก

ความเข้มข้นปัสสาวะวัว , มาตรฐาน , การควบคุมด้านบวกและลบ