Materials and methodsExperimental d

Materials and methods

Experimental design

The experiment was carried out at the Crustacean

Research Center, National Fisheries Research and

Development Institute (NFRDI), Taean, South

Korea. The postlarvae used in this study were produced from specific pathogen free (SPF) L. vanna-
mei broodstock imported from Hawaii, USA in Feb-
ruary 2010. Twenty-day-old postlarvae were

stocked into 30 L circular polyethylene bins (34 cm

diameter 9 34 cm depth) filled with 20 L of cul-
ture media at a culture room. Each bin contained

400 animals (mean body weight 14.12 mg). Prior

to stocking, 90 individuals of postlarvae were sepa-
rately measured for body weight. Two experimental

groups were prepared in triplicate. The photoperiod

of the culture room was maintained with a regime

of 14 h light and 10 h darkness, and the room tem-
perature was maintained at 26–29°C with an air-
conditioning system. The postlarvae were cultured

for 2 weeks. Based on the culture medium, the

experimental groups consisted of biofloc and clear

seawater ones as a control. The culture medium in

control group was daily exchanged at a rate of 50%

with seawater that was ozone-sterilized after filter-
ing with 5 lm. In order to maintain fully developed

biofloc or microbial community conditions, the cul-
ture medium in the biofloc group was daily renewed

with biofloc seawater at a rate of 50%. The biofloc

water source renewed for biofloc group was daily

provided from a greenhouse enclosed intensive

shrimp production raceway tank (14 m width

9 22 m length 9 1.2 m depth) with zero

exchange at the experimental station. During the

present study, L. vannamei of approximately 10 g

was growing with a stocking density of 400

shrimp per m2 in the raceway tank. The biofloc

water of the greenhouse raceway was removed

from reservoir tanks (200 L in volume) using a

water pump, filtered with a 100 lm mesh and

provided with a strong aeration to keep particu-
lates suspended until provided to culturing bins.

Top of culturing bins was covered with plastic cap

to prevent escape of the animals. Each bin was

provided with an air stone at the centre of bottom

to maintain particles gently suspended and dis-
solved oxygen above 4 mg L1

provided with larval diet (45% in crude protein,

CJ feed company, Korea) at three equal daily por-
tions (09:00, 17:00 and 22:00 hours). Uneaten

feeds on under bottom were daily removed when

culture medium is exchanged using a newly

designed net (100 lm in mesh size) to prevent

escape of the postlarvae.

Water temperature, salinity, pH and dissolved

oxygen (DO) were measured daily in all culturing

bins using an YSI85 meter (YSI Inc., Yellow

Springs, OH, USA). For measurement of total

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการออกแบบการทดลองทดลองได้รับการดำเนินที่ครัสเตเชียนในศูนย์วิจัย วิจัยประมงแห่งชาติ และสถาบันเพื่อการพัฒนา (NFRDI), Taean ใต้เกาหลี Postlarvae ที่ใช้ในการศึกษานี้ถูกผลิตจากการศึกษาเฉพาะฟรี (SPF) L. vanna-สูตรเหมยนำเข้าจากฮาวาย สหรัฐอเมริกาในก.พ.ruary 2010 Postlarvae อายุยี่สิบวันได้เก็บเข้าช่องวงกลมพลาสติก 30 ลิตร (34 ซมเส้นผ่าศูนย์กลาง 9 34 ซม.ลึก) เต็มไป ด้วย L 20 cul-สื่อ ture ห้องวัฒนธรรม แต่ละช่องเก็บที่มีอยู่สัตว์ 400 (หมายถึง ร่างกายน้ำหนัก 14.12 mg) ก่อนเพื่อเก็บสต็อก บุคคล 90 ของ postlarvae ถูก sepa-rately วัดน้ำหนัก 2 ทดลองกลุ่มเตรียมไว้ใน triplicate ชั่วโมงของวัฒนธรรม ห้องถูกรักษา ด้วยระบอบการปกครองแบบของความมืดแสงและ 10 h 14 h และห้องยการ-perature ถูกเก็บรักษาที่ 26-29 องศาเซลเซียสและมีอากาศปรับระบบ Postlarvae ที่มีอ่างเวลา 2 สัปดาห์ ตามสื่อวัฒนธรรม การกลุ่มทดลองประกอบด้วย biofloc และชัดเจนทะเลที่เป็นตัวควบคุม สื่อวัฒนธรรมในกลุ่มควบคุมมีการแลกเปลี่ยนทุกวันในอัตรา 50%มีทะเลที่โอโซน sterilized หลังกรอง-ing มี 5 lm รักษาพัฒนาเต็มbiofloc หรือจุลินทรีย์ชุมชนเงื่อนไข cul-ture กลางในกลุ่ม biofloc ถูกต่ออายุทุกวันมีทะเล biofloc ในอัตรา 50% การ bioflocแหล่งน้ำที่ต่ออายุสำหรับกลุ่ม biofloc ทุกวันให้เร่งรัดการเรือนกระจกที่แนบถังสนามแข่งผลิตกุ้ง (กว้าง 14 เมตร9 22 เมตรความยาวลึก 9 1.2 m) มีศูนย์แลกเปลี่ยนที่สถานีทดลอง ในระหว่างการศึกษาปัจจุบัน L. vannamei ของประมาณ 10 กรัมโตกับความหนาแน่นเก็บสต็อกของ 400กุ้งต่อ m2 ในถังสนามแข่ง การ bioflocน้ำของสนามแข่งเรือนกระจกถูกเอาออกจากอ่างเก็บน้ำถัง (ขนาด 200 ลิตรปริมาณ) โดยใช้การปั๊มน้ำ กรอง ด้วยตาข่าย lm 100 และมี aeration ที่แข็งแกร่งเพื่อให้ particu-ปลากะพงที่หยุดชั่วคราวจนกว่าแก่ culturing ช่องด้านบนของช่อง culturing ถูกปกคลุม ด้วยหมวกพลาสติกเพื่อป้องกันการหลบหนีของสัตว์ แต่ละช่องได้มีหินอากาศเป็นศูนย์กลางของด้านล่างรักษาอนุภาคเบา ๆ ระงับและหรือไม่??-แก้ไขออกซิเจนเหนือ 4 มิลลิกรัม L1มีอาหาร larval (45% ในโปรตีนหยาบCJ ตัวดึงข้อมูลบริษัท เกาหลี) ที่สามเท่ากับพ่อทุกวัน -tions (09:00, 17:00 และ 22:00 ชั่วโมง) Uneatenเนื้อหาสรุปบนใต้ล่างมีออกทุกวันเวลาสื่อวัฒนธรรมมีการแลกเปลี่ยนใช้ได้ใหม่ออกสุทธิ (100 lm ขนาดตาข่าย) เพื่อป้องกันหลบหนีจากที่ postlarvaeน้ำเค็ม pH อุณหภูมิ และส่วนยุบออกซิเจน (โด) ที่วัดทุกวันใน culturing ทั้งหมดช่องเก็บโดยใช้เครื่องวัด YSI85 (YSI Inc. สีเหลืองสปริง OH สหรัฐอเมริกา) สำหรับการวัดทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการออกแบบการทดลองการทดลองดำเนินการที่Crustacean ศูนย์วิจัยวิจัยแห่งชาติประมงและการพัฒนาสถาบัน (NFRDI) Taean ใต้เกาหลี ระยะโพสท์ลาวาที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการผลิตจากที่เฉพาะเจาะจงเชื้อโรคฟรี (SPF) ลิตร vanna- mei พ่อแม่พันธุ์นำเข้าจากฮาวายสหรัฐอเมริกาใน Feb- ruary 2010 ระยะโพสท์ลาวายี่สิบวันเก่าในสต็อกลงไปในถัง30 ลิตรพลาสติกชนิดกลม (34 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง 9 34 ซม. ความลึก) ที่เต็มไปด้วย 20 ลิตร cul- สื่อ ture ณ ห้องวัฒนธรรม ถังละ400 สัตว์ (ค่าเฉลี่ยน้ำหนักตัว 14.12 มก.) ก่อนที่จะปล่อย 90 บุคคลโพสท์ลาวาถูกคั่นวัดrately สำหรับน้ำหนักตัว สองการทดลองกลุ่มที่ได้จัดทำขึ้นเพิ่มขึ้นสามเท่า แสงของห้องวัฒนธรรมก็ยังคงมีระบอบการปกครอง14 ชั่วโมงแสงและความมืด 10 ชั่วโมงและห้อง tem- perature ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 26-29 องศาเซลเซียสอากาศที่มีระบบปรับอากาศ ระยะโพสท์ลาวาถูกเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 2 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับอาหารเลี้ยงเชื้อที่กลุ่มทดลองประกอบด้วย biofloc และชัดเจนคนที่น้ำทะเลเป็นตัวควบคุม สื่อวัฒนธรรมในกลุ่มควบคุมได้รับการแลกเปลี่ยนรายวันในอัตรา 50% กับน้ำทะเลที่ได้รับโอโซนฆ่าเชื้อหลังจากการกรองไอเอ็นจี 5 LM เพื่อที่จะรักษาพัฒนาอย่างเต็มที่biofloc หรือเงื่อนไขกลุ่มจุลินทรีย์ที่ cul- กลาง ture กลุ่ม biofloc ถูกต่ออายุในชีวิตประจำวันที่มีน้ำทะเลbiofloc ในอัตรา 50% biofloc แหล่งน้ำขึ้นมาใหม่สำหรับกลุ่ม biofloc ได้ในชีวิตประจำวันได้มาจากเรือนกระจกล้อมรอบอย่างเข้มข้นกุ้งถังร่องน้ำผลิต(14 เมตรกว้าง9 เมตรมีความยาว 22 9 1.2 เมตรความลึก) กับศูนย์แลกเปลี่ยนที่สถานีทดลอง ในระหว่างการศึกษาปัจจุบันกุ้งขาวประมาณ 10 กรัมมีการเติบโตที่มีความหนาแน่น400 กุ้งต่อ M2 ในถังราง biofloc น้ำในร่องน้ำเรือนกระจกจะถูกลบออกจากถังอ่างเก็บน้ำ (200 ลิตรในปริมาณ) โดยใช้ปั๊มน้ำที่ผ่านการกรองด้วยตาข่าย100 ลูเมนและให้กับอากาศที่แข็งแกร่งในการให้นพิเศษปลากะพงขาวระงับจนกว่าให้กับถังเพาะเลี้ยง. ด้านบนของการเพาะเลี้ยง ถังขยะถูกปกคลุมด้วยฝาพลาสติกเพื่อป้องกันการหลบหนีของสัตว์ ถังแต่ละคนมีให้กับหินอากาศที่เป็นศูนย์กลางของด้านล่างเพื่อรักษาอนุภาคแขวนลอยเบาๆ และปนออกซิเจนแก้ไขข้างต้น4 มก L1 ให้กับอาหารของตัวอ่อน (45% โปรตีนCJ บริษัท อาหารเกาหลี) ที่สาม por- เท่ากับในชีวิตประจำวันtions (09:00, 17:00 และ 22:00 ชั่วโมง) กะหรี่ฟีดภายใต้ด้านล่างถูกถอดออกทุกวันเมื่อกลางวัฒนธรรมมีการแลกเปลี่ยนการใช้ใหม่สุทธิออกแบบ(100 ไมครอนขนาดตาข่าย) เพื่อป้องกันการหลบหนีของระยะโพสท์ลาวา. อุณหภูมิของน้ำความเค็มค่า pH และละลายออกซิเจน(DO) วัดชีวิตประจำวันในการเพาะเลี้ยงทั้งหมดถังขยะใช้ YSI85 เมตร (YSI อิงค์เหลืองสปริงส์, OH, USA) สำหรับการตรวจวัดจากทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการออกแบบ



ทดลองการทดลองที่แตกต่างกัน

ศูนย์วิจัยประมงแห่งชาติและสถาบันพัฒนาวิจัย

( nfrdi ) , แท นใต้

เกาหลี ส่วนอัตราที่ใช้ในการศึกษา คือ ผลิตจากเฉพาะปลอดโรค ( SPF ) L -
เมย์แม่วรรณานำเข้าจากฮาวาย สหรัฐอเมริกา เมื่อ ก.พ. -
ruary 2010 ยี่สิบวันเก่าถูก

?เก็บเป็นวงกลมพลาสติก 30 ลิตร ถังขยะ ( 34 ซม. เส้นผ่านศูนย์กลาง 9 ซม. ความลึก 34

) เติม 20 ลิตร CUL -
ture วัฒนธรรมสื่อที่ห้อง แต่ละช่องมี

400 สัตว์ ( หมายถึงน้ำหนักตัว 14.12 มิลลิกรัม ) ก่อน

กับถุงน่อง , 90 บุคคล ? เป็นเสภา -
rately วัดน้ำหนักตัว กลุ่มทดลอง 2

เตรียมทั้งสามใบ แสง

ของห้องวัฒนธรรมคือการรักษาด้วยระบอบ

14 ชั่วโมง 10 ชั่วโมง แสง และความมืด ห้องเต็ม -
perature ไว้ที่ 26 – 29 ° C กับอากาศ -
ปรับระบบ การเพาะเลี้ยงกุ้งกุลาดำ

เป็นเวลา 2 สัปดาห์ ตามวัฒนธรรมกลาง ,

กลุ่มประกอบด้วย biofloc และชัดเจน

น้ำทะเลที่เป็นตัวควบคุม วัฒนธรรมสื่อ

กลุ่มควบคุมทุกวัน แลกเปลี่ยนในอัตรา 50%

กับน้ำทะเลที่โอโซนฆ่าเชื้อหลังจากกรองไอเอ็นจี -
5 ไมโครเมตร เพื่อรักษาพัฒนาอย่างเต็มที่

biofloc หรือจุลินทรีย์สภาพชุมชน , cUL -
ture ขนาดกลางในกลุ่มใหม่ biofloc ทุกวัน

กับ biofloc น้ำทะเลในอัตรา 50% การ biofloc

น้ำที่มาต่ออายุ biofloc กลุ่มทุกวัน

ให้จากเรือนกระจกล้อมรอบเข้มข้น

กุ้งร่องน้ำถัง ( 14 เมตร กว้าง 22 เมตร ความยาว 9
9 ความลึก 1.2 เมตร ) กับศูนย์

ตราที่สถานีทดลอง . ระหว่าง

ปัจจุบันศึกษา , L . vannamei ประมาณ 10 กรัม

ก็เติบโตด้วยอัตราความหนาแน่น 400

กุ้งต่อตารางเมตรในร่องน้ำถัง การ biofloc

น้ำของเรือนกระจกร่องน้ำออก

อ่างเก็บน้ำ ( จากถัง 200 ลิตรในปริมาตรที่ใช้

น้ำปั๊ม กรองด้วยตาข่ายและ 100 LM

ให้กับอากาศที่แข็งแกร่งเพื่อให้ particu -
ปลากะพงขาวระงับไว้จนกว่าให้นำถังขยะ

ด้านบนการถังขยะถูกปกคลุมด้วยฝาพลาสติก

เพื่อป้องกันการหลบหนีของสัตว์ แต่ละบินก็

ให้กับหินแอร์ที่ศูนย์ของด้านล่าง

รักษาอนุภาคแขวนลอยและ dis -
เบา ๆแก้ไขออกซิเจนขึ้นไป 4
l1
มก. ให้กับอาหารของหนอน ( 45 เปอร์เซ็นต์โปรตีนหยาบ

CJ ฟีด บริษัท เกาหลี ) สามเท่าทุกวัน ปอ -
ยินดีด้วย ( 09 : 00 และ 17 : 00 , 22 : 00 ชั่วโมง ) uneaten

อาหารภายใต้ ด้านล่างมีทุกวัน ออกเมื่อ

วัฒนธรรมเป็นสื่อแลกเปลี่ยนใช้ใหม่

ออกแบบสุทธิ ( 100 LM ขนาดตาข่าย ) เพื่อป้องกันการหลบหนีของ ?



น้ำ อุณหภูมิ ความเค็ม พีเอช และ

ละลายออกซิเจน ( DO ) ได้ทุกวัน ในการเพาะเลี้ยง

ถังขยะใช้ ysi85 เมตร ( ysi อิงค์ สีเหลือง

สปริง , โอ้ , USA ) สำหรับการวัดทั้งหมด