Temperature gradients can have pronounced effects on the abundance of  การแปล - Temperature gradients can have pronounced effects on the abundance of  ไทย วิธีการพูด

Temperature gradients can have pron

Temperature gradients can have pronounced effects on the abundance of epiphytic lichens and bryophytes (see Figure 8-3). For example, lowland tropical rainforests are rich in species, especially crustose lichens (Cornelissen and ter Steege 1989; Komposch and Hafellner 2000), but they support a much lower macrolichen and bryophyte biomass than cooler tropical montane rainforests (Pócs 1980;Nadkarni 1984a; Hofstede et al. 1993; Wolf 1993a; Büdel et al. 2000; Freiberg and Freiberg 2000) or lowland rainforests at higher latitudes (Nadkarni 1984b; Ellyson and Sillett 2003). Consistently high temperatures lead to high respiration rates in low-elevation tropical forests (Zotz et al. 1998; Lange et al. 2000). The situation is exacerbated by the fact that lichens and bryophytes have small quantities of chlorophyll per unit area or mass compared to vascular plants (Green and Lange 1994; Martin and Adamson 2001). As a result, many lichens and bryophytes are simply incapable of the high photosynthetic rates required to overcome respiratory energy losses during warm, wet periods (Frahm 1990b). High temperatures during the summer rainy season may also explain why the biomass of epiphytic lichens and bryophytes is so low in deciduous forests of the southeastern United States (Becker 1980). The increasing abundance of epiphytic lichens and bryophytes with altitude in tropical forests is, however, more a consequence of the positive correlation between moisture availability and elevation than it is a reflection of the underlying temperature gradient (Wolf 1993a).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ไล่ระดับสีอุณหภูมิสามารถออกเสียงผลมาย epiphytic lichens และ bryophytes (ดูรูปที่ 8-3) ตัวอย่าง พันธุ์ราบจะอุดมไปด้วยพันธุ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง crustose lichens (Cornelissen และเธอ Steege 1989 Komposch และ Hafellner 2000), แต่พวกเขาสนับสนุน macrolichen ต่ำมากและชีวมวล bryophyte กว่าเย็น montane พันธุ์ (Pócs 1980Nadkarni 1984a อย่างไร Hofstede et al. 1993 หมาป่า 1993a Büdel et al. 2000 Freiberg และ Freiberg 2000) หรือไม่ราบที่สูง latitudes (Nadkarni 1984b Ellyson ก Sillett 2003) อุณหภูมิที่สูงอย่างต่อเนื่องทำให้อัตราการหายใจสูงในป่าเขตร้อนระดับต่ำ (Zotz et al. 1998 แลนจ์ et al. 2000) สถานการณ์จะเลวร้าย โดยความจริงว่า lichens และ bryophytes มีคลอโรฟิลล์ต่อหน่วยพื้นที่หรือมวลเปรียบเทียบกับพืชสคิว (สีเขียวและแลนจ์ 1994 ปริมาณเล็กน้อย มาร์ตินและ Adamson 2001) ดัง lichens และ bryophytes จำนวนมากมีเพียงหมันราคา photosynthetic สูงต้องเอาชนะพลังงานหายใจขาดช่วงอบอุ่น เปียก (Frahm 1990b) อุณหภูมิสูงในช่วงฤดูฝนฤดูร้อนอาจยังอธิบายทำไมชีวมวล epiphytic lichens และ bryophytes จะต่ำดังนั้นในป่าผลัดใบของตะวันออกเฉียงใต้สหรัฐอเมริกา (Becker 1980) มาย epiphytic lichens และ bryophytes ด้วยระดับความสูงในป่าเขตร้อนเพิ่มขึ้นได้ แต่ มากขึ้นเป็นผลมาจากความสัมพันธ์ในเชิงบวกระหว่างความชื้นพร้อมใช้งานและยกระดับที่สะท้อนให้เห็นระดับสีอุณหภูมิอ้างอิง (หมาป่า 1993a)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การไล่ระดับสีอุณหภูมิสามารถมีผลเด่นชัดในความอุดมสมบูรณ์ของไลเคนอิงอาศัยและ bryophytes (ดูรูปที่ 8-3) ตัวอย่างเช่นป่าฝนเขตร้อนที่ลุ่มที่อุดมไปด้วยสายพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งไลเคน crustose (Cornelissen และเธอ Steege 1989; Komposch และ Hafellner 2000) แต่พวกเขาสนับสนุน macrolichen ที่ต่ำกว่ามากและชีวมวล bryophyte กว่าป่าฝนเขตร้อนเย็นภูเขา (Pocs 1980; Nadkarni 1984a; Hofstede และคณะ. 1993; หมาป่า 1993a; Budel, et al. 2000; Freiberg Freiberg และ 2000) หรือที่ลุ่มป่าฝนที่ละติจูดสูง (Nadkarni 1984b; Ellyson และ Sillett 2003) อุณหภูมิที่สูงอย่างต่อเนื่องนำไปสู่​​อัตราการหายใจสูงในระดับความสูงต่ำป่าเขตร้อน (Zotz et al, 1998;. มีเหตุมีผลและคณะ 2000.) สถานการณ์จะเลวร้ายลงโดยความจริงที่ว่าไลเคนและ bryophytes มีปริมาณขนาดเล็กของคลอโรฟิลต่อหน่วยพื้นที่หรือมวลเมื่อเทียบกับต้นไม้เขียว (สีเขียวและมีเหตุมีผลปี 1994 มาร์ตินและอดัมสัน 2001) เป็นผลให้จำนวนมากและไลเคน bryophytes เป็นเพียงความสามารถในการอัตราการสังเคราะห์แสงสูงจำเป็นที่จะเอาชนะการสูญเสียพลังงานทางเดินหายใจในระหว่างการอบอุ่นระยะเวลาเปียก (Frahm 1990b) อุณหภูมิที่สูงในช่วงฤดู​​ร้อนฤดูฝนนอกจากนี้ยังอาจอธิบายได้ว่าทำไมมวลชีวภาพของไลเคนอิงอาศัยและ bryophytes จึงเป็นที่ต่ำในป่าผลัดใบตะวันออกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกา (เบกเกอร์ 1980) ความอุดมสมบูรณ์เพิ่มขึ้นของไลเคนอิงอาศัยและ bryophytes ที่มีระดับความสูงในป่าเขตร้อนคืออย่างไรมากขึ้นเป็นผลมาจากความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างความพร้อมความชื้นและสูงกว่านั้นก็คือภาพสะท้อนของอุณหภูมิลาดพื้นฐาน (หมาป่า 1993a)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การไล่ระดับสีอุณหภูมิสามารถออกเสียงต่อความอุดมสมบูรณ์ของพืชอิงอาศัย และไบรโอไฟต์ ( ดูรูปที่ 8-3 ) ตัวอย่างเช่น ที่ลุ่มป่าฝนเขตร้อนที่อุดมไปด้วยสัตว์ป่า โดยเฉพาะอย่างยิ่งครัสโตสไลเคน ( cornelissen แล้วเธอ steege 1989 ; komposch และ hafellner 2000 ) , แต่พวกเขาสนับสนุนลดลงมาก macrolichen และชีวมวลไบรโอไฟต์กว่าเย็นภูเขาป่าฝนเขตร้อน ( P ó CS 1980 ;nadkarni 1984a ; ฮอฟสติด et al . 1993 ; หมาป่า 1993a ; B ü del et al . 2000 ; Freiberg Freiberg 2000 ) และป่าฝนที่ลุ่มหรือที่ละติจูดสูงกว่า ( nadkarni 1984b ; ellyson และ sillett 2003 ) ทำให้อัตราการหายใจสูงอย่างต่อเนื่องอุณหภูมิสูงในระดับต่ำ ป่าเขตร้อน ( zotz et al . 1998 ; Lange et al . 2000 )สถานการณ์เป็น exacerbated โดยข้อเท็จจริงที่ว่าไลเคน และไบรโอไฟต์มีขนาดเล็กปริมาณของคลอโรฟิลล์ต่อหน่วยพื้นที่หรือมวลเทียบกับพืชสีเขียว ( สีเขียวและ Lange 1994 ; มาร์ติน และ แม็ค 2001 ) เป็นผลให้พืชมากมาย และไบรโอไฟต์มีเพียงแค่ความสามารถของอัตราการสังเคราะห์แสงสูงต้องเอาชนะการสูญเสียพลังงานในระหว่างช่วงหายใจอุ่นเปียก ( frahm 1990b )อุณหภูมิสูงในฤดูร้อน ฤดูฝน อาจอธิบายได้ว่า ทำไมมวลชีวภาพของพืชอิงอาศัย และไบรโอไฟต์ต่ำมากในป่าผลัดใบในสหรัฐอเมริกา ( Becker 1980 ) เพิ่มความอุดมสมบูรณ์ของพืชอิงอาศัยในป่าเขตร้อน และไบรโอไฟต์ที่มีระดับความสูงสำหรับมากกว่าผลของความสัมพันธ์ระหว่างความพร้อมและความชื้นสูงกว่ามันเป็นภาพสะท้อนของต้นแบบอุณหภูมิสี ( หมาป่า 1993a )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: