To count viable natural microorgani

To count viable natural microorganisms in gooseberry pulp, the
total plate count methodwas used. Twenty five mL or grams of each
sample was obtained aseptically and homogenized with a 225 mL
peptone saline solution 0.1% (Difco, Detroit, USA) in a filter stomacher
bag using a Stomacher (Biocheck, S.A., Barcelona, Spain) at
240 rpm for 60 s. Further decimal dilutions were made with the
same diluent, and duplicates of at least three appropriate dilutions
were plated on appropriate media. The samples were analyzed for
mold and yeast (M&Y). One mL of the initial dilution was spread on
three plates (0.3, 0.3 and 0.4 mL) of Dicloran Rose Bengal Chloramphenicol
(DRBC, Difco, Detroit, USA) agar, and 0.1 mL of each
subsequent was spread on one DRBC plate. Plates were then incubated
at 25 C for 3-5 days, and plates with 15-300 colonies were
counted. Microbial data were transformed into logarithms of the
number of colony-forming units (log CFU/g).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจนับจุลินทรีย์ธรรมชาติทำงานได้ในเยื่อกระดาษกูสเบอร์รี การใช้ methodwas จำนวนจานทั้งหมด ยี่สิบห้ามลหรือกรัมของแต่ละตัวอย่างรับ aseptically และ homogenized เป็นกลุ่มกับมล. 225peptone เกลือ 0.1% (Difco ดีทรอยต์ สหรัฐอเมริกา) ในการกรองแผงประดับหน้าอกถุงใช้แผงประดับหน้าอก (Biocheck, S.A. บาร์เซโลนา สเปน) ที่rpm 240 60 s เพิ่มเติมทศนิยม dilutions ที่ทำกับการเดียวกัน diluent และสำเนาของ dilutions น้อยสามที่เหมาะสมที่ชุบบนสื่อที่เหมาะสม ตัวอย่างได้วิเคราะห์ความราและยีสต์ (M & Y) ML หนึ่งของเจือจางเริ่มกระจายไปในสามจาน (0.3, 0.3 และ 0.4 mL) Dicloran โรสเบงกอล Chloramphenicol(DRBC, Difco ดีทรอยต์ สหรัฐอเมริกา) agar และ 0.1 mL ของแต่ละต่อมาได้แพร่กระจายไปบนแผ่น DRBC หนึ่ง แผ่นได้แล้ว incubatedที่ 25 C 3-5 วัน และแผ่นกับอาณานิคม 15-300 ได้นับ ข้อมูลจุลินทรีย์ถูกเปลี่ยนเป็นลอการิทึมของจำนวนโคโลนีขึ้นหน่วย (ล็อก CFU/g)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นับจุลินทรีย์ธรรมชาติที่มีศักยภาพในการผลิตเยื่อกระดาษมะยมที่จุลินทรีย์ทั้งหมด methodwas ใช้
ยี่สิบห้ามิลลิลิตรหรือกรัมของแต่ละกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับปลอดเชื้อและปั่นกับ 225 มิลลิลิตรน้ำเกลือ0.1% เปปโตน (Difco, ดีทรอยต์สหรัฐอเมริกา) ในตัวกรอง Stomacher ถุงใช้ Stomacher หรือไม่? (Biocheck, SA, บาร์เซโลนา, สเปน) ที่240 รอบต่อนาที 60 วินาที เจือจางทศนิยมเพิ่มเติมได้ทำกับเจือจางเดียวกันและซ้ำกันอย่างน้อยสามเจือจางที่เหมาะสมถูกชุบในสื่อที่เหมาะสม กลุ่มตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์หาเชื้อราและยีสต์ (M & Y) หนึ่งมิลลิลิตรเจือจางเริ่มต้นกระจายในสามแผ่น (0.3, 0.3 และ 0.4 มิลลิลิตร) Dicloran โรสเบงกอล Chloramphenicol (DRBC, Difco, ดีทรอยต์สหรัฐอเมริกา) วุ้นและ 0.1 มิลลิลิตรของแต่ละที่ตามมาก็กางบนแผ่นDRBC หนึ่ง แผ่นแล้วถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสประมาณ 3-5 วันและแผ่นกับ 15-300 อาณานิคมถูกนับ ข้อมูลจุลินทรีย์ถูกเปลี่ยนเป็นลอการิทึมของจำนวนหน่วยอาณานิคมขึ้นรูป (log CFU / g)