The National Institute for Medical

The National Institute for Medical Research, London, was authorized in 1962 by the WHO Expert Committee on Biological Standardization to establish the International Standards for Clostridium botulinum Types A, B, C, D and E Antitoxins and to define the International Units. For this purpose use was made of the material accepted in 1954 as the British reference preparations and reconstituted in 1960 for establishment as the first British standards.

The author describes the methods of preparation of this material and results of examinations, including estimates of the quality of the antitoxins (assessed as an “efficiency ratio”) and of the specificity of the sera.

The International Unit is defined as the specific activity contained in a known weight of dried antitoxin of each Cl. botulinum type: for Type A, 0.1360 mg; for Type B, 0.1740 mg; for Type C, 0.0800 mg; for Type D, 0.0121 mg; and for Type E, 0.0691 mg.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถาบันแห่งชาติเพื่อการวิจัยทางการแพทย์ , ลอนดอน , ได้รับอนุญาตในปี ค.ศ. 1962 โดยคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญที่มาตรฐานทางชีวภาพ เพื่อสร้างมาตรฐานระหว่างประเทศสำหรับสีลบประเภท A , B , C , D และ E สารต้านพิษ และกำหนดหน่วยสากลสำหรับวัตถุประสงค์นี้ ใช้เป็นวัสดุที่ได้รับการยอมรับใน 1954 เป็นการเตรียมอ้างอิงของอังกฤษ และสร้างในปี 1960 สำหรับการจัดตั้งเป็นมาตรฐานอังกฤษก่อน

เขียนอธิบายวิธีการของการเตรียมวัสดุนี้และผลของการสอบ รวมถึงการประเมินคุณภาพของเตาหลอม ( ประเมินเป็น " อัตราส่วน " ประสิทธิภาพ ) และ ของที่เฉพาะเจาะจงของเซรา

หน่วยสากล หมายถึง กิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงที่มีอยู่ในที่รู้จักกัน น้ำหนักแห้งของแต่ละ CL ยาต้านพิษ Botulinum ประเภท : ประเภท , 0.1360 มิลลิกรัม สำหรับประเภท B , 0.1740 มิลลิกรัม สำหรับประเภท C , 0.0800 มิลลิกรัม ; ประเภท D 0.0121 มิลลิกรัม ; และชนิด E 0.0691 มิลลิกรัม