WRINKLED1 (WRI1), that control over

WRINKLED1 (WRI1), that control overlapping aspects of embryo
development and seed maturation (Meinke et al., 1994; Gazzarrini
et al., 2004). These transcription factors are known regulators of
diverse phases of embryo growth and maturation (Braybrook and
Harada, 2008; Cernac and Benning, 2004).
FUS3, a member of the plant-specific B3-domain family of
transcription factors, recognizes and binds to the RY element
CATGCA found in the promoters of many genes (Curaba et al., 2004;
Santos-mendoza et al., 2008). Mutation of this gene results in
several phenotypes including desiccation intolerance, precocious
germination, anthocyanin accumulation in developing seeds,
defective hormone synthesis and perception of light (Meinke et al.,
1994; Harada, 2001). Arabidopsis FUS3 mutant plants also show
altered protein and lipid accumulation (Meinke et al., 1994; Harada,
2001), implying that FUS3 can influence FA biosynthetic genes.
Enhanced expression of the Arabidopsis FUS3 has been associated
with the induction of genes encoding the two main kinds of seed
storage proteins (2S albumin and 12S cruciferin), and many enzymes
involved in FA biosynthesis (KAS I, KASII, KASIII, PYRUVATE
DEHYDROGENASE, and ACETYL-COA CARBOXYLASE) (Wang et al.,
2007). While transgenic studies have shown the influence of FUS3
on FA biosynthesis, the molecular mechanisms underlying these
effects are not completely characterized (Curaba et al., 2004;

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

WRINKLED1 (WRI1)
ที่ควบคุมลักษณะของตัวอ่อนที่ทับซ้อนกันพัฒนาและการเจริญเติบโตของเมล็ดพันธุ์(MEINKE et al, 1994;.
Gazzarrini., et al, 2004) ถอดความปัจจัยเหล่านี้จะเรียกหน่วยงานกำกับดูแลของขั้นตอนที่มีความหลากหลายของการเจริญเติบโตของตัวอ่อนและการเจริญเติบโต (Braybrook และฮาราดะ, 2008; Cernac และเบนนิ่ง, 2004). FUS3 สมาชิกของครอบครัว B3 โดเมนพืชเฉพาะของปัจจัยการถอดความตระหนักและผูกกับองค์ประกอบ RY CATGCA พบในโปรโมเตอร์ของยีนหลาย (Curaba et al, 2004;.. Santos-เมนโดซา, et al, 2008) การกลายพันธุ์ของยีนนี้ผลในหลาย phenotypes รวมทั้งการแพ้ผึ่งให้แห้ง, แก่แดดงอกสะสม anthocyanin ในการพัฒนาเมล็ดฮอร์โมนสังเคราะห์ที่มีข้อบกพร่องและการรับรู้ของแสง(MEINKE, et al. 1994; ฮาราดะ, 2001) พืช Arabidopsis กลายพันธุ์ FUS3 ยังแสดงให้โปรตีนที่มีการเปลี่ยนแปลงและการสะสมของไขมัน(MEINKE et al, 1994;. ฮาราดะ, 2001). หมายความว่า FUS3 สามารถมีอิทธิพลต่อเอฟเอยีนสังเคราะห์การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของArabidopsis FUS3 ได้รับการเชื่อมโยงกับการเหนี่ยวนำของยีนเข้ารหัสสองชนิดหลักของเมล็ดโปรตีนการจัดเก็บข้อมูล (อัลบูมิ 2S และ 12S cruciferin) และเอนไซม์หลายส่วนร่วมในการสังเคราะห์เอฟเอ(KAS ผม KASII, KASIII ไพรูDehydrogenase ในและ acetyl-COA คาร์บอกซิ) (Wang et al., 2007) ขณะที่การศึกษายีนได้แสดงให้เห็นอิทธิพลของ FUS3 ในการสังเคราะห์เอฟเอคักลไกระดับโมเลกุลพื้นฐานเหล่านี้ผลกระทบที่ไม่ได้โดดเด่นสมบูรณ์ (Curaba et al, 2004.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

wrinkled1 ( wri1 ) ที่ควบคุมซ้อนด้านการพัฒนาตัวอ่อน
และเมล็ดสุก ( meinke et al . , 1994 ; gazzarrini
et al . , 2004 ) ปัจจัยการถอดความเหล่านี้เป็นที่รู้จักกันในการควบคุมการเจริญเติบโตของตัวอ่อนและระยะ
มีวุฒิภาวะ ( braybrook และ
ฮาราดะ , 2008 ; cernac และ เบนนิ่ง , 2004 ) .
fus3 เป็นสมาชิกของครอบครัวของพืชเฉพาะโดเมน B3
ปัจจัยบัณฑิตยสถานตระหนักและที่ผูกกับเรียวมะองค์ประกอบ
catgca พบในโปรโมเตอร์ของยีน ( หลาย curaba et al . , 2004 ;
ซานโตสเมนโดซา et al . , 2008 ) การกลายพันธุ์ของยีนนี้ผลลัพธ์ใน
เกิดหลายรวมถึงส่วน intolerance แก่แดด
งอก การสะสมแอนโทไซยานินในการพัฒนาเมล็ด
ฮอร์โมนสังเคราะห์ที่บกพร่องและการรับรู้ของแสง ( meinke et al . ,
1994 ; ฮาราดะ , 2001 )Arabidopsis fus3 กลายพันธุ์พืชยังแสดงการเปลี่ยนแปลงโปรตีนและไขมันสะสม (
meinke et al . , 1994 ; ฮาราดะ
2001 ) , หมายความว่า fus3 สามารถมีอิทธิพลต่อฟ้าการเพิ่มการแสดงออกของยีน

fus3 Arabidopsis มีความเกี่ยวข้องกับการเข้ารหัสยีนสองชนิดหลักของโปรตีนเมล็ดพันธุ์
( 2s อัลบูมินและ 12s cruciferin ) และเอนไซม์
หลายที่เกี่ยวข้องกับเอฟเอใน ( คือผม kasii kasiii
, , ไพรูเวท dehydrogenase และอะซิติลโคเอนไซม์ เออวัยวะสืบพันธุ์ ) ( Wang et al . ,
2007 ) ในขณะที่การศึกษาพันธุกรรมได้แสดงอิทธิพลของ fus3
บน FA ชีวสังเคราะห์ , กลไกระดับโมเลกุลพื้นฐานเหล่านี้ผลไม่สมบูรณ์ลักษณะ ( curaba et al . , 2004 ;