Human cytomegalovirus (CMV) reactiv

Human cytomegalovirus (CMV) reactivation and infection can lead to poor outcomes after allogeneic stem
cell transplantation.We hypothesized that anti-CD3 activated T cells (ATCs) armed with chemically heteroconjugated
anti-CD3
polyclonal anti-CMV bispecific antibody (CMVBi) will target and eliminate CMVinfected
cells. Arming doses of CMVBi as low as 0.01 ng/106 ATCs was able to mediate specific cytotoxicity
(SC) directed at CMV-infected target cells significant above unarmed ATCs at mutiplicities of infection (MOI)
between 0.01 and 1. At effector-to-target ratios (E:T) of 25:1, 12.5:1, 6.25:1, and 3.125:1, armed ATCs significantly
enhanced killing of CMV-infected targets compared with unarmed ATCs. At an MOI of 1.0, the
mean % SC directed at CMV-infected targets cells for CMVBi-armed ATCs at E:T of 3.12, 6.25, and 12.5
were 79%, 81%, and 82%, respectively; whereas the mean % SC for unarmed ATCs at the same E:T were
all20%. ATCs, Cytogam
, or CMVBi alone did not lyse uninfected or CMV-infected targets. Co-cultures
of CMVBi-armed ATCs with CMV-infected targets induced cytokine and chemokine release from armed
ATCs. This nonmajor histocompatibility complex restricted strategy for targeting CMV could be used to prevent
or treat CMV infections after allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มนุษย์ cytomegalovirus (CMV) เปิดใช้งานใหม่และการติดเชื้ออาจทำให้ผลลัพธ์ที่ดีหลังก้าน allogeneicการปลูกถ่ายเซลล์ เราตั้งสมมติฐานว่าที่เรียก CD3 ต้าน T เซลล์ (ATCs) อาวุธที่ มีสารเคมี heteroconjugatedแอนติบอดีต่อต้าน CMV polyclonal bispecific ป้องกัน CD3 (CMVBi) จะกำหนดเป้าหมาย และกำจัด CMVinfectedเซลล์ ปริมาณของ CMVBi ต่ำสุด 0.01 ng/106 arming ATCs ถูกสามารถบรรเทาเฉพาะ cytotoxicity(SC) โดยตรงในเซลล์ติดเชื้อ CMV เป้าหมายสำคัญเหนือ ATCs อาวุธที่ mutiplicities ติดเชื้อ (อย)ระหว่าง 0.01 และ 1 ที่ effector เป้าหมายอัตราส่วน (E:T) ของศิรา 12.5:1, 6.25:1, 3.125:1 อาวุธ ATCs อย่างมีนัยสำคัญฆ่าขั้นสูงของการติดเชื้อ CMV เป้าหมายเปรียบเทียบกับอาวุธ ATCs ที่มีอยของ 1.0 การหมายถึง % SC โดยตรงในเซลล์ติดเชื้อ CMV เป้าหมายสำหรับอาวุธ CMVBi ATCs ที่ E:T ของ 3.12, 6.25, 12.5มี 79%, 81%, 82% ตามลำดับ โดยเฉลี่ย% SC สำหรับอาวุธ ATCs ที่ E:T เดียวกันได้all20% ATCs, Cytogam หรือ CMVBi เพียงอย่างเดียวไม่ได้ lyse เป้าหมายเชื้อ หรือติด เชื้อ CMV วัฒนธรรมร่วมของอาวุธ CMVBi ATCs กับกลุ่มเป้าหมายที่มีการติดเชื้อ CMV อย่างไร cytokine อาจและ chemokine ออกจากอาวุธATCs Nonmajor histocompatibility คอมเพล็กซ์จำกัดกลยุทธ์นี้เป้าหมาย CMV ที่สามารถใช้เพื่อป้องกันหรือคิดว่าการติดเชื้อ CMV allogeneic สเต็มเซลล์ปลูกหรือการปลูกถ่ายอวัยวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cytomegalovirus มนุษย์ (CMV) การเปิดและการติดเชื้อสามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ดีหลังจากต้นกำเนิด allogeneic
เซลล์ transplantation.We ตั้งสมมติฐานว่าการต่อต้านการเปิดใช้งาน CD3 ทีเซลล์ (ATCS) อาวุธที่มี heteroconjugated เคมี
ป้องกัน CD3? โพลีต่อต้าน CMV แอนติบอดี bispecific (CMVBi) จะกำหนดเป้าหมายและกำจัด CMVinfected
เซลล์ อาวุธขนาด CMVBi ต่ำเป็น 0.01 นาโนกรัม / 106 ATCS ก็สามารถที่จะเป็นสื่อกลางในพิษที่เฉพาะเจาะจง
(SC) ผู้กำกับที่เซลล์เป้าหมาย CMV ที่ติดเชื้ออย่างมีนัยสำคัญดังกล่าวข้างต้น ATCS อาวุธที่ mutiplicities ของการติดเชื้อ (กระทรวงมหาดไทย)
ระหว่าง 0.01 และ 1 ใน effector เพื่อเป้าหมาย อัตราส่วน (E: T) 25: 1, 12.5: 1, 6.25: 1 และ 3.125: 1, ATCS ติดอาวุธอย่างมีนัยสำคัญ
ที่เพิ่มขึ้นของเป้าหมายการฆ่าเชื้อ CMV เมื่อเทียบกับ ATCS อาวุธ ที่กระทรวงมหาดไทยของ 1.0
% เฉลี่ย SC กำกับที่ติดเชื้อ CMV เซลล์เป้าหมาย ATCS CMVBi ติดอาวุธที่ E: T 3.12, 6.25 และ 12.5
เป็น 79%, 81% และ 82% ตามลำดับ ในขณะที่ค่าเฉลี่ย% SC สำหรับ ATCS อาวุธที่เดียวกัน E: T มี
ทั้งหมด 20% ATCS, Cytogam ?, หรือ CMVBi เพียงอย่างเดียวไม่ได้ lyse เป้าหมายที่ไม่ติดเชื้อหรือติดเชื้อ CMV วัฒนธรรมร่วม
ของ ATCS CMVBi ติดอาวุธที่มีเป้าหมาย CMV เชื้อไซโตไคน์และเหนี่ยวนำให้เกิดการปล่อย chemokine จากอาวุธ
ATCS ที่ซับซ้อน histocompatibility นี้ nonmajor กลยุทธ์ จำกัด สำหรับการกำหนดเป้าหมาย CMV สามารถนำมาใช้เพื่อป้องกัน
หรือรักษาโรคติดเชื้อ CMV หลังจากการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic หรือการปลูกถ่ายอวัยวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มนุษย์ cytomegalovirus ( ซีเ มวี ) การฟื้นฟูและการติดเชื้อสามารถนําผลที่ไม่ดีหลังจากการปลูกถ่ายเซลล์ต้น allogeneic
เราตั้งสมมติฐานว่า anti-cd3 กระตุ้นเซลล์ T ( atcs ) อาวุธเคมี heteroconjugated
anti-cd3
ใช้ต่อต้านซีเ มวี bispecific แอนติบอดี ( cmvbi ) เป้าหมายและกำจัด cmvinfected
เซลล์ อาวุธ ( cmvbi ที่ต่ำเป็น 001 ng / 106 atcs สามารถไกล่เกลี่ย
ความเป็นพิษที่เฉพาะเจาะจง ( SC ) กำกับที่ซีเ มวีติดเชื้อเซลล์เป้าหมายสำคัญข้างต้น atcs อาวุธที่ mutiplicities ของการติดเชื้อ ( MOI )
ระหว่าง 0.01 และ 1 ที่แสดงออกถึงเป้าหมายอัตราส่วน 25 : 1 ( e : t ) 12.5:1 6.25:1 , , , และ 3.125:1 , อาวุธ atcs อย่างมาก
ปรับปรุงฆ่าซีเ มวีติดเชื้อเป้าหมายเมื่อเทียบกับ atcs อาวุธ ที่ มท. 1.0 ,
หมายถึง % SC กำกับที่ซีเ มวีติดเชื้อเซลล์เป้าหมาย cmvbi ติดอาวุธ atcs ที่ E : T 3.12 6.25 , 12.5 , และจำนวน 79 %
% , 81 และ 82 ตามลำดับ ส่วนค่าเฉลี่ย % SC สำหรับ atcs อาวุธเหมือนใน E : T (
N ทั้งหมด 20% atcs cytogam ,
หรือ cmvbi คนเดียวไม่ทำให้ผู้ที่ไม่ติดเชื้อ หรือ ซีเ มวีเป้าหมายติดเชื้อ วัฒนธรรมของ cmvbi Co
atcs อาวุธกับเป้าหมายการคีโมไคน์ไซโตไคน์ซีเ มวีติดเชื้อและปล่อยอาวุธ
จากatcs . นี้ nonmajor ฮิสโตคอมแพทิบิลิตี คอมเพล็กซ์ จำกัด กลยุทธ์ เป้าหมาย ซีเ มวี สามารถใช้เพื่อป้องกันหรือรักษาโรคติดเชื้อ
ซีเ มวี หลังจาก allogeneic สเต็มเซลล์ปลูกถ่ายอวัยวะ หรือการปลูก