The first one [11], published in 20

The first one [11], published in 2001, concluded that modifications of infant feeding regimens and dietary products need to be evaluated in clinical trials meeting accepted standards of scientific methodology.


In 2003 [12], the committee proposed, for general discussion, a list
of core data that should be recorded in nutrition trials and suggested principles for the identification of data required for studies with different outcome measures. It was stated that the choice of measures of efficacy and safety is determined by the nature of the study and the hypothesis being tested. With regard to growth, the CoN suggested that growth measures be recorded in all nutrition trials involving infants and children, as safety if not as outcome measures. Examples of factors that may affect growth or body composition were summarized. These included birth weight for gestation (g and SD score for gender and gestation), gender of the infant, parental heights and weights, maternal smoking, and maternal alcohol,
drug or substance abuse.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แรก หนึ่ง [11], ตีพิมพ์ในปีค.ศ. 2001 สรุปว่า แก้ไข regimens อาหารทารกและอาหารผลิตภัณฑ์ต้องมีประเมินในการทดลองทางคลินิกที่ประชุมยอมรับมาตรฐานของวิธีการทางวิทยาศาสตร์ ใน 2003 [12], คณะกรรมการนำเสนอ การสนทนาทั่วไป รายการ ข้อมูลหลักที่ควรบันทึกในโภชนาการทดลอง และแนะนำหลักสำหรับการระบุข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการศึกษาด้วยการวัดผลที่แตกต่างกัน มีระบุว่า ทางเลือกของการวัดประสิทธิภาพและความปลอดภัยเป็นไปตามธรรมชาติของการศึกษาและสมมติฐานที่จะทดสอบ เกี่ยวกับการเจริญเติบโต คอนแนะนำว่า จะวัดการเจริญเติบโตบันทึกในโภชนาการทดลองทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับทารกและเด็ก เป็นความปลอดภัยถ้า ไม่ เป็นการวัดผล ตัวอย่างของปัจจัยที่อาจส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตหรือองค์ประกอบร่างกายสรุปผล เหล่านี้รวมน้ำหนักเกิดในครรภ์ (g และ SD คะแนนสำหรับเพศและครรภ์) เพศของทารก ไฮท์ปกครอง และน้ำหนัก บุหรี่แม่ และแม่ แอลกอฮอล์ ยาหรือสารการละเมิดสิทธิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คนแรก [11] ตีพิมพ์ในปี 2001 ได้ข้อสรุปว่าการปรับเปลี่ยนสูตรนมทารกและผลิตภัณฑ์อาหารที่ต้องมีการประเมินในการทดลองทางคลินิกประชุมมาตรฐานที่ยอมรับของวิธีการทางวิทยาศาสตร์. ในปี 2003 [12] คณะกรรมการเสนอสำหรับการอภิปรายทั่วไป รายการของข้อมูลหลักที่จะถูกบันทึกไว้ในการทดลองทางโภชนาการและหลักการข้อเสนอแนะสำหรับการระบุข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการศึกษาที่มีมาตรการผลลัพธ์ที่แตกต่าง มันได้รับการระบุว่าทางเลือกของการวัดประสิทธิภาพและความปลอดภัยจะถูกกำหนดโดยธรรมชาติของการศึกษาและการตั้งสมมติฐานที่ถูกทดสอบ ในเรื่องเกี่ยวกับการเจริญเติบโต CON ชี้ให้เห็นว่ามาตรการที่ได้รับการบันทึกการเจริญเติบโตในทุกการทดลองทางโภชนาการที่เกี่ยวข้องกับเด็กทารกและเด็ก, ความปลอดภัยหากไม่ได้เป็นตัววัดที่ ตัวอย่างของปัจจัยที่อาจส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตหรือองค์ประกอบร่างกายสรุป น้ำหนักแรกเกิดเหล่านี้รวมถึงการตั้งครรภ์สำหรับ (g และให้คะแนน SD สำหรับเพศและการตั้งครรภ์) เพศของทารกสูงและน้ำหนักของผู้ปกครองสูบบุหรี่ของมารดาและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ของมารดายาหรือสารเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คนแรก [ 11 ] , ตีพิมพ์ในปี 2001 พบว่า การป้อนยา และผลิตภัณฑ์อาหารทารกต้องได้รับการประเมินในการทดลองทางคลินิกการประชุมมาตรฐานที่ได้รับการยอมรับของระเบียบวิธีทางวิทยาศาสตร์


ใน 2003 [ 12 ] , คณะกรรมการเสนอ สำหรับการสนทนาทั่วไป รายการ
ข้อมูลหลักที่ควรบันทึกไว้ในการทดลองโภชนาการและแนะนำหลักการในการจำแนกข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการศึกษาที่มีการวัดผลที่แตกต่างกัน มันถูกกล่าวว่าทางเลือกของการวัดประสิทธิภาพและความปลอดภัยถูกกำหนดโดยลักษณะของการวิจัยและสมมติฐานที่จะทดสอบ เกี่ยวกับการเจริญเติบโตหมอแนะนำว่ามาตรการการบันทึกทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับโภชนาการสำหรับทารกและเด็ก เช่น ความปลอดภัย ถ้าไม่ใช่การวัดผล . ตัวอย่างของปัจจัยที่อาจมีผลต่อการเจริญเติบโตหรือร่างกายได้ ) รวมน้ำหนักแรกเกิดสำหรับการตั้งครรภ์ ( G และคะแนน SD สำหรับเพศและอายุครรภ์ ) , เพศของทารก , ความสูงและน้ำหนักของมารดาสูบบุหรี่เครื่องดื่มแอลกอฮอล์และมารดา ยา หรือสารเสพติด

.