Total RNA was extracted at differen

Total RNA was extracted at different time points, according to standard procedures. Samples with high-quality RNA were reverse-transcribed to cDNA. The GAPDH gene was selected as the internal reference gene. All primers were synthesized by TaKa-
Ra (Dalian, China). hGAPDH: upstream primer 50-ccagggctgcttttaactc- 30 , downstream primer 50-gctcccccctgcaaatga-30; HO-1: upstream primer 50-ttgccagtgccaccaagttc-30 , downstream primer 50-tcagcagctcctgca actcc-30; UGT1A1: upstream primer 50-tggctgt tcccacttactgcac-30 , downstream primer 50-agggtccgtcagcatgacatc- 30; MRP2, upstream primer 50-cactgttggctttgttctgtcc-30 , downstream primer 50-cagggtgcctcattttcca-30 . QT-PCR amplification was carried out according to the SYBRPremix Ex TapTMII kit instructions and tested with the ABI StepOnePlusTM Real-Time PCR System.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดจุด เวลาที่แตกต่างกันตามขั้นตอนมาตรฐาน ตัวอย่างที่ มีอาร์เอ็นเอมีคุณภาพสูงถูกทับศัพท์กลับกับ cDNA มีเลือกยีน GAPDH เป็นการอ้างอิงภายในยีน ไพรเมอร์ทั้งหมดถูกสังเคราะห์ โดยทากา-
Ra (ต้าเหลียน จีน) hGAPDH: พื้นขั้นต้นน้ำ 50-ccagggctgcttttaactc-30, 50-gctcccccctgcaaatga-30 ปลายน้ำพื้น โฮจิมินห์-1: ขั้นต้นน้ำรองพื้น 50-ttgccagtgccaccaagttc-30, actcc 50 tcagcagctcctgca พื้นปลายน้ำ-30 UGT1A1: พื้นขั้นต้นน้ำ 50-tggctgt tcccacttactgcac 30 ปลายน้ำรองพื้น 50-agggtccgtcagcatgacatc-30 MRP2 รองพื้นขั้นต้นน้ำ 50-cactgttggctttgttctgtcc-30 พื้นปลายน้ำ 50-cagggtgcctcattttcca-30 ขยาย PCR คิวทีดำเนินการตามคำแนะนำชุด Premix SYBR Ex TapTMII และทดสอบกับระบบ ABI StepOnePlusTM Real-Time PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดที่จุดเวลาที่แตกต่างกันไปตามขั้นตอนมาตรฐาน ตัวอย่างที่มีอาร์เอ็นเอที่มีคุณภาพสูงได้รับการย้อนกลับไปถ่ายยีน ยีน GAPDH ได้รับเลือกเป็นยีนอ้างอิงภายใน ไพรเมอร์ทั้งหมดถูกสังเคราะห์โดย TaKa-
Ra (Dalian, จีน) hGAPDH: ต้นน้ำไพร 50 ccagggctgcttttaactc- 30 ไพรล่อง 50 gctcccccctgcaaatga-30; HO-1: ต้นน้ำไพร 50 ttgccagtgccaccaagttc-30 ไพรล่อง 50 tcagcagctcctgca actcc-30; UGT1A1: ต้นน้ำไพร 50 tggctgt ไพร tcccacttactgcac-30, ล่อง 50 agggtccgtcagcatgacatc- 30; MRP2 ไพรต้นน้ำ 50 cactgttggctttgttctgtcc-30 ไพรล่อง 50 cagggtgcctcattttcca-30 QT-PCR ขยายได้ดำเนินการตาม SYBR? พรีมิกซ์ Ex TapTMII คำแนะนำและชุดทดสอบกับ ABI StepOnePlusTM Real-Time PCR ระบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดจุดเวลาที่ต่างกัน ตามขั้นตอนมาตรฐาน ตัวอย่าง RNA คุณภาพสูงกลับและวิธี . การ gapdh ยีน ถูกเลือกเป็นยีนอ้างอิงภายใน ทุกชิ้นดีเอ็นเอสังเคราะห์โดยทากะ -
รา ( Dalian , จีน ) hgapdh : ต้นน้ำ ccagggctgcttttaactc รองพื้น 50 - 30 , ล่องไพร 50-gctcccccctgcaaatga-30 ; ho-1 :ไพรเมอร์รองพื้น 50 50-ttgccagtgccaccaagttc-30 ต้นน้ำ เนื่องจาก tcagcagctcctgca actcc-30 ; ugt1a1 : ต้นน้ำ tggctgt tcccacttactgcac-30 ล่องไพรเมอร์รองพื้น 50 , 50 agggtccgtcagcatgacatc - 30 ; mrp2 ต้นน้ำ 50-cactgttggctttgttctgtcc-30 ล่องไพรเมอร์ , รองพื้น , 50-cagggtgcctcattttcca-30 .qt-pcr ขยายเสียงได้ดําเนินไปตาม SYBR  รวมอดีต taptmii ชุดคําแนะนําและทดสอบกับอบิ steponeplustm เวลาจริงโดยระบบ