Adoptive T cell transfer for cancer

Adoptive T cell transfer for cancer and chronic infection is an emerging field that shows promise in recent trials. Synthetic-biology-based engineering of T lymphocytes to express high-affinity antigen receptors can overcome immune tolerance, which has been a major limitation of immunotherapy-based strategies. Advances in cell engineering and culture approaches to enable efficient gene transfer and ex vivo cell expansion have facilitated broader evaluation of this technology, moving adoptive transfer from a “boutique” application to the cusp of a mainstream technology. The major challenge currently facing the field is to increase the specificity of engineered T cells for tumors, because targeting shared antigens has the potential to lead to on-target off-tumor toxicities, as observed in recent trials. As the field of adoptive transfer technology matures, the major engineering challenge is the development of automated cell culture systems, so that the approach can extend beyond specialized academic centers and become widely available.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โอนย้าย adoptive T เซลล์มะเร็งและการติดเชื้อเรื้อรังคือ ฟิลด์เกิดที่แสดงสัญญาในการทดลองล่าสุด หนังสังเคราะห์ชีววิทยาพื้นฐานวิศวกรรมของ T lymphocytes แสดง receptors ตรวจหาความเกี่ยวข้องสูงสามารถเอาชนะยอมรับภูมิคุ้มกัน ซึ่งมีข้อจำกัดสำคัญของกลยุทธ์ตาม immunotherapy ความก้าวหน้าในเซลล์วิศวกรรมและวัฒนธรรมวิธีการเปิดใช้งานการถ่ายโอนยีนที่มีประสิทธิภาพ และ ex vivo ขยายเซลล์ได้อำนวยการประเมินกว้างของเทคโนโลยี ย้ายโอน adoptive จากโปรแกรมประยุกต์ "บู" กับ cusp ของเทคโนโลยีหลัก ความท้าทายสำคัญที่ปัจจุบันหันหน้าฟิลด์ได้เพิ่ม specificity ของออกแบบ T เซลล์เนื้องอก antigens ร่วมกำหนดเป้าหมายมีศักยภาพในการทำ toxicities ปิดเนื้องอก เป็นที่สังเกตในการทดลองล่าสุดบนเป้าหมาย ฟิลด์โอนย้าย adoptive เทคโนโลยี matures ความท้าทายทางวิศวกรรมหลักเป็นการพัฒนาของเซลล์อัตโนมัติวัฒนธรรมระบบ เพื่อให้วิธีการสามารถขยายเกินศูนย์การศึกษาพิเศษ และเป็นที่แพร่หลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บุญธรรมโอนทีเซลล์มะเร็งและการติดเชื้อเรื้อรังเป็นสนามใหม่ที่แสดงให้เห็นสัญญาในการทดลองที่ผ่านมา วิศวกรรมชีววิทยาสังเคราะห์ที่ใช้ของเซลล์เม็ดเลือดขาว T เพื่อแสดงตัวรับแอนติเจนสูงสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดสามารถเอาชนะความอดทนของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งได้รับการข้อ จำกัด ที่สำคัญของกลยุทธ์ภูมิคุ้มกันตาม ความก้าวหน้าในด้านวิศวกรรมของเซลล์และวัฒนธรรมวิธีการช่วยให้การถ่ายโอนยีนที่มีประสิทธิภาพและ ex vivo การขยายตัวของเซลล์ได้อำนวยความสะดวกการประเมินผลในวงกว้างของเทคโนโลยีนี้ย้ายโอนบุญธรรมจากโปรแกรมประยุกต์ "บูติก" เพื่อ cusp ของเทคโนโลยีหลัก ความท้าทายที่สำคัญกำลังเผชิญสนามคือการเพิ่มความจำเพาะของการออกแบบ T เซลล์เนื้องอกเพราะแอนติเจนที่ใช้ร่วมกันกำหนดเป้​​าหมายที่มีศักยภาพที่จะนำไปสู่​​เป้าหมายในการเป็นพิษออกจากเซลล์มะเร็งที่เป็นข้อสังเกตในการทดลองที่ผ่านมา ในฐานะที่เป็นเขตของเทคโนโลยีการถ่ายโอนบุญธรรมผู้ใหญ่ความท้าทายทางวิศวกรรมที่สำคัญคือการพัฒนาระบบการเพาะเลี้ยงเซลล์อัตโนมัติเพื่อให้วิธีการที่สามารถขยายเกินศูนย์วิชาการผู้เชี่ยวชาญและกลายเป็นใช้ได้อย่างกว้างขวาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โอน เซลล์มะเร็งและการติดเชื้อเรื้อรังบุญธรรม T เป็นสนามใหม่ที่แสดงให้เห็นสัญญาในการทดลองล่าสุด สังเคราะห์ชีววิทยาพื้นฐานทางวิศวกรรมของทีลิมโฟไซต์แสดงตัวรับแอนติเจนจำเพาะสูงสามารถเอาชนะภูมิคุ้มกันความอดทน ซึ่งมีข้อจำกัดที่สำคัญของแม่โพสพตามกลยุทธ์ความก้าวหน้าในด้านวิศวกรรมและวิธีการเพื่อให้เซลล์วัฒนธรรมการถ่ายทอดยีนที่มีประสิทธิภาพและขยายกว้างขึ้นได้เกิดเซลล์อดีตโดยการประเมินเทคโนโลยีนี้ย้ายบุญธรรมโอนจาก " บูติก " โปรแกรมเพื่อ cusp ของกระแสเทคโนโลยี หลักความท้าทายในปัจจุบันหันหน้าไปทางด้านวิศวกรรมเพื่อเพิ่มความจำเพาะของ T เซลล์เนื้องอกเพราะเป้าหมายร่วมกันและมีศักยภาพที่จะนำไปสู่เป้าหมายความเป็นพิษจากเนื้องอกที่พบในการทดลองล่าสุด เป็นสนามของการถ่ายทอดเทคโนโลยีบุญธรรม matures , ท้าทายวิศวกรรมที่สำคัญ คือ การพัฒนาระบบการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบอัตโนมัติ ดังนั้นวิธีการที่สามารถขยายเกินศูนย์วิชาการผู้เชี่ยวชาญและกลายเป็นใช้ได้อย่างกว้างขวาง