This study performance is to examine the kinetics over nanoscale copper-cerium bimetallic catalyst under selective catalytic oxidation (SCO)
of ammonia to N2 in a tubular fixed-bed reactor (TFBR) at temperatures from 150 to 400 ◦C in the presence of oxygen. The nanoscale coppercerium
bimetallic catalyst was prepared by co-precipitation with Cu(NO3)2 and Ce(NO3)3 at molar ratio of 6:4. Experimental results showed
Ammonia (NH3) is widely found in industrial processes and
it is a valuable chemical product for using with a variety of
purposes and its can be eliminated in several ways, including
ammonium nitrate production industry, livestock feedlots,
urea manufacture plants, nitrogen fertilizer application industry,
fossil fuel combustion or petroleum refineries, and refrigeration
industry, which are either toxic inorganic gaseous and its
pungent malodorous component under ambient conditions or
have the potential harmful effects on the public [1–4]. It is
also one of the control lists of the EPA, Taiwan. Moreover,
conventional biological, physical, and chemical treatment processes,
such as biofilters [5,6], stripping [7],water scrubbing [8],
post-combustion control technologies [9], microwave-plasma
discharge [10], electrochemical oxidation [11], and activated
carbon fibers on soot adsorption [12,13], only make a phase
transformation and may yield a contaminated sludge and/or an
adsorbent, both needing for further disposal, and their maintenance
or operation costs are high by physical and/or chemical
∗ Tel.: +886 8 7233733x508; fax: +886 8 7228046.
E-mail address: hungcm1031@gmail.com.
methods. Therefore, the removal, control, and prevention of
ammonia emission from air and waste streams are important.
This discharge presents a challenging task because environmental
laws and regulations regarding safe discharge are becoming
increasingly stringent is a major concern.
More recently, catalytic oxidation has been known to enhance
the possibilities of the advanced oxidation processes technology
through the use of dedicated catalysts, which can potentially
promote oxidation in shorter reaction times under milder operating
conditions. The selective catalytic oxidation (SCO) for
ammonia-containing stream to molecular nitrogen and water is
one way to solve ammonia pollution problems [14–19]. There
are some reports about catalytic oxidation of ammonia that can
occur, and these are as follows:
N2 +3H2→ 2NH3 (1)
4NH3 +3O2→ 2N2 +6H2O (2)
2NH3 +2O2→ N2O + 3H2O (3)
4NH3 +5O2→ 4NO + 6H2O (4)
There are not many types of catalysts that have been used for
oxidation of ammonia in gaseous phase. For example, Amblard
et al. [3] have demonstrated excellent selective conversion of
ประสิทธิภาพการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบจลนพลศาสตร์ที่ผ่าน nanoscale catalyst bimetallic ซีเรียมทองแดงภายใต้การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชัน (พร้อม SCO)ของแอมโมเนียกับ N2 ในแบบท่อเตียงเครื่องปฏิกรณ์ (TFBR) ที่อุณหภูมิจาก 150 ถึง 400 ◦C ในต่อหน้าของออกซิเจน Nanoscale copperceriumbimetallic catalyst ถูกเตรียม โดยฝนร่วมกับ Cu (NO3) 2 และ Ce (NO3) 3 ที่อัตราส่วน 6:4 สบ ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าแอมโมเนีย (NH3) กันอย่างแพร่หลายมีอยู่ในกระบวนการอุตสาหกรรม และเป็นผลิตภัณฑ์เคมีที่มีคุณค่าสำหรับการใช้กับความหลากหลายของวัตถุประสงค์และสามารถตัดออกด้วยวิธีต่าง ๆ รวมทั้งอุตสาหกรรมการผลิตแอมโมเนีย ปศุสัตว์ feedlotsพืชผลิตยูเรีย ปุ๋ยไนโตรเจนใช้อุตสาหกรรมเชื้อเพลิงฟอสซิลเผาไหม้หรือน้ำมัน refineries และเครื่องทำความเย็นอุตสาหกรรม ซึ่งเป็นพิษทั้งอนินทรีย์เป็นต้นและคอมโพเนนต์ malodorous หอมฉุนภายใต้สภาพแวดล้อม หรือมีอันตรายที่อาจเกิดขึ้นในสาธารณะ [1-4] จึงนอกจากนี้ ตัวควบคุมหนึ่งรายการของ EPA ไต้หวัน นอกจากนี้กระบวนการบำบัดชีวภาพ กายภาพ และสารเคมีทั่วไปเช่น biofilters [5,6], [7], ปอกน้ำขัด [8],เทคโนโลยีควบคุมการเผาผลาญหลัง [9] พลาสม่าไมโครเวฟปล่อย [10] ไฟฟ้าออกซิเดชัน [11], และเรียกใช้งานเส้นใยคาร์บอนบนฟุ้งดูดซับ [12,13], ทำเป็นระยะการเปลี่ยนแปลง และอาจผลผลิตตะกอนปนเปื้อน หรือการadsorbent ทั้งสองจำเป็นสำหรับการเพิ่มเติมทิ้ง และการบำรุงรักษาหรือต้นทุนการดำเนินงานสูง โดยทางกายภาพหรือเคมี∗ tel.: + 886 8 7233733 x 508 โทรสาร: + 886 7228046 8ที่อยู่อีเมล์: hungcm1031@gmail.comวิธี ดังนั้น เอาออก ควบคุม และป้องกันปล่อยก๊าซแอมโมเนียจากอากาศเสียมีความสำคัญปล่อยนี้นำเสนองานที่ท้าทายเนื่องจากสิ่งแวดล้อมกฎหมายและระเบียบปลอดภัยปล่อยจะกลายเป็นเข้มข้นมากขึ้นเป็นปัญหาสำคัญเมื่อเร็ว ๆ นี้ ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันเป็นที่รู้จักเพื่อเพิ่มจบเทคโนโลยีกระบวนการออกซิเดชันขั้นสูงโดยใช้เฉพาะสิ่งที่ส่งเสริม ซึ่งสามารถอาจส่งเสริมการเกิดออกซิเดชันในเวลาที่สั้นกว่าปฏิกิริยาภายใต้การทำพะแนงเงื่อนไขการ การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชัน (พร้อม SCO) สำหรับเป็นกระแสที่ประกอบด้วยแอมโมเนียไนโตรเจนโมเลกุลและน้ำวิธีหนึ่งที่จะแก้ปัญหามลพิษแอมโมเนีย [14-19] มีมีบางรายงานเกี่ยวกับตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของแอมโมเนียที่สามารถเกิดขึ้น และเหล่านี้จะเป็นดังนี้:N2 + 3H2→ 2NH3 (1)4NH3 3O2→ 2N2 + 6H2O (2)2NH3 + 2O2→ N2O + 3H2O (3)4NH3 5O2→ 4NO + 6H2O (4)ไม่มีสิ่งที่ส่งเสริมที่มีใช้ในหลายชนิดออกซิเดชันของแอมโมเนียในระยะเป็นต้น ตัวอย่างเช่น Amblardร้อยเอ็ด al. [3] ได้แสดงให้เห็นว่าการแปลงใช้ดี
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลการดำเนินงานการศึกษาครั้งนี้คือการตรวจสอบจลนพลศาสตร์บนตัวเร่งปฏิกิริยาระดับนาโน bimetallic ทองแดงซีเรียมภายใต้การเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่เลือก (SCO)
ของแอมโมเนียเพื่อ N2 ในท่อเครื่องปฏิกรณ์คงที่เตียง (TFBR) ที่อุณหภูมิ 150-400 ◦Cในการปรากฏตัวของออกซิเจน ระดับนาโน coppercerium
ตัวเร่งปฏิกิริยา bimetallic ถูกจัดทำขึ้นร่วมกับการตกตะกอน Cu (NO3) 2 และซีอี (NO3) 3 ในอัตราส่วนโมลของ 6: 4 ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าแอมโมเนีย (NH3) พบกันอย่างแพร่หลายในกระบวนการทางอุตสาหกรรมและเป็นผลิตภัณฑ์สารเคมีที่มีคุณค่าสำหรับใช้กับความหลากหลายของวัตถุประสงค์และสามารถตัดออกในหลายวิธีรวมทั้งอุตสาหกรรมการผลิตไนเตรตแอมโมเนียมfeedlots ปศุสัตว์ผลิตปุ๋ยยูเรียพืชไนโตรเจนปุ๋ยอุตสาหกรรมการประยุกต์ใช้การเผาไหม้เชื้อเพลิงฟอสซิลหรือโรงกลั่นน้ำมันปิโตรเลียมและเครื่องทำความเย็นอุตสาหกรรมซึ่งมีทั้งที่เป็นพิษและก๊าซนินทรีย์ของส่วนประกอบกลิ่นเหม็นฉุนภายใต้สภาวะแวดล้อมหรือมีผลกระทบที่เป็นอันตรายที่อาจเกิดขึ้นในที่สาธารณะ[1-4] มันเป็นหนึ่งในรายการควบคุมของ EPA ไต้หวัน นอกจากนี้ยังมีการชุมนุมทางชีวภาพทางกายภาพและทางเคมีกระบวนการรักษาเช่นระบบตัวกรองชีวภาพ[5,6] ลอก [7] น้ำขัดถู [8], โพสต์เทคโนโลยีการควบคุมการเผาไหม้ [9], เครื่องไมโครเวฟพลาสม่าปล่อย[10], ไฟฟ้า การเกิดออกซิเดชัน [11] และเปิดใช้เส้นใยคาร์บอนต่อการดูดซับเขม่า[12,13] เพียง แต่จะทำให้ขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงและอาจมีผลผลิตกากตะกอนปนเปื้อนและ/ หรือดูดซับทั้งต้องกำจัดต่อไปของพวกเขาและการบำรุงรักษาค่าใช้จ่ายหรือการดำเนินงานที่สูงขึ้นโดยทางกายภาพและ / หรือสารเคมี* Tel .: +886 8 7233733x508; แฟ็กซ์: 886 8 7228046. อีเมล์: hungcm1031@gmail.com. วิธีการ ดังนั้นการกำจัดการควบคุมและป้องกันการปล่อยก๊าซแอมโมเนียจากอากาศและของเสียลำธารที่มีความสำคัญ. ปล่อยนี้นำเสนอเป็นงานที่ท้าทายเพราะสิ่งแวดล้อมกฎหมายและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องกับการปล่อยปลอดภัยจะกลายเป็นที่เข้มงวดมากขึ้นเป็นความกังวลหลัก. เมื่อเร็ว ๆ นี้การเกิดออกซิเดชันตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับ ที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มความเป็นไปได้ของกระบวนการออกซิเดชั่ขั้นสูงเทคโนโลยีผ่านการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเฉพาะซึ่งอาจจะสามารถส่งเสริมการเกิดออกซิเดชันในช่วงเวลาสั้นปฏิกิริยาภายใต้การดำเนินงานจ้าเงื่อนไข ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันเลือก (SCO) สำหรับกระแสที่มีแอมโมเนียไนโตรเจนโมเลกุลและน้ำเป็นวิธีหนึ่งที่จะแก้ปัญหามลพิษแอมโมเนีย[14-19] มีรายงานบางอย่างเกี่ยวกับการเกิดออกซิเดชันเร่งปฏิกิริยาของแอมโมเนียที่สามารถมีความเกิดขึ้นและสิ่งเหล่านี้มีดังนี้N2 + 3H2 → 2NH3 (1) 4NH3 + 3O2 → 2N2 + 6H2O (2) 2NH3 + 2O2 → N2O + 3H2O (3) 4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O (4) มีไม่มากชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการใช้สำหรับการเกิดออกซิเดชันของแอมโมเนียในระยะก๊าซ ยกตัวอย่างเช่น Amblard et al, [3] ได้แสดงให้เห็นการแปลงเลือกที่ดีของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
การศึกษาการปฏิบัติงานเพื่อศึกษาจลนศาสตร์มากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาซีเรียม bimetallic nanoscale ทองแดงภายใต้การเร่งปฏิกิริยา ( SCO )
2 ท่อแอมโมเนียกับในเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่ง ( tfbr ) ที่อุณหภูมิ 150 - 400 ◦ C ในการปรากฏตัวของออกซิเจน coppercerium
bimetallic nanoscale ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกเตรียมโดยการตกตะกอนด้วย Co Cu ( 3 ) 2 และ CE ( 3 ) ที่อัตราส่วนโดยโมลของ 6 : 4 .ผลการทดลองปรากฏว่า
แอมโมเนีย ( nh3 ) เป็นที่พบในกระบวนการอุตสาหกรรม และเป็นผลิตภัณฑ์ทางเคมีที่มีค่า
ใช้ความหลากหลายของวัตถุประสงค์และสามารถกำจัดได้หลายวิธีรวมทั้ง
แอมโมเนียไนเตรท การผลิตอุตสาหกรรม feedlots ปศุสัตว์
พืชผลิตยูเรียปุ๋ยอุตสาหกรรมใบสมัคร
ฟอสซิลการเผาไหม้เชื้อเพลิงหรือ โรงกลั่นปิโตรเลียมและอุตสาหกรรมแช่แข็ง
ซึ่งมีทั้งพิษของก๊าซอนินทรีย์และกลิ่นเหม็นฉุนองค์ประกอบภายใต้สภาวะแวดล้อม
มีหรือผลที่เป็นอันตรายที่อาจเกิดขึ้นกับประชาชน [ 1 - 1 ] มันคือ
หนึ่งของการควบคุมรายการของ EPA , ไต้หวัน โดย
ปกติทางชีวภาพ กายภาพ และกระบวนการบำบัดทางเคมี เช่น ระบบ
[ 5 , 6 ] , ลอก [ 7 ] , น้ำขัดถู [ 8 ] ,
ประกาศการควบคุมการเผาไหม้เทคโนโลยี [ 9 ] , ไมโครเวฟพลาสมา
จำหน่ายไฟฟ้าออกซิเดชัน [ 10 ] [ 11 ] และใช้คาร์บอนไฟเบอร์ในการดูดซับ
เขม่า [ 12 , 13 ‘ ] ทำให้ขั้นตอนการแปลง และอาจทำให้ปนเปื้อน
กาก
และ / หรือการดูดซับทั้งต้องการขายทิ้งอีก และค่าใช้จ่าย
การบำรุงรักษาหรือ การดำเนินงานของพวกเขาสูงโดยทางกายภาพและ / หรือสารเคมี
∗ Tel : 886 8 7233733x508 ; โทรสาร :886 8 7228046 .
e - mail address : hungcm1031 @ gmail . com .
วิธี ดังนั้น การ ควบคุม และป้องกันการปล่อยกระแสอากาศ
แอมโมเนียและเสียเป็นสำคัญ .
จำหน่ายนี้นำเสนองานที่ท้าทาย เพราะกฎหมายสิ่งแวดล้อม
และข้อบังคับเกี่ยวกับการเซฟจะกลายเป็นที่เข้มงวดมากขึ้น
เป็นความกังวลหลัก เมื่อเร็วๆ นี้เร่งปฏิกิริยาได้รับทราบเพื่อเพิ่มความเป็นไปได้ของการออกซิเดชัน
ผ่านเทคโนโลยีขั้นสูงของกระบวนการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโดยเฉพาะ ซึ่งสามารถส่งเสริมการออกซิเดชันปฏิกิริยาในสั้น
พะแนงครั้งภายใต้ระบบปฏิบัติการต่างๆ การออกซิเดชันที่เลือก ( SCO ) แอมโมเนียไนโตรเจนโมเลกุลที่มีกระแส
และน้ำวิธีหนึ่งในการแก้ไขปัญหามลพิษแอมโมเนีย [ 14 – 19 ] มี
มีรายงานเกี่ยวกับออกซิเดชันแอมโมเนียที่
เกิดขึ้นและเหล่านี้มีดังนี้ :
2 3h2 → keyboard - key - name 2nh3 ( 1 )
4nh3 3o2 → keyboard - key - name 2n2 6h2o ( 2 )
2nh3 2o2 → keyboard - key - name 3h2o N2O ( 3 )
4nh3 5o2 → keyboard - key - name 4no 6h2o ( 4 )
มีหลายประเภทของตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ได้รับการใช้แอมโมเนียในเฟส
ออกซิเดชันของก๊าซ ตัวอย่างเช่น amblard
et al .[ 3 ] ได้แสดงให้เห็นการเลือกที่ยอดเยี่ยมของ
การแปล กรุณารอสักครู่..