Human sP-selectin, sE-selectin, ang

Human sP-selectin, sE-selectin, angiopoietin-1, angioipoietin-2, sVE-cadherin,VEGF,sICAM-1and vWF were quantified diagnostic category (i.e. all variables in Table 1 with significant differencesbetween the two groups), and development versus no development of sepsis as a binary outcome, revealed that only circulating E- and P-selectin levels, and SOFA had a statistically significant effect on sepsis development (Table 4).Cox regression analysis was further performed and identified soluble E- and P-selectin levels and SOFA score as the only parameters related to sepsis development with time (Table 5). When these three variables were entered in a multiple Cox regression
analysis, however, sE-selectin and sP-selectin were the only parameters found related to sepsis development with time (RR = 1.026, 95%CI = 1.008–1.045, p = 0.005 and RR = 1.005 (by 10
units), 95%CI = 1.000–1.010, p = 0.034, respectively).ROC curves were generated to determine the prognostic accuracy of sE-selectin, sP-selectin, PCT and CRP; the corresponding areas under the curve (AUC) and 95% confidence intervals (CI) were estimated at: 0.761 (0.659–0.845; p < 0.0001), 0.789 (0.689–0.868;p < 0.0001), 0.659 (0.551–0.757; p = 0.0065) and 0.539 (0.430–0.645; p = 0.5311), respectively. Pair-wise comparisons of the ROC curves generated revealed that sP-selectin and sE-selectinconcurrently in all samples (N = 45 for the sepsis-positive group and N = 44 for the sepsis-negative group) using dedicated ELISA assays.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มนุษย์ sP selectin, sE-selectin, angiopoietin-1, angioipoietin-2, sVE cadherin, VEGF, sICAM 1and vWF มี quantified วินิจฉัยประเภท (เช่นตัวแปรทั้งหมดในตารางที่ 1 กับกลุ่ม differencesbetween อย่างมีนัยสำคัญทั้งสอง), และการพัฒนาเมื่อเทียบกับการไม่พัฒนาของ sepsis เป็นผลไบนารี เปิดเผยว่า เฉพาะ หมุนเวียนระดับ selectin E และ P และโซฟามีผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในการพัฒนา sepsis (ตาราง 4)ค็อกซ์โน้มดำเนินต่อไป และระบุระดับละลาย E - และ P-selectin และโซฟาคะแนนเป็นพารามิเตอร์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับพัฒนา sepsis มีครั้ง (ตาราง 5) เมื่อตัวแปรทั้งสามนี้ได้ป้อนถดค็อกซ์หลายวิเคราะห์ ไร sE selectin และ sP selectin มีพารามิเตอร์เท่านั้นพบกับ sepsis พัฒนาด้วยเวลา (RR = 1.026, 95% CI = 1.008-1.045, p = 0.005 และ RR = 1.005 (โดย 10หน่วย), 95% CI = 1.000 – 1.010, p = 0.034 ตามลำดับ)มีสร้างเส้นโค้ง ROC เพื่อตรวจสอบความถูกต้องแม่นยำ prognostic sE selectin, sP selectin, PCT และ CRP พื้นที่ที่สอดคล้องกันภายใต้เส้นโค้ง (AUC) และช่วงความเชื่อมั่น 95% (CI) มีประมาณที่: 0.761 (0.659-0.845; p < มาก 0.0001), 0.789 (0.689 – 0.868; p < มาก 0.0001), 0.659 (0.551 – 0.757; p = 0.0065) และ 0.539 (0.430 – 0.645; p = 0.5311), ตามลำดับ เปรียบเทียบ pair-wise ของเส้นโค้ง ROC ที่สร้างเปิดเผยว่า sP-selectin และ sE-selectinconcurrently ในตัวอย่างทั้งหมด (N = 45 กลุ่ม sepsis บวกและ N = 44 กลุ่มลบ sepsis) ใช้ ELISA ทุ่มเท assays

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มนุษย์ SP-selectin, SE-selectin, angiopoietin-1, angioipoietin-2, sve-cadherin, VEGF, sICAM-1 และ VWF ถูกวัดประเภทการวินิจฉัย (เช่นตัวแปรทั้งหมดในตารางที่ 1 กับ differencesbetween อย่างมีนัยสำคัญทั้งสองกลุ่ม) และการพัฒนาเมื่อเทียบกับไม่มี การพัฒนาของการติดเชื้อเป็นผลไบนารีเปิดเผยว่ามีเพียงการหมุนเวียนและ E-P-selectin ระดับและโซฟามีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการพัฒนาติดเชื้อ (ตารางที่ 4) การวิเคราะห์การถดถอย .Cox ถูกดำเนินการต่อไปและระบุ E-ละลายน้ำและ P-selectin ระดับและคะแนนโซฟาเป็นพารามิเตอร์เพียงเกี่ยวข้องกับการพัฒนาแบคทีเรียกับเวลา (ตารางที่ 5) เมื่อทั้งสามตัวแปรถูกป้อนใน Cox ถดถอยหลาย
วิเคราะห์ แต่ SE-selectin และ SP-selectin เป็นพารามิเตอร์ที่พบเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาแบคทีเรียกับเวลา (RR = 1.026, 95% CI = 1.008-1.045, p = 0.005 และ RR = 1.005 (10
หน่วย), 95% CI = 1.000-1.010, p = 0.034 ตามลำดับ) เส้นโค้ง .ROC ถูกสร้างขึ้นเพื่อตรวจสอบความถูกต้องของการพยากรณ์ SE-selectin SP-selectin, PCT และ CRP; พื้นที่ที่สอดคล้องกันภายใต้เส้นโค้ง (AUC) และ 95% ช่วงความเชื่อมั่น (CI) อยู่ที่ประมาณ: 0.761 (0.659-0.845; p <0.0001) 0.789 (0.689-0.868; p <0.0001) 0.659 (0.551-0.757; P = 0.0065) และ 0.539 (0.430-0.645; p = 0.5311) ตามลำดับ เปรียบเทียบคู่ที่ชาญฉลาดของเส้นโค้ง ROC สร้างเปิดเผยว่า SP-selectin และ SE-selectinconcurrently ในตัวอย่างทั้งหมด (ไม่ = 45 สำหรับกลุ่มแบคทีเรียบวกและ n = 44 สำหรับกลุ่มแบคทีเรียลบ) โดยเฉพาะการตรวจ ELISA