the bottom. A total of 67.5 kg feed

the bottom. A total of 67.5 kg feed with 4.32 kg N was fed from August
to November. Water from each shrimp tank was pumped
(2 hp) through an automatic-backwashing particulate removal system
described earlier. A fraction of the 130 μm-filtered water was
recycled to the shrimp tank while the rest, based on trial-specific
variations, was diverted into the algae trough. Flow to the trough
was adjusted with an in-line paddlewheel flow meter (Midwest
Instruments & Control Corporation, Fridley, Minnesota). The six
trials investigated shrimp tank water turnover rates (T) between
0.84 and 7.2 d−1 (Fig. 2) and algal trough water turnover rates
between 3.4 and 29 d−1 (data not shown).

2.4. Sample collection and analytical methods
Dissolved oxygen (DO), temperature, pH, and salinity were monitored
twice daily (8:30–10:00 AM and 16:30–17:30 PM) in all culture
tanks. Additionally, a 50 mL water sample was collected from each of
three locations (shrimp tank, algal tank inlet, and algal tank outlet) at
the beginning, once or twice a week and at the end of each trial.
Samples were filtered (0.45 μm) and analyzed for the nutrients TAN,
NO2-N, and NO3-N, with a Lambda EZ201 UV/Vis spectrophotometer
(Perkin Elmer, Waltham, Massachusetts) using a modification of
StandardMethods procedures (APHA, 1995). Samples for total Kjeldahl
nitrogen (TKN) were fixed (0.5 mL H2SO4 per 50 mL sample to pH b 2),
and then analyzed at the Texas A&M Research and Extension Center, El
Paso, using micro-Kjeldahl digestion and a Hitachi U-2000 auto-sipper
colorimetry spectrophotometer (Hitachi Corp., Mountain View,
California). Light data were received from the local weather station
courtesy of Dr. Fernandez, Texas A&M Agrilife Research and Extension
Center-Corpus Christi, Texas.
At the beginning and end of each trial, single macroalgae samples
(10 g wet weight) were rinsed with de-ionized water and blot-dried.
Dry weight was measured after oven-drying at 105 °C for 24 h. Dried
samples were ground with a mortar and pestle to a powder, homogenized,
and stored in a cool, dry place for analysis with a NCHS-O
Elemental analyzer (EA 1109, Fisons Instruments, San Carlos, California).
2.5. Data evaluation and statistical analyses
Daily water turnover rate, incoming and outgoing nutrient fluxes
(water exchange rate times the concentration of nutrients in the
incoming water and outgoing water, respectively), algal density
(wet weight) and time-of-day (as AM or PM) were treated as independent
variables. Dependent variables were:
Net biomass change of macroalgae and shrimp, with macroalgal
values as dry weight (DW) unless otherwise stated. Specific growth rate, μ (% growth d−1), was calculated as in D'Elia and DeBoer (1978):
μð%Þ ¼ 100  ln½Wt=Wo = t: ð1Þ
Wis biomass in kg freshweight;Wo is initial biomass;Wt is biomass
after t (trial length) days; t is trial length, days.
Additional analyses that were carried out on each algal powder
sample (as DW, unless otherwise stated) were tissue nitrogen (TN)
content in algal tissues (% in DW), C:N ratio [g:g] and nutrient assimilation
rate by the macroalgae biomass (mgnutrient kgalgae
−1 min−1).
1. Uptake rate V of TAN, NO2-N, TKN, TP, and PO4
−3, calculated as:
Vnutrient ¼ f Sið − SoÞ: ð2Þ
V is nutrient uptake rate in μmoles L−1 h−1.
S is nutrient concentration in μmoles L−1; Si is [nutrient]in, and
So is [nutrient]out.
f is (water exchanges h−1).
Data were analyzed using Prism 5 statistical/graphics software
(GraphPad SoftwTR, Inc., La Jolla, CA, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ด้านล่างนี้ จำนวน 67.5 กก.อาหารกับ 4.32 กก. N ถูกเลี้ยงจากเดือนสิงหาคมถึงพฤศจิกายนนี้ มีสูบน้ำจากถังละกุ้ง(2 hp) ผ่านระบบกำจัดฝุ่นอัตโนมัติ-backwashing การอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ มีเศษน้ำกรอง μm 130รีไซเคิลถังกุ้งในขณะที่ส่วนเหลือ ยึดเฉพาะทดลองรูปแบบ มีการเปลี่ยนแปลงลงในรางสาหร่าย ไหลไปรางถูกปรับปรุง ด้วยการวัดการไหลในสายแพดเดิลวีล (ไทม์เครื่องมือและควบคุม บริษัท Fridley มินเนโซต้า) 6ทดลองตรวจสอบกุ้งถังน้ำอัตรา (T) ระหว่างd−1 0.84 และ 7.2 (Fig. 2) และอัตราการหมุนเวียนน้ำราง algalระหว่าง 3.4 และ 29 d−1 (ข้อมูลไม่แสดง)2.4 การเรียกเก็บเงินและวิธีการวิเคราะห์ตัวอย่างปริมาณออกซิเจนละลาย (DO), อุณหภูมิ pH และเค็มถูกตรวจสอบสองวัน (8:30 – 10:00 น.และ 16:30 – 17:30 PM) ในวัฒนธรรมทั้งหมดรถถัง นอกจากนี้ ตัวอย่างน้ำ 50 mL รวบรวมจากแต่ละสามตำแหน่ง (ถังกุ้ง ทางเข้าของถัง algal และร้านถัง algal) ที่การเริ่มต้น หนึ่งครั้งหรือสองครั้งต่อสัปดาห์และ เมื่อสิ้นสุดการทดลองแต่ละครั้งตัวอย่างที่กรอง (0.45 μm) และวิเคราะห์สารอาหารตาลNO2-N และ NO3-N กับเครื่องทดสอบกรดด่างแลมบ์ดา EZ201 UV/Vis เป็น(เพอร์เอลเมอ Waltham แมสซาชูเซตส์) โดยใช้การปรับเปลี่ยนขั้นตอน StandardMethods (อาภา 1995) ตัวอย่างการรวม Kjeldahlไนโตรเจน (TKN) ได้ถาวร (0.5 มล.กำมะถันต่อตัวอย่าง 50 มิลลิลิตรให้ pH 2),และวิเคราะห์แล้ว ที่เท็กซัส A และ M วิจัย และขยาย ศูนย์ เอลพาโซ ใช้ย่อยอาหารไมโคร Kjeldahl และ sipper-อัตโนมัติที่ฮิตาชิ U-2000colorimetry (ฮิตาชิ คอร์ป ภูเขา เครื่องทดสอบกรดด่างแคลิฟอร์เนีย) ข้อมูลแสงที่ได้รับจากสถานีท้องถิ่นดร.เฟอร์นานเด เท็กซัส A และ M Agrilife วิจัย และขยายความศูนย์คอร์พัสคริสติ เท็กซัสที่เริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของการทดลองแต่ละ เดี่ยว macroalgae ตัวอย่าง(10 กรัมน้ำหนักเปียก) rinsed น้ำ de-ionized และคืนในตาแห้งมีวัดน้ำหนักแห้งหลังจากเตาอบที่ 105 ° C ใน 24 h. แห้งตัวอย่างดีพื้นดินกับตัวโกร่งบดให้เป็นผง homogenized เป็นกลุ่มและเก็บไว้ในเย็น แห้งสำหรับการวิเคราะห์ด้วย NCHS โอธาตุวิเคราะห์ (ค.ศ. 1109 EA เครื่อง Fisons, San Carlos แคลิฟอร์เนีย)2.5. ข้อมูลการประเมินและการวิเคราะห์ทางสถิติอัตรารายวันในการหมุนเวียนน้ำ fluxes สารขาเข้า และขาออก(อัตราแลกเปลี่ยนน้ำครั้งความเข้มข้นของสารอาหารในการขาเข้าน้ำและขาออกน้ำ ตามลำดับ), ความหนาแน่น algal(น้ำหนักเปียก) และเวลาของวัน (เป็น AM หรือ PM) ได้รับการรักษาเป็นอิสระตัวแปร ขึ้นอยู่กับตัวแปรได้:เปลี่ยนชีวมวลสุทธิ macroalgae และกุ้ง macroalgalค่าเป็นแห้งน้ำหนัก (DW) เว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่น มีคำนวณอัตราการเติบโตเฉพาะ μ (%เติบโต d−1), ใน D'Elia และ DeBoer (1978):Μð%Þ ¼ 100 ln½Wt = Wo = t:กำลัง ð1Þชีวมวล Wis ในกก. freshweight Wo เป็นชีวมวลเริ่มต้น ละเว้นเป็นชีวมวลหลังจากวันที (ระยะทดลอง) t ยาวทดลอง วันวิเคราะห์เพิ่มเติมที่ถูกดำเนินการบนแต่ละผง algalตัวอย่าง (เป็น DW เว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่น) มีเนื้อเยื่อไนโตรเจน (TN)เนื้อหาในเนื้อเยื่อ algal (%ใน DW), อัตราส่วน C:N [g:g] และผสมธาตุอาหารอัตรา โดยชีวมวล macroalgae (mgnutrient kgalgae−1 min−1)1. ดูดซับอัตรา V ตาล NO2-N, TKN, TP และ PO4−3 คำนวณเป็น:F Vnutrient ¼ Sið − SoÞ: ð2ÞV คือ อัตราการดูดซับธาตุอาหารใน h−1 μmoles L−1S คือ ความเข้มข้นของธาตุอาหารใน μmoles L−1 ศรีเป็น [ระบบ] และดังนั้น จะออก[ธาตุอาหาร]f คือ (น้ำแลกเปลี่ยน h−1)ข้อมูลที่ได้วิเคราะห์โดยใช้ซอฟต์แวร์กราฟิก/สถิติ 5 ปริซึม(GraphPad SoftwTR, Inc., La Jolla, CA สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด้านล่าง. รวม 67.5 กก. กินกับ 4.32
กิโลกรัมไนโตรเจนเป็นอาหารตั้งแต่เดือนสิงหาคมที่จะเดือนพฤศจิกายน น้ำจากถังกุ้งแต่ละสูบ
(2 แรงม้า) ผ่านระบบกำจัดฝุ่นอัตโนมัติ backwashing
อธิบายไว้ก่อนหน้า เศษของน้ำ 130 ไมครอนกรองที่ถูกนำกลับมาใช้ถังกุ้งในขณะที่ส่วนที่เหลือขึ้นอยู่กับการพิจารณาคดีเฉพาะรูปแบบที่ถูกเบี่ยงเบนไปในรางสาหร่าย ไหลไปยังรางปรับด้วยในบรรทัดวัดการไหลขับเคลื่อน(มิดเวสต์ของเครื่องมือและการควบคุมคอร์ปอเรชั่นFridley มินนิโซตา) หกการทดลองการตรวจสอบอัตราการหมุนเวียนถังน้ำกุ้ง (T) ระหว่าง 0.84 และ 7.2 d-1 (รูปที่. 2) และรางอัตราการหมุนเวียนน้ำสาหร่ายระหว่าง 3.4 และ 29 d-1 (ไม่ได้แสดงข้อมูล). 2.4 การเก็บตัวอย่างและวิธีการวิเคราะห์ออกซิเจนละลาย (DO) อุณหภูมิความเป็นกรดด่างและความเค็มถูกตรวจสอบวันละสองครั้ง(8: 30-10: 00:00 และ 16: 30-17: 30 PM) ในวัฒนธรรมทุกถัง นอกจากนี้ 50 ตัวอย่างน้ำมิลลิลิตรถูกเก็บรวบรวมจากแต่ละสามสถานที่(ถังกุ้งเข้าถังสาหร่ายและเต้าเสียบถังสาหร่าย) ที่จุดเริ่มต้นครั้งหรือสองครั้งต่อสัปดาห์และในตอนท้ายของการพิจารณาคดีแต่ละ. ตัวอย่างกรอง (0.45 ไมโครเมตร ) และสำหรับการวิเคราะห์สารอาหาร TAN, NO2-N และ NO3-N กับแลมบ์ดา EZ201 UV / Vis spectrophotometer (Perkin Elmer วอลแทม, แมสซาชูเซต) โดยใช้การปรับเปลี่ยนของขั้นตอนการStandardMethods (APHA, 1995) ตัวอย่างสำหรับการ Kjeldahl รวมไนโตรเจน(TKN) ได้รับการแก้ไข (0.5 มิลลิลิตร H2SO4 ละ 50 ตัวอย่างมลค่าพีเอชขที่ 2) และวิเคราะห์แล้วที่ Texas A & M ศูนย์ส่งเสริมและวิจัย, El Paso โดยใช้การย่อยอาหารไมโคร Kjeldahl และฮิตาชิ U-2000 อัตโนมัติ Sipper spectrophotometer colorimetry (ฮิตาชิคอร์ป Mountain View, แคลิฟอร์เนีย) ข้อมูลแสงที่ได้รับจากสถานีสภาพอากาศในท้องถิ่นมารยาทของดร. เฟอร์นันเด Texas A & M วิจัย AgriLife และขยายศูนย์Corpus Christi, เท็กซัส. ที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของการพิจารณาคดีแต่ละตัวอย่างสาหร่ายเดียว(10 กรัมน้ำหนักเปียก) ได้รับการล้างด้วยเด น้ำ -ionized และลบแห้ง. น้ำหนักวัดหลังจากที่อบแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง แห้งตัวอย่างที่ถูกบดด้วยโกร่งบดยาผงที่หดหายและเก็บไว้ในที่แห้งและเย็นสำหรับการวิเคราะห์ด้วยNCHS-O วิเคราะห์ธาตุ (EA 1109, Fisons Instruments ซานคาร์ลอแคลิฟอร์เนีย). 2.5 ข้อมูลการประเมินผลและการวิเคราะห์ทางสถิติประจำวันอัตราการหมุนเวียนน้ำฟลักซ์สารอาหารเข้าและขาออก(อัตราแลกเปลี่ยนน้ำครั้งความเข้มข้นของสารอาหารในที่น้ำเข้าและน้ำออกตามลำดับ) ความหนาแน่นของสาหร่าย (น้ำหนักเปียก) และเวลาของวัน (ตามที่ AM หรือ PM) ได้รับการรักษาเป็นอิสระตัวแปร ตัวแปรตามคือการเปลี่ยนแปลงชีวมวลสุทธิสาหร่ายและกุ้งกับ macroalgal ค่าน้ำหนักแห้ง (DW) เว้นแต่จะระบุไว้ อัตราการเจริญเติบโตเฉพาะμ (% การเติบโตของ d-1) ได้รับการคำนวณในโกเอเลียและ DeBoer (1978): μð% Þ¼ 100? ln½Wt = Wo? = เสื้อ: ð1ÞชีวมวลWis กก freshweight; Wo เป็นชีวมวลเริ่มต้น; น้ำหนักเป็นชีวมวลหลังจากที(ความยาวการพิจารณาคดี) วัน; ทีมีความยาวการพิจารณาคดีวัน. การวิเคราะห์เพิ่มเติมที่ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับผงสาหร่ายแต่ละตัวอย่าง (เป็น DW ยกเว้นที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น) มีไนโตรเจนเนื้อเยื่อ (TN) เนื้อหาในเนื้อเยื่อสาหร่าย (% ใน DW) C: N ratio มี [g: กรัม ] การดูดซึมสารอาหารและอัตราชีวมวลสาหร่าย(การ mgnutrient kgalgae -1 นาที 1). 1 V อัตราการดูดซึมของ TAN, NO2-N, TKN, TP และ PO4 -3, คำนวณ: Vnutrient ¼ฉ SID - โอสถ: ð2Þ. V เป็นอัตราการดูดซึมสารอาหารในμmoles L-1 H-1 S คือความเข้มข้นของสารอาหารในμmoles L-1; ศรี [สารอาหาร] ในและดังนั้น[สารอาหาร] ออก. ฉคือ (น้ำแลกเปลี่ยน H-1). วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้สถิติปริซึม 5 / ซอฟแวร์กราฟิก(GraphPad SoftwTR, Inc La Jolla, CA, USA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้านล่าง รวม 67.5 กิโลกรัมอาหาร 4.32 กิโลกรัมไนโตรเจนถูกป้อนจากเดือนสิงหาคม
ถึงเดือนพฤศจิกายน น้ำจากถังแต่ละกุ้งถูกสูบ
( 2 HP ) ผ่านระบบการกำจัดฝุ่นละออง backwashing อัตโนมัติ
ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ส่วนของ 130 μ m-filtered น้ำ
รีไซเคิลถังกุ้งในขณะที่ส่วนที่เหลือขึ้นอยู่กับการทดลองรูปแบบเฉพาะ
ถูกเบี่ยงเบนไปในสาหร่ายราง ไหลลงราง
ปรับสายการผลิตเกิดการหมุนด้วยเครื่องวัดการไหล ( Midwest
เครื่องมือควบคุม& Corporation , fridley , มินนิโซตา ) หก
การทดลองตรวจสอบกุ้ง อัตราการหมุนเวียนน้ำถัง ( T ) ระหว่าง
0.84 และ 7.2 D − 1 ( รูปที่ 2 ) และสาหร่าย รางน้ำ อัตราการหมุนเวียน
ระหว่าง 3.4 และ 29 D − 1 ( ข้อมูลไม่แสดง ) .

2.4 . การเก็บตัวอย่างและวิธีการวิเคราะห์ปริมาณออกซิเจนละลายน้ำ ( DO )
, อุณหภูมิ , pH ,และความเค็ม ถูก
สองครั้งทุกวัน ( 8.30 - 10.00 น. และ 16 : 30 – 17.30 น. ) ในถังเลี้ยง
ทั้งหมด นอกจากนี้ การเก็บตัวอย่างน้ำ 50 ml ละ
3 สถานที่ ( กุ้ง ถัง ถัง ถัง ร้าน ปากน้ำ สาหร่ายและสาหร่าย )
จุดเริ่มต้น ครั้งหรือสองครั้งต่อสัปดาห์ และในตอนท้ายของแต่ละคดี
จำนวนกรอง ( 0.45 μ M ) และวิเคราะห์สารอาหาร tan
no2-n และ no3-n ,พร้อมส่ง ez201 UV / VIS Spectrophotometer
( เพอร์กินเอลเมอร์ Waltham , Massachusetts , ) โดยใช้การแก้ไข
standardmethods ขั้นตอน ( apha , 1995 ) ตัวอย่างสำหรับไนโตรเจน ( TKN )
ทั้งหมดได้รับการแก้ไข ( 0.5 ml กรดซัลฟิวริกต่อ 50 มิลลิลิตร ตัวอย่างพีเอชบี 2 ) ,
แล้ววิเคราะห์ที่เท็กซัสเป็น& M การวิจัยและส่งเสริมศูนย์ , El Paso โดยใช้ไมโคร 0
, การย่อยอาหารและ u-2000 ซิบเปอร์
อัตโนมัติฮิตาชิเม็ดวัสดุ ( บริษัท ฮิตาชิ คอร์ป , ภูเขา , วิว
แคลิฟอร์เนีย ) ข้อมูลแสงที่ได้รับจากสถานีท้องถิ่น
สภาพอากาศมารยาทของดร. Fernandez , เท็กซัสเป็น& M SI ศูนย์วิจัยและส่งเสริม
คอร์ปัสคริสตี .
ที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของแต่ละการทดลองเดียวตัวอย่าง
( 10 กรัม ( น้ำหนักเปียก ) ล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์และ blot แห้งเดอ
.น้ำหนักแห้ง วัดหลังจากอบแห้งที่ 105 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง แห้ง
จำนวนพื้นดินมีครกและสาก เพื่อบดผง , ,
และเก็บไว้ในที่แห้ง สำหรับการวิเคราะห์ด้วยเครื่องวิเคราะห์ธาตุ nchs-o
( EA 1109 fisons , เครื่องมือ , ซานคาร์ลอส , แคลิฟอร์เนีย )
2.5 การประเมินและวิเคราะห์ข้อมูลสถิติรายวัน อัตราการหมุนเวียนน้ำ

ทั้งขาเข้าและขาออก ธาตุอาหาร( อัตราแลกเปลี่ยนน้ำครั้งความเข้มข้นของสารอาหารในน้ำขาเข้าและขาออก

น้ำ ตามลำดับ ความหนาแน่นของสาหร่าย ( น้ำหนักเปียก ) และเวลา ( เป็น AM หรือ PM ) ก็ถือว่า ตัวแปรอิสระ

ตัวแปรตามได้แก่
เปลี่ยนชีวมวลสุทธิ ( กุ้ง กับ macroalgal
ค่าน้ำหนักแห้ง ( แห้ง ) เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น อัตราการเจริญเติบโตจำเพาะ μ ( การเจริญเติบโต D − 1 )คำนวณเป็นและใน d'elia ดิโบเออร์ ( 1978 ) :
μð % Þ¼ 100  ใน½ WT = wo  = t : ð 1 Þ
WIS ชีวมวลกก freshweight ; wo คือมวลชีวภาพเริ่มต้น ; WT เป็นชีวมวล
T ( ความยาวหลังการทดลอง ) วัน ; t มีความยาว , การวิเคราะห์
เพิ่มเติมวัน ที่ได้ดำเนินการในแต่ละ
ผงสาหร่าย ตัวอย่าง ( DW , ยกเว้นที่ระบุเป็นอย่างอื่น ) เป็นเนื้อเยื่อไนโตรเจน ( TN )
เนื้อหาในเนื้อเยื่อสาหร่าย ( ในระบบ ) , อัตราส่วน C : N [ G :g ] และอัตราการดูดซึมสารอาหารโดย
( ชีวมวล ( mgnutrient kgalgae
− 1 นาที− 1 ) .
1 อัตราการใช้ 5 ตัน no2-n ไนโตรเจน ฟอสฟอรัส และ po4
− 3 , คํานวณ :
vnutrient ¼ F ศรีð−ดังนั้นÞ : ð 2 Þ
V คือ อัตราการดูดใช้ธาตุอาหารในμโมล L − 1 H − 1 .
s คือความเข้มข้นของธาตุอาหารในμโมล L − 1 ; ศรี คือ [ สารอาหาร ] , และ [ สารอาหาร ] ออกแล้ว
.
F ( น้ำแลกเปลี่ยน H − 1 ) .
วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้สถิติ / กราฟิกซอฟต์แวร์ปริซึม 5
( graphpad softwtr , อิงค์ , La Jolla , CA , USA )