2.6. Method development Most of rep

2.6. Method development
Most of reported methods were for determination of PCM andPAM alone without taking into consideration their potential impu-rities and due to the nephrotoxic effect of PAP and the differentpharmacological action of THEO from the parent drug PAM. Hence,it was necessary to develop and validate simple, sensitive and selec-tive HPTLC and RP-HPLC methods for simultaneous determinationof PCM, PAM in presence of their potential impurities in bulk mate-rial and in their pharmaceutical formulation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. วิธีพัฒนา ส่วนใหญ่วิธีการรายงานถูกสำหรับกำหนดเพียงอย่างเดียว โดยไม่มีการพิจารณา andPAM PCM impu-rities ของพวกเขามีศักยภาพ และเนื่องจากผล nephrotoxic PAP และ differentpharmacological การดำเนินการทีจากยาหลัก PAM. Hence ก็จำเป็นต้องพัฒนา และตรวจสอบง่าย ความสามารถ-tive HPTLC และ RP HPLC วิธี และสำหรับพร้อม determinationof PCM แพมในสถานะของสิ่งสกปรกศักยภาพของพวกเขา ในจำนวนมากเมทยล และกำหนดของยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 การพัฒนาวิธีการ
ส่วนใหญ่มีวิธีการรายงานการกำหนด PCM andPAM คนเดียวโดยไม่มีการคำนึงถึง rities impu ที่มีศักยภาพของพวกเขาและเนื่องจากผลของไต PAP และการกระทำของ differentpharmacological THEO จากผู้ปกครอง PAM ยาเสพติด ดังนั้นจึงจำเป็นที่จะต้องพัฒนาและตรวจสอบง่าย HPTLC สำคัญและ Selec-และวิธีการเชิง RP-HPLC สำหรับ PCM determinationof พร้อมกัน PAM ในการปรากฏตัวของสิ่งสกปรกที่อาจเกิดขึ้นในกลุ่มเพื่อน-เรียลและในการกำหนดยาของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การพัฒนาวิธีการส่วนใหญ่ของรายงานวิธีการหา PCM andpam คนเดียวโดยไม่มีการพิจารณาศักยภาพของพวกเขาและ impu rities เนื่องจากผล nephrotoxic ของ PAP และ differentpharmacological การกระทําของธีโอจากยาแม่แพม ดังนั้นจึงจำเป็นที่ต้องพัฒนาและตรวจสอบได้ง่ายไว และ ซีเลค hptlc tive และวิธีการสำหรับการหา pcm พร้อมกันๆ แพมในการแสดงตนของสิ่งสกปรกศักยภาพในกลุ่มเมทเรียลและในสูตรยาของพวกเขา